艾司洛尔对蛛网膜下腔出血患者心功能的改善作用

目的分析艾司洛尔对蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)患者心功能的影响及安全性。方法回顾性选取接受治疗的98例SAH患者,均行介入栓塞术,按治疗方法分为2组。A组(50例)术中予以艾司洛尔,B组(48例)术中予以美托洛尔。比较2组术前,术后1、3、7 d的心功能指标[左心室收缩末期内径(left ventricular end-systolic diameter,LVESD)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)]、心肌损伤指标[肌钙蛋白Ⅰ(cardiac troponinⅠ,cTnⅠ)、脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)]、儿茶酚胺水平[去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、多巴胺(dopamine,DA)]和炎症因子[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]水平,并统计2组不良反应的发生情况。结果术后1、3、7 d,A组的LVESD、LVEF、LVEDD、cTnⅠ、BNP、NE、DA、IL-6及TNF-α水平均优于B组(P<0.05);A组不良反应的发生率为10.42%,B组为6.00%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司洛尔应用于SAH的治疗中,可改善患者的心功能,减轻心肌损伤,降低儿茶酚胺与炎症因子水平,且安全性较高。

艾司洛尔联合去甲肾上腺素对脓毒症休克患者心功能及预后的影响

目的:探讨艾司洛尔联合去甲肾上腺素对脓毒症休克患者心功能及预后的影响。方法:回顾性分析2020年12月至2023年1月该院收治的74例脓毒症休克患者的临床资料,根据治疗方案不同将其分为对照组与研究组各37例。两组均予以常规抗感染、抗炎、液体复苏等治疗,在此基础上对照组采用重酒石酸去甲肾上腺素注射液治疗,研究组在对照组基础上加用盐酸艾司洛尔注射液治疗。比较两组治疗前后血流动力学指标[心率、平均动脉压(MAP)]水平、病情危重度[急性生理与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)、序贯器官衰竭评估量表(SOFA)]评分、心功能指标[每搏指数(SVI)、心脏指数(CI)]水平、心肌损伤标志物[高敏肌钙蛋白T(hs-cTnT)、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)]水平、血清炎性因子[高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、血乳酸水平、不良反应发生率及28 d生存率。结果:治疗后研究组心率,APACHEⅡ、SOFA评分,血清hs-cTnT、NT-proBNP、HMGB1、IL-6、血乳酸水平均低于对照组,SVI、CI水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6 h后,两组MAP水平均高于治疗前,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组28 d生存率为78.39%(29/37),对照组28 d生存率为67.57%(25/37),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾司洛尔联合去甲肾上腺素治疗脓毒症休克患者可促进心率恢复正常,且不影响血压水平,并减轻心肌损伤,提高心功能,降低血清炎性因子和血乳酸水平,从而加快病情缓解,效果优于单用去甲肾上腺素。

盐酸艾司洛尔残留溶剂测定方法优化

目的:优化盐酸艾司洛尔残留溶剂检测方法,以便于内部质量控制。方法:使用气相色谱顶空进样方式,选择合适的顶空平衡温度和时间,降低样品对仪器的污染,优化溶剂比例,降低基质效应,调整了载气流速和分流比,采用极性毛细管柱程序升温的方法,延长了高温段保持时间等,并进行方法学验证。结果:乙醚、乙酸乙酯、甲醇、甲苯均能得到有效分离,精密度良好,峰面积和质量浓度均呈很好的线性关系,分别考察样品加标50%、100%、150%3个浓度的准确度,平均回收率均能在94.8%~105.6%。结论:该方法准确,灵敏度高,克服了《中国药典》方法的缺陷,可用于盐酸艾司洛尔残留溶剂检测。

