肉桂油-艾叶油复配亚微乳制备及协同抗菌研究

目的 探究肉桂油和艾叶油的单一抗菌活性及两者联合使用的抗菌活性,优化肉桂油-艾叶油复配亚微乳处方及工艺,并对其进行初步质量评价。方法 采用微量稀释法测定肉桂油和艾叶油对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和大肠埃希菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC);采用棋盘稀释法测定了两种挥发油复配联用的分级抑菌浓度(FIC);采用滤纸片法测定油不同混合比例下抑菌圈直径,以离心稳定常数、粒径和多分散系数(PDI)为评价指标,最终确定亚微乳的最优处方。结果 肉桂油对金黄色葡萄球菌的MIC为0.5 μL·mL^(-1),枯草芽孢杆菌及大肠埃希菌的MIC均为1 μL·mL^(-1),艾叶油对三种供试菌的MIC均为16 μL·mL^(-1)。肉桂油和艾叶油对金黄色葡萄球菌起相加作用,对大肠埃希菌和枯草芽孢杆菌起协同作用。复配亚微乳最优处方为肉桂油-艾叶油-大豆磷脂-泊洛沙姆188(P188)-水 2.5∶3∶0.2∶0.8∶93.5,制得的亚微乳为乳白色液体,平均粒径为(130.7±1.2)nm、PDI为0.145±0.02。结论 肉桂油-艾叶油复配亚微乳对金黄色葡萄球、枯草芽孢杆菌和大肠埃希菌均有抑制作用,且效果强于挥发油。

艾熏和艾叶油雾化治疗鸡传染性支气管炎的效果

为探究艾熏和艾叶油雾化对鸡传染性支气管炎(IB)的治疗效果,本试验将120只14日龄未免疫AA肉鸡随机分为空白组、模型组、艾熏组、雾化组和药物对照组5个组,每组24只,通过滴鼻攻毒的方式建立IB病理模型,进行不同方法治疗后分别通过临床症状评分和死亡率、呼吸道组织病理学观察、免疫器官指数和肺组织病毒载量评价艾熏和艾叶油雾化的治疗效果。结果显示,与模型组和药物对照组相比,艾熏和艾叶油雾化能够减轻患病雏鸡的临床症状,降低死亡率,更好地修复其肺脏和气管组织损伤,增加脾脏指数并降低肺组织病毒载量。本试验结果为艾熏和艾叶油雾化治疗IB的临床应用提供了科学依据。

艾叶油GC-FP研究

目的:对不同厂家及自提的艾叶油建立GC指纹图谱,为其质量标准的进一步完善提供依据。方法:采用BD-1毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm);进样口温度为280℃;FID检测器温度为280℃;柱温采用程序升温,起始温度为40℃,保持5 min,以1.5℃/min升至70℃,再以5℃/min至200℃,保持5 min;流速:1 mL/min;进样量:1μL;分流比为10∶1。结果:建立了不同厂家及自提艾叶油的GC指纹图谱。对不同厂家及自提艾叶油的指纹图谱进行了特征分析、相似度比较和聚类分析,尝试区别不同厂家及自提挥发油。结论:本方法简便、可靠,可为评价与控制艾叶油的质量提供参考。

