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高效液相色谱柱切换技术在药代动力学与生物利用度研究中的应用 被引量:11
1
作者 李章万 郭平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期378-379,共2页
高效液相色谱柱切换技术在药代动力学与生物利用度研究中的应用李章万,郭平(华西医科大学药学院成都610041)1前言药代动力学与生物利用度是新药研究中必不可少的内容。常用的分析方法有高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱... 高效液相色谱柱切换技术在药代动力学与生物利用度研究中的应用李章万,郭平(华西医科大学药学院成都610041)1前言药代动力学与生物利用度是新药研究中必不可少的内容。常用的分析方法有高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)与气质联用法(GC-MS... 展开更多
关键词 色谱柱切换 药代动力学 生物利用度
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色谱柱切换系统控制软件的设计
2
作者 张曾子 YAO Ping-jing System Control Software +3 位作者 姚平经 张强 陈小明 倪坚毅 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期76-78,共3页
本文介绍了色谱柱切换系统控制软件的主要功能以及软件系统的设计。
关键词 手性药物拆分 控制软件 色谱柱切换系统 功能 设计
原文传递
全自动柱切换高效液相色谱系统测定人血浆中奥卡西平的浓度 被引量:4
3
作者 潘震宇 李威 +5 位作者 肖轶雯 楼江 颜苗 邱细敏 李焕德 王峰 《中南药学》 CAS 2012年第12期881-884,共4页
目的采用全自动柱切换HPLC系统建立人血浆中奥卡西平的测定方法,用于临床治疗药物监测。方法全自动柱切换HPLC由萃取色谱系统及分析色谱系统2个部分构成,萃取柱为ASTON-RG C8柱(4.6 mm×50 mm,5μm,ANAX),分析柱为ASTON-RG C18柱(4.... 目的采用全自动柱切换HPLC系统建立人血浆中奥卡西平的测定方法,用于临床治疗药物监测。方法全自动柱切换HPLC由萃取色谱系统及分析色谱系统2个部分构成,萃取柱为ASTON-RG C8柱(4.6 mm×50 mm,5μm,ANAX),分析柱为ASTON-RG C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm,ANAX);2个系统间通过"中心切割"模式进行目标物转移,转移时间窗口2.6~4.2 min;聚焦流速为2.0 mL min-1,聚焦时间为0~0.6 min;检测波长305 nm;进样量100μL;采用外标法计算结果。结果标准曲线在0.47~26.07μg mL-1呈良好线性关系,相关系数为0.999 6,最低检测限为0.12μg mL-1,低(1.42μg mL-1)、中(11.85μg mL-1)、高(26.07μg mL-1)浓度的绝对回收率为95.6%~98.9%,日内和日间精密度均<5.0%,准确度99.6%~102.7%。结论本方法抗干扰能力强、自动化程度高、准确度和灵敏度高等优点,适合奥卡西平治疗药物监测的常规应用。 展开更多
关键词 全自动切换高效液相 奥卡西平 治疗药物监测
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柱切换高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷、靛蓝及靛玉红的含量 被引量:1
4
作者 杨江丰 陈颖 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期843-844,共2页
目的:柱切换高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷、靛蓝及靛玉红的含量。方法:采用 Alltima C_(18)分析柱(200mm×4.6mm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(pH=5;53:47),检测波长280nm,流速1mL·min^(-1),柱温20℃。结果:连翘苷、... 目的:柱切换高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷、靛蓝及靛玉红的含量。方法:采用 Alltima C_(18)分析柱(200mm×4.6mm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(pH=5;53:47),检测波长280nm,流速1mL·min^(-1),柱温20℃。结果:连翘苷、靛蓝及靛玉红分别在2.08~20.82μg·mL^(-1)(r=0.9999),2.82~28.16μg·mL^(-1)(r=0.9999)和3.02~30.20μg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内呈线性。连翘苷、靛蓝及靛玉红的加样回收率分别为99.4%(RSD=1.0%),101.7%(RSD=0.8%)和101.8%(RSD:1.6%)。结论:实验简便,可靠,对控制药品质量及提高标准提供一个参考方法。 展开更多
关键词 连翘苷 靛蓝 靛玉红 切换高效液相
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食品级二氧化碳中微量苯、总烃、一氧化碳和甲烷的连续在线色谱法分析 被引量:3
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作者 林培川 《低温与特气》 CAS 2010年第6期27-31,共5页
描述了采用实验室型气相色谱仪通过改装,实现气体样品的连续在线分析。重点介绍通过定时采样控制和自动气动平面阀定时切换实现定时、定周期完成样品取样、进样、反吹、柱切换,实现在一台仪器上同时完成二氧化碳中微量苯、总烃、一氧化... 描述了采用实验室型气相色谱仪通过改装,实现气体样品的连续在线分析。重点介绍通过定时采样控制和自动气动平面阀定时切换实现定时、定周期完成样品取样、进样、反吹、柱切换,实现在一台仪器上同时完成二氧化碳中微量苯、总烃、一氧化碳和甲烷的连续在线分析。 展开更多
关键词 食品级二氧化碳 氢火焰离子化法 在线分析 时间程序 自动气动平面阀 样品反吹 色谱柱切换
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Determination of Lansoprazole by Direct Injection of Plasma and High Performance Liquid Chromatography with Column Switching 被引量:2
