高压酸水解-离子交换色谱法测定乳粉中的酵母β-葡聚糖

目的:采用高压酸水解-离子交换色谱法建立乳粉中酵母β-葡聚糖含量的分析方法。方法:先对乳粉中的酵母β-葡聚糖进行富集,富集得到的酵母β-葡聚糖利用高压酸水解成葡萄糖后利用离子色谱法检测分析,最后通过公式换算计算出酵母β-葡聚糖的含量。结果:葡萄糖在2~200 mg/L质量浓度范围内的线性关系良好,相关系数r为0.9998。酵母β-葡聚糖的定量限为11.1 mg/100 g。在20,50,100 mg/100 g加标水平下,酵母β-葡聚糖的加标回收率为81.5%~99.8%,相对标准偏差小于5%。结论:该方法简便高效、灵敏度高、准确性好,适用于乳粉中酵母β-葡聚糖的定量检测。

离子交换色谱法同时测定啤酒中有机酸和无机阴离子

建立了用亲水性阴离子交换分离柱,KOH为淋洗液等浓度泵作梯度淋洗,电导检测,同时分离和检测16种无机阴离子和低分子量有机酸的离子色谱法。方法对所测无机阴离子和有机酸检出限在9.3～32μg/L之间;线性范围均在2个数量级以上;回收率在90.2%～107.2%之间。方法用于啤酒样品的分析,结果满意,样品的RSD小于5.3%(n=7)。

离子交换色谱法测定枇杷果实和叶片中的有机酸

用离子交换色谱法对枇杷有机酸进行有效分离与测定,EG40淋洗液在线发生器能降低背景电导,获得较好的重现性和平稳的基线.测定结果表明,枇杷果实和叶片中有机酸组分和含量有较大差别.果实中以苹果酸为主,其次为奎尼酸和酒石酸,而柠檬酸、草酸和顺乌头酸等含量较低.叶片中以奎尼酸为主,苹果酸、柠檬酸和草酸含量很低.

采用离子交换色谱法的自然污秽离子成分测量与分析

为了更为有效地测量与研究电力外绝缘表面污秽的离子成分,首先从防污发展的需求入手,分析了进行电力外绝缘污秽化学成分研究的必要性。其次研究了使用离子交换色谱进行离子成分测量的具体方法,并使用该方法测量了珠江三角洲地区电力外绝缘自然污秽的离子成分。主要考虑污秽物对污闪电压的贡献和溶解度,制定了阴阳离子配对原则,并进行了人工配对,得出了自然污秽的化合物形式,发现了一种新的主要化学成分NH4NO3。最后讨论认为离子交换色谱法可用于批量测量电力外绝缘污秽离子成分;未来硝酸盐可能代替硫酸盐,成为电力外绝缘自然污秽的主要成分,由于硝酸盐不同于硫酸盐的性质,届时将面临更为严峻的防污形势。

高效离子交换色谱法测定埃本膦酸钠

采用高效离子交换色谱法 ,在流动相中加入二价铜离子 ,利用埃本膦酸钠通过流动相时与铜离子能形成紫外吸收的络合物的性质 ,在 2 4 0 nm波长下检测 ,所用柱为 DEAE离子交换柱。方法的最低检测质量浓度为 6mg/L线性回归系数为 0 .9989。方法简便 ,重现性好。同时考察了 p H及有机溶剂对平衡分配的影响。

岩石样品Hf化学分离及MC-ICP-MS同位素分析：离子交换色谱法的应用

介绍的离子交换色谱分离岩石样品Lu-Hf的方法,是对现有方法的改进。整个流程以使用HC1为主,配合少量HF,即可达到有效地分离Hf和Lu的目的,Lu和Hf的回收率在90%以上。经MC-ICP-MS分析,每个国际岩石标样的两个平行样获得了在误差范围内一致^(176)Hf/^(177)Hf比值,其中BHVO-1、BHVO-2和BCR-2的^(176)Hf/^(177)Hf比值与国内外文献报道的结果在误差范围内一致。

离子交换色谱法测定对乙酰氨基酚片中对氨基酚含量

目的测定对乙酰氨基酚原料和片剂中的有关物质对氨基酚。方法离子交换色谱法,采用DionexIonpacCG12分离柱,淋洗液为80 mmol/L H2SO4溶液(内含3%CH3CN,作为有机改性剂),紫外检测波长265nm。结果对氨基酚质量浓度在0.2～50.0mg/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),最低检测限为0.2961μg/L(S/N=3)。结论所用方法准确、灵敏、简便,可用于对乙酰氨基酚原料和片剂中有关物质对氨基酚的测定。

