期刊文献+
共找到550篇文章
< 1 2 28 >
每页显示 20 50 100
艾酞普兰治疗抑郁症
1
作者 赵久荣 李明 《中国药师》 CAS 2003年第6期356-356,共1页
关键词 艾酞普兰 治疗 抑郁症 不良反应 恶心 腹泻 口干
下载PDF
草酸艾司西酞普兰在抑郁症治疗中对患者认知功能及实验室检查指标的影响 被引量:1
2
作者 徐筱 李泽兵 +4 位作者 方传华 陈思 顾烨 沈凯 黄昱淳 《现代医学与健康研究电子杂志》 2024年第5期75-78,共4页
目的探讨草酸艾司西酞普兰对抑郁症患者的认知功能、临床疗效及血清学指标的影响。方法选取2020年6月至2023年2月上海市普陀区精神卫生中心收治的抑郁症患者80例,以随机数字表法分为对照组(40例,盐酸帕罗西汀片治疗)和观察组(40例,草酸... 目的探讨草酸艾司西酞普兰对抑郁症患者的认知功能、临床疗效及血清学指标的影响。方法选取2020年6月至2023年2月上海市普陀区精神卫生中心收治的抑郁症患者80例,以随机数字表法分为对照组(40例,盐酸帕罗西汀片治疗)和观察组(40例,草酸艾司西酞普兰片治疗)。两组均持续治疗6个月,观察对比两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后两组患者的Loewenstein认知评定量表(LOTCA)评分、炎症因子及血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、皮质醇(Cor)水平的变化情况。结果观察组患者总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者定向力、知觉、动作运用、空间知觉、注意力及专注力、视运动组织、思维操作评分均呈升高趋势,观察组均高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均降低,观察组均低于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者血清NSE、MBP、Cor水平降低,观察组均较对照组更低;血清BDNF水平呈升高趋势,观察组高于对照组(均P<0.05)。结论相比于采用盐酸帕罗西汀片治疗,抑郁症患者应用草酸艾司西酞普兰治疗后其认知功能可得到显著改善,且有利于减轻中枢神经系统损伤程度,减轻机体炎症反应,临床效果显著。 展开更多
关键词 抑郁症 盐酸帕罗西汀片 草酸司西普兰 认知功能 神经功能
下载PDF
草酸艾司西酞普兰联合复方解郁汤治疗青少年抑郁症的临床疗效分析
3
作者 周俊 丁虎 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第7期80-84,共5页
目的 探讨草酸艾司西酞普兰联合复方解郁汤治疗青少年抑郁症的临床疗效。方法 选择该院2021年12月—2022年12月期间精神科收治青少年抑郁症患者86例,按照随机数字表法分试验组(43例)和对照组(43例)。所有患者均予以认知行为疗法治疗,对... 目的 探讨草酸艾司西酞普兰联合复方解郁汤治疗青少年抑郁症的临床疗效。方法 选择该院2021年12月—2022年12月期间精神科收治青少年抑郁症患者86例,按照随机数字表法分试验组(43例)和对照组(43例)。所有患者均予以认知行为疗法治疗,对照组予以草酸艾司西酞普兰片,试验组在对照组的基础上联用复方解郁汤治疗。两组均以4周为1个疗程,共治疗2个疗程。对比两组治疗前后脑源性神经营养因子水平、血清炎症因子水平、单胺类神经递质水平、抑郁情况评分、睡眠质量评分、自杀态度评分,观察并评估两组治疗效果及治疗期间不良反应。结果 与治疗前比,治疗后两组BDNF水平较高,IL-1β、IL-6、TNF-α水平降低;与对照组比,治疗后试验组BDNF水平较高,IL-1β、IL-6、TNF-α水平较低(P<0.05)。与治疗前比,治疗后两组NE、5-HT、DA水平升高;与对照组比,治疗后试验组NE、5-HT、DA水平较高(P<0.05)。与治疗前比,治疗后两组HAMA及PSQI评分降低;与对照组比,治疗后试验组HAMA及PSQI评分较低(P<0.05)。试验组临床总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比,治疗后两组自杀意念QSA评分较高;与对照组比,治疗后试验组自杀意念QSA评分较高(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 草酸艾司西酞普兰联合复方解郁汤对青少年抑郁症患者的治疗效果显著,能上调脑源性神经营养因子及单胺类神经递质水平,降低血清炎症因子水平,改善睡眠质量及自杀意念,不良反应较少,是一种安全有效的治疗方案。 展开更多
