微波辐射处理活性艳蓝KN-R染料溶液的研究

在活性炭存在下微波照射能使活性艳蓝KN R溶液迅速脱色 ,每g活性炭处理浓度为 30 0mg L的活性艳蓝KN R溶液5 0mL ,微波辐射 4min脱色率达 97 1% .

应用青霉菌BX1活体吸附水中活性艳蓝KN-R

研究了染料高效吸附菌 (青霉菌BX1)的生长条件及其对活性艳蓝KN R的吸附特性 .为避免染料对其生长的毒害 ,本研究将菌体培养及其对染料的吸附分离 .结果表明 ,青霉菌BX1生长分 3个阶段 :孢子活化、线性生长和菌体自解 .菌体生长的最佳温度为 30℃ ,最优碳源依次为淀粉 >木糖 >蔗糖 >麦芽糖 >葡萄糖 >乳糖 ,最佳 pH值为 4 0 .用培养 4 8h的活菌体吸附水中的 10 0mg/L的活性艳蓝KN R ,12 0min脱色率达 93 7% ,2 0℃时菌体 (以干菌重计 )对染料的最大饱和吸附量为 15 9mg/g.

Fe^(2+)与Fe^0活化过二硫酸盐降解活性艳蓝KN-R

为了解Fe2+与Fe0在活化PDS(过二硫酸盐)降解活性艳蓝KN-R时的差异,通过序批试验,考察了Fe2+/PDS和Fe0/PDS体系中c(Fe2+)、ρ(Fe0)、c(PDS)和初始p H对KN-R降解的影响.结果表明:在Fe2+/PDS体系中,最佳反应条件〔初始pH为3.0,c(Fe2+)为1.0 mmol/L,c(PDS)为2.0 mmol/L〕下,180 min后KN-R的去除率达到96.55%;过高的p H和c(Fe2+)对KN-R的降解均有明显的抑制作用.在Fe0/PDS体系中,当p H和ρ(Fe0)过高时,KN-R的去除率仍维持在较高水平,当p H为9.0时,180 min后KN-R的去除率为90.53%;当ρ(Fe0)为448 mg/L时,50 min后KN-R的去除率就能达到94.35%.在2个体系中,c(PDS)的升高均能显著提高KN-R的去除率,当c(PDS)由0.5 mmol/L增至8.0 mmol/L时,KN-R的去除率由47.25%(Fe2+/PDS体系)和57.00%(Fe0/PDS体系)增至100%.动力学分析显示,KN-R的降解均遵循一级反应动力学;最佳反应条件下2个体系中的活性自由基均以硫酸根自由基(SO4-·)为主.因此,在降解KN-R过程中,Fe0/PDS体系的性能明显优于Fe2+/PDS体系.

吸附菌GX2对活性艳蓝KN-R的脱色作用研究

筛选到对蒽醌染料具有高效广谱吸附脱色作用的特效菌株GX2 ,考察了碳源浓度、染料浓度和盐度对GX2生长菌体对活性艳蓝KN R吸附脱色的影响 .结果表明 ,碳源浓度通过影响菌体生长而影响染料脱色 ,只有碳源浓度大于 2 .5g/L时 ,浓度为 12 0mg/L的KN R才能完全脱色 .KN R对GX2具有一定的生长抑制毒性 ,但GX2仍表现出很强的吸附脱色性能 ,可使浓度高达 2 5 0mg/L的KN R在 72h内完全脱色 .随着盐度的增加 ,菌体干重明显增加 ;颗粒状菌体的直径却随之减小 ,吸附表面积增大 ,盐度对KN R的吸附表现出较为明显的促进作用 .借助于吸附等温线和Freundlich方程 ,发现在酸性条件下粉状生物吸附剂表现出最大的吸附性能 ,而通常用于破坏疏水相互作用的甲醇和脲的加入则显著减弱了吸附剂的吸附性能 .此外 ,对吸附过程热力学参数的计算也说明粉状生物吸附剂对KN R的吸附属于物理性吸附 .

