艾司西酞普兰联合唑吡坦治疗原发性失眠的临床疗效和安全性评价

目的探讨艾司西酞普兰联合唑吡坦治疗原发性失眠的临床疗效和安全性。方法收集本院2015年1月至2016年2月期间自愿参与本次研究的原发性失眠患者82例,随机分为两组,对照组41例,单纯给予唑吡坦治疗,观察组41例,给予艾司西酞普兰联合唑吡坦治疗,比较两组疗效,并评价其用药安全性。结果观察组治疗1周、4周、8周后睡眠质量评分均优于对照组(P<0.05);观察组治疗8周后焦虑症状评分低于对照组(P<0.05);两组用药不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对原发性失眠患者采取艾司西酞普兰联合唑吡坦治疗的疗效较好,可改善患者的睡眠质量,且用药安全。

艾司西酞普兰联合唑吡坦治疗原发性失眠的临床疗效和安全性评价

目的:探讨艾司西酞普兰联合唑吡坦治疗原发性失眠症的临床效果。方法:选取2018年7月至2020年4月青岛优抚医院收治的原发性失眠症患者40例作为研究对象,按照用药方式不同分为对照组和观察组,每组20例。对照组采用常规西药治疗,观察组采用艾司西酞普兰联合唑吡坦治疗。比较2组治疗效果。结果:观察组的治疗效果明显高于对照组,差异有统计学意义。结论:给予原发性失眠患者应用艾司西酞普兰联合唑吡坦药物的治疗,可有效改善患者的睡眠质量水平,拥有一定的安全相关,值得推广。

艾司西酞普兰联合唑吡坦治疗原发性失眠的临床疗效观察

目的:探讨艾司西酞普兰联合唑吡坦治疗原发性失眠的临床疗效。方法:84例原发性失眠患者随机分为观察组与对照组,各42例,对照组用唑吡坦治疗,观察组用艾司西酞普兰联合唑吡坦治疗,比较两组治疗效果。结果:匹兹堡睡眠质量指数量表总分比较,两组治疗前的无明显差别(P>0.05),治疗后1、4、8周,观察组皆明显低于对照组(P<0.05)。不良反应发生率,观察组占31%,对照组占28.6%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:艾司西酞普兰联合唑吡坦治疗原发性失眠能起到改善患者睡眠质量的效果,不良反应低。

艾司西酞普兰联合唑吡坦治疗原发性失眠的临床疗效和安全性评价

目的比较艾司西酞普兰联合唑吡坦与单用唑吡坦治疗原发性失眠的疗效及安全性。方法将72例失眠受试者按排列表法随机分为试验组（n=36）和对照组（n=36）。试验组用艾司西酞普兰10~20 mg·d-1联合唑吡坦5~10mg·d-1,治疗8周;对照组单用唑吡坦5~10 mg·d-1,治疗8周。在治疗前、治疗后第1,4,8周末分别完成匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）、病人健康问卷（PHQ-9）、不良反应症状量表（TESS）,比较两者的疗效及安全性。结果 2组在治疗后各周末和治疗前相比,PSQI、PHQ-9总分均有下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。在治疗后第8周末,试验组PSQI、PHQ-9总分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组药品不良反应的发生率相比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论艾司西酞普兰联合唑吡坦治疗原发性失眠患者安全性高,疗效更优。

艾司西酞普兰联合唑吡坦对失眠障碍患者睡眠质量、焦虑抑郁状态及血清神经递质的影响

目的:探讨艾司西酞普兰联合唑吡坦对失眠障碍患者睡眠质量、焦虑抑郁状态及血清神经递质的影响。方法:选取2018年1月~2020年12月期间我院收治的失眠障碍患者100例为研究对象。根据随机数字表法分为对照组(唑吡坦治疗,n=50)和研究组(对照组的基础上联合艾司西酞普兰治疗,n=50),比较两组患者睡眠质量、焦虑抑郁状态、血清神经递质及不良反应情况。结果:治疗4周后,研究组睡眠效率高于对照组,睡眠总时间长于对照组,醒觉时间、入睡时间短于对照组(P<0.05)。治疗4周后,研究组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密顿抑郁评估量表(HAMD)、汉密顿焦虑评估量表(HAMA)低于对照组(P<0.05)。治疗4周后,研究组5-羟色胺(5-HT)、r-氨基丁酸(GABA)水平高于对照组,去甲肾上腺素(NE)水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论:失眠障碍患者接受唑吡坦、艾司西酞普兰联合治疗,可有效改善患者焦虑抑郁状态、睡眠质量以及血清神经递质水平,安全性较好。

艾司西酞普兰和唑吡坦联用对老年慢性失眠患者睡眠结构、睡眠进程、神经递质的影响

目的:分析艾司西酞普兰和唑吡坦联用对老年慢性失眠患者睡眠结构、睡眠进程、神经递质的影响。方法:112例本院收治的老年慢性失眠患者纳入本次研究并随机分为观察组及对照组各56例。对照组接受单纯唑吡坦治疗,观察组接受艾司西酞普兰联合唑吡坦治疗,对比两组睡眠结构及睡眠进程、神经递质、应激激素、下丘脑-垂体-甲状腺轴指标等差异。结果:观察组治疗后睡眠结构、睡眠进程参数SL、RL、S2水平显著低于对照组,TST、S3、REM水平显著高于对照组;血清Orexin、ACTH、5-HT、NE、CRH、E、AngⅡ、Cor、ALD、DA、TGA含量均显著低于对照组,T3、T4、TSH、TRH含量均显著高于对照组。结论:艾司西酞普兰和唑吡坦联用可优化老年慢性失眠患者睡眠结构及睡眠进程,在调节机体内环境稳定方面也有突出作用。

