艾拉莫得在治疗难治性类风湿关节炎中的疗效与安全性分析

分析艾拉莫得在治疗难治性类风湿关节炎中的疗效与安全性,为临床药物选择提供一定参考。方法 本次课题进行病例-对照试验,进行入组筛查,选取就诊的难治性RA患者76例,临床明确诊断。以治疗方案的不同为标准,依据1:1比例随机摸球法进行分组,总计2个组(38例)。进一步明确治疗方案,两组基础治疗方案相同,对照组予以甲氨蝶呤治疗;在此基础上,干预组予以艾拉莫得治疗,持续用药24个月。用药结束后进行疗效分析,干预前后采血检测实验室指标,由专人进行全程观察,对比2组人群中的药物相关反应。结果 与干预前比,干预24个月后2组病人的ESR、CRP和RF表达呈下降(P<0.05);干预24个月后干预组病人的ESR、CRP和RF表达少于对照组,两两比较有差异(P<0.05)。经过分析,对照组病人的总不良率15.79%(6/38),与干预组10.53%(4/38)对比,两两比较无差异(P>0.05)。结论 艾拉莫得治疗难治性类风湿性关节炎病人,对于减轻炎症和改善症状十分有益,有助于进一步提高疗效。

艾拉莫得治疗大鼠胶原诱导性关节炎的疗效及可能机制

目的探讨艾拉莫得(T-614)对胶原诱导关节炎(CIA)模型大鼠的治疗作用及可能机制。方法通过牛Ⅱ型胶原(CⅡ)和不完全弗氏佐剂混合的胶原乳剂免疫大鼠,建立CIA模型,CIA大鼠随机被分为模型组、甲氨蝶呤(MTX)组、T-614高剂量组和T-614低剂量治疗组。其中药物干预组大鼠分别用甲氨蝶呤、高剂量T-614和低剂量T-614连续干预3 w。关节炎指数(AI)评分评价大鼠关节炎发病程度,HE染色观察大鼠踝关节组织病理学改变,应用酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠血清中抗CⅡ-Ig G抗体及其两种亚型Ig G1、Ig G2a的抗体滴度,ELISA试剂盒检测血清白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α和干扰素(IFN)-γ水平。结果药物干预3 w后,与模型组相比,T-614高剂量组的AI评分、病理学评分、Ig G及其亚型Ig G1、Ig G2a的抗体滴度和3种细胞因子含量均降低(P<0.05)。结论 T-614能够积极改善CIA大鼠关节炎的症状,并可能通过降低大鼠血清中IL-1β、TNF-α、IFN-γ等炎性细胞因子和Ig G抗体的表达而发挥抑制关节炎症病程发展的作用。

类风湿关节炎的治疗研究现状

类风湿关节炎(RA)是一种常见的风湿免疫类疾病,以多关节的晨僵、肿胀、疼痛为主要临床表现,严重降低了患者本人及其家庭的生活质量。随着医疗水平的不断深入发展和药物的更新迭代,针对不同RA患者的病情、药物敏感性不同,在治疗方案的选择上也呈现个体化。本文着重从治疗药物的种类及联用方案等方面,来阐述RA的治疗研究现状。