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艾拉莫德速释片的溶出度测定方法研究 被引量:2
1
作者 宋明侠 王杏林 王春龙 《天津药学》 2006年第1期22-23,共2页
目的:建立了艾拉莫德速释片的溶出度测定方法。方法:以磷酸盐缓冲液(pH=7.8)为溶出介质,转速50r/min,紫外分光光度法测定,榆测波长为345nm。结果:在6.0-15.0μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率97.2%.RSD为1... 目的:建立了艾拉莫德速释片的溶出度测定方法。方法:以磷酸盐缓冲液(pH=7.8)为溶出介质,转速50r/min,紫外分光光度法测定,榆测波长为345nm。结果:在6.0-15.0μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率97.2%.RSD为1.12%。结论:该方法简便易行,结果可靠,重现性好,精密度高。 展开更多
关键词 艾拉莫德速释 溶出度 紫外分光光度法
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HPLC法测定艾拉莫德片的有关物质
2
作者 史玉红 兰艳萍 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期711-714,共4页
目的建立一种快速、简便和准确的高效液相色谱法,用于测定艾拉莫德片的有关物质。方法使用Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-50 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(体积分数50%磷酸溶液调节pH值至3.0)(体积比10∶90... 目的建立一种快速、简便和准确的高效液相色谱法,用于测定艾拉莫德片的有关物质。方法使用Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-50 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(体积分数50%磷酸溶液调节pH值至3.0)(体积比10∶90)作为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm,柱温25℃。结果方法学研究结果表明,片剂辅料对艾拉莫德有关物质的测定没有干扰;杂质1和杂质2质量浓度均在5.0~50 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6和0.999 8);平均回收率分别为99.77%和99.89%,RSD分别为1.3%和1.0%(n=9)。经测定艾拉莫德片中2种主要杂质的总含量为0.107%。结论所建立的艾拉莫德片有关物质测定方法,简单可靠、准确有效,为艾拉莫德片有关物质检测提供了参考方法。 展开更多
关键词 艾拉莫德 有关物质 高效液相色谱法
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艾拉莫德片联合雷公藤多苷片在非绝经期类风湿关节炎女性患者中的安全性和有效性 被引量:6
3
作者 吴影懿 费晶 +1 位作者 宋冬明 黄阳 《实用临床医药杂志》 CAS 2021年第20期115-118,共4页
目的评估艾拉莫德片联合雷公藤多苷片在非绝经期类风湿关节炎(RA)女性患者中的安全性和有效性。方法选择首次接受药物治疗的非绝经期RA女性患者108例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例。对照组口服艾拉莫德片,观... 目的评估艾拉莫德片联合雷公藤多苷片在非绝经期类风湿关节炎(RA)女性患者中的安全性和有效性。方法选择首次接受药物治疗的非绝经期RA女性患者108例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例。对照组口服艾拉莫德片,观察组口服艾拉莫德片联合雷公藤多苷片;2组患者也可同时应用甲氨蝶呤或来氟米特治疗,疗程为3个月。比较2组患者治疗前后类风湿关节炎患者病情评价(DAS28)评分、类风湿因子(RF)、红细胞沉降率(ESR)、白细胞介素-1(IL-1)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和核转录因子(NF-κB)水平;评估2组临床疗效以及药物安全性。结果治疗后,2组DAS28评分、RF、ESR、IL-1、CRP、TNF-α和NF-κB水平均比治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现Ⅲ级药物毒性反应,内分泌和生殖系统也未出现明显不良反应。结论艾拉莫德片联合雷公藤多苷片治疗非绝经期RA女性患者有较好的安全性和有效性。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 非绝经期 艾拉莫德 雷公藤多苷
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甲氨蝶呤片联合艾拉莫德片治疗类风湿关节炎的效果观察 被引量:3
4
作者 宋良月 崔旭红 赵东肖 《中国实用医药》 2022年第25期160-162,共3页
目的 分析甲氨蝶呤片联合艾拉莫德片治疗类风湿关节炎的效果。方法 500例类风湿关节炎患者为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组250例。对照组给予甲氨蝶呤片治疗,实验组给予甲氨蝶呤片联合艾拉莫德片治疗。比较两组治疗效果、实验... 目的 分析甲氨蝶呤片联合艾拉莫德片治疗类风湿关节炎的效果。方法 500例类风湿关节炎患者为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组250例。对照组给予甲氨蝶呤片治疗,实验组给予甲氨蝶呤片联合艾拉莫德片治疗。比较两组治疗效果、实验室指标、疼痛评分及不良反应发生情况。结果 实验组治疗总有效率为95.20%,高于对照组的90.