艾叶油的呼吸系统药理研究-Ⅱ,抗过敏作用

目的：本文研究艾叶油的抗过敏作用。方法：采用致敏豚鼠气管ＳｃｈｕｌｔｚＤａｌｅ 反应，组胺或氨甲酰胆碱引起的豚鼠气管收缩，大鼠被动皮肤过敏，５羟色胺引起的大鼠皮肤毛细血管通透性增强，豚鼠肺组织释放过敏性慢反应物质（ＳＲＳＡ） ，ＳＲＳＡ 收缩豚鼠回肠等试验。结果：艾叶油抑制致敏豚鼠气管ＳｃｈｕｌｔｚＤａｌｅ 反应（ＩＣ５０ ：９８ ．６ｍｇ／Ｌ） ；１００ｍｇ／Ｌ 明显降低组胺或氨甲酰胆碱引起的豚鼠气管收缩ｐＤ２ 值；明显抑制大鼠被动皮肤过敏（ＩＤ５０ ：０ ．２２ｇ／ｋｇ） 和５羟色胺引起的大鼠皮肤毛细血管通透性增强反应（ＩＤ５０ ：０ ．５２ｇ／ｋｇ） ；抑制豚鼠肺组织释放ＳＲＳＡ（ＩＣ５０ ：４９ ．７ｍｇ／Ｌ） ；拮抗ＳＲＳＡ 对豚鼠回肠的收缩（ＩＣ５０ ：３４ ．９ｍｇ／Ｌ） 。结论：艾叶油具有抗过敏作用，对呼吸道过敏反应有保护作用。

艾叶油的呼吸系统药理研究Ⅰ,支气管扩张、镇咳和祛痰作用

目的 :探讨艾叶油的扩张气道平滑肌、镇咳、祛痰作用及机制。方法 :采用哮喘发作潜伏期、肺机械功能及离体气管平滑肌松弛试验 ,观察艾叶油的支气管扩张作用 ;用豚鼠枸橼酸引咳法和小鼠气道酚红排泄法观察艾叶油的镇咳祛痰作用。结果 :艾叶油ig或气雾吸入对组胺和乙酰胆碱引起的豚鼠哮喘具有保护作用 ,明显延长哮喘潜伏期 ;并呈剂量依赖保护致敏豚鼠抗原攻击引起的呼吸频率、潮气量和气道流速改变 ;松弛静息豚鼠离体气管平滑肌 ;呈剂量依赖抑制枸橼酸引起的豚鼠咳嗽反应和促进小鼠气道酚红排泄。结论 :综上结果表明艾叶油具有支气管扩张、镇咳和祛痰作用 ,是一个从中药中提取的安全有效的支气管哮喘和慢性气管炎治疗药物。

艾叶油对小鼠胚胎骨骼发育的影响

目的探讨艾叶油是否对小鼠胚胎骨骼发育有毒性作用。方法选用昆明种孕鼠25只,随机分为5组:正常对照组,ig给予等容积花生油;艾叶油2,1和0.5ml·kg-1组,ig给予艾叶油;环磷酰胺12.5mg·kg-1阳性对照组。艾叶油组和正常对照组自孕第12天开始ig给药,连续5d;阳性对照组只于孕第13天ip给予环磷酰胺。各组孕鼠均于孕第16天处死后取出胎鼠测量身长和尾长,将1/2胎鼠行阿利新蓝和茜素红骨骼双染,对前肢芽进行Neubert评分,观察胎鼠主要骨骼骨化点的发育。结果艾叶油2,1和0.5ml·kg-1组胎鼠身长分别为18.9±0.4,19.4±1.4,(19.9±1.0)mm,尾长分别为7.8±0.2,8.5±0.7,(8.5±0.7)mm,与正常对照组身长(19.0±1.0)mm和尾长(7.9±1.1)mm相比无显著性差异;艾叶油2,1和0.5ml·kg-1组前肢芽Neubert评分分别为285.0±3.5,278.0±4.1和289.4±2.6,与正常对照组294.0±0.8相比无显著性差异;与正常对照组相比,艾叶油2,1和0.5ml·kg-1组主要骨骼发育骨化点出现的数量无显著性差异;而阳性对照环磷酰胺组胎鼠身长和尾长明显缩短(P<0.05),分别缩短了21%和23%,前肢芽Neubert评分及骨骼发育骨化点出现的数量也显著低于艾叶油组(P<0.05)。结论艾叶油2,1和0.5ml·kg-1对胎鼠肢芽和骨骼发育无毒性作用。

