艾伯斯坦畸形(Ebstein)三尖瓣下移一例

患者,女,2岁半,因出生后不久发现口唇、四肢末端紫绀,2年后,于2001年4月16日收住院治疗.1患者自幼发现心脏杂音,口唇、四肢末端紫绀,哭闹后加重.当地医院诊断:"先天性心脏病",未作进一步检查和治疗.入院后体格检查:紫绀面容,杵状指、趾,胸廓对称,无畸形,两侧呼吸运动对称,不受限,未见手术疤痕及胸壁静脉曲张.

妊娠合并艾伯斯坦畸形一例

产妇，33岁，因“孕37周待产，部分型前置胎盘，妊娠合并心脏病”于2009年5月24日急转入我院。体格检查：HR90次／分，BP137／90mmHg，两颊红紫，唇稍发绀，两肺呼吸音清，未闻及干湿性哕音。心律齐，心尖区可闻及3级收缩期杂音，杵状指。腹平软，脊柱四肢无畸形，双下肢轻度凹陷性水肿。血常规示WBC10．3×10^9／L，Hb90g／L，Plt197×10^9／L，血电解质未见明显异常。心电图示：窦性心律，

艾伯斯坦畸形心电图分析

艾伯斯坦畸形亦称三尖瓣下移畸形,是一种少见的先天性心脏病,在先心病中所占比例小于1%。其主要病理改变为:三尖瓣畸形并向右室下移,右房巨大和功能右室相对萎缩。心脏解剖改变会伴有心脏生物电的异常,体表心电图可记录到某些特征性图形。现综台国内已报导的艾伯斯坦畸形心电图。