一测多评法同时测定艾叶配方颗粒中6个酚酸类成分

目的建立一测多评(QAMS)法测定艾叶配方颗粒中6个酚酸类成分的含量,并验证其准确性及可行性。方法采用UPLC法,色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3(150 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速为0.3 mL·min^(-1);检测波长为325 nm。以绿原酸为内参物,计算新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C的相对校正因子(?)。同时采用外标法和QAMS法测定艾叶配方颗粒中6个酚酸类成分的含量,比较2种方法的测定结果是否存在差异。结果新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C在各自质量浓度范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.999);?分别为1.00、0.94、1.20、1.25、1.16。QAMS法与外标法测得13批样品中6个酚酸类成分的含量结果无显著差异,相对误差均小于1.2%。结论建立的QAMS法测定结果准确,可用于艾叶配方颗粒的定量分析及质量控制。

艾叶配方颗粒HPLC特征图谱及含量的测定

采用高效液相色谱法测定艾叶配方颗粒中的绿原酸及挥发油含量,建立该制剂的特征图谱。色谱柱为Agilent 5TC-C_(18)(150 mm×4.6 mm,3.0μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长325 nm,柱温30℃。对相对保留时间进行评价,确定共有峰。结果表明,15批标准汤剂样品的HPLC图谱中有6个共有峰,2号峰为绿原酸。绿原酸浓度在0.6263~25.0013 mg·g^(-1)(r^(2)=0.999),与峰面积线性关系良好,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.00%(n=6),平均加样回收率为98.96%(n=6),RSD为0.75%。15批煎液中挥发油平均转移率为9.47%。结果说明,该方法简单,准确,重复性好,可用于艾叶配方颗粒的质量评价。