薄层色谱法分离菠菜色素实验的绿色改进

薄层色谱法(TLC)是一种快速分离和定性分析少量物质的常用实验技术,在原有薄层色谱法分离菠菜色素的实验中,所选择的展开剂中使用大量一类致癌物苯,实验过程中经常出现斑点拖尾、色素点分离不清晰等问题.为了避免使用致癌物苯且优化实验效果,选择非极性溶剂石油醚、正己烷、环己烷和极性溶剂乙醇、乙酸乙酯、丙酮多次组合进行薄层色谱分离菠菜色素实验,结果显示:当展开剂为正己烷-丙酮体积比为7:3时分离效果最好,胡萝卜素、脱镁叶绿素、叶绿素a、叶绿素b、叶黄素的Rf值分别为0.92,0.85,0.42,0.28,0.72,色素斑点完整、清晰度好.对该实验方法进行验证,结果显示其重现性和耐用性良好.

薄层色谱法测定鸡蛋中苏丹红的研究

为了建立一种测定鸡蛋中苏丹红染料的简便、快速、准确、成本低的方法,基于薄层色谱法原理,优化提取剂及展开剂,构建了鸡蛋中苏丹红的快速检测方法,并验证了方法的最低检出浓度。结果显示,以乙酸乙酯为提取剂,使用正己烷-乙酸乙酯混合展开剂,且体积比为9:1时4种苏丹红的分离效果最好,最低检出浓度为3 mg/kg。该方法适用于鸡蛋中苏丹红的现场快速检测,易于在基层实验室普及。

薄层色谱法检测阿奇霉素及其有关物质

比较了多种阿奇霉素的薄层色谱条件 ,确定了分离效果较好、Rf 值适宜的展开系统和灵敏度较高的显色剂 ,设计了系统适用性实验方法和三个浓度的对照品 ,从而确定了较理想的阿奇霉素及有关物质薄层色谱检测法。市售硅胶 G预制版 ,展开剂为乙酸乙酯 -正乙烷 -二乙胺 (5∶ 5∶ 1,v/ v)显色剂为苯酚 3g、硫酸 5 ml、无水乙醇 95 ml混匀 ,均匀喷至板上后 80℃加热数分钟。该法灵敏度高 ,分离效果好 ,特别是系统适用性实验和多浓度点对照液的设计 ,弥补了薄层色谱法测定阿奇霉素及其有关物质时结果的准确性易受薄层色谱条件影响 ,且量化功能较差的弱点 。

薄层色谱法和柱层析法分离兰州红心萝卜色素的研究

利用薄层色谱法和柱层析法对红心萝卜中的色素进行分离分析,着重研究了色素的量、洗脱剂、洗脱时间等因素对色素分离的影响。选择了以硅胶G为固定相,无水乙醇/水(5:1,V/V)的混合液作洗脱剂的最佳条件,单向一次性进行色谱分离。

薄层色谱法测定罂粟籽和壳中主要生物碱的含量

据报道罂粟(Papower Somniferum L.)籽含有少量罂粟碱(Papaverine)、吗啡(Morphine)及痕量那可汀(Narcotine),罂粟壳中含有吗啡、那可汀、那萃因(Narceine)、罂粟碱、可待因(Codeine)及痕量前陶品(Protopine),这些成分均有显著的药理作用。

薄层色谱法分析圆珠笔色痕形成时间

利用薄层色谱法对 70种市售的蓝色圆珠笔油墨的染料成分进行了研究。通过与染料标样的薄层色谱数据比较 ,发现国内圆珠笔厂生产的圆珠笔所用的油墨中的染料主要包括碱性紫、碱性蓝及铜酞菁 ,只是不同厂家的油墨中几种染料的配比不同。根据薄层扫描仪对油墨各斑点的扫描结果 ,确定了圆珠笔油墨成分中碱性紫和铜酞菁染料的峰高比值随着书写时间变化的关系 。

