人免疫缺陷病毒1型TAT突变蛋白及反义TAT RNA对TAT反式激活作用的抑制

Ｔａｔ（Ｔｒａｎｓａｃｔｉｖａｔｏｒ）是人免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）基因组编码的反式激活因子，突变分析表明它含有几个重要的功能域。为寻找控制ＨＩＶ复制的途径，构建了以ＨＩＶ－１ＬＴＲ（－１５８－＋８０）为启动子的ＴａｔｃＤＮＡ全长反义表达质粒ｐＡＳ－Ｔａｔ，并用已经构建的以ＨＩＶＬＴＲ－１５８到＋８０为启动子，具有不同突变点的突变Ｔａｔ基因表达质粒，以荧光酶基因为报告基因，共转染Ｊｕｒｋａｔ细胞，结果发现无论是反义Ｔａｔ表达质粒还是突变Ｔａｔ表达质粒，在瞬时转染体系中均能不同程度地抑制Ｔａｔ的活性，其中以ｐＭ５（５２位Ａｒｇ由Ｌｅｕ替代）和反义ＴａｔＲＮＡ的抑制效果最好。结果说明。

艾滋病治疗方法的比较

获得性免疫缺陷综合征(Acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)简称艾滋病,是由人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)感染而引起的慢性致死性疾病。全球对AIDS的防治工作都高度重视,近年来在AIDS的治疗研究方面取得了显著成果,但也存在不足和困难。文章综述了中医药治疗、靶向蛋白质的药物治疗和靶向基因的药物治疗在AIDS治疗过程中的优势与不足。