离子交换色谱法测定西番莲中有机酸

建立同时测定西番莲中苹果酸、琥珀酸和柠檬酸的离子交换色谱分析方法。样品用8%的乙醇水溶液提取,经涡旋和离心后通过0.45μm滤膜和On-guard II RP固相萃取小柱去除杂质,采用AS19阴离子交换色谱柱分离,以在线产生的KOH淋洗液梯度洗脱,用电导检测器测定。在优化的色谱条件下检测,苹果酸、琥珀酸、柠檬酸的线性范围分别为1～10,1～10,5～50 mg/L,线性相关系数均在0.999以上,检出限分别为0.005,0.005,0.010 mg/L。样品加标回收率为82%～96%,测定结果的相对标准偏差为2.62%～3.66%(n=6)。该方法样品前处理简单,重复性好,可用于西番莲样品中有机酸的测定。

离子交换色谱法同时测定人血清微量元素铜和锌

目的探索应用离子色谱法同时测定血清铜、锌的条件,并探讨该法的性能及临床实用性。方法应用美国DionexBio-LC系列4500I型离子色谱仪,CG5、NG1保护柱、CS5分析柱、Dionex可见光检测器及Dionex-4400型积分仪进行测定分析。结果同时测定人血清微量元素铜和锌,单个样品检测时间仅需6分钟,该法重复性较好,铜和锌的检测变异系数分别为:批内CV=±2.1%和±2.7%,批间CV=±2.5%和±4.3%。平均回收率:铜100.7%,锌100.5%,线性范围至少为25～150μg/dl。最小检出限:铜1.2μg/dl,锌1.3μg/dl。结论正常人测定值与文献及我室原子吸收光谱法测得的结果相近,说明本法所得结果可靠;该法具有取血量少、简便、迅速、灵敏、准确等优点,适和临床常规应用。

用高效离子交换色谱法分析使君子药材中胡芦巴碱成分

目的 :运用高效离子交换色谱法测定使君子药材中胡芦巴碱成分的含量。方法 :色谱柱为SpherisorbSCX(4.6mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为 2 0mmol·L-1磷酸盐溶液 (2 0mmol·L-1磷酸二氢钠溶液用 2 0mmol·L-1磷酸溶液调节pH至 3.2 ) ,检测波长 2 6 5nm ,流速 1.0mL·min-1,柱温 2 5℃。结果 :选用SCX柱 ,使君子药材中胡芦巴碱成分可得到较好分离 ,胡芦巴碱进样量在 0 .0 5 96～ 1.788μg呈良好线性关系 ,方法平均回收率为 99.4 % (n =6 )。实验另发现使君子果皮中不含胡芦巴碱成分。结论 :本方法的建立可用于控制使君子药材的质量。

离子交换层析色谱法分离壳聚糖

用CMsepharoseCL 6B离子交换剂,使用不同的柱尺寸,采用离子强度线性梯度洗脱,对脱乙酰度80%,90%的壳聚糖样品进行分离。从脱乙酰度80%的壳聚糖样品分离得到3个组分实验结果表明,采用线性梯度洗脱时,直径相同的柱子,长的离子交换柱有利于壳聚糖的分离;对同一根离子交换柱,线性梯度洗脱体积的增加有利于壳聚糖的分离.分离不同脱乙酰度壳聚糖时,高脱乙酰度壳聚糖较低脱乙酰度壳聚糖在起始缓冲液洗脱时,洗脱出的壳聚糖含量较低,在高离子强度处洗脱出的壳聚糖含量较高.

