艾蒿黄酮体外抗氧化活性及对DNA氧化损伤的保护研究

采用四种化学发光体系研究艾蒿黄酮(flavonoids of Artemisia argyi Lé vl.et Vant,简称FAA)的体外抗氧化活性,及对DNA氧化损伤的保护作用。结果表明,艾蒿黄酮能有效地清除O2-·、·OH、H2O2、减轻或消除·OH对DNA的氧化损伤。艾蒿黄酮50%抑制浓度(IC50)分别为151.17、15.34、0.23、15.46mg/L。实验同时还比较了艾蒿黄酮和VC的抗氧化作用,结果表明,艾蒿黄酮抗氧化效应远远高于VC的。艾蒿黄酮是有效的、多功能的天然抗氧化剂和自由基清除剂,是值得进一步开发利用的天然产物。

艾蒿黄酮对低剂量X-射线辐射损伤小鼠的防护作用

目的:研究艾蒿黄酮对低量X-射线辐射小鼠的白细胞和主要器官的防护作用。方法:将小白鼠随机分为5组,正常对照组、辐射对照组、低剂量药物组(30mg/kg)、中剂量药物组(60mg/kg)和高剂量药物组(90mg/kg)。每组20只,均灌胃给药,每只小鼠1mL/次,2次/d(早晚各一次)。以1.0Gy的X-射线辐射处理,每次210s,连续15d。对体重、血液中白细胞以及各主要器官的SOD、MDA检测。结果:中剂量组的各项检测指标与正常对照组相比差异不大,与辐射对照差异显著。结论:一定剂量的艾蒿黄酮能抑制X射线给机体的白细胞以及各主要器官带来的损伤和毒害作用。

艾蒿黄酮动物(大鼠)长期毒性实验

目的观察艾蒿黄酮对大鼠生理特征的长期毒性影响。方法大鼠雌雄兼用分3组,艾蒿黄酮按80、40和20 mg/(kg·d)连续3个月给大鼠皮肤外用给药,给药前24 h用脱毛剂在大鼠脊柱附近脱面积4 cm×5 cm的毛,用于涂药实验。结果给药后大鼠外观体征、一般活动性、体重与对照组比较无明显差异,3组给药大鼠血液学指标、血液生化学指标、脏器指数与对照组比较无显著差异性,大鼠毒性反应剂量为80 mg/(kg·d)(相当于临床剂量的160倍)。结论艾蒿黄酮按高、中、低3种规格连续3个月对大鼠皮肤外用给药,结果显示未见明显的毒性反应。

艾蒿黄酮对肉仔鸡生长性能和肉品质的影响

试验研究日粮中添加不同剂量艾蒿黄酮对肉仔鸡生长性能和肉品质的影响。选择1日龄AA肉仔鸡240只,分为5个组,每个组6个重复,每个重复8只鸡:各试验组分别在肉仔鸡日粮中添加0、250、500、750和1000mg/kg艾蒿黄酮„试验期42d。结果显示,试验22~42d、0~42d,500、750mg/kg艾蒿黄酮添加组肉仔鸡平均日采食量(ADFI)显著低于对照组(P<0.05)。22~42d,750mg/kg艾蒿黄酮添加组肉鸡平均日增重(ADG)显著高于对照组(P<0.05),料重比(F/G)显著低于对照组(P<0.05)。500、750、1000mg/kg艾蒿黄酮添加组肉鸡胸肌肌肉亮度(L^(*))值极显著低于对照组(P<0.01)。750mg/kg艾蒿黄酮添加组肉鸡胸肌红度(a^(*))值有显著高于对照组的趋势(P=0.05)。1000mg/k g艾蒿黄酮添加组肉鸡胸肌肌肉剪切力显著低于对照组(P<0.05)。各水平艾蒿黄酮添加组肉鸡胸肌肌肉滴水损失显著低于对照组(P<0.05)。750mg/kg艾蒿黄酮添加组肉鸡腿肌肌肉L^(*)值极显著低于对照组(P<0.01)。500、750、1000mg/kg艾蒿黄酮添加组肉鸡腿肌肌肉a^(*)值显著高于对照组(P<0.05)。750、1000mg/kg艾蒿黄酮添加组肉鸡腿肌肌肉剪切力显著低于对照组(P><0.05)。750、1000mg/kg艾蒿黄酮添加组肉鸡腿肌肌肉滴水损失显著低于对照组(P<0.05)。研究表明,艾蒿黄酮可以提高肉鸡的生长性能,改善肉品质,以750mg/kg的添加量为宜。