艾叶油对小鼠胚胎骨骼发育毒性影响的研究

目的探讨艾叶油对小鼠胚胎骨骼发育的影响。方法选用昆明种孕鼠25只,随机分为5组,每组5只,设置阴性对照组(花生油)、艾叶油实验组(高剂量组2 ml/kg、中剂量组1 ml/kg、低剂量组0.5 ml/kg)、阳性对照组(环磷酰胺12.5 mg/kg)。实验组和阴性对照组自孕12 d开始灌胃,1次/d,连续5d;阳性对照组于孕13天腹腔注射环磷酰胺(12.5 mg/kg)1次。各组孕鼠均于孕第16天处死后取出1/2数量胎鼠行阿利新蓝和茜素红骨骼双染,对前肢芽进行Neubert评分,观察胎鼠主要骨骼骨化点的发育。结果在胎鼠肢芽和骨骼发育时,艾叶油高、中、低剂量组与阴性对照组相比无显著性差异(P>0.05)。实验组与阳性对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论艾叶油对胎鼠肢芽和骨骼发育无毒性影响。

艾叶油治疗肺心病模型大鼠肺动脉高压的实验研究

目的:观察艾叶油对肺心病模型大鼠肺动脉高压的影响。方法:40只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组和艾叶油高、低剂量组,每组10只。采用野百合碱(60mg/kg)腹腔注射建立大鼠肺心病模型,造模后正常对照组、模型组每天给予生理盐水灌胃,艾叶油高、低剂量组给于艾叶油混悬液(1.8、0.2g/kg)灌胃,连续21天。采用右心导管法测定平均右心室压(mRVP)、平均肺动脉压(mPAP)和最大肺动脉压力(Max mPAP),处死动物测定称取肺湿重(wW)、右心室游离壁(RV)、左心室加心室间隔(LV+S)质量,计算肺指数(LI)和右心肥厚指数(RVHI)。结果:模型组大鼠mRVP、mPAP和Max mPAP显著高于正常对照组(P<0.05或P<0.01),艾叶油低、高剂量组大鼠mPAP、mRVP和Max mRVP均显著低于模型组(P<0.05或P<0.01);模型组大鼠RV、LV+S、wW、RVHI及LI均显著大于正常对照组(P均<0.01);艾叶油高剂量组大鼠wW、RVHI显著低于模型组(P<0.05)。结论:艾叶油对野百合碱诱导的大鼠肺心病肺动脉高压有一定的干预作用。

复方艾叶油乳膏剂对手术所致兔膝骨关节炎模型关节软骨病理改变及MMP-13表达的影响

目的观察复方艾叶油乳膏剂对手术所致兔膝骨关节炎模型关节软骨病理改变及MMP-13的影响。方法参照Hulth法分别建立兔膝骨关节炎模型,随机分为模型对照组、假手术组、复方艾叶油乳膏剂组,取同龄正常兔为正常对照组,每组10只。正常对照组、模型对照组和假手术组于膝关节处涂抹乳膏剂基质,药物组以相应的药物涂抹。4周后空气栓塞处死动物,取股骨内髁约0.5cm×0.8cm组织块,观察软骨的形态学变化及软骨中MMP-13表达与分布。结果复方艾叶油乳膏剂能减轻关节软骨病理损伤,减少MMP-13表达。结论复方艾叶油乳膏剂可通过减少MMP-13表达而起到保护关节软骨的作用。

艾叶油治疗慢性支气管炎的实验研究

目的:探讨艾叶油的体外抑菌、镇咳、祛痰及平喘作用。方法:进行艾叶油体外抑菌试验;采用小鼠引咳法和小鼠气道酚红排泄法观察艾叶油的镇咳、祛痰作用;通过测定慢性支气管炎大鼠肺溢流压力的变化,观察艾叶油的支气管扩张作用。结果:艾叶油能有效抑制体外病原菌;延长咳嗽潜伏期,呈剂量依赖促进小鼠气道酚红排泄,降低肺溢流压力。结论:艾叶油具有杀菌、抑菌、镇咳、祛痰、平喘作用,并且呈现一定的量效关系。