阿托伐他汀联合艾司洛尔对冠心病心绞痛患者血脂代谢和血液流变学的影响分析

目的 观察对冠心病心绞痛患者应用阿托伐他汀联合艾司洛尔治疗的效果。方法 86例冠心病心绞痛患者,根据抽签法分成对照组和观察组,每组43例。对照组给予阿托伐他汀进行治疗,观察组在对照组基础上加用艾司洛尔进行治疗。比较两组治疗前后临床症状积分、血脂代谢指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、血液流变学指标(全血低切粘度、血浆粘度以及纤维蛋白原)、心功能指标(心输出量、每搏输出量、左心室短轴缩短率、左心室射血分数)以及生存质量。结果 治疗后,观察组胸区疼痛、心慌、心悸、胸闷、呼吸困难积分分别为(1.23±0.45)、(1.18±0.54)、(1.56±0.82)、(1.38±0.52)、(1.07±0.31)分,低于对照组的(2.57±0.79)、(2.68±0.93)、(2.37±0.92)、(2.45±0.62)、(2.05±0.46)分(P<0.05)。治疗后,观察组TC(4.37±0.82)mmol/L、TG(1.75±0.30)mmol/L、LDL-C(2.45±0.24)mmol/L低于对照组的(5.56±1.19)、(2.96±0.33)、(3.16±0.20)mmol/L, HDL-C(1.51±0.15)mmol/L高于对照组的(1.26±0.22)mmol/L(P<0.05)。治疗后,观察组全血低切粘度、血浆粘度以及纤维蛋白原水平分别为(7.94±0.80)mPa·s、(5.60±1.17)mPa·s、(4.25±0.46)g/L,低于对照组的(9.83±1.06)mPa·s、(6.78±1.32)mPa·s、(4.72±0.12)g/L(P<0.05)。治疗后,观察组每搏输出量(53.91±3.40)ml、心输出量(4.22±0.61)L/min、左心室短轴缩短率(26.01±3.65)%、左心室射血分数(50.89±2.62)%均高于对照组的(49.56±3.78)ml、(3.59±0.50)L/min、(24.38±2.70)%、(45.71±2.20)%(P<0.05)。与对照组治疗后比较,观察组治疗后身体功能、疼痛、睡眠、社会孤立状况、情绪反应及活力水平评分均更低(P<0.05)。结论 阿托伐他汀联合艾司洛尔治疗冠心病心绞痛的疗效佳,患者临床症状、血脂代谢、血液流变学均改善,心功能、生存质量得以提升,值得应用。

辅酶Q10联合艾司洛尔对冠心病不稳定性心绞痛患者血脂水平及T淋巴细胞亚群的影响

目的 观察辅酶Q10联合艾司洛尔治疗冠心病不稳定性心绞痛患者的疗效及其对血脂水平、T淋巴细胞亚群的影响。方法 选取2021年1月至2023年1月惠济区人民医院收治的冠心病不稳定性心绞痛患者116例为研究对象,依据随机单双数分配原则分为单一组58例(艾司洛尔治疗)、联合组58例(辅酶Q10联合艾司洛尔治疗)。观察两组临床疗效,心功能[左室舒张末内径(LVDd)、每搏输出量(SV)、短轴缩短率(FS)、射血分数(EF)],血脂水平[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)],血小板活化[血小板表面细胞分化抗原40配体(CD40L)、血小板活化依赖性颗粒表面膜蛋白(CD62p)、血小板激活复合物-1(PAC-1)],T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),微炎症状态[五聚素-3(PTX-3)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)]及不良反应。结果 联合组心绞痛症状疗效、心电图疗效高于单一组(P<0.05);联合组治疗后LVDd、TC、TG、LDL-C、CD40L、CD62p、PAC-1低于单一组,SV、FS、EF、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于单一组(P<0.05);联合组治疗后血清PTX-3、Lp-PLA2、VCAM-1水平低于单一组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论 辅酶Q10联合艾司洛尔治疗冠心病不稳定性心绞痛的疗效确切,可改善心功能、血脂代谢,抑制血小板活化,纠正T淋巴细胞亚群紊乱状态,缓解微炎症状态,且安全性良好。

艾司洛尔联合胺碘酮治疗冠心病合并心律失常患者的效果

目的:观察艾司洛尔联合胺碘酮治疗冠心病合并心律失常患者的效果。方法:选取2021年8月至2022年12月该院收治的80例冠心病合并心律失常患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为观察组与对照组各40例。对照组采用胺碘酮治疗,观察组在对照组基础上联合艾司洛尔治疗。比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、心排出量(CO)、左心室短轴缩短率(FS)]水平、疾病相关指标(QTc间期、室性期前收缩、短阵室性心动过速)水平、心肌损伤标志物[肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.00%(36/40),高于对照组的70.00%(28/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组LVEF、CO、FS水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组LVESD水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组QTc间期均长于治疗前,且观察组长于对照组,两组室性期前收缩、短阵室性心动过速均少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组cTnI、CK-MB水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾司洛尔联合胺碘酮治疗冠心病合并心律失常患者可提高治疗总有效率,改善疾病相关指标和心功能指标水平,降低心肌损伤标志物水平,其效果优于单纯胺碘酮治疗。