关键词 草酸司西普兰 复方解郁汤 青少年抑郁症 临床疗效
下载PDF
阿戈美拉汀与草酸艾司西酞普兰治疗老年焦虑障碍的疗效及安全性分析
4
作者 倪晓东 许龙 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第8期0021-0024,共4页
观察阿戈美拉汀与草酸艾司西酞普兰应用于老年人焦虑治疗的临床效果。方法 选取2021年1月-2021年12月确诊焦虑症的100名老年病患,将其随机分成两组,每组分别50名。分别采用了口服的方法,在观察组使用阿戈美拉汀片剂,在对照组用的是草酸... 观察阿戈美拉汀与草酸艾司西酞普兰应用于老年人焦虑治疗的临床效果。方法 选取2021年1月-2021年12月确诊焦虑症的100名老年病患,将其随机分成两组,每组分别50名。分别采用了口服的方法,在观察组使用阿戈美拉汀片剂,在对照组用的是草酸艾司西酞普兰的片剂。结果 观察组 HAMA得分、临床效果和副作用均优于对照组。(1)与对照组相比,两个组 HAMA得分明显降低,有显。10著性差异(P<0.05);阿戈美拉汀治疗后1周和2周 HAMA得分明显降低,有显著性差异(P<0.05);在两个疗程中,观察组HAMA得分与对照组相比,没有显著性(P>0.05)。(2)两组治疗方案的疗效没有显著性差别(P>0.05)。(3)无明显副作用,两个治疗过程均无明显副作用。观察组的副反应总发生率均较草酸艾司西酞普兰组明显降低,有显著性差异(P<0.05)。结论 阿戈美拉汀对老年人焦虑障碍的疗效优于草酸艾司西酞普兰,而且副作用较小。 展开更多
关键词 阿戈美拉汀 草酸司西普兰 焦虑障碍 HAMA
下载PDF
阿戈美拉汀与草酸艾司西酞普兰联合治疗对抑郁症患者症状及睡眠质量的影响
5
作者 杨晓江 《中外医疗》 2024年第12期117-120,共4页
目的研究阿戈美拉汀与草酸艾司西酞普兰联合治疗对抑郁症患者症状及睡眠质量的影响。方法单纯选取2022年10月—2023年8月泉州市第三医院收治的100例抑郁症患者作为研究对象,采用随机数表法分为两组,每组50例。对照组给予草酸艾司西酞普... 目的研究阿戈美拉汀与草酸艾司西酞普兰联合治疗对抑郁症患者症状及睡眠质量的影响。方法单纯选取2022年10月—2023年8月泉州市第三医院收治的100例抑郁症患者作为研究对象,采用随机数表法分为两组,每组50例。对照组给予草酸艾司西酞普兰治疗,观察组给予阿戈美拉汀与草酸艾司西酞普兰治疗。对比两组患者不同治疗时间的抑郁症状程度、睡眠质量以及药物不良反应。结果治疗4、8周后,观察组的汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗8周后,观察组匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)中各个项目(日间功能障碍、催眠药物、入睡时间、睡眠时间、睡眠质量、睡眠效率及睡眠障碍)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患者药物不良反应总发生率比较(12.00%vs 8.00%),差异无统计学意义(χ^(2)=0.444,P=0.504)。结论阿戈美拉汀与草酸艾司西酞普兰联合治疗可更有效减轻抑郁症患者的症状程度,改善患者的睡眠质量,且不会明显造成药物不良反应的发生,安全性相对有保障。 展开更多
关键词 抑郁症 阿戈美拉汀 草酸司西普兰 症状程度 睡眠质量
下载PDF
柴胡汤联合草酸艾司西酞普兰对围绝经期抑郁症患者心理弹性和症状及激素水平的影响分析 被引量:1
6
作者 陶珺 梅妍 +3 位作者 李思 王达 包晗 刘梦珂 《中国医药》 2024年第5期743-746,共4页
