2019—2023年艾滋病病毒抗体检测情况分析

分析艾滋病病毒抗体检测情况。方法 选择2019年8月—2023年8月,在某个疾病预防控制中心,进行AIDS病毒抗体检测的305例医疗资料,作为此次研究对象,评估检测结果。结果 分析发现,305例样本中,阳性检出43例(14.1%);男性(9.84%)阳性率高于女性(4.26%),同性性行为阳性检出率,高于异常,差异显著(P<0.05);经分析,与其他人群比较,同性恋是主要感染途径。结论 对AIDS的病毒抗体,进行检测,能够尽早发现疾病,实现对疾病的有效预防与控制,为社会公共卫生的安全性提供保障。

灭蝇胺抗原抗体在豇豆、韭菜、芹菜快速检测中的应用研究

本研究设计并合成了灭蝇胺半抗原,制备得到灭蝇胺完全抗原,并通过动物免疫与细胞融合单克隆筛选技术,成功获得灭蝇胺单克隆抗体,IC_(50)达到5.3μg/L。将完全抗原和单克隆抗体应用于金标免疫层析试纸制备,经优化相关参数,获得一种高灵敏度、高特异性、简便快速的检测方法。将方法应用于豇豆、韭菜、芹菜(以下简称“三棵菜”)样品检测,检测结果与仪器参比方法检测结果的符合率达93.3%。结果表明,建立的“三棵菜”中灭蝇胺金标试纸快检方法具有良好的准确度,可实现定性、半定量检测分析,能在15 min内完成样品检测,并具备小型化、操作方便的特性,可为农药残留现场快速筛查提供技术支持。

艾滋病病毒(HIV)-1、p24抗原和抗体联合检测的临床价值分析

目的分析联合检测艾滋病病毒(HIV)-1、p24抗原与抗体的临床价值。方法纳入本院2018年1月至2018年12月接收进行(HIV)-1、p24抗原与抗体检测患者1 000例血液样本,分别进行(HIV)-1、p24抗原与抗体检测,针对(HIV)-1、p24抗原检测阳性样本检测CD4+T淋巴细胞与RNA,对比分析检测结果。结果 1 000份检测样本中,HIV抗体检测阳性80例、(HIV)-1、p24抗原检测阳性11例,(HIV)-1、p24抗原与抗体联合检测阳性6例。11例(HIV)-1、p24抗原检测阳性样本中,四代酶联试剂检测显示9例HIV抗原、抗体检测阳性,2例检测阴性,进行病毒载量检测均≥20 000拷贝/ml,检测CD4细胞显示<500个/μl样本4例。结论临床应用可区分(HIV)-1、p24抗原与抗体的四代试剂进行检测可提高对HIV感染患者的检出率并缩短检测窗口期,在检测过程中结合应用病毒载量与CD4细胞水平计数检测对于促进检验准确性的提高也具有积极意义。

阴道分泌物检测人类免疫缺陷病毒抗原抗体筛查艾滋病的实验研究

目的探讨通过阴道分泌物检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原抗体筛查艾滋病的可行性。方法设健康对照组40例和检测组HIV感染者30例,应用HIV抗原抗体试剂盒血清学方法,分别对两组人员的阴道分泌物进行HIV抗原抗体检测,以其血清HIV抗原抗体检测结果为对照,分析试剂的其敏感性和特异性。结果HIV感染者血清检测HIV抗原抗体阳性30例,健康对照组血清HIV抗原抗体阴性40例;两组70例检测者阴道分泌物HIV抗原抗体阳性30例,阳性敏感性为100%,阴性40例,特异性为100%。结论HIV抗原抗体试剂盒应用于阴道分泌物HIV抗原抗体检测,阳性敏感性与血清的敏感性一致性高,应用于妇科、性病患者这一特殊人群的艾滋病筛查是一种有效、简便的方法。

呼吸道病毒快速检测的临床应用现状与挑战

急性呼吸道感染给全球卫生系统造成了巨大负担,其中病毒是常见的病原体。快速和准确的病原学诊断对呼吸道病毒感染后及时抗病毒治疗、减少抗生素滥用和疾病防控具有重要意义。快速抗原检测和快速核酸检测是目前临床常用的呼吸道病毒快速检测手段。尽管呼吸道病毒快速检测能满足特定的临床需求,但其在临床应用中仍存在挑战。本文主要围绕呼吸道病毒快速检测的发展、临床应用价值以及面临的挑战等方面进行综述,以期为临床提供参考。