薄层色谱法分析葵花仁粕中的绿原酸

以聚酰胺薄膜为固定相、体积分数为 36 %的乙酸溶液为流动相 ,研究建立了薄层色谱分离测定葵花仁粕中绿原酸的方法。绿原酸样品溶液上行展开 8 5cm ,其Rf 值为 0 6 1。绿原酸的检测量在 0 0 5 μg～ 0 6 μg范围内 ,其斑点的面积与绿原酸的检测量具有良好的线性关系。绿原酸的回收率为 97 5 3 % ,不同薄层板之间的RSD为2 5 7% ,最低检出限为 0 0 2 5 μg。在以体积分数为 70 %的乙醇溶液为萃取剂、搅拌振荡萃取时间为 30min的条件下 ,以该方法测定萃取液中绿原酸的含量和葵花仁粕中绿原酸的残留量 ,确定了最佳萃取次数 ,为研究葵花仁粕中蛋白质的最佳萃取工艺提供了依据。

薄层色谱法对6种常见麻醉药品的定性定量分析

目的 建立血浆中 6种常见麻醉药品快速定性、定量TLC检测方法。方法 血样经碱化、萃取等处理后 ,以正己烷 氯仿 醋酸乙酯 乙醇 氨水 (5∶2∶2∶2∶0 .2 )为展开剂 ,标准对照定性 ,薄层扫描法定量。结果 吗啡、O6 单乙酰吗啡、哌替啶、可待因、乙酰可待因和可卡因在该薄层色谱条件下能完全分离。样品最小检出量为 0 .32～ 0 .89μg ,线性关系良好。 结论 本法简便、快速、可靠 ,可用于以上常见麻醉药品的定性和定量检测。

薄层色谱法测定牛奶、蜂蜜中6种氟喹诺酮类药物残留

建立动物源性食品牛奶及蜂蜜中诺氟沙星、环丙沙星、丹诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、双氟沙星等6种氟喹诺酮类药物残留快速筛查的薄层色谱法。该方法中,样品经5%乙酸乙腈提取,经改进的Qu ECh ERS方法净化,采用薄层色谱法对样品中6种氟喹诺酮类药物残留物进行检测。结果表明:该方法对环丙沙星、恩诺沙星、诺氟沙星、双氟沙星、丹诺沙星、沙拉沙星的检出限分别为10、10、10、10、2、20μg/kg;经薄层色谱法检测,在15批牛奶样品中检出3批疑似阳性样品,在15批蜂蜜样品中检出7批疑似阳性样品;通过最终质谱确认,15批牛奶样品中检出1批阳性样品,15批蜂蜜样品中检出2批阳性样品。该方法耐受性好,可简单、快速适用于牛奶、蜂蜜中氟喹诺酮类残留的大批量筛选。

薄层色谱法在药物分析中的应用

〔目的〕综述薄层色谱法在药物分析中的应用。〔方法〕对近年来国内外与薄层色谱法的文献进行检索与分析。〔结果〕薄层色谱法在药物分析中的很多方面都有应用。常用于鉴别、杂质检查、含量测定等。〔结论〕随着现代分析技术的发展,薄层色谱法也得到快速发展,并逐步用于药物分析中的新领域,使其应用更为广泛。

聚酰胺薄层色谱法分离鉴定异黄酮

采用聚酰胺薄层色谱法分离鉴定异黄酮,以乙醇-水-甲酸(4∶1∶0.1)为展开剂,染料木甙的Rf值为0.70、大豆甙元的Rf值为0.51、染料木素的Rf值为0.43。试验表明,该法具有取样量少,操作简便,检出灵敏度高等优点。本文得到了一种分离鉴定异黄酮的薄层色谱方法,可以用于异黄酮的定量。

