艾康恶性疟/间日疟免疫层析检测试剂盒效果评价

目的评价艾康恶性疟/间日疟(P．f/P．v)胶体金免疫层析检测试剂盒诊断疟疾效果。方法以镜检法为金标准,采用盲法实验室测试疟疾阳性和阴性血样。结果共测试331例血样,其中疟疾血样121例。对疟疾的灵敏性和特异性分别为92．56％和98．57％,与镜检符合率为96．38％；其中恶性疟的灵敏性和特异性分别为100．00％和98．57％,重复性为100．00％；对间日疟的灵敏性和特异性分别为86．96％和100．00％,恶性疟和间日疟之间无交叉反应。结论艾康P．f/P．v胶体金免疫层析检测试剂盒诊断疟疾具有快速、简便、准确、直观以及不需要特殊仪器优点,能同时诊断单纯恶性疟和单纯间日疟,但不能鉴别诊断混合感染。

艾博混合疟/恶性疟快速诊断试剂效果评价

目的评价艾博混合疟/恶性疟(Malaria Pan./p.f..)快速诊断试剂的检测效果。方法采集疟疾、疑似疟疾、不明原因发热及感冒"四热"患者血样,以显微镜镜检方法为金标准,比较艾博混合疟/恶性疟试剂检测效果结果共采集584份血样,艾博试剂检测恶性疟原虫277份,灵敏度为98.9%,特异性为97.7%,与显微镜符合率为98.3%。艾博试剂检测混合疟377份的灵敏度为99.5%,特异性为99.0%,与显微镜符合率为99.3%,总符合率为98.8%,上述2方面的检测结果经Kappa一致性检验,Kappa值均大于0.97。结论艾博混合疟/恶性疟试剂盒实验室检测敏感性和特异性高,能检测混合疟并区分恶性疟,结果与血涂片吉氏染色镜检结果高度一致,适用于疟疾流行的基层使用。