兰地洛尔与艾司洛尔在无痛支气管镜诊疗中防治快速性心律失常的应用效果对比

目的:探讨分析兰地洛尔与艾司洛尔在无痛支气管镜诊疗中防治快速性心律失常的应用效果。方法:选择2022年3月—2023年3月在我院进行无痛支气管镜诊疗的肺部疾病患者78例作为观察对象,根据随机1∶1掷硬币原则把患者分为兰地洛尔组39例与对照组39例。两组都给予利多卡因雾化吸入,对照组采用艾司洛尔进行辅助给药,兰地洛尔组采用兰地洛尔进行辅助给药,观察两组防治快速性心律失常的效果。结果:兰地洛尔组插管后1min、插管后2min、插管后5min的收缩压、舒张压和心率与对照组相比显著降低(P<0.05)。兰地洛尔组快速性心律失常发生率为0.0%,与对照组的12.8%相比显著降低(P<0.05)。兰地洛尔组的支气管镜检查时间显著短于对照组(P<0.05),两组的手术时间、术中出血量、术后住院时间对比无明显差异(P>0.05)。结论:相对于艾司洛尔,兰地洛尔在无痛支气管镜诊疗中的应用能缩短支气管镜检查时间,不会导致血压发生波动,且不会影响整体手术过程,能有效预防快速性心律失常的发生,持续缓解患者的心率异常状况。

艾司洛尔联合去甲肾上腺素与液体复苏治疗脓毒性休克患者的效果

目的:观察艾司洛尔联合去甲肾上腺素与液体复苏治疗脓毒性休克患者的效果。方法:回顾性分析2020—2022年该院收治的88例脓毒性休克患者的临床资料,按照治疗方式不同将其分为研究组和对照组各44例。对照组采用去甲肾上腺素联合液体复苏治疗,研究组在对照组基础上联合艾司洛尔治疗,比较两组治疗前后血流动力学指标[平均动脉压(MAP)、心率]水平、组织氧合指标[中心静脉压(CVP)、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))、血乳酸]水平、临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗后,两组MAP水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组心率水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CVP、PaO_(2)/FiO_(2)水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组血乳酸水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为95.45%(42/44),高于对照组的79.55%(35/44),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾司洛尔联合去甲肾上腺素与液体复苏治疗脓毒性休克患者可提高治疗总有效率,改善血流动力学指标和组织氧合指标水平,其效果优于去甲肾上腺素联合液体复苏治疗。

胺碘酮配合艾司洛尔对急性心肌梗死合并心律失常患者的效果研究

目的:分析艾司洛尔+胺碘酮对急性心肌梗死合并心律失常的治疗效果。方法:纳入急性心肌梗死合并心律失常患者,共计84例,于2020年2月至2022年2月就诊按照用药情况分组。42例归至对照组,予以胺碘酮,另42例归至观察组,加用艾司洛尔,对比临床疗效、炎症因子水平、心电图指标、心肌标志物水平和心功能,另对比两组用药前后生活质量。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组用药前后心肌标志物水平对比无差异(P>0.05);患者用药前炎症因子、心电图指标、心功能指标和生活质量评分无差异(P>0.05),观察组经药物治疗,炎症因子(超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6)、心功能指标(左室射血分数除外)更低,PR间期和QRS间期更长,QT间期更短,生活质量各维度和总评分明显高于对照组,组间对比有差异(P<0.05)。结论:予以急性心肌梗死合并心律失常患者艾司洛尔联合胺碘酮方案,效果好,可缓解炎症状态,改善心电图指标和心功能作用明显,可提高生活质量。