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组血沉为(36.78±21.93)mm/h, C反应蛋白(CRP)为(31.74±25.76)mg/L,类风湿因子(RF)为(65.32±31.78)IU/ml,抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体为(34.65±23.76)RU/ml;对照组血沉为(56.87±28.94)mm/h,CRP为(49.87±26.42)mg/L, RF为(98.76±56.42)IU/ml,抗CCP抗体为(57.83±26.89)RU/ml。治疗后,实验组血沉、CRP、RF及抗CCP抗体均低于对照组,差异有统计学意义(t=8.748、7.768、8.165、10.214,P<0.05)。治疗后,实验组视觉模拟评分法(VAS)评分为(2.43±0.45)分,低于对照组的(3.68±1.65)分,差异有统计学意义(t=11.556, P<0.05)。实验组总不良反应发生率略低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 甲氨蝶呤片联合艾拉莫德片治疗类风湿关节炎患者效果显著,可在临床推广应用。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 艾拉莫德 类风湿关节炎 实验室指标 疼痛评分
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雷龙风湿汤联合艾拉莫德片治疗活动期类风湿性关节炎临床观察 被引量:4
5
作者 张国红 李月红 +1 位作者 冯秀英 吴沛然 《内蒙古中医药》 2017年第12期83-83,共1页
目的:观察雷龙风湿汤联合艾拉莫德片治疗活动期类风湿关节炎的临床疗效。方法:100例活动期类风湿关节炎患者,随机分为治疗组(60例)和对照组(40例)。治疗组给予雷龙风湿汤联合艾拉莫德片治疗,对照组给予艾拉莫德片治疗,比较两组疗效。结... 目的:观察雷龙风湿汤联合艾拉莫德片治疗活动期类风湿关节炎的临床疗效。方法:100例活动期类风湿关节炎患者,随机分为治疗组(60例)和对照组(40例)。治疗组给予雷龙风湿汤联合艾拉莫德片治疗,对照组给予艾拉莫德片治疗,比较两组疗效。结果:治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后各指标比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:雷龙风湿汤联合艾拉莫德片治疗活动期类风湿关节炎临床疗效显著。 展开更多
关键词 雷龙风湿汤 艾拉莫德 类风湿关节炎 雷公藤
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复方夏天无片联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎的临床研究
6
作者 肖婷 胡秀芬 晏玲 《现代药物与临床》 CAS 2024年第9期2378-2382,共5页
目的 探讨复方夏天无片联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎患者的临床疗效。方法 选取2022年2月—2024年2月武汉市中医医院收治的106例类风湿关节炎患者,随机分为对照组(53例)和治疗组(53例)。对照组患者口服艾拉莫德片,25 mg/次,2次/d。治... 目的 探讨复方夏天无片联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎患者的临床疗效。方法 选取2022年2月—2024年2月武汉市中医医院收治的106例类风湿关节炎患者,随机分为对照组(53例)和治疗组(53例)。对照组患者口服艾拉莫德片,25 mg/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方夏天无片,4片/次,3次/d。两组患者用药10周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者炎性因子Ⅱ型胶原C端肽(CTX-Ⅱ)、白三烯B4(LTB4)、P物质(SP)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平,关节疾病活动度(DAS-28)评分和视觉模拟疼痛评分(VAS),及类风湿因子血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽抗体(CCP)和C反应蛋白(CRP)水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率(96.23%)明显高于对照组(83.02%)。治疗后,两组DAS-28评分、VAS评分均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组DAS-28评分、VAS评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CTX-Ⅱ、LTB4、SP、IL-1β、ESR、RF、CCP、CRP水平明显降低(P<0.05),且治疗组这些指标水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论 复方夏天无片联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎疗效确切,可对关节肿胀、疼痛等症状较好的改善,并能增加关节血流,促使关节恢复到稳定状态。 展开更多
关键词 复方夏天无 艾拉莫德 类风湿关节炎 Ⅱ型胶原C端肽 白三烯B4 关节疾病活动度 类风湿因子血沉
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清热利湿活血法联合艾拉莫德片对初治类风湿关节炎的骨代谢影响及临床疗效观察 被引量:1
7
作者 张迪 王萍 +4 位作者 刘英 姜萍 周海蓉 樊冰 李大可 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第22期2264-2269,共6页