活性艳蓝KN-R的生物吸附脱色研究

从广州某印染厂生化处理池的污泥中筛选到一株对蒽醌染料具有高效吸附脱色作用的菌株HX.考察了碳源浓度、氮源浓度、盐度、染料浓度对蒽醌染料KN-R吸附脱色的影响.结果表明,对于接入的生长菌体,碳源浓度高于7.5g/L时,染料才能完全脱色;染料对菌株HX的生长有一定抑制性,但菌株HX仍表现出了优异的吸附性能,对于250mg/L的KN-R可在48h内完全脱色,400mg/L组在72h内脱色率达94%,600mg/L组72h脱色率可达78.4%;有机氮对染料的脱色起到一定的促进作用,对吸附菌的生长和染料的脱色不是决定性因素;盐度可促进染料的吸附脱色,其同离子效应和盐度效应决定了盐度组的完全脱色时间要比不加入盐度组长;吸附菌HX的生长和染料脱色同步进行,菌体干重达最大时染料的脱色率亦达最大.

稻壳活性炭对活性艳蓝KN-R的脱色研究

将稻壳在微波条件下制备成活性炭吸附剂,研究其对活性艳蓝KN-R的吸附特性。通过静态实验,考察了pH值、温度、时间、溶液起始浓度和吸附剂用量对吸附过程的影响。结果表明,当pH为2和12时吸附效果较好,最大吸附量分别为303.03、384.62 mg/g;随着温度的升高,达到吸附平衡的时间缩短;等温吸附过程可以用Langmuir方程来描述;动力学实验表明,吸附过程更符合拟二级动力学模型;热力学数据分析发现,吸附过程是自发进行的吸热过程。

粉末活性炭对活性艳蓝KN-R的吸附特性研究

研究了粉末活性炭对水溶液中活性艳蓝KN-R的吸附特性,从动力学和热力学角度探讨了吸附机理。结果表明,伪二级动力学模型可以精确描述活性艳蓝KN-R染料在粉末活性炭上的吸附动力学行为;颗粒内扩散过程是该吸附速率的控制步骤,但不是唯一的速率控制步骤,吸附速率同时还受颗粒外扩散过程的控制;在30、40℃时可以用Freundlich等温方程较吻合地描述粉末活性炭对活性艳蓝K-NR染料的吸附行为,而在20℃时用Langmuir等温方程描述则更为确切。

上转光剂掺杂新型纳米TiO_2催化剂的制备及利用可见光降解反应艳蓝KN-R染料的研究

合成了一种新型含有稀土金属Er的上转光剂,40CdF2·60BaF2·0.8Er2O3,此上转光剂在488nm可见光的激发下,产生了5个波长均小于387nm的上转换紫外发射峰.采用超声波分散的方法制备出了上转光剂掺杂的纳米TiO2可见光光催化剂.采用X射线衍射(XRD)及透射电镜(TEM)对催化剂进行了表征.以反应艳蓝KNR为研究对象,研究了在(三基色灯下发出的)可见光的照射下该可见光光催化剂的催化降解性能,并与未掺杂纳米TiO2粉末的催化剂性能进行了对比.实验结果表明,作为掺杂成分的上转光剂可有效地将可见光转化为紫外光并被纳米TiO2粉末吸收利用,在可见光照射50h后反应艳蓝KNR降解率达74.36%,大大高于未掺杂纳米TiO2的降解率(23.10%).

丝瓜瓤固定无花果曲霉吸附活性艳蓝KN-R的脱色研究

利用植物载体丝瓜瓤对无花果曲霉(Aspergillusficuum)进行固定,并对活性艳蓝KNR进行脱色研究.探讨了固定化菌体的菌龄、pH、温度、菌量对染料脱色的影响.比较了固定化菌体与菌丝球对活性艳蓝KNR的脱色效果,研究了该固定化菌体的重复利用和动力学实验,并进行了实际废水的脱色研究.结果表明,最佳脱色条件为菌龄3d,温度33℃,pH为6.0,菌量对染料脱色的影响依次为2%>1%>0.5%;固定化菌体对活性艳蓝KNR的脱色效果优于菌丝球,且它对实际染料废水的脱色率均达80%以上;丝瓜瓤固定无花果曲霉对不同初始浓度(25～186mg·L-1)活性艳蓝KNR的脱色过程遵循二级动力学方程;经6次重复利用后的该固定化菌体,其脱色率仍达80.79%.