薄层色谱法快速筛查降血糖中成药及保健食品中添加磺酰脲类化学降糖药

目的:建立快速筛查中成药及保健食品中添加磺酰脲类化学降糖药的薄层色谱方法。方法:采用硅胶 GF_(254)薄层板,三氯甲烷-环己烷-乙醇-冰醋酸(8∶12∶1∶1)为展开剂,碘化铋钾试液为显色剂测定。结果:5种磺酰脲类化学降糖药格列喹酮、格列齐特、格列美脲、格列本脲和格列吡嗪呈橙红色斑点,在中成药中的最低检出限分别为每1g 中成药中含0.2,0.3,0.2,0.1,0.2 mg。对16种18个批次的市售降糖中成药及保健食品进行筛查,检出有3种4个批次的降糖中成药及保健食品中分别添加有格列本脲和格列吡嗪。结论:本方法经济、快速简便、灵敏、准确有效。可用于药品检测车上有关中药、保健食品添加化学降糖药的快速筛查。

薄层色谱法快速鉴别潲水油和煎炸老油的研究

潲水油被炼制并流回食用油行列的事件逐年增多 ,为防止此类有害油品流回食用油行列 ,寻找快速而准确的鉴别方法 ,对从市场购买的常见食用植物油以及采集到的潲水油、煎炸老油进行薄层色谱分析 ,发现潲水油和煎炸老油的薄层色谱有明显的拖尾斑 ,而食用植物油则没有。拖尾斑成分经柱色谱分离并进行红外分析 ,结果表明 ,潲水油、煎炸老油的拖尾成分是合格食用油所不含的醛、酮类化合物。薄层色谱法可以作为鉴别合格食用植物油与潲水油、煎炸老油的快速方法。

薄层色谱法标准化操作要点及实例分析

鉴于薄层色谱法具有操作简单、便捷、经济、灵敏和高效的优点,薄层色谱法被广泛应用于多个领域,随着薄层板、点样、展开及检视技术等方面的发展,薄层色谱规范化、仪器化程度不断提高,薄层色谱法逐渐形成一套标准化操作规程。本研究介绍了薄层色谱法整个实验过程操作要点,并举例说明各个操作要点的影响情况。

薄层色谱法测定纸张水解液中单糖的研究

采用薄层色谱法测定了纸张样品水解液中的单糖组成。以硅胶G为固体吸附剂,以体积比为正丁醇∶乙酸乙酯∶异丙醇∶乙酸∶吡啶∶水=7∶20∶12∶7∶6∶5的混合溶剂为展开剂,以苯胺―草酸为显色剂,测定了单糖的比移值(Rf),并对纸张样品水解液中的单糖进行了定量分析。

薄层色谱法检测食品中的苏丹红

目的为基层机构提供便捷的检测食品中苏丹红的方法。方法薄层色谱法。结果与结论根据斑点的Rf值和面积的大小进行定性、定量,本法灵敏度高,准确度好,适于食品中苏丹红的检测。

薄层色谱法鉴别儿茶中儿茶素和表儿茶素

采用薄层色谱法,对儿茶中儿茶素(catechin)及表儿茶素(epicatechin)进行了鉴别。

薄层色谱法分析壳寡糖

建立壳寡糖的薄层色谱 (TL C)分析条件。通过对各种展开剂的实验 ,确定壳寡糖的 TL C最佳的展开剂是乙酸乙酯 :乙醇 :水 :氨水 =5 :5 :4 :0 .3。壳寡糖溶液上行展距为 8cm,采用浸渍法显色。本文方法分离效果好 ,简便 ,重现性好。

薄层色谱法快速鉴别中药制剂中的糖皮质激素

目的:建立薄层色谱的方法快速鉴别中药制剂中可能添加的糖皮质激素。方法样品经氯仿-甲醇(9:1)提取后,采用硅胶 G 薄层板,以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水(385:60:15:2)为展开剂,四氮唑蓝试液为显色剂。结果:在该色谱条件下,能同时有效分离5种糖皮质激素。结论:本测定方法简便、快速,是一种有效的鉴别糖皮质激素的方法。