目的:观察清热利湿活血法联合艾拉莫德片对初次治疗的类风湿关节炎(RA)患者的骨代谢影响及临床疗效与安全性。方法:选取自2021年6月至2022年12月于我院风湿病科门诊及病房就诊的初次治疗90例RA湿热瘀阻证患者,随机分为两组,每组各45例,... 目的:观察清热利湿活血法联合艾拉莫德片对初次治疗的类风湿关节炎(RA)患者的骨代谢影响及临床疗效与安全性。方法:选取自2021年6月至2022年12月于我院风湿病科门诊及病房就诊的初次治疗90例RA湿热瘀阻证患者,随机分为两组,每组各45例,对照组予艾拉莫德片治疗,治疗组在此基础上联合清热利湿活血法治疗,疗程均为12周,观察两组的中医证候有效率、骨密度(BMD)及骨代谢水平,包括血清骨钙素(BGP)、Ⅰ型前胶原N-端前肽(PINP)、β-胶原特殊系列(β-CTX)、25羟维生素D(25(OH)D)、甲状旁腺素(PTH),同时评估有效性评价指标包括关节肿胀数(SJC)、压痛数(TJC)、患者整体评价(PGA)、疾病活动指数28-CRP(DAS28-CRP)、抗环瓜氨酸肽抗体(ACPA);炎性指标包括血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP);安全性指标包括血尿便常规、肝肾功能、心电图。结果:治疗12周时中医证候疗效比较,治疗组的中医证候有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.07,P<0.05)。BMD比较,两组均为右前臂部位较治疗前有显著改善,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而两组的腰椎和左髋部位较治疗前均无明显改善。骨代谢水平比较,治疗组较治疗前均有明显改善,且优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组仅有BGP和25(OH)D较治疗前有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);有效性评价指标比较治疗组较治疗前均有明显改善,且优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组仅有TJC和ACPA较治疗前有显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。炎性指标比较两组的ESR和CRP较治疗前均有明显下降,且治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。安全性指标比较两组均未出现明显心、肝、肾功能不全及严重感染等不良反应。结论:清热利湿活血法联合艾拉莫德片在控制RA病情、降低炎症指标的同时,还可改善人体的骨代谢水平,促进骨形成,抑制骨吸收,使骨密度增加,预防及延缓骨质疏松甚至骨折的发生,改善关节功能,提高患者生活质量,且耐受性与安全性好。 展开更多
关键词 清热利湿活血法 艾拉莫德 初治类风湿关节炎 骨代谢 临床研究
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阿达木单抗联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎的临床研究
8
作者 滕岩 谢向良 +1 位作者 柯丽萍 董丹丹 《现代药物与临床》 CAS 2024年第8期2083-2088,共6页
目的探究阿达木单抗注射液联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎的临床效果。方法选取2019年4月—2023年4月在马鞍山市人民医院进行治疗的类风湿性关节炎患者81例,根据患者治疗方案差异将患者分成对照组(40例)和治疗组(41例)。对照组饭后口服... 目的探究阿达木单抗注射液联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎的临床效果。方法选取2019年4月—2023年4月在马鞍山市人民医院进行治疗的类风湿性关节炎患者81例,根据患者治疗方案差异将患者分成对照组(40例)和治疗组(41例)。对照组饭后口服艾拉莫德片,25 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上皮下注射阿达木单抗注射液,40 mg/次,1次/2周。两组患者均进行12周的治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者WHOQOL-BREF和VAS评分,临床症状改善时间,血清炎性因子白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、脂联素(ADPN)、降钙素基因相关肽(CGRP)和Ⅱ型胶原C端肽(CTX-Ⅱ)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为80.00%、95.12%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者VAS评分显著下降,而WHOQOL-BREF评分显著上升(P<0.05),且治疗组患者WHOQOL-BREF和VAS评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组患者关节晨僵、关节肿胀、关节疼痛和关节活动受限症状改善时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清炎性因子IL-1β、TNF-α、IFN-γ和CTX-Ⅱ水平显著降低,而ADPN和CGRP水平显著升高(P<0.05),且治疗组血清指标改善明显好于对照组(P<0.05)。结论阿达木单抗注射液联合艾拉莫德片治疗类风湿关节炎疗效显著,不仅能够显著改善患者临床症状、炎症因子水平和生存质量,同时还能够促进血清学指标的恢复且并未增加明显不良反应。 展开更多
关键词 阿达木单抗注射液 艾拉莫德 类风湿关节炎 肿瘤坏死因子-α 脂联素 降钙素基因相关肽 Ⅱ型胶原C端肽
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艾拉莫德片联合雷公藤多苷片治疗活动期老年类风湿关节炎的临床研究 被引量:18
9
作者 刘媛媛 沈海丽 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第19期2283-2286,共4页