目的探究柴胡汤联合草酸艾司西酞普兰对围绝经期抑郁症患者心理弹性、症状及激素水平的影响。方法选取2021年6月至2022年11月天津中医药研究院附属医院收治的98例围绝经期抑郁症患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各4... 目的探究柴胡汤联合草酸艾司西酞普兰对围绝经期抑郁症患者心理弹性、症状及激素水平的影响。方法选取2021年6月至2022年11月天津中医药研究院附属医院收治的98例围绝经期抑郁症患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组给予草酸艾司西酞普兰治疗,观察组在对照组基础上给予柴胡汤治疗。2组均连续治疗2个月。比较2组治疗前后心理弹性、症状以及血清激素、5-羟色胺、脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果治疗后,2组心理弹性量表评分、5-羟色胺、BDNF、雌激素水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组[81(74,85)分比73(70,77)分、(36.5±3.7)ng/L比(32.2±3.4)ng/L、(18.7±1.9)ng/L比(15.4±1.7)ng/L、(26.3±2.8)ng/L比(22.1±2.4)ng/L](均P<0.05);2组Kupperman评分、汉密尔顿抑郁量表评分、促黄体生成素、卵泡刺激素水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。结论柴胡汤联合草酸艾司西酞普兰治疗围绝经期抑郁症可有效改善患者心理弹性水平、缓解症状并降低相关激素水平。 展开更多
关键词 围绝经期抑郁症 草酸司西普兰 柴胡汤
下载PDF
盐酸舍曲林和草酸艾司西酞普兰用于抑郁症治疗的安全性比较:基于FAERS数据库不良事件分析 被引量:1
7
作者 何佳蔚 包尔皓 +1 位作者 陈晓娅 姚静 《实用药物与临床》 CAS 2024年第3期174-178,共5页
目的通过对美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库的数据挖掘,探讨盐酸舍曲林和草酸艾司西酞普兰的安全性差异。方法采用报告比值比(ROR)法和比例报告比值比(PRR)法,对FAERS数据库中2011年第1季度至2023年第2季度报告的盐酸舍曲林和草... 目的通过对美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库的数据挖掘,探讨盐酸舍曲林和草酸艾司西酞普兰的安全性差异。方法采用报告比值比(ROR)法和比例报告比值比(PRR)法,对FAERS数据库中2011年第1季度至2023年第2季度报告的盐酸舍曲林和草酸艾司西酞普兰的不良事件进行数据挖掘。结果女性发生不良事件的比例高于男性(男女比例约为1∶2)。盐酸舍曲林和草酸艾司西酞普兰均在18~64岁年龄组中的报告频率更高。累及系统器官分布方面,盐酸舍曲林组和草酸艾司西酞普兰组相似,但在生殖系统及乳腺疾病毒性方面存在差异,盐酸舍曲林的生殖器感觉减退信号更多,草酸艾司西酞普兰则更影响溢乳。在检测到的前10个报告信号中,药物相互作用、药物无效、恶心、头晕、头痛、焦虑的信号在盐酸舍曲林和草酸艾司西酞普兰中均有生成,盐酸舍曲林组中发生自杀意念、药物相互作用、震颤、焦虑等不良事件的可能性更大,草酸艾司西酞普兰组中更可能发生产品替换问题、妊娠期胎儿暴露、药物相互作用,提示二者的高频不良事件之间存在差异。结论盐酸舍曲林和草酸艾司西酞普兰具有相同的部分高频不良事件、相似的全身器官分布和相似的总体安全性,但在精神病类和各类检查方面存在差异,草酸艾司西酞普兰出现心电图QT间期延长不良信号强,用药后应定期复查心电图,减少晕厥、心脏骤停或死亡的风险。盐酸舍曲林出现自杀想法的信号强度高,应重视患者在治疗期间持续出现自杀想法。 展开更多
关键词 盐酸舍曲林 草酸司西普兰 不良事件 数据挖掘
下载PDF
枸橼酸坦度螺酮联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症伴焦虑的疗效观察 被引量:2
8
作者 李燕清 齐玉梅 《中国处方药》 2024年第1期113-116,共4页