艾司洛尔和利多卡因对气管插管血流动力学的影响比较

目的 对比分析β受体阻滞剂艾司洛尔与利多卡因对气管插管后血流动力学的影响。方法 随机选择2020年10月—2022年2月于福建省立医院南院行甲状腺手术的69例患者作为研究对象,在全身麻醉下进行气管插管。按随机数表法分为两组,接受艾司洛尔推注后泵入,即艾司洛尔组34例,接受利多卡因推注后泵入,即利多卡因组35例。对比两组心率、血压及咳嗽或体动的发生率。结果 艾司洛尔组插管后心动过速发生率为5.9%,低于利多卡因组28.5%,差异有统计学意义(χ^(2)=13.235,P<0.05)。气管插管后,艾司洛尔组的平均心率低于利多卡因,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 与利多卡因相比,艾司洛尔是一种安全且更有效的干预措施,可降低心动过速的发生率并在气管插管后立即控制心率。

右美托咪定联合艾司洛尔对腹腔镜直肠癌手术老年患者的影响

目的:探讨右美托咪定联合盐酸艾司洛尔麻醉对腹腔镜直肠癌根治术老年患者脑氧饱和度及术后认知功能的影响。方法:选择2021年1月至2022年12月收治的106例行腹腔镜直肠癌根治术的老年患者,分为对照组与研究组,每组53例,对照组麻醉诱导前静脉注射右美托咪定,研究组采用右美托咪定联合盐酸艾司洛尔进行麻醉。结果:研究组自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。组内与入室相比,动脉血二氧化碳分压、动脉血氧分压在气腹60 min、苏醒时升高(P<0.05),心率在气腹60 min时降低,脑氧饱和度在气腹60 min时升高(P<0.05)。术后第1天,两组简易精神状态量表评分均降低,对照组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。术后各时点两组疼痛评分差异有统计学意义(P<0.05),与术后6 h相比,研究组术后第1天、第2天疼痛评分降低(P<0.05)。术后随着时间的延长,两组白细胞介素-1β水平升高,研究组低于对照组(P<0.05)。结论:右美托咪定联合盐酸艾司洛尔麻醉有助于维持老年腹腔镜直肠癌根治术患者脑氧饱和度的稳定,并能改善患者的术后认知功能,减少炎症反应。

艾司洛尔联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常的疗效观察

目的探究艾司洛尔联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常的疗效。方法选取慢性心衰合并室性心律失常的患者228例进行研究。按照患者的治疗方法分为观察组与对照组,各114例。对照组患者采用胺碘酮治疗,观察组患者在对照组的基础应用静脉注射艾司洛尔。比较两组治疗前后的心功能变化以及治疗效果和用药副作用。结果对两组患者的治疗效果比较,观察组患者的治疗总效率为92.11%,高于对照组77.19%的治疗总有效率,差异有统计学意义(χ^(2)=9.755,P=0.002);治疗前,两组LVEF、LVESD、CO、FS、LVEDV、LVESV、QTc、QTd差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVEF、CO、FS均升高,且观察组高于对照组,两组LVESD、LVEDV、LVESV、QTc、QTd均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后两组患者副反应发生率分别为7.02%、10.57%,观察组略低于对照组(χ^(2)=0.877,P=0.349)。结论对慢性心力衰竭合并室性心律失常的患者联合应用艾司洛尔与胺碘酮治疗,对患者心功能的改善情况优于单一用药,治疗效果更好,且能降低患者用药副作用的发生率。

乌拉地尔联合艾司洛尔治疗急性主动脉夹层的效果及安全性分析

目的分析乌拉地尔联合艾司洛尔治疗主动脉夹层(aortic dissection,AD)的临床效果及安全性。方法选取2019年2月—2021年10月大同市第三人民医院急诊科救治的100例伴随血压升高的急性主动脉夹层患者为研究对象,按救治方式,2020年2月之前的为治疗组(52例),2020年2月之后的为对照组(48例)。治疗组使用乌拉地尔联合艾司洛尔控制血压和心率,对照组使用硝普钠联合艾司洛尔进行治疗,比较2组患者治疗前及用药后15 min、30 min血压、心率控制情况、疗效以及不良反应发生情况。结果治疗前,2组患者血压(包括收缩压和舒张压)、心率情况比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后30 min,治疗组舒张压下降优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),收缩压下降差异无统计学意义(P>0.05);血压达标情况,治疗组48例有效(92.31%),对照组45例有效(93.75%),差异无统计学意义(P>0.05);治疗后30 min,治疗组心率控制情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌拉地尔联合艾司洛尔治疗急性主动脉夹层的效果显著,可有效降低血压和心率,且安全性较高。