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作者 叶利民 李章万 +1 位作者 洪诤 钱广生 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1998年第4期30-33,共4页
High performance liquid chromatography with column switching has been developed for the determination of lansoprazole in plasma. The plasma samples were injected onto a pretreatment column packed with LiChromprep RP2 ... High performance liquid chromatography with column switching has been developed for the determination of lansoprazole in plasma. The plasma samples were injected onto a pretreatment column packed with LiChromprep RP2 (25~40 mm) after simple dilution with distilled water. Distilled water was used to wash out protein and other polar components in plasma. After switching, the concentrated lansoprazole was eluted in the backflush mode onto a Shimpack CLC ODS column with methanol 0 2 mol·L 1 ammonium acetate (65:35) as mobile phase. Purge solutions were used for clean up and for regenerating the pretreatment column. The method showed good precision and recovery. The detection limit was 0 005 mg·L -1 plasma. The RSD’s (intra and interday) were less than 2 5% and 5 3% respectively. The method has been successfully used to determine pharmacokinetics of lansoprazole in Chinese volunteers. 展开更多
关键词 LANSOPRAZOLE HPLC PHARMACOKINETICS Column switching technique
全文增补中
脂质体包封率的研究进展 被引量:6
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作者 赵凯燕 张丹参 《神经药理学报》 2016年第6期23-30,共8页
脂质体是由脂质双分子层包裹水相形成的囊泡结构。它既可以在内水相包裹亲水性药物,又可以在脂质双分子层中包裹亲脂性药物。由于脂质双分子层结构和天然细胞形态相似,所以常被报道为人体理想的药物载体。它的应用对神经系统疾病、恶性... 脂质体是由脂质双分子层包裹水相形成的囊泡结构。它既可以在内水相包裹亲水性药物,又可以在脂质双分子层中包裹亲脂性药物。由于脂质双分子层结构和天然细胞形态相似,所以常被报道为人体理想的药物载体。它的应用对神经系统疾病、恶性肿瘤、遗传性疾病等的诊断和治疗都有重要意义。控制脂质体的包封率对于设计和开发脂质体制剂很重要。高的包封率是一个很重要的特性,此外,包封率也是对脂质体制剂的监管要求。该文通过查阅相关文献,对脂质体包封率的测定方法进行综述,并讨论脂质膜组成、磷脂链长度、电位和不同制备方法对脂质体包封率的影响。 展开更多
关键词 脂质体 包封率 切换系统 超临界CO2技术
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CS-HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷、靛蓝及靛玉红的含量
8
作者 杨江丰 《浙江中医学院学报》 2005年第5期99-100,共2页
目的:柱切换高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷、靛蓝及靛玉红的含量.方法:采用Alltima C18分析柱(200mm×4.6mm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(pH=5;53:47),检测波长280nm,流速1ml·min-1,柱温20℃.结果:连翘苷、靛蓝及靛... 目的:柱切换高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷、靛蓝及靛玉红的含量.方法:采用Alltima C18分析柱(200mm×4.6mm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(pH=5;53:47),检测波长280nm,流速1ml·min-1,柱温20℃.结果:连翘苷、靛蓝及靛玉红分别在2.08~20.82μg·ml-1(r:0.9999)、2.82~28.16μg·ml-1(r:0.9999)和3.02~30.20μg.ml-1(r:0.9999)范围内呈线性.连翘苷、靛蓝及靛玉红的加样回收率分别为99.4%(RSD:1.0%)、101.7%(RSD为0.8%)和101.8%(RSD:1.6%).结论:实验简便,可靠,对控制药品质量及提高药品质量标准提供一个参考方法. 展开更多
关键词 连翘苷 靛蓝 靛玉红 切换高效液相 抗病毒口服液 HPLC法 测定 含量 切换高效液相 药品质量标准
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头孢唑林钠原料及制剂中的聚合物杂质研究 被引量:3
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作者 张夏 李进 +5 位作者 王晨 刘颖 姚尚辰 尹利辉 许明哲 胡昌勤 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1677-1682,共6页
聚合物杂质研究一直是头孢菌素类抗生素质量控制中的重要内容。7位侧链中不含活性基团氨基的头孢菌素的聚合物研究还未有报道,因此本研究以临床上广泛采用的头孢唑林钠为例,采用柱切换液相色谱-高分辨质谱联用法分析头孢唑林钠原料及制... 聚合物杂质研究一直是头孢菌素类抗生素质量控制中的重要内容。7位侧链中不含活性基团氨基的头孢菌素的聚合物研究还未有报道,因此本研究以临床上广泛采用的头孢唑林钠为例,采用柱切换液相色谱-高分辨质谱联用法分析头孢唑林钠原料及制剂中的聚合物,结果检测到2个聚合物杂质峰,并对聚合物的可能结构进行了推测。通过二维液相色谱法,将葡聚糖凝胶色谱法和高效凝胶色谱法中的色谱峰切入到头孢唑林钠药典方法的有关物质方法 (反相高效液相色谱法)中,证明反相高效液相色谱法比葡聚糖凝胶色谱法和高效凝胶色谱法更适于聚合物检测。最终采用药典有关物质方法建立了头孢唑林钠原料和制剂的聚合物检测方法,并进行了方法学验证。 展开更多