目的探究枸橼酸坦度螺酮联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症伴焦虑的疗效观察。方法选取某院2021年2月~2023年1月纳入的78例抑郁症伴焦虑患者,按照随机数字法分为对照组(n=39)和观察组(n=39),其中对照组采用米氮平治疗,观察组采用枸橼酸坦... 目的探究枸橼酸坦度螺酮联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症伴焦虑的疗效观察。方法选取某院2021年2月~2023年1月纳入的78例抑郁症伴焦虑患者,按照随机数字法分为对照组(n=39)和观察组(n=39),其中对照组采用米氮平治疗,观察组采用枸橼酸坦度螺酮联合草酸艾司西酞普兰治疗。评估两组患者的临床疗效、抑郁症状评分、焦虑症状评分、睡眠质量及生活质量。结果观察组的总有效率及简易生活质量评价量表(SF-36)中各个项目评分均高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前、治疗后4周、治疗后8周抑郁症状评分、焦虑症状评分、睡眠状态评分均呈下降趋势,观察组治疗后4周和治疗后8周的抑郁症状评分、焦虑症状评分、睡眠状态评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论抑郁症伴焦虑患者采用枸橼酸坦度螺酮联合草酸艾司西酞普兰治疗效果显著,可有效改善患者的抑郁症状、睡眠状态及焦虑症状,提升患者的生活质量。 展开更多
关键词 枸橼酸坦度螺酮 草酸司西普兰 抑郁症 焦虑
下载PDF
心悦胶囊与艾司西酞普兰联合常规抗心衰治疗对慢性心力衰竭患者“双心”治疗研究
9
作者 吴海平 肖智超 +3 位作者 唐玉英 胡雅涵 邹青山 谢东阳 《中国现代医学杂志》 CAS 2024年第9期90-96,共7页
目的 探讨心悦胶囊联合常规抗心衰治疗与艾司西酞普兰联合常规抗心衰治疗在慢性心力衰竭合并焦虑抑郁患者中的有效性及安全性。方法 选取2021年3月—2022年1月在赣南医学院第一附属医院确诊的慢性心力衰竭患者150例,按照简单随机分组方... 目的 探讨心悦胶囊联合常规抗心衰治疗与艾司西酞普兰联合常规抗心衰治疗在慢性心力衰竭合并焦虑抑郁患者中的有效性及安全性。方法 选取2021年3月—2022年1月在赣南医学院第一附属医院确诊的慢性心力衰竭患者150例,按照简单随机分组方法分为常规治疗组(给予沙库巴曲缬沙坦等药物)、心悦胶囊组、艾司西酞普兰组,每组50例。分别在患者入院时、服药第3个月、服药第6个月对患者进行随访,观察3组患者心功能、焦虑抑郁评分变化,同时观察患者不良反应的发生情况,比较心悦胶囊与艾司西酞普兰在慢性心力衰竭合并焦虑抑郁患者中的有效性及安全性。结果 3组患者治疗前后纽约心功能分级(NYHA)、左室舒张末内径、射血分数、氨基末端脑钠肽前体、收缩压差值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。3组患者治疗前后明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)、PHQ-9健康问卷(PHQ-9)、7项广泛性焦虑障碍量表(GAD-7)评分差值比较,差异均有统计学意义(P <0.05),治疗后心悦胶囊组和艾司西酞普兰组MLHFQ评分、PHQ-9评分、GAD-7评分差值降低幅度大于常规治疗组(P <0.05),心悦胶囊组与艾司西酞普兰组治疗前后MLHFQ评分、PHQ-9评分、GAD-7评分差值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。3组患者治疗前后肌酐、尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总蛋白、钠离子、钾离子水平差值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。常规治疗组不良反应发生率最低、艾司西酞普兰组不良反应发生率最高(P <0.05)。结论 心悦胶囊联合常规抗心衰治疗在改善慢性心力衰竭患者心功能的同时还可进一步改善患者焦虑抑郁症状、提高生活质量,且副作用少,有很好的有效性和安全性。 展开更多
关键词 心力衰竭 焦虑抑郁 气阴两虚 沙库巴曲缬沙坦 心悦胶囊 草酸司西普兰
下载PDF
米安色林联合草酸艾司西酞普兰对焦虑抑郁症患者情绪和睡眠质量的影响