艾叶油纳米乳剂的研制及其质量评价

采用伪三元相图优化配方,表面活性剂选用吐温-80、助表面活性剂选用无水乙醇、油相选用肉豆蔻酸异丙酯(IPM)制备出了艾叶油纳米乳,并对其进行质量评价。用透射电子显微镜(TEM)、激光粒度分析仪分别观察其形态和粒径,通过恒温加速实验考察其稳定性。艾叶油纳米乳在透射电镜下呈圆球形,分布均匀,平均粒径为18.3nm,PDI为0.172,恒温加速实验结果显示其未分层沉淀,仍为澄清透明纳米乳。艾叶油纳米乳制备工艺简单,稳定性好,有望应用于兽医临床。

艾叶油雾化吸入对大鼠的长期毒性研究

目的:观察艾叶油雾化吸入对大鼠的长期毒性。方法:大鼠100只,随机分为4组,每组25只。艾叶油大、中、小剂量组分别按每日2.50、0.50、0.10mL/kg(相当于实验有效量的87.5、17.5、3.5倍)雾化吸入给药;对照组以等体积蒸馏水雾化吸入。给药周期6个月,每日观察一般状况,每星期测量体重和进食量1次。给药3个月后,每组处死9只动物进行血常规、血液生化和病理学检查。给药6个月后,每组再处死10只动物进行血常规、血液生化和病理学检查。每组剩余6只动物停药后继续观察1个月后处死,进行全面检查。结果:大鼠始终活动正常,未发现任何中毒症状或死亡;血液学、血液生化及病理学检查等结果表明,艾叶油连续给药3个月后各组白蛋白﹙ALB﹚含量明显升高,其他指标与对照组相比无显著性差异;连续给药6个月及停药1个月后,给药组各项检测指标与对照组比较无显著差异。结论:艾叶油长期雾化吸入给药无明显毒性,是安全的。

艾叶油对豚鼠平喘作用的实验研究

目的:研究艾叶油的平喘作用。方法:豚鼠随机分成模型对照组、阳性药物组(离体实验为心得安,整体实验为异丙肾上腺素)和艾叶油高、中、低剂量组,以豚鼠离体气管片实验和豚鼠哮喘模型,研究艾叶油的平喘作用。结果:艾叶油可直接舒张豚鼠离体气管平滑肌;对豚鼠哮喘模型,艾叶油能延长哮喘发作的潜伏时间。结论:艾叶油具有平喘作用。