目的观察艾拉莫德片联合雷公藤多苷片治疗活动期老年类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性。方法将90例活动期老年RA患者随机分为对照组和试验组,每组45例。对照组予以雷公藤多苷每次20 mg,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以艾... 目的观察艾拉莫德片联合雷公藤多苷片治疗活动期老年类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性。方法将90例活动期老年RA患者随机分为对照组和试验组,每组45例。对照组予以雷公藤多苷每次20 mg,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以艾拉莫德每次25 mg,bid,口服。2组患者均治疗24周。比较2组患者的临床疗效,红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)的水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的ACR20有效率分别为86.67%(39例/45例)和46.67%(21例/45例),ACR50有效率分别为68.89%(31例/45例)和31.11%(14例/45例),ACR70有效率分别为24.44%(11例/45例)和6.67%(3例/45例),差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的ESR分别为(16.42±9.87)和(23.36±10.16)mm·h^(-1),CRP分别为(6.59±4.05)和(11.42±6.64)mg·L^(-1),RF分别为(50.06±15.49)和(61.34±22.30)U·mL^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以白细胞减少、肝转氨酶升高和上腹部不适为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为13.33%和11.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾拉莫德片联合雷公藤多苷片治疗活动期老年RA患者的临床疗效明显优于雷公藤多苷片单药治疗,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 艾拉莫德 雷公藤多苷 活动期老年类风湿关节炎 安全性评价
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甲氨蝶呤片联合艾拉莫德片治疗类风湿关节炎的临床研究 被引量:37
10
作者 王隆辉 刘圣星 +1 位作者 陈荣 付昆 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期231-234,共4页
目的观察甲氨蝶呤片联合艾拉莫德片治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性。方法将93例RA患者随机分为对照组46例和试验组47例。对照组予以甲氨蝶呤每次15 mg,每周1次,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以艾拉莫德每次25 mg,bid,口... 目的观察甲氨蝶呤片联合艾拉莫德片治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性。方法将93例RA患者随机分为对照组46例和试验组47例。对照组予以甲氨蝶呤每次15 mg,每周1次,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以艾拉莫德每次25 mg,bid,口服。2组患者均治疗24周。比较2组患者的临床疗效,类风湿因子(RF)和红细胞沉降率(ESR)水平和疾病活动性评分28(DAS28),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89. 36%(42例/47例)和73. 91%(34例/46例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的RF分别为(36. 55±5. 15)和(58. 22±8. 19) U·mL^(-1),ESR分别为(27. 74±3. 81)和(34. 25±4. 63)mm·h^(-1),DAS28评分分别为(2. 62±0. 36)和(3. 77±0. 50)分,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验组出现的药物不良反应主要有腹泻、头晕头痛和恶心呕吐,对照组出现的药物不良反应主要有腹泻和头晕头痛。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12. 77%和8. 70%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论甲氨蝶呤片联合艾拉莫德片治疗RA的临床疗效确切,其能显著缓解患者的临床症状,下调RF和ESR水平,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 艾拉莫德 类风湿关节炎 安全性评价
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艾拉莫德片联合双醋瑞因治疗类风湿关节炎的临床疗效及对患者血清IL-17、IL-23水平的影响 被引量:5
11
作者 安丽欣 刘爱学 +2 位作者 苗娜 刘健 胡程飞 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第20期3992-3996,共5页