甲型肝炎病毒IgM抗体快速检测试剂国家参考品的建立

目的建立甲型肝炎病毒IgM抗体快速检测试剂国家参考品,制订其质量标准,用于该类试剂的质量评价。方法通过对200多份单采浆站收集到的血浆进行初筛,筛选出16份备选样本。经多家实验室协助标定,分析标定结果,确定参考品的组成及其质量标准,并对参考品稳定性进行评估。结果本参考品由10份阴性参考品、1份最低检出限参考品和重复性参考品组成。质量标准为10份阴性参考品符合率(-/-)应为10/10,最低检出限参考品要求1:40稀释时检测阳性,重复性参考品要求1:15稀释时连续检测10次,结果应均为阳性,且显色度均一。稀释血浆应均为HCV、HBV和HIV标志物阴性。参考品在4℃放置3、7 d和反复冻融2次条件下相对比较稳定。结论成功建立甲型肝炎病毒IgM抗体快速检测试剂国家参考品,可用于该类试剂的质量控制及评价。

输血前乙肝表面抗原、丙肝病毒抗体、艾滋病病毒抗体、梅毒反应素等输血传染病因子检测临床分析

选取2011年1月~2014年4月我院输血患者100例，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测输血患者的HB-SAg、抗-HVC、HIV等各项指标，梅毒抗体采用甲苯胺红不加热试验进行筛选，结果呈阳性再用TPPA复查。结果患者HBSAg、抗-HVC、梅毒抗体的阳性率分别为13.00%、2.00%以及1.00%，HIV检查结果中未发现阳性患者。输血前对血液中传染病因子进行临床检测能有效控制疾病传染，保证输血者的安全和健康，提高输血的成功率。

艾滋病病毒(HIV)抗体检测实验结果分析与评价

〔目的〕探讨 4组不同的试剂作HIV抗体检测 ,取代确认实验 (WB)的可行性。〔方法〕选用目前国内产品中批批检合格的第三代国产试剂和国家指定用的进口试剂 ,由三组人员分别进行初检和复检。用ELISA法检测抗—HIV。〔结果〕重点人群HIV抗体测定 2 0 483例 ,第一组试剂检测HIV阳性 47例 ;第二、第三组试剂检测阳性 3 9例 ,排除 8例 ,3 9例初筛阳性中有 3 5例做了WB均为阳性 ,结果符合率为 10 0 %。〔结论〕运用 3种国产试剂和 2种进口试剂进行HIV抗体初筛实验 (初检和复检 )结果基本可以取代WB ,特别是目前HIV/AIDS进入了快速增长期 ,HIV抗体的检测操作应简单、易行、廉价。

上海市某区2008年艾滋病病毒(HIV)抗体检测情况分析

在各类人群中开展艾滋病病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）抗体检测已经成为我国发现HIV感染者的主要手段，早期发现感染者能够及时对其实施相应的干预和治疗措施，从而有效地达到阻断HIV广泛传播的目的。艾滋病感染者呈逐年上升的趋势，2008年为本区在各类人群中发现感染者最多的一年，为此分析了本中心实验室2008年HIV抗体的检测数据，现将结果报告如下：

艾滋病（AIDS）病毒抗体检测方法研究进展

对艾滋病（ＡＩＤＳ）病毒抗体检测方法的研究进展作了较系统的评述。从抗原试剂的构成及样品的来源等方面对各种检测方法进行归纳分类。论述了病毒抗体检测方法研究发展的三个阶段，分析比较了各种艾滋病毒抗体检测方法的优缺点。给出１２５篇参考文献。

新冠病毒抗原/抗体检测闭环管控体系构建

目的构建科学、合理、有效、可行的新型冠状病毒(简称新冠病毒)抗原/抗体检测全过程闭环管控体系。方法对比核酸检测与抗原/抗体检测的特点,结合新冠病毒特性及当前国家疫情防控实际,探讨构建体系的具体举措。结果通过在抗原/抗体检测产品的生产、流通、使用、报告、回收处理及跟踪溯源、数据管理等环节开展管控,可形成以产品唯一识别码(UDI)为基础的抗原/抗体检测全过程闭环管控体系。结论构建的闭环管控体系可分区、分类逐步推广实施,以更科学、合理地实现新冠病毒抗原/抗体检测的安全性、真实性、可行性、可控性。