艾叶油治疗慢性支气管炎的实验研究

目的基于艾叶油成分具有抑菌、镇咳、祛痰及平喘等药理学作用,探究艾叶油对慢性支气管炎的治疗效果。方法选取健康小鼠75只,随机分为A组(生理盐水对照)、B组(中药急支糖浆阳性对照)、C1组(艾叶油低剂量)、C2阻(艾叶油中剂量)、C3(艾叶油高剂量),每组15只;应用枸橼酸喷雾引咳法观察咳嗽潜伏期时间。另选取50例健康小鼠,随机分为D组(鲜竹沥口服液)、E组(生理盐水对照)及F1组(艾叶油低剂量)、F2组(艾叶油中剂量)、F3组(艾叶油高剂量),每组10只;应用气道酚红排泄法计算酚红浓度。选取80只大鼠,分为慢性支气管炎模型组艾叶油低剂量组(150 mg/kg)和艾叶油大剂量组(300 mg/kg)、实验对照固本咳喘片组(160 mg/kg),每组20只;进行平喘实验。采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)测定艾叶油有机成分;采用微量肉汤梯度稀释法测量艾叶油体外抑菌最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。分析艾叶油GC-MS结果、艾叶油体外抑菌试验结果(液体试管法);比较A组、B组、C1组、C2组、C3组小鼠咳嗽潜伏期;比较E组、D组、F1组、F2组、F3组小鼠酚红排泄量;比较慢性支气管炎模型组、艾叶油低剂量组、艾叶油大剂量组、实验对照固本咳喘片组大鼠肺溢流压力及注射组织胺后溢流压力变化。结果艾叶油的止咳实试验结果表明:艾叶油各组咳嗽潜伏期均明显延长,且一定程度上呈剂量依赖性,B组、C1组、C2组、C3组咳嗽潜伏期分别为(51.79±18.61)、(44.14±7.99)、(57.60±7.82)、(62.98±23.47)min,均长于A组的(18.79±9.43)min,差异具有统计学意义(P<0.05);B组与C1组、C2组、C3组咳嗽潜伏期比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。艾叶油的祛痰实验结果表明:各组小鼠气道酚红排泄量均增加,且一定程度上呈剂量依赖性。D组、F1组、F2组、F3组酚红排泄量分别为(55.19±9.61)、(49.14±8.49)、(57.60±8.72)、(60.98±10.67)μg/ml,均高于E组的(18.23±4.43)μg/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05);D组与F1组、F2组、F3组酚红排泄量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。艾叶油低剂量组、艾叶油大剂量组肺溢流压力分别为(7.27±0.89)、(7.74±0.90)kPa,均低于慢性支气管炎模型组的(9.84±1.28)kPa和实验对照固本咳喘片组的(9.09±1.37)kPa,差异均具有统计学意义(P<0.05);慢性支气管炎模型组与实验对照固本咳喘片组肺溢流压力比较及艾叶油低剂量组与艾叶油大剂量组肺溢流压力比较,差异无统计学意义(P>0.05)。注射组织胺后,艾叶油低剂量组、艾叶油大剂量组肺溢流压力升高时间分别为(1.87±0.98)、(1.84±0.93)s,长于慢性支气管炎模型组的(1.24±0.52)s,差异有统计学意义(P<0.05);慢性支气管炎模型组与实验对照固本咳喘片组肺溢流压力升高时间比较及艾叶油低剂量组与艾叶油大剂量组肺溢流压力升高时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。艾叶油低剂量组、艾叶油大剂量组肺溢流压力升高值分别为(1.40±0.55)、(1.21±0.62)kPa,均小于慢性支气管炎模型组的(1.79±0.82)kPa与实验对照固本咳喘片组的(1.72±0.89)kPa,差异有统计学意义(P<0.05);慢性支气管炎模型组与实验对照固本咳喘片组肺溢流压力升高值比较及艾叶油低剂量组与艾叶油大剂量组肺溢流压力升高值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。艾叶油低剂量组、艾叶油大剂量组肺溢流压力持续时间分别为(4.05±3.02)、(4.54±2.52)min,均短于慢性支气管炎模型组的(8.24±5.39)min,差异有统计学意义(P<0.05);艾叶油低剂量组、艾叶油大剂量组、实验对照固本咳喘片组注射组织胺后肺溢流压力变化持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾叶油具有抑菌、杀菌、镇咳、祛痰、平喘作用,且呈剂量依赖性。

艾叶油乳膏剂对兔膝骨性关节炎关节冲洗液中细胞因子含量的影响

为观察艾叶油乳膏剂对兔膝骨关节炎模型关节冲洗液中细胞因子(IL1β、PGE2、TNFα)含量的影响。将54只成年新西兰兔分为正常对照组(A组),模型对照组(B组),扶他林软膏组(C组),艾叶油乳膏剂大(D组)、中(E组)、小(F组)剂量组,每组9只,采用Vandman法〔2〕将B～F组兔的左膝关节用石膏固定于伸直位6周,造成膝骨关节炎模型后,将基质涂于A、B组兔膝关节处,将艾叶油乳膏剂涂于D、E、F组兔膝关节处,扶他林软膏涂于C组兔膝关节处,每天1次,连续4周。采用放免法检测关节冲洗液中细胞因子含量。结果显示D、E组关节冲洗液中TNFα、IL1β、PGE2含量比模型对照组低,P<0.05或0.01,有统计学意义。表明艾叶油乳膏可降低关节冲洗液中细胞因子(IL1β、PGE2、TNFα)的含量。