Y型分子筛负载铁催化剂对活性艳蓝KN-R脱色的研究

利用Y型分子筛负载铁催化剂对活性艳蓝KN-R的脱色进行研究,探讨了催化剂的制备方法、铁负载量、投加剂量、反应体系pH值以及焙烧温度对活性艳蓝KN-R催化脱色效率的影响,并考察了催化剂的重复利用性能.结果表明:离子交换法制得的Y型分子筛负载铁催化剂表现出较佳的染料脱色性能.在pH<3.0,H2O2投加剂量为50.0 mmol.l-1,催化剂投加剂量为4.0g.l-1的条件下,对初始浓度为250mg.l-1的KN-R模拟染料废水,30 min之内脱色率达95%以上.采用有机酸络合铁作为铁源制得的Y型分子筛负载铁催化剂的催化活性大幅增强,但催化剂稳定性降低.铁负载量影响染料的脱色反应活性,过量负载会导致染料脱色效率降低;同样,适度增大催化剂用量可促进染料脱色效率,但过量投加不利于染料的脱色.pH<3.0为该Y型分子筛负载铁催化剂的适用pH条件;催化剂重复利用三次后,1h内对活性艳蓝KN-R的脱色率仍可达95%以上.

固定化无花果曲霉对活性艳蓝KN-R的脱色

采用海藻酸钙法固定不同状态无花果曲霉,形成活菌固定化小球和死菌固定化小球。同时考察了不同因素如培养时间、温度、pH、染料浓度对活性艳蓝KN-R的脱色影响。试验结果表明:在33℃、pH为5.0、150r/min的振荡条件下,经66h它对活性艳蓝KN-R的脱色达到最佳效果。两种不同状态固定化小球的脱色率有较大的差别,其中活菌固定化小球的脱色率明显高于死菌固定化小球。其中活菌固定化小球经3次脱色后能重复使用,脱色率仍达79.8%。

有机改性凹凸棒石吸附活性艳蓝KN-R的动力学研究

通过静态吸附实验方法,研究了有机改性凹凸棒石吸附活性艳蓝KN-R的动力学行为。研究结果表明:准二级动力学模型能很好地描述活性艳蓝KN-R在有机改性凹凸棒石上的动力学行为,平衡吸附量q2随着KN-R初始浓度、振荡速度、温度的增加而增加。有机改性凹凸棒石吸附活性艳蓝KN-R主要是外表面吸附,吸附活化能为39.2kJ/mol,说明其为物理吸附、化学吸附综合作用的过程,其速率由化学过程与外扩散共同控制。

高铁酸钾氧化降解活性艳蓝KN-R

采用高铁酸钾氧化降解活性艳蓝KN-R溶液。结果表明:溶液初始pH值、反应时间、活性艳蓝KN-R溶液初始质量浓度及高铁酸钾投加量等因素对活性艳蓝KN-R溶液的降解有明显的影响。最佳反应条件为:溶液初始pH值为4.0,反应时间为10 min,染料初始质量浓度为20 mg/L,高铁酸钾投加量为1.0 g/L。在最佳条件下,活性艳蓝KN-R溶液完全脱色,染料脱色率和COD去除率分别为99.5%和76.8%。

青霉菌对活性艳蓝KN-R的吸附作用(英)

研究了青霉菌(Penicillium X5)对活性艳蓝KN-R的吸附作用.通过对培养液的波谱分析和宏观现象的观察,结果表明,在72 h内,脱色是由吸附引起的.当染料的浓度为100 mg/L时,活菌体对染料的吸附率可达88.66％.本实验还研究了对实际应用和吸附过程有影响的几个因素,包括葡萄糖、NaCl、温度和pH.结果表明:葡萄糖浓度在0～20g/L时,随着葡萄糖浓度的增加,菌体的干重相应增加,说明对活性艳蓝KN-R的吸附具有促进作用,但浓度在10～20g/L时,吸附作用不显著;而随着NaCl浓度(0～2％)的增加,吸附率却显著降低.最佳脱色温度为25℃,pH为4.0.活菌体与死菌体的生物吸附均符合Langmuir方程,活菌体比死菌体具有更好的吸附性能.吸附在菌丝体上的染料可以用甲醇进行洗脱,菌丝球在下次使用前用蒸馏水冲洗至pH中性,此菌丝球可重复使用3次.