非抑制型电导检测离子交换色谱法的淋洗液

分别对非抑制型电导检测阴离子交换色谱法和阳离子交换色谱法的淋洗液进行了综述，引用文献６４篇。

离子交换色谱法分离测定磷霉素的研究

分别采用全多孔型硅胶基键合强阴离子交换柱与氨丙基键合硅胶柱，在低波长 ２００ ｎｍ 处检测，分离测定了磷霉素 探讨了流动相条件，如ｐ Ｈ 值、离子强度等对磷霉素保留及分离选择性的影响，优化分离条件，建立了一种测定磷霉素的高效液相色谱新方法方法简便。

高压液相离子交换层析法与微粒色谱法测定糖化血红蛋白的比对

目的对两种方法测定糖化血红蛋白的实验结果进行比对。方法用离子交换高效液相色谱（HPLC）法、微粒色谱法测定糖化血红蛋白（HbAlc），并对实验结果进行比较、偏倚分析、离群点检验、线性回归分析、预期偏倚计算。结果微粒色谱法测定均值为7．13，HPLC法的测定均值为7．36，两种方法结果相对偏差仅为-3．1％。线性回归方程y=1．0232X-0．2502。糖化血红蛋白的可接受偏倚在预期偏倚可信区间之内。结论微粒色谱法与HPLC法结果具有可比性，微粒色谱法可作为常规方法用于临床。

离子交换高效液相色谱法分析质粒pUDKH

采用阴离子交换高效液相色谱法监测重组质粒pUDKH的生产过程和该质粒产物中超螺旋pUDKH的比例。所用的色谱条件为:色谱柱TSKgelDNA NPR(4 6mmi d ×75mm);流动相体系由20mmol/LTris HCl(pH8 8)和1mol/LNaCl组成,梯度洗脱方式。分析结果表明:质粒产物中超螺旋pUDKH含量达95%(质量分数)以上时,检测不到残留的核糖核酸(RNA)。高效液相色谱法检测质粒pUDKH产物及其生产过程的灵敏度高、试样用量少,分辨率高。

高效弱阳离子交换色谱法对脲还原变性溶菌酶的折叠研究

用高效弱阳离子交换色谱(HPWCX)对脲还原变性溶菌酶(Lys)进行了复性研究.在流动相中脲浓度固定为4.0mol?L-1和选用对天然态蛋白有稳定作用的硫酸铵为盐或置换剂时,在蛋白浓度为15.0～50.0mg?mL-1时,HPWCX法比稀释法活性回收率高.为了提高Lys的质量及活性回收率对所用色谱条件进行了优化研究,当蛋白起始浓度为20.0mg?mL-1时,Lys的质量回收率和活性收率分别为97.8%和95.4%.表明此种方法简便且有可能对其他还原变性蛋白的复性具有通用性.

离子交换色谱法在油田注入水分析中的应用

采用离子交换色谱法测定油田注入水中阴、阳离子含量,分离效果好、重复测定相对偏差小于1%、标样回收率在97%～103%之间、线性范围大于102。对现场水样进行测定,其结果与经典化学分析法的测定结果有较好的一致性。

离子交换高效液相色谱法分析兔肝环核苷酸磷酸二酯酶反应体系

目的：用阴离子交换HPLC分析环核苷酸磷酸二酯酶反应体系。方法：用Shim-Pak WAX-1柱，30 mmol/L 的pH 4.0磷酸钾为流动相，洗脱速度0.5 ml/min，254 nm 检测，峰面积定量。结果：上述离子交换HPLC体系可分离并定量测定cAMP和AMP。在硫酸铵分级粗制兔肝PDE反应混合物中，cAMP 和AMP同杂质完全基线分离；随反应进行，cAMP逐步下降，AMP上升到平台后再下降。用米氏酶的积分速度方程作图分析cAMP下降的进程曲线，发现硫酸铵分级粗制的兔肝PDE的米氏常数为负数。结论：此离子交换HPLC方法可以分析无杂酶干扰时PDE对cAMP的水解。

离子交换色谱法测定利塞膦酸钠片中的磷酸盐和亚磷酸盐

目的:在阴离子型交换柱上以邻苯二甲酸氢钾缓冲盐为流动相可同时测定利塞膦酸钠片中的磷酸盐和亚磷酸盐。方法:采用高效液相色谱法,Waters IC-Pak柱(4.6 mm×50 mm,5μm),流动相为邻苯二甲酸氢钾缓冲盐;柱温30℃;进样量10μL;流速0.6 m L/min;检测波长290 nm。结果:磷酸盐和亚磷酸盐的保留时间分别为7.8 min和9.8 min,该方法线性相关系数均大于0.999,精密度和准确度高,平均回收率分别为97.7%和100.8%。结论 :本方法操作简便,准确可靠,专属性强,重现性好。适用于利塞膦酸钠片中磷酸盐和亚磷酸盐的检测。