目的:探讨艾拉莫德片联合双醋瑞因治疗类风湿关节炎的临床疗效及对患者血清白介素(IL)-17、IL-23水平的影响。方法:选择2015年9月至2017年9月我院接诊的96例类风湿关节炎患者,通过随机数表法将其分为观察组(n=48)和对照组(n=48),两组均... 目的:探讨艾拉莫德片联合双醋瑞因治疗类风湿关节炎的临床疗效及对患者血清白介素(IL)-17、IL-23水平的影响。方法:选择2015年9月至2017年9月我院接诊的96例类风湿关节炎患者,通过随机数表法将其分为观察组(n=48)和对照组(n=48),两组均给予甲氨蝶呤片及常规对症治疗,对照组在此基础上给予艾拉莫德片治疗,观察组在对照组的基础上联合双醋瑞因胶囊治疗,两组均以4周为1个疗程,连续治疗6个疗程。比较两组的临床疗效、治疗前后临床症状评分、实验室指标[红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)]、免疫学指标[免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM]及血清IL-17、IL-23水平的变化及治疗期间不良反应的发生情况。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率为89.58%(43/48),明显高于对照组的70.83%(34/48)(P<0.05);两组关节疼痛、关节压痛、关节肿胀、晨僵时间评分、ESR、CRP、RF、IgG、IgA、IgM较治疗前均显著降低(P<0.05),观察组以上指标均明显低于对照组(P<0.05);两组血清IL-17、IL-23水平均较治疗前显著降低(P<0.05),观察组血清IL-17、IL-23水平均明显低于对照组[(11.23±1.30)pg/ml vs(16.49±1.79)pg/mL,(83.41±10.25)pg/mL vs(103.52±12.47)pg/mL](P<0.05)。两组治疗期间药物不良反应总发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论;艾拉莫德片联合双醋瑞因治疗类风湿关节炎患者的效果显著,可明显改善患者的临床症状,促进关节功能恢复,其内在机制可能和降低血清IL-17、IL-23的表达相关。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 艾拉莫德 双醋瑞因 白介素-17 白介素-23
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大活络丸联合艾拉莫德治疗类风湿性关节炎的临床研究 被引量:5
12
作者 胡文文 郝智慧 覃芳 《现代药物与临床》 CAS 2021年第2期368-372,共5页
目的探讨大活络联合艾拉莫德治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法选取2017年8月—2019年8月在河南中医药大学第三附属医院治疗的类风湿性关节炎患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者口服艾拉莫德片,25 mg/次,2次/d... 目的探讨大活络联合艾拉莫德治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法选取2017年8月—2019年8月在河南中医药大学第三附属医院治疗的类风湿性关节炎患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者口服艾拉莫德片,25 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服大活络丸,1丸/次,2次/d。两组连续治疗14 d。观察两组临床疗效,同时比较治疗前后两组炎性因子白细胞介素6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)水平,及类风湿因子、红细胞沉降率、类风湿DAS28评分和不良反应。结果治疗后,对照组总有效率为81.25%,明显低于治疗组的95.83%(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、IL-8、TNF-α、CRP均显著降低(P<0.05),治疗组IL-6、IL-8、TNF-α、CRP均低于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组类风湿因子、红细胞沉降率、类风湿DAS28评分、压痛关节数、肿胀关节数均显著降低(P<0.05)。治疗后,治疗组类风湿因子、红细胞沉降率指标均低于对照组(P<0.05),治疗组患者类风湿DAS28评分、压痛关节数、肿胀关节数均低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率12.00%,明显高于治疗组的8.33%(P<0.05)。结论大活络丸联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎临床效果明显优于艾拉莫德治疗,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 大活络丸 艾拉莫德 风湿性关节炎 肿瘤坏死因子-Α 类风湿因子 红细胞沉降率
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艾拉莫德联合重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎的临床研究 被引量:6
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作者 王京旭 李连菊 李晓丽 《现代药物与临床》 CAS 2017年第11期2221-2225,共5页
目的探讨艾拉莫德片联合注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体–抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法选取2015年4月—2016年4月在邢台市人民医院进行治疗的类风湿关节炎患者96例为研究对象,根据入院先后将患者分为对照组和治疗组... 目的探讨艾拉莫德片联合注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体–抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法选取2015年4月—2016年4月在邢台市人民医院进行治疗的类风湿关节炎患者96例为研究对象,根据入院先后将患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组皮下注射注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体–抗体融合蛋白,25 mg/次,2次/周。