关键词 聚合物杂质 头孢唑林钠 切换液相-高分辨质联用 二维液相 葡聚糖凝胶 高效凝胶
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阿莫西林克拉维酸钾复方制剂中聚合物杂质的分析 被引量:27
10
作者 李进 张培培 +2 位作者 崇小萌 姚尚辰 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1430-1440,共11页
目的:建立阿莫西林克拉维酸钾复方制剂中聚合物杂质的分析方法。方法:采用使用TSK-gel G2500PWxl色谱柱的高效凝胶排阻色谱法(HPSEC)进行色谱分离,采用二维高效液相色谱法(2D-HPLC法)对其分离的聚合物杂质进行定性,评价色谱系统的专属性... 目的:建立阿莫西林克拉维酸钾复方制剂中聚合物杂质的分析方法。方法:采用使用TSK-gel G2500PWxl色谱柱的高效凝胶排阻色谱法(HPSEC)进行色谱分离,采用二维高效液相色谱法(2D-HPLC法)对其分离的聚合物杂质进行定性,评价色谱系统的专属性;同时使用中国药典2015年版的RP-HPLC有关物质测定方法,通过扩展洗脱梯度范围进行聚合物分析;并比较2种分析方法对阿莫西林钠克拉维酸钾聚合物混合溶液中聚合物杂质的分离情况,确定理想的分析方法。结果:HPSEC法分析阿莫西林克拉维酸钾系统适用性对照品,共检出7个色谱峰;2D-HPLC法证明在HPSEC色谱图中阿莫西林开环二聚体与克拉维酸共出峰,阿莫西林闭环二聚体在阿莫西林主峰后出峰;HPSEC法分析实际样品,聚合物杂质峰展宽严重,无法准确进行定量分析。优化后的RP-HPLC法分析聚合物混合溶液,保留时间最长的聚合物杂质经LC-MS解析推断为阿莫西林闭环四聚体,各类聚合物杂质均在中国药典2015年版规定的梯度范围内被洗脱。结论:HPSEC法不能对阿莫西林克拉维酸钾中的聚合物杂质进行有效质控,中国药典2015年版二部收载的RP-HPLC有关物质方法分析聚合物杂质准确,专属性强。 展开更多
关键词 Β-内酰胺抗生素 阿莫西林克拉维酸钾 聚合物杂质 切换-液相联用技术 二维高效液相 高效凝胶排阻
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Combination of reversed phase liquid chromatography and zwitterion exchange-reversed phase-hydrophilic interaction mixed-mode liquid chromatography coupled with mass spectrometry for the analysis of antibiotics and their impurities 被引量:1
11
作者 卢丽 李进 +1 位作者 金少鸿 胡昌勤 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2014年第2期106-117,共12页
In this study, a system involving two-dimensional, column-switching high-performance liquid chromatography (HPLC) coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) was developed and optimized for the analysis of an... In this study, a system involving two-dimensional, column-switching high-performance liquid chromatography (HPLC) coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) was developed and optimized for the analysis of antibiotics and their related substances. In the first-dimensional chromatography, the analytes were separated on a zwitterion exchange-reversed phase-hydrophitic interaction (ZIC-RP-HILIC) mixed-mode column coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). A commonly used reversed phase LC column was employed in the second-dimensional chromatography. The mobile phase for the ZIC-RP-HILIC mixed-mode chromatography consisted of a volatile buffer that was compatible with LC-MS/MS, which enhanced the efficiency of ionization for structure elucidation. The antibiotic impurities eluted in the ion-pairing reversed phase chromatography were directly characterized by the ZIC-RP-HILIC-MS system, and the orthogonal separation of ZIC-RP-HILIC mixed-mode chromatography and reversed phase LC provided extra confidence that no impurity was missed. The efficiency of this method was demonstrated in the analysis of penicillin V potassium, oxacillin sodium, ceftriaxone sodium, and their impurities. In addition, this method is convenient for impurity profiling of antibiotics, and may be used for the analysis of other pharmaceutical ingredients. 展开更多
关键词 Impurity profiling Two-dimensional chromatography Colunm-switching Mixed-mode chromatography LC/MSm
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