基于“药辅合一”的艾叶油乳膏的研制及药效研究

目的:基于“药辅合一”的理念,将艾叶油作为乳膏油相,制备艾叶油乳膏,并考察其抗炎、止痒和抑菌的作用。方法:通过单因素及星点设计-效应面法设计实验,优化艾叶油乳膏处方;通过小鼠耳肿胀实验,研究乳膏的抗炎作用;通过制备小鼠瘙痒模型,研究乳膏止痒的作用。结果:艾叶油乳膏的最优处方为硬脂酸1.65 g、单硬脂酸甘油酯0.75 g、艾叶油2.00 g、月桂氮?酮0.13 g、十二烷基硫酸钠0.30 g、甘油0.75 g、适量冰片和蒸馏水。制得的艾叶油乳膏能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和右旋糖酐所致小鼠瘙痒(P<0.05,P<0.01)。结论:优化后制备的艾叶油乳膏涂布延展性好、外观均一,有良好的抗炎和止痒作用,可为艾叶油的开发提供参考。

艾叶油驱蚊乳液的制备

以艾叶油为原料,复合表面活性剂为乳化剂,利用相转化法制备了艾叶油乳液.研究了乳化工艺对乳液粒径及其分布的影响,采用扫描电镜对乳液形貌进行了表征,并测定了乳液整理锦纶袜子的驱蚊效果.结果显示,艾叶油驱蚊乳液最佳制备工艺为:乳化剂HLB值8,乳化剂质量分数3%,艾叶油质量分数18%,剪切时间8 min;电镜观察显示,艾叶油乳液粒径较小且分布均匀;整理锦纶丝袜具有良好的驱蚊效果.

艾叶油的平喘作用研究——小鼠卵蛋白复制法

目的研究艾叶油的平喘活性。方法采用经卵蛋白致敏的哮喘小鼠气道炎症模型研究艾叶油的平喘作用,考察了艾叶油对支气管肺泡灌洗液(BALF)的影响。结果艾叶油高剂量组对卵蛋白引起的小鼠哮喘,能明显减少BALF中白细胞总数(P<0.05)和嗜酸性粒细胞(Eosinophil,Eos)计数(P<0.01)。结论艾叶油具有平喘作用。

雾化吸入三氧化二砷及艾叶油对哮喘豚鼠白三烯C4及Th1/Th2失衡的影响

目的 探讨三氧化二砷（As2O3）及艾叶油雾化吸入对哮喘豚鼠白三烯C4及Th1/Th2失衡的影响及平喘的机制.方法 采用卵白蛋白（OVA）致敏激发复制哮喘豚鼠模型,60只豚鼠随机分为As2O3雾化吸入组[B1：2.0 mg/（kg·d）、B2：4.0 mg/（kg·d）]、联合用药组[C1：2.0 mg/（kg·d）＋ 0.05 ml、C2：4.0mg/（kg·d）＋0.1 ml];同时设生理盐水雾化吸入组（A组）及正常对照组（D组）.用药7天后,比较支气管肺泡灌洗液（BALF）中白三烯C4的变化及Th 1/Th2失衡的情况.结果 （1）LTC4：B1、B2、C1、C2与A、D组比较差异均有统计学意义（P＜0.01）;B1与C1组比较差异有统计学意义（P＜ 0.01）; B2与C2组比较差异有统计学意义P（＜0.05）;B1与B2组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.（2） Th1/Th2失衡：①IFN-γ：B1、B2、C1、C2与A、D组比较差异均有统计学意义（P＜0.01）,用药四组之间比较差异无统计学意义（P＞0.05）;②IL-4：B1与B2组比较差异有统计学意义（P＜0.01）,B1与C1组、B2与C2组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;③IFN-γ/IL-4：B1与B2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,B1与C1组、B2与C2组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 白三烯C4的升高及Th1/Th2的失衡是支气管哮喘的重要发病机制,As2O3平喘的机制与降低LTC4及调节Th 1/Th2的失衡有关;艾叶油平喘的机制与降低LTC4有关,较小剂量的As2O3及艾叶油联合雾化吸入可安全有效地达到平喘的作用,二者联合应用有协同作用.