10
作者 李娟 胡茂荣 陈海波 《临床合理用药杂志》 2024年第27期60-63,共4页
目的观察米安色林联合草酸艾司西酞普兰对焦虑抑郁症患者情绪和睡眠质量的影响。方法采用计算机随机数字表法将2021年1月—2023年12月吉安市第三人民医院收治的焦虑抑郁症患者72例进行分组,分为西酞普兰组(36例,草酸艾司西酞普兰治疗)... 目的观察米安色林联合草酸艾司西酞普兰对焦虑抑郁症患者情绪和睡眠质量的影响。方法采用计算机随机数字表法将2021年1月—2023年12月吉安市第三人民医院收治的焦虑抑郁症患者72例进行分组,分为西酞普兰组(36例,草酸艾司西酞普兰治疗)和双药联合组(36例,米安色林联合草酸艾司西酞普兰治疗)。2组均持续治疗2个月。比较2组临床疗效,治疗前后血清指标[5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经生长因子(BDNF)、去甲肾上腺素(NE)]、焦虑抑郁评分、睡眠状态评分、生活质量评分,不良反应。结果双药联合组治疗总有效率高于西酞普兰组(97.22%vs.77.78%,χ^(2)=4.571,P=0.033)。治疗2个月后,西酞普兰组与双药联合组血清5-HT、BDNF、NE水平均升高,且双药联合组高于西酞普兰组(P<0.01);2组汉密尔顿焦虑量表、汉密尔顿抑郁量表、匹兹堡睡眠质量指数量表评分下降,健康调查量表36评分升高,且双药联合组下降/升高幅度大于西酞普兰组(P<0.01)。双药联合组不良反应总发生率与西酞普兰组比较,差异无统计学意义(11.11%vs.16.67%,χ^(2)=0.465,P=0.496)。结论焦虑抑郁症患者接受米安色林联合草酸艾司西酞普兰治疗可获得良好疗效,可有效改善患者焦虑抑郁情绪,提高睡眠质量和生活质量,且不良反应发生率低。 展开更多
关键词 焦虑抑郁症 米安色林 草酸司西普兰 生活质量 睡眠质量
下载PDF
草酸艾司西酞普兰与舍曲林治疗青少年抑郁症的效果比较 被引量:2
11
作者 顾崇禛 《临床合理用药杂志》 2024年第7期107-109,共3页
目的 比较草酸艾司西酞普兰、舍曲林分别联合认知行为治疗对青少年抑郁症的治疗效果。方法 选取2019年6月—2021年6月酒泉市中医院收治的青少年抑郁症患者60例,采用随机数字表法分为研究组(n=30例)与对照组(n=30例)。研究组给予草酸艾... 目的 比较草酸艾司西酞普兰、舍曲林分别联合认知行为治疗对青少年抑郁症的治疗效果。方法 选取2019年6月—2021年6月酒泉市中医院收治的青少年抑郁症患者60例,采用随机数字表法分为研究组(n=30例)与对照组(n=30例)。研究组给予草酸艾司西酞普兰片+认知行为治疗,对照组给予盐酸舍曲林片+认知行为治疗,2组疗程均为6个月。比较2组疗效,治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、健康调查简表36(SF-36)评分,不良反应与患者满意率。结果 研究组与对照组总有效率比较差异无统计学意义(90.00%vs. 93.33%,P=1.000)。治疗2、4周后,2组HAMA、HAMD评分均低于治疗前(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,2组SF-36各维度评分均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.01);研究组不良反应总发生率低于对照组(3.33%vs. 26.67%,χ^(2)=4.706,P=0.030);研究组患者满意率为93.33%,高于对照组的66.67%(χ^(2)=6.666,P=0.009)。结论 草酸艾司西酞普兰、舍曲林分别联合认知行为治疗后效果均较明显,均能有效改善、稳定患者病情,但草酸艾司西酞普兰治疗能显著提升患者生活质量,不良反应发生率低,患者满意度高。 展开更多
关键词 抑郁症 青少年 草酸司西普兰 舍曲林 焦虑 抑郁
下载PDF
加味逍遥丸联合草酸艾司西酞普兰片治疗脑卒中后抑郁临床观察
12
作者 胡晓晴 谭玲 汲晶 《实用中医药杂志》 2024年第5期956-958,共3页
