艾易舒注射液在乳腺癌术后辅助治疗中的应用及效果评价

目的：评价艾易舒注射液对乳腺癌术后患者化疗后细胞免疫功能及毒副反应影响。方法：将70例Ⅰ-ⅢA期乳腺癌患者随机分为艾易舒加化疗组（36例）和单纯化疗组（34例）,检测治疗前后T淋巴细胞亚群及NK细胞活性,比较两组的毒副反应及生活质量改变。结果：艾易舒加化疗组患者CD3、CD4、CD8水平和CD4/CD8比值及NK细胞活性高于单纯化疗组（P〈0.05）;艾易舒加化疗组患者白细胞减少程度明显小于单纯化疗组（χ^2=7.44,P=0.006）,其他毒副反应差异无显著性（P〉0.05）;艾易舒加化疗组36.11%（13/36）患者KPS提高幅度高于单纯化疗组（11.76%,4/34）（χ^2=5.64,P=0.018）;艾易舒加化疗组44.44%患者体重增加,高于单纯化疗组（17.65%）（χ^2=6.66,P=0.036）。结论：艾易舒注射液可作为乳腺癌患者术后化疗的辅助用药,提高免疫能力,减轻化疗的毒副反应,提高患者的生活质量。

口服艾易舒注射液治疗老年膀胱癌临床观察

目的:观察口服艾易舒注射液治疗老年膀胱癌的临床疗效及安全性。方法:选取我院2006年7月-2008年7月确诊为膀胱癌老年患者共80例,手术包括经尿道膀胱肿瘤电切或激光切除、膀胱全切或部分切除术。艾易舒注射液口服100ml,每日1次,连用3月。分为4组,A组为手术加口服艾易舒注射液3月,B组为术后未口服艾易舒注射液;C组为未接受手术治疗而只口服艾易舒注射液3月;D组只做一般保守治疗。结果:A组与B组的近期疗效无显著差异,但A组患者生活质量、症状缓解率均高于B组。C组患者带瘤存活时间、生活质量、症状缓解率均高于D组。结论:老年膀胱癌患者应用艾易舒注射液能够有效缓解症状,提高生活质量及带瘤生存期,且未见不良反应。

艾易舒注射液联合动脉栓塞化疗治疗肝细胞性肝癌的临床观察

目的:观察艾易舒在肝癌介入栓塞治疗中的作用。方法:100例肝癌随机分为艾易舒治疗组和对照组。两组均行THP+碘油方案的介入栓塞,治疗组在介入后行艾易舒治疗,每天50ml,连续4周。对照组不使用艾易舒治疗。介入后4周评价客观疗效、生活质量、症状改善率和毒副反应。结果:两组的近期客观疗效和毒副反应无明显差异,但生活质量治疗组明显高于对照组(P<0.05),症状改善率治疗组为74.51%,对照组为57.14%。结论:艾易舒注射液可提高肝癌患者介入后生活质量并改善症状。

艾易舒注射液合并化疗治疗乳腺癌的疗效观察

目的:应用艾易舒注射液治疗乳腺癌术后患者并观察其临床疗效。方法:选择我院确诊为乳腺癌术后患者62例,随机分为治疗组(33例)和对照组(29例),治疗组应用艾易舒注射液50ml加入生理盐水250ml静脉点滴及常规化疗,对照组仅给予常规化疗,3个周期后比较两组CA153值、TSGF的变化及近期疗效、不良反应等指标的差异性。结果:治疗组CAl53及TSGF数值治疗后下降显著,阳性例数远远低于对照组;两组的近期疗效无显著差异,但治疗组的不良反应明显低于对照组。结论:艾易舒注射液在一定程度上可以预防转移和复发,具有抗癌作用。

艾易舒注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)对晚期肺癌患者化疗的协同治疗作用。方法:60例患者随机分为两组,治疗组30例,应用艾易舒合并化疗;对照组30例,单用化疗,比较两组抗肿瘤疗效、临床症状变化、化疗不良反应的发生情况。结果:治疗组30例,抗肿瘤有效率为40%,对照组30例,抗肿瘤有效率为33.3%;治疗组的症状改善率为86.7%,对照组的症状改善率为53.3%;治疗组KPS评分增高率为50.0%,对照组KPS评分增高率为23.3%;治疗组白细胞减少和消化道反应发生率分别为:30.0%、23.3%,对照组白细胞减少和消化道反应发生率分别为:46.7%、43.3%。结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液具有增强化疗疗效、改善患者症状、减少化疗毒副反应的作用。