固定化青霉菌对活性艳蓝KN-R脱色的影响

采用海藻酸钙和卡拉胶两种材料对青霉菌X5进行固定化,研究固定化的青霉菌在不同培养时间、温度、pH、转速、染料浓度等条件下对活性艳蓝KN R脱色的影响。结果表明,两种不同固定化方法的青霉菌对KN R均有较好的脱色效果,其最佳脱色条件均为:培养时间48h,温度30℃,pH值4.0,转速150r/min;染料浓度对脱色效果有一定影响。比较两种固定化方法发现,藻朊酸钙固定化的青霉菌活性更高,脱色效果更好,在多次脱色后能重复使用。

活性艳蓝KN-R溶液电化学脱色工艺研究

采用电化学法对活性艳蓝KN-R溶液进行脱色研究,考察了主要影响因素电流密度、脱色时间、电解质浓度、电极间距、染液温度、p H、搅拌转速等对脱色效果的影响,并采用正交实验对脱色工艺进行了优化。结果表明,活性艳蓝KN-R溶液电化学脱色最佳工艺为:电流密度55 A/m2、脱色时间25 min、电解质浓度30 g/L、极距7 cm、室温、染液初始p H值6、转速60 r/min,该工艺下,能实现染料的100%脱色。同时,整个脱色过程简单、能耗低、效果好。

两种固定化方法对活性艳蓝KN-R的脱色比较研究

采用海藻酸钙和聚丙烯酰胺两种固定化材料对青霉菌进行固定化.分别考查了在不同温度、pH、转速、培养时间、染料浓度等条件下对活性艳蓝KN R的脱色影响.实验结果表明,两种固定化青霉菌最适条件均为:培养温度30℃,pH=4.0,转速为150r/min;海藻酸钙固定化小球培养时间为48h,聚丙烯酰胺培养时间58h;染料浓度对脱色率有一定的影响.海藻酸钙固定化小球比聚丙烯酰胺固定化块状颗粒具有较好的脱色效果.两种固定化青霉菌经多次脱色后能重复使用.

无花果曲霉菌丝球对活性艳蓝KN-R的脱色研究

生物吸附法是染料废水处理中很有前途的一种方法。本文将培养的无花果曲霉菌丝球用于蒽醌染料活性艳蓝KN-R的脱色,研究了培养时间、温度、转速、pH值及盐浓度、不同碳源、不同氮源对菌丝球脱色的影响;比较了活菌与死菌的脱色效果;探讨了菌丝球重复利用对脱色率的影响。结果表明:培养时间为72 h,温度为33℃,转速为150 rpm,pH值为6.0,盐浓度为0.5%,以乳糖为碳源、硝酸钠为氮源时,菌丝球对活性艳蓝KN-R的脱色效果最好;活菌对染料的吸附性能比死菌好;菌丝球在重复利用了四次后,脱色率仍达85.7%。

循环流速对活性污泥水解-好氧循环工艺处理活性艳蓝KN-R废水的影响

采用活性污泥水解-好氧循环工艺降解活性艳蓝KN-R废水,研究了水解、好氧反应器间循环流速对废水色度和化学需氧量(COD)去除效果的影响以及水解反应器中挥发性脂肪酸(VFA)的变化规律。研究结果表明,废水色度和COD去除率随循环流速增加呈现先增大后减小的趋势。循环流速过大,不利于COD和色度的去除。但提高循环流速,有助于减少水解反应器中VFA的积累。紫外-可见光谱分析显示,经过24h处理后的废水,活性艳蓝KN-R的特征吸收峰降至最低,表明了活性艳蓝KN-R得到了生物降解。

固定化酵母菌对活性艳蓝KN-R的脱色研究

采用海藻酸钙加活性碳的方法对酵母菌进行固定化。正交试验结果表明 ,三者合适配比为海藻酸钠 3 % ,活性碳 10 % ,氯化钙 4%。此方法制得的凝胶颗粒机械强度好、经久耐用。固定化酵母菌凝胶小球最适条件为 :培养时间为 48h ,培养温度为 3 7℃ ,培养基pH为 3 0 ,凝胶量为 10 g。固定化细胞经多次脱色后能重复使用 ,4次脱色后其脱色率还达 79 2 %。