治疗组在对照组基础上口服艾拉莫德片,25 mg/次,2次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的关节症状、类风湿关节炎患者病情评价(DAS-28)评分、健康评估问卷(HAQ)评分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.17%、93.75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组关节疼痛数、关节压痛数、关节肿胀数和晨僵时间均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组DAS-28评分、HAQ评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-37(IL-37)、类风湿因子(RF)和血沉(ESR)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论艾拉莫德片联合注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体–抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状,降低机体炎症反应,改善患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 艾拉莫德 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体–抗体融合蛋白 类风湿关节炎 关节症状 DAS-28评分 HAQ评分 血清学指标
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追风透骨丸联合艾拉莫德治疗类风湿性关节炎的临床研究 被引量:9
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作者 李秋霞 张静 《现代药物与临床》 CAS 2019年第7期2119-2122,共4页
目的探讨追风透骨丸联合艾拉莫德片治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法选取2014年3月-2018年3月在成都市新都区人民医院治疗类风湿性关节炎患者102例,根据用药的差别分为对照组(51例)和治疗组(51例)。对照组饭后口服艾拉莫德片,25 mg/... 目的探讨追风透骨丸联合艾拉莫德片治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法选取2014年3月-2018年3月在成都市新都区人民医院治疗类风湿性关节炎患者102例,根据用药的差别分为对照组(51例)和治疗组(51例)。对照组饭后口服艾拉莫德片,25 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上饭后口服追风透骨丸,6 g/次,2次/d。两组患者均治疗24周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者关节肿胀分级、20 m步行时间、WOMAC、VAS和DAS28评分及血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为76.47%和94.12%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者关节肿胀分级显著降低(P<0.05),20 m步行时间显著缩短(P<0.05),且治疗组患者关节肿胀分级明显低于对照组(P<0.05),20 m步行时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组WOMAC评分、VAS评分、DAS28评分均显著降低(P<0.05),且治疗组WOMAC、VAS和DAS28评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-17、类风湿因子(RF)、环氧化酶-2(COX-2)和红细胞沉降率(ESR)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组这些血清学指标明显低于对照组(P<0.05)。结论追风透骨丸联合艾拉莫德片治疗类风湿性关节炎可有效改善患者临床症状,降低血清细胞因子水平,改善关节疼痛,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 追风透骨丸 艾拉莫德 类风湿性关节炎 细胞因子 关节肿胀分级 20 m步行时间 类风湿因子
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尪痹胶囊联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎的临床研究 被引量:6
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作者 白伟 孙洪林 +2 位作者 弓永顺 田纪涛 徐毅 《现代药物与临床》 CAS 2021年第12期2622-2626,共5页
目的探讨尪痹胶囊联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法选取2020年1月—2021年1月郑州市中医院收治的130例类风湿关节炎患者,随机分为对照组(65例)和治疗组(65例)。对照组患者口服艾拉莫德片,25 mg/次,2次/d。治疗组患者在对... 目的探讨尪痹胶囊联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法选取2020年1月—2021年1月郑州市中医院收治的130例类风湿关节炎患者,随机分为对照组(65例)和治疗组(65例)。对照组患者口服艾拉莫德片,25 mg/次,2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服尪痹胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者主要症状和体征,红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)和抗环瓜氨酸肽抗体(AntiCCP)水平,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和IL-17水平,及Th17比例、Th17/Treg值和Treg细胞比例。