艾司西酞普兰联合唑吡坦治疗原发性失眠的疗效观察

目的:探寻艾司西酞普兰联合唑吡坦治疗原发性失眠的临床效果。方法:选取2017年1月~2019年2月收治的82例原发性失眠患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各41例。对照组给予唑吡坦治疗,观察组加用艾司西酞普兰治疗。比较两组睡眠质量、血清神经递质及不良反应发生情况。结果:观察组睡眠质量评分为(5.20±1.13)分,低于对照组的(7.35±1.41)分,有统计学差异(P<0.05);观察组神经递质促肾上腺皮质激素、5-羟色胺、去甲肾上腺素、增食素、促肾上腺皮质激素释放激素水平分别为(38.27±4.11)pg/ml、(71.20±8.11)ng/ml、(101.24±10.83)pg/ml、(452.24±50.14)pg/ml和(32.17±4.15)ng/ml,均低于对照组的(47.63±5.04)pg/ml、(95.14±10.15)ng/ml、(124.33±15.12)pg/ml、(612.45±71.48)pg/ml和(50.75±5.48)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未发生严重不良反应。结论:艾司西酞普兰联合唑吡坦可有效提高原发性失眠患者睡眠质量,降低血清神经递质水平,且安全性较高。

阿立哌唑联合艾司西酞普兰治疗伴精神病性症状抑郁的效果研究

目的探讨阿立哌唑联合艾司西酞普兰治疗伴精神病性症状抑郁的效果。方法100例伴精神病性症状抑郁患者,采用数字表随机法分为对照组及实验组,每组50例。对照组给予艾司西酞普兰治疗,实验组给予艾司西酞普兰联合阿立哌唑治疗。比较两组患者治疗前后的汉密尔顿抑郁量表评分、生活质量评分、匹兹堡睡眠质量评分、简明精神病评定量表评分,治疗效果,不良反应发生情况。结果治疗后,实验组患者的汉密尔顿抑郁量表评分(12.56±0.23)分、匹兹堡睡眠质量评分(10.01±2.21)分、简明精神病评定量表评分(20.45±0.12)分低于对照组的(15.21±0.26)、(13.45±1.52)、(25.41±0.23)分,生活质量评分(89.56±4.35)分高于对照组的(76.45±3.14)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的治疗总有效率96.00%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论伴精神病性症状抑郁患者实施艾司西酞普兰联合阿立哌唑治疗可更好减轻患者症状和改善病情,改善患者的睡眠质量和生活质量,并缓解抑郁和精神症状,值得推广应用。

阿立哌唑联合艾司西酞普兰治疗伴精神病性症状抑郁的效果分析

目的分析阿立哌唑联合艾司西酞普兰治疗伴精神病性症状抑郁的效果。方法将56例伴精神病性症状抑郁患者随机分为对照组与观察组,每组28例。对照组用艾司西普兰治疗,观察组在对照组治疗基础上联合阿立哌唑片治疗,应用汉密尔顿抑(HAMD评分)以及BPRS(精神病评定)量表对治疗前后抑郁情况以及精神病程度进行评估。结果HAMD评分与BPRS评分治疗前对照组与观察组差异无无统计学意义(P>0.05);治疗2周、4周和6周后对照组与观察组均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.01),且观察组下降较对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.01)。结论阿立哌唑与艾司西酞普兰联合治疗伴精神病性症状抑郁可有效缓解临床症状,在控制病情的同时提高生活质量。

艾司西酞普兰治疗40例原发性失眠对患者的睡眠改善效果及不良反应研究

目的使用艾司西酞普兰治疗原发性失眠症,研究艾司西酞普兰对患者的睡眠的改善情况以及在治疗过程中对患者造成的不良反应情况。方法选择2014年6月—2015年6月接受治疗的80例睡眠有障碍的患者作为研究对象,在研究初期将80例患者随机分为观察组和对照组,每组各40例。观察组采用草酸艾司西酞普兰片的初始剂量为5 mg/d,在早饭之后服用,根据患者病情的加重逐步增到20 mg/d,唑吡坦片初始剂量为5-10 mg/d,睡前服用,疗程为8周。对照组仅采用唑吡坦片初始剂量为5-10 mg/d,睡前服用,疗程为8周。观察2组患者治疗前与治疗后第1周末、第4周末、第8周末的匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）、患者健康问卷抑郁量表（PHQ-9）的指标变化以及不良反应情况,使用SPSS 18.0统计软件进行数据分析。结果 2组患者治疗后第1周末、第4周末、第8周末的PSQI总分与治疗前比较,均有下降（P〈0.05）。在第8周末,观察组患者的PSQI总分比对照组低（P〈0.05）。2组患者治疗后第1周末、第4周末、第8周末的PHQ-9总分与治疗前比较,均有下降（P〈0.05）。在第8周末,观察组患者的PHQ-9总分比对照组低（P〈0.05）。2组患者在治疗过程中出现的不良反应都不严重,观察组患者的不良反应发生率是32.5%,对照组为27.5%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论通过艾司西酞普兰治疗原发性失眠,患者的睡眠得到有效改善,但是震颤、便秘等不良反应发生率较高,医护人员要高度重视。