艾司洛尔联合胺碘酮对急性心肌梗死合并快速型心律失常患者心电图的影响

目的探讨艾司洛尔联合胺碘酮对急性心肌梗死合并快速型心律失常患者心电图的影响。方法将2019年12月至2022年12月我院收治的86例急性心肌梗死合并快速型心律失常患者随机分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组应用胺碘酮治疗,观察组在对照组基础上采用艾司洛尔治疗。比较两组的临床疗效、动态心电图相关指标、心肌标志物水平。结果观察组总有效率为97.67%,高于对照组的79.07%(P<0.05)。治疗4周后,观察组QTc离散度(QTcd)、心率、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、超敏肌钙蛋白T(hs-TnT)及N末端B型利钠肽(NT-proBNP)均低于对照组(P<0.05)。结论艾司洛尔联合胺碘酮治疗急性心肌梗死合并快速型心律失常患者的效果明显,可有效改善患者动态心电图相关指标,降低心肌标志物水平。

胺碘酮联合艾司洛尔静脉注射治疗快速心律失常的临床效果评价

对胺碘酮联合艾司洛尔静脉注射应用在快速心律失常中的具体效益进行分析,并就上述措施在快速心律失常中的执行情况进行明确。方法 选取2021年1月-12月本院收治的快速心律失常患者56例,依随机数表法均分2组,各28例,并以观察组(胺碘酮联合艾司洛尔静脉注射)与对照组(胺碘酮注射治疗)作为不同组别的实验名称,同时对心电图指标、血流动力学指标及不良反应进行比较。结果 以心电图指标为主,治疗前组间比较无意义(P>0.05),观察组心电图指标方面HR(72.12±8.35)次/min、QTd(42.52±7.08)ms水平低于对照组,QTc(498.35±18.32)ms较对照组高(P<0.05),观察组治疗后红细胞沉降率(13.02±2.12)mm/h、血浆黏度(13.12±2.12)mPa·s、血细胞比容水平(30.21±4.08)fI较对照组低,组间差异显著(P<0.05),观察组发生率较对照组低(P<0.05)。结论 胺碘酮结合艾司洛尔静脉注射可从多角度控制快速心律失常患者不良反应发生,改善其心电图和血流动力学指标水平,促使患者快速康复,临床上可借鉴及推广。

艾司洛尔联合右美托咪定对重型颅脑创伤术后颅内压波动和脑脊液生物标志物的影响

目的探讨术后联用艾司洛尔和右美托咪定对重型颅脑创伤患者颅内压波动和脑脊液神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑活性肽100β蛋白(S100β)水平的影响。方法回顾性分析医院2020年1月至2021年6月收治的行去骨瓣减压术后的重型颅脑创伤患者138例,按治疗用药的不同分为A组(78例,右美托咪定)和B组(60例,艾司洛尔+右美托咪定),均治疗7 d。结果两组患者的给药方案与时间对颅内压相关指标、脑脊液NSE、S100β及谷氨酸(Glu)均存在交互作用(P<0.05),给药方案与时间对颅内压相关指标、脑脊液NSE、S100β及谷氨酸(Glu)主效应均显著(P<0.05)。术毕,两组患者颅内压平均值无显著差异(P>0.05);治疗后第1,3,7天,B组的颅内压、颅内压波动值、平均颅内压波幅均显著低于A组(P<0.05),脑灌注压显著高于A组(P<0.05)。治疗后第7天,两组脑电图异常程度均较前减轻,但组间无显著差异(P>0.05)。治疗后第1,3,7天,B组NSE,S100β,Glu均显著低于A组(P<0.05)。治疗后第14天,B组患者格拉斯哥昏迷量表(GCS)和格拉斯哥预后量表(GOS)评分均显著高于A组(P<0.05);出院后6个月,两组患者GCS和GOS评分均无显著差异(P>0.05)。A组和B组不良反应发生率相当(24.36%比25.00%,P>0.05)。结论艾司洛尔联合右美托咪定能降低重型颅脑创伤患者术后的颅内压,改善脑电异常,降低脑脊液NSE,S100β,Glu水平,改善短期预后,且安全性良好。