结果治疗后,治疗组总有效率为96.92%,明显高于对照组的87.69%(P<0.05)。治疗后,两组关节疼痛数、关节肿胀数、晨僵时间、VAS评分均较治疗前降低,双手握力上升(P<0.05),且治疗组主要症状和体征明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组ESR、CRP、RF、Anti-CCP水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组比对照组降低更显著(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-6、IL-17水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组较对照组降低更显著(P<0.05)。治疗后,两组Th17比例、Th17/Treg值均降低,而Treg细胞比例均上升(P<0.05),且治疗组免疫功能明显好于对照组(P<0.05)。结论尪痹胶囊联合艾拉莫德可以提高类风湿关节炎患者疗效,改善患者临床症状和体征,抑制炎症反应,改善免疫功能,安全性高。 展开更多
关键词 尪痹胶囊 艾拉莫德 类风湿关节炎 红细胞沉降率 类风湿因子 抗环瓜氨酸肽抗体 调节性T细胞
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Ela tablets improve sexual performance in mice with erectile dysfunction caused by repeated restraint stress
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作者 Zeyu Gao Jun Chen +6 位作者 Ayinuer Reheman Yi Sun Tao Wu Xirali Tursun Xiaoping Pu Haji Akber Aisa Xin Zhao 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2021年第11期883-894,共12页
Ela tablets contain an optimized extract of a Chinese herbal prescription. The original prescription has been used to treat erectile dysfunction(ED), while the detailed indications and specific treatment mechanisms of... Ela tablets contain an optimized extract of a Chinese herbal prescription. The original prescription has been used to treat erectile dysfunction(ED), while the detailed indications and specific treatment mechanisms of Ela tablets remain unclear. In the present study, we aimed to investigate whether Ela tablets could protect mice from ED caused by repeated restraint stress and to explore the possible mechanisms. Mice were restrained daily in centrifuge tubes with venting holes for 14 consecutive days and administered Ela tablets at 1 h before restraining. On the 14 th night, mating experiments were conducted. Thereafter, blood, testicular, and penile samples were collected. Serum testosterone levels were measured using a kit. Testicular tissue morphology was observed by H&E staining. The PDE5 expression in the corpus cavernosum was measured by Western blotting analysis. The results indicated that Ela tablets significantly shortened the sexual arousal time, increased the number of sexual encounters, maintained the normal morphology of testicular tissue, increased the serum testosterone levels, and decreased the PDE5 expression in the corpus cavernosum. Our data showed that Ela tablets elicited protective effects on the sexual ability of mice exposed to repeated restraint stress. Moreover, the underlying mechanism was related to the preservation of testicular tissue morphology, maintenance of testosterone levels, and inhibition of penile PDE5 expression. 展开更多
关键词 Ela tablets Erectile dysfunction Repeated restraint stress
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