艾蒿黄酮对实验性痤疮干预作用的初步观察

目的:观察艾蒿黄酮对动物实验性痤疮及相关病理环节的影响。方法:观察60,30 mg.kg-1艾蒿黄酮对家兔耳角化模型的影响,60,30,15 mg.kg-1艾蒿黄酮对大鼠足跖肿胀模型、血瘀证模型的影响,100,50,25 mg.kg-1艾蒿黄酮对小鼠耳朵肿胀模型和对小鼠迟发型超敏反应模型的干预作用,评价艾蒿黄酮对痤疮的治疗作用。结果:60 mg.kg-1艾蒿黄酮,可显著降低家兔耳角化程度,给药5 h后对大鼠足跖肿胀的抑制作用明显(P<0.01);60 mg.kg-1艾蒿黄酮对大鼠急性血瘀模型血液黏度有明显改善作用(P<0.01和P<0.05);100 mg.kg-1艾蒿黄酮可抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.05),可调节迟发型超敏反应引起小鼠CD4+和CD8+值升高,并对免疫器官(胸腺、脾)指数有明显抑制作用(P<0.05)。结论:艾蒿黄酮可通过抗实验性角化、活血化瘀作用、抗炎、免疫抑制及抗雄激素样等方面干预痤疮。

HPLC测定艾蒿黄酮乳膏中槲皮素和柚皮素的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定艾蒿黄酮乳膏中槲皮素和柚皮素含量的方法.方法：Gemini C18反相色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长330 nm,进样量10 μL,流动相0.5％乙酸水溶液（A）-乙腈（B）梯度洗脱.结果：槲皮素在0.010 26 ～0.307 8 μg（r=0.999 9）线性关系良好,平均回收率为97.32％,RSD 3.3％;柚皮素在0.009 87 ～0.296 1 μg（r=1）线性关系良好,平均回收率为97.22％,RSD 2.7％.结论：该方法简便、快速、重复性好,可用于艾蒿黄酮乳膏的质量控制.

正交试验优选艾蒿黄酮乳膏基质处方

目的:优选艾蒿黄酮乳膏的基质组成及配比。方法:以乳膏的外观形状、稳定性、延展性、黏度、显微镜观察及pH等为综合评价指标,采用L9(34)正交试验设计对基质中十六醇、十八醇、乳化剂及1,3-丙二醇的用量进行优化。结果:艾蒿黄酮乳膏的最佳基质配比为艾蒿总黄酮0.5%,十六醇6%,十八醇6%,乳化剂8%,1,3-丙二醇4%,尿素2%,纯水64%。结论:按优选工艺制备的艾蒿黄酮乳膏外观细腻均匀,黏度及延展性适宜,性状稳定,颜色呈亮黄色,有中药特殊气味,符合使用要求。

艾蒿总黄酮诱导肝癌细胞凋亡及其机制

目的探讨艾蒿总黄酮对SMMC-7721肝癌细胞株增殖的抑制、促凋亡作用及其机制。方法采用不同质量溶度的艾蒿总黄酮和槲皮素(阳性对照)作用SMMC-7721细胞,倒置相差显微镜下观察细胞形态,CCK-8实验检测各组细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,RT-PCR检测Bcl-2、Caspase-3和P21的转录水平。结果不同质量浓度的艾蒿总黄酮均可以抑制SMMC-7721细胞增殖,促进其凋亡,下调Bcl-2,上调Caspase-3、P21的表达,并呈现浓度依赖性。结论艾蒿总黄酮可能通过下调Bcl-2、上调Caspase-3和P21的表达来诱导肝癌细胞SMMC-7721凋亡。

野艾蒿总黄酮的提取及其对HepG2细胞脂代谢影响的药效学研究

目的:研究野艾蒿总黄酮的提取方法及其对人肝癌细胞(HepG2)细胞脂代谢的影响。方法:采用乙醇洗脱大孔树脂吸附柱的方式提取野艾蒿中的总黄酮,通过紫外分光光度法检测样品中总黄酮的含量。以HepG2细胞作为研究对象,MTT法检测野艾蒿总黄酮对HepG2细胞增殖的影响。制备HepG2细胞脂质堆积模型,油红0染色OD值法和试剂盒法观察并检测野艾蒿总黄酮对该模型中脂质代谢的影响,以及总胆固醇、甘油三酯含量的影响是否通过腺苷酸蛋白活化激酶(AMPK)得以实现。结果:野艾蒿中总黄酮的含量为44.56 mg/g,且可不同程度地抑制HepG2细胞增殖(P<0.05),药物浓度为0.010 g/L且用药24 h为最适实验条件;野艾蒿总黄酮可显著改善HepG2细胞中的脂质堆积情况,并下调总胆固醇和甘油三酯的含量(P<0.05),但此种作用可被AMPK抑制剂所阻断。结论:野艾蒿总黄酮可通过调节AMPK这一靶点起到调节HepG2细胞内脂质代谢的作用。

艾蒿的抑菌作用研究进展

艾蒿对多数常见食品腐败菌有一定的抑制作用,并且具有生长分布广泛、生命力强、价格低廉、安全无毒的特点,具有开发为天然来源食品防腐保鲜剂的潜力。本文对艾蒿提取物及艾蒿中主要抑菌成分如艾蒿多糖、黄酮类、艾蒿挥发油及双四氢呋喃类木脂素的抑菌活性进行综述,旨在为艾蒿开发利用为天然来源食品防腐剂提供参考。