艾易舒注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察并评价艾易舒注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法:选取我院自2004年7月～2006年7月诊断为晚期乳腺癌患者共100例,其中观察组51例,对照组49例;两组均行长春瑞滨加吡柔比星化疗两个疗程,观察组同时使用艾易舒注射液,于化疗第1天及最后1天采血,检查患者血象、肝肾功能及一般情况记录。结果:观察组近期疗效与对照组无明显差异,观察组患者生活质量提高率明显高于对照组,而毒性反应小于对照组。结论:艾易舒注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌能够有效提高患者生活质量,减少化疗相关毒性反应。

艾易舒注射液配合三维适形放疗治疗鼻咽癌的临床观察

目的:观察并评价艾易舒注射液配合放疗治疗鼻咽癌的临床疗效及安全性。方法:选取我院2004年7月～2006年7月诊断为鼻咽癌患者139例,其中观察组69例,对照组70例;两组均使用Varian2300直线加速器及三维适形放疗技术,总剂量70～78cGy/35～39Fx。观察组于放疗同时使用艾易舒注射液,于化疗第1天及最后1天采血,检查患者肝肾功能及一般情况记录,每周复查血常规1次。结果:观察组近期疗效与对照组无明显差异,观察组患者生活质量提高率明显高于对照组,而白细胞、血小板减少及口腔溃疡的发生率明显小于对照组。结论:艾易舒注射液联合放疗治疗鼻咽癌能够有效提高患者生活质量,减少放疗相关毒性反应。

艾易舒注射液对恶性胸腔积液真实临床疗效的Meta分析

目的系统评价艾易舒注射液治疗恶性胸腔积液的真实疗效,为临床治疗策略提供依据。方法系统检索Cochrane图书馆、Embase、Pubmed、ISI、CNKI、维普、CBM及万方数据库,采用Cochrane协作网随机对照试验(randomised controlled trial,RCT)质量评价标准评价纳入研究质量,Meta分析提取数据。结果 1纳入8个RCT,恶性胸腔积液484例,纳入研究质量一般;2Meta分析合并客观有效率(ORR)、骨髓抑制、胃肠道反应及艾易舒单独用药与化疗比较的生活质量的RR值及95%CI分别为1.47(1.28,1.68)、0.07(0.02,0.23)、0.36(0.20,0.65)、1.98(1.33,2.94),在两组间有统计学差异;3Meta分析合并胸痛、发热、艾易舒联合化疗与化疗组比较的胃肠道反应及生活质量的RR值及95%CI分别为0.80(0.57,1.12)、1.03(0.74,1.45)、0.71(0.33,1.52)、1.20(0.96,1.50),在两组间无统计学差异。结论艾易舒单独或联合用药能改善恶性胸腔积液近期疗效,具有协同增效作用,单用艾易舒组胃肠道反应及骨髓抑制率低,具有较好安全性,但不能肯定其降低化疗药物毒性作用。

艾易舒注射液联合介入治疗中晚期肝癌36例疗效分析

目的观察艾易舒注射液联合介入治疗中晚期肝癌的疗效及不良反应。方法将72例中晚期肝癌随机分成治疗组36例和对照组36例,治疗组:艾易舒注射液0.5mg/d、静滴、d1-14,于第3天行介入治疗,术中动脉注射艾易舒注射液0.5mg。对照组单纯行介入治疗。2～3周期为一疗程,观察疗效和不良反应。结果治疗组总有效率48.5%(CR+PR),中位生存期12个月,18个月生存率34.3%,24个月生存率为14.3%,生存质量提高率60%。对照组总有效率33.5%(CR+PR),中位生存期8.9个月,18个月生存率12.1%,24个月生存率为0,生活质量提高率27.2%。结论艾易舒注射液联合介入治疗中晚期肝癌,可提高生活质量,延长中位生存期,提高长期生存率,值得进一步探讨。