7734份血尿标本艾滋病病毒抗体检测结果分析

对采集和送检的 3 495份血及 4 2 39份尿液标本进行艾滋病病毒抗体检测 ,结果显示吸毒人群的标本阳性数最高 ,表明艾滋病的防治要做好禁毒、戒毒的宣传教育 。

艾滋病病毒抗体和梅毒螺旋体抗体快速诊断试剂临床应用评价

目的 对目前常用的快速诊断试剂卡 (DIGFA)检测梅毒螺旋体抗体 (抗 TP)和艾滋病病毒抗体 (抗 HIV1/2 )的技术参数进行评估。方法 对多份质控血清和 5 863份患者血清或血浆分别采用三个厂家的DIGFA试卡和酶免疫法 (EIA)进行检测 ,以EIA技术检测结果为参照对DIGFA检测试卡的灵敏度、特异性、检测效能和物理性能等参数进行评价。结果 多份质控血清抗 TP和抗 HIV1/2DIGFA试卡检测特异性均为 10 0 % ;抗 TP、抗 HIVI1/2DIGFA试卡检测的灵敏度分别为 80 .0 0 %和 93 .3 3 % ;检测效率分别为 88.44 %和 96.97%。 5 863份患者血清 (血浆 )的抗 TP和抗 HIV1/2DIGFA试卡检测特异性分别为 99.86%和 99.76% ;灵敏度分别为 5 0 .94%和 77.78% ;检测效率分别为99.42 %和 99.69%。结论 DIGFA试卡检测灵敏度比较低 ,花费成本较大。该技术适合急诊病人的初步筛选 ,不适合献血员筛选试验。如果应用到街头 (采血车 )献血员快速筛选 ,必须和EIA技术联合应用。

艾滋病毒重组抗原及第三代艾滋病毒抗体EIA诊断试剂盒的研制

近年来中国的艾滋病毒(HIV)感染人数以每年30%的速度增长,HIV感染者总数已超过60万人,感染者已从吸毒人员、献血员等高危人群扩展到社会各个阶层,我国已处于艾滋病泛滥前的关键时期.HIV诊断试剂盒是HIV防制工作中最重要的技术工具.用于人群筛检的HIV诊断试剂盒已历经三代,第一代试剂盒主要使用来自细胞培养的HIV病毒的裂解产物作为抗原;第二代产品使用基因工程重组抗原和/或人工合成肽作为抗原,使包被抗原中免疫优势区的比例明显增强,从而提高了试剂的灵敏度,而且标准化生产的相对更纯的抗原的使用使试剂的特异性和重复性均大为提高.前两代试剂均采用间接法原理,即先以抗原包被聚丙乙烯板,再加入待检血清,最后加入酶标记的抗人IgG抗体,因此均只能检测IgG抗体.1992年问世于美国的第三代试剂则采用双抗原夹心法,即先以抗原包被,再加入待检血清、酶标记的抗原,从而可同时检测所有类型的抗体,明显提高了试剂的灵敏度,同时由于采取了双抗原识别机制,特异性也得到了明显提高,因此在国外已取代间接法而成为主流试剂.

新疆维吾尔自治区人民医院1999～2001年艾滋病病毒抗体检测疫情漏报调查

艾滋病病毒(HIV)在新疆维吾尔自治区感染流行已进入快速增长期,为了更好地开展艾滋病(AIDS)防治监测工作,掌握医院HIV感染情况,提高疫情报告质量,对新疆维吾尔自治区人民医院近3年HIV疫情调查结果如下.

狂犬病毒抗原和抗体快速检测法的应用

关于狂犬病毒抗原和抗体的检测法,常规使用的以小鼠脑内法和免疫荧光法居多,此两法虽被公认具有良好的实用价值,但也有费时,繁锁或需要一定设备等不足之处。ELISA法用于病毒病的诊断检测已被提出多年,并被证明方法简便,重复性强,用其取代小鼠法进行科研或流行病学调查是可行的。本文采用不同的ELISA系统检测人、马抗狂犬血清及研究狂犬病毒在Vero细胞上的生长繁殖动态,同时与经典的小鼠脑内法进行对比试验,获得一定结果。现将结果简述如下。