艾司洛尔联合卡维地洛治疗冠心病心肌缺血的临床效果

目的探讨艾司洛尔联合卡维地洛治疗冠心病心肌缺血的临床效果。方法采用随机抽签法将我院接收的600例冠心病心肌缺血患者分为参照组和试验组,各300例。参照组采用卡维地洛治疗,试验组采用艾司洛尔联合卡维地洛治疗。比较两组的治疗效果。结果试验组的治疗总有效率高于参照组(P<0.05)。治疗8周后,试验组的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室后壁舒张末期厚度(LVPWT)、左心室舒张末期室间隔厚度(LVST)小于参照组,左心室射血分数(LVEF)高于参照组(P<0.05)。治疗8周后,试验组的ST段压低次数少于参照组,ST段压低总持续时间短于参照组,心肌缺血总负荷、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平低于参照组,超氧化物歧化酶(SOD)水平高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论艾司洛尔联合卡维地洛治疗冠心病心肌缺血效果显著,可明显缓解患者的缺血症状,改善心功能。

冠心宁片联合艾司洛尔治疗冠心病不稳定型心绞痛的效果

目的:探讨冠心宁片联合艾司洛尔治疗老年冠心病不稳定型心绞痛患者的临床疗效以及对血流动力学的影响。方法:选取2020年3月-2022年3月我院收治的180例老年冠心病不稳定型心绞痛患者作为本次研究对象,按治疗方法不同将其分为观察组(n=90)与对照组(n=90)。对照组使用艾司洛尔治疗,观察组使用艾司洛尔联合冠心宁片治疗。对比两组患者治疗后临床疗效、血流动力学以及实验室指标。结果:观察组临床总效率显著高于对照组(97.78%vs 77.78%,P<0.05);治疗前,两组患者血流动力学、cTnI、cTnT、hs-CRP水平比较无差异(P>0.05)。治疗后,观察组血流动力学均显著优于对照组,cTnI、cTnT、hs-CRP水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论:冠心宁片联合艾司洛尔治疗老年冠心病不稳定型心绞痛患者较单一使用艾司洛尔治疗临床效果更为显著,用药安全性更高,该方案值得临床深入研究及推广。

艾司洛尔联合胺碘酮治疗急性心肌梗死合并快速型心律失常疗效及对心电图的影响

目的探讨艾司洛尔联合胺碘酮治疗急性心肌梗死合并快速型心律失常患者的疗效及对心电图的影响。方法抽选60例急性心肌梗死合并快速型心律失常患者,随机划分为对照组和观察组,各60例,对照组使用胺碘酮,观察组联合使用艾司洛尔和胺碘酮进行治疗,观察2组疗效和治疗前后心电图水平。结果观察组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心电图PR周期比对照组长,QT间期比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组左室舒张末期内径(LVEDD)、左室舒缩末期内径(LVESD)比对照组低,左室射血(LVEF)、每搏量(SV)比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组β2微球蛋白(β2-MG)、同型半胱氨酸(Hcy)比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾司洛尔联合胺碘酮治疗急性心肌梗死合并快速型心律失常起效快,效果明显,可显著缩短心电图QT间期,降低炎症因子水平,改善心功能。

交替使用留置针对盐酸艾司洛尔致静脉炎的有效性及安全性研究

目的分析交替使用留置针对盐酸艾司洛尔注射液致静脉炎的有效性及安全性。方法以我院心血管内科2021年8月至2022年10月收治的80例心律失常患者为本次研究对象,并以随机数字法分为对照组(40例,连续使用留置针泵入)和试验组(40例,交替使用留置针泵入),对比分析两组方案治疗效果。结果①试验组静脉炎的发生率为30%,Ⅱ级以上静脉炎发生率为7.5%,均低于对照组的65%和25%。②试验组患者的满意度92.5%显著高于对照组患者的满意度62.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论交替使用留置针泵入盐酸艾司洛尔注射液可降低患者静脉炎的发生率,降低静脉炎的严重程度,可取得安全高效理想治疗效果,同时能提高患者的满意度。