艾易舒注射液治疗非小细胞肺癌临床疗效的系统评价

目的系统评价艾易舒注射液在非小细胞肺癌患者治疗中的作用。方法计算机检索Cochrane图书馆、MEDLINE、CBM、CNKI、万方等数据库,时限从建库至2014年4月,纳入随机对照试验。2名评价者独立评价并交叉核对研究质量后采用Rev Man 5.2软件分析。结果最终纳入19项随机对照试验、1 279例受试者,质量等级多为B。结果表明:艾易舒射液相比对照组可提高化疗有效率(RR=1.42,95%CI:1.25,1.61)、改善患者生活质量(RR=1.63,95%CI:1.26,2.11)、缓解临床症状(RR=1.54,95%CI:1.28,1.86),并减轻骨髓抑制毒性作用(白细胞下降率)(RR=0.47,95%CI:0.35,0.63)和消化道症状发生率(RR=0.73,95%CI:0.61,0.88)。结论艾易舒注射液可提高非小细胞肺癌化疗的治疗有效率,且减轻毒副作用,但目前的研究样本量较小,建议开展多中心的随机对照试验。

艾易舒注射液联合化疗对原发性肝癌治疗的Meta分析

目的系统评价艾易舒注射液联合化疗对肝癌的辅助治疗效果与安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、Medline、EMbase、CBM、CNKI、维普、万方等数据库,时限从建库至2014年4月,查找国内外关于艾易舒注射液联合化疗或肝动脉化疗栓塞术治疗（TACE）原发性肝癌的临床对照试验。按照纳入与排除标准选择文献、提取资料、评价质量后,利用Revman 5.2软件进行Meta分析。结果最终纳入13个RCT研究,共864例患者。Meta分析结果显示,与对照组相比,艾易舒注射液联合化疗或TACE干预组在提高治疗有效率（RR=1.60,95%CI：1.08-2.39）;临床受益率（RR=1.23,95%CI：1.06-1.43）;生活质量改善率（RR=2.05,95%CI：1.63-2.58）;临床症状改善率（RR=1.37,95%CI：1.06-1.77）;Ⅱ度以上白细胞下降发生率（RR=0.27,95%CI：0.13-0.56）上差异均有统计学意义。但在降低消化道症状发生率（RR=0.66,95%CI：0.43-1.01）;降低化疗药物使用中的肝功能下降发生率（RR=0.65,95%CI：0.35-1.21）上差异尚无统计学意义。结论艾易舒注射液辅助肝癌治疗中具有治疗有效性及安全性,不仅可提高临床治疗的有效率和受益率,而且能改善患者的生活质量和临床症状,减轻化疗方案引起的骨髓抑制,但对消化道症状等不良反应未显示出明显效果。

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液（艾易舒）联合化疗对非小细胞肺癌治疗的疗效。方法回顾性分析晚期非小细胞患者53例，其中采用斑蝥酸钠维生素B6注射液（艾易舒）联合常规化疗患者27例，同期匹配单纯化疗患者26例，观察2组的疾病控制率、毒副反应、生活质量、无进展生存时间（ PFS）和总生存时间（ OS）。结果斑蝥酸钠维生素B6注射液（艾易舒）联合常规化疗组及单纯化疗组的疾病控制率DCR（CR＋PR＋SD）分别为：88．9％和65．4％，差异有统计学意义（ P ＜0．05）；毒副反应方面联合治疗组对比单纯化疗组的Ⅱ～Ⅳ度骨髓抑制发生率分别为：25．9％及53．8％，差异有统计学意义（ P＜0．05）；生活质量方面，联合治疗组对比单纯化疗组的Karnofsky评分总提高率分别为89．3％及65．4％，差异有统计学意义（ P ＜0．05）。肿瘤PFS、OS，有延长趋势，但未达到统计学差异（ P ＞0．05）。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液（艾易舒）联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌，不仅可以提高患者疾病控制率而且能减少化疗毒副反应、改善患者生活质量。

艾易舒诱导骨肉瘤细胞凋亡的研究

目的:研究中药制剂艾易舒注射液对骨肉瘤细胞的凋亡作用及相关机制。方法:免疫组化及RT-PCR方法检测不同浓度艾易舒作用下骨肉瘤细胞的Fas表达,采用MTT法检测细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪定量分析凋亡细胞所占比例,荧光显微镜及电子显微镜镜下观察凋亡细胞超微结构改变。结果:艾易舒可上调骨肉瘤细胞Fas表达并诱导细胞凋亡,艾易舒浓度大于25μ1/ml时,细胞抑制率不再明显改变。结论:艾易舒可通过上调Fas表达诱导骨肉瘤细胞凋亡。