目的:观察加味逍遥丸联合草酸艾司西酞普兰片治疗脑卒中后抑郁的效果。方法:108例按随机数字表法分为两组各54例。两组均用草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组加用加味逍遥丸。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),治疗后观察组情绪... 目的:观察加味逍遥丸联合草酸艾司西酞普兰片治疗脑卒中后抑郁的效果。方法:108例按随机数字表法分为两组各54例。两组均用草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组加用加味逍遥丸。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),治疗后观察组情绪低落、精神抑郁、脘闷嗳气、纳呆少寐、胸胁胀痛与抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分低于对照组(P<0.05),两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味逍遥丸联合草酸艾司西酞普兰片治疗脑卒中后抑郁效果较好,且不良反应较少。 展开更多
关键词 脑卒中后抑郁 加味逍遥丸 草酸司西普兰
下载PDF
分析舒眠胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗焦虑症伴睡眠障碍的效果及对睡眠质量的影响
13
作者 庄成桂 陈坤城 +1 位作者 徐诗原 陈欣 《世界睡眠医学杂志》 2024年第7期1436-1439,共4页
目的:分析舒眠胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗焦虑症伴睡眠障碍的效果及对睡眠质量的影响。方法:选取2021年9月至2023年8月福建省泉州市第三医院收治的焦虑症合并睡眠障碍患者92例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组4... 目的:分析舒眠胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗焦虑症伴睡眠障碍的效果及对睡眠质量的影响。方法:选取2021年9月至2023年8月福建省泉州市第三医院收治的焦虑症合并睡眠障碍患者92例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例。对照组给予佐匹克隆联合草酸艾司西酞普兰治疗,观察组给予舒眠胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)比较2组患者干预前后睡眠质量的变化,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)比较2组患者干预前后焦虑状态的改善效果,采用多导睡眠监测仪监测患者的总睡眠时间(TST)、睡眠潜伏期(SL)、睡眠效率(SE)、非快动眼睡眠(REM)N1期、非REM N2期、慢波睡眠(SWS)、快动眼睡眠(REM)、REM潜伏期、微觉醒(RERA)次数,并比较2组患者的治疗有效率。结果:治疗后,观察组总有效率显著高于对照组,观察组PSQI评分、HAMA评分显著低于对照组,观察组睡眠时间(TST)、睡眠效率(SE)、非快动眼睡眠(REM)N1期、非REM N2期、慢波睡眠(SWS)、快动眼睡眠(REM)评分显著高于对照组,观察组睡眠潜伏期(SL)、REM潜伏期、微觉醒(RERA)次数评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:舒眠胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗焦虑症伴睡眠障碍的效果显著,能有效提高患者的睡眠质量并改善焦虑症状,值得推广应用。 展开更多
关键词 舒眠胶囊 佐匹克隆 草酸司西普兰 焦虑症伴睡眠障碍 疗效 睡眠质量 焦虑症状 多导睡眠监测参数
下载PDF
右佐匹克隆联合草酸艾司西酞普兰治疗卒中后焦虑抑郁伴失眠患者的效果 被引量:1
14
作者 刘锐 陈铎 《中国民康医学》 2024年第17期76-78,共3页
目的:观察右佐匹克隆联合草酸艾司西酞普兰治疗卒中后焦虑抑郁伴失眠患者的效果。方法:选取2022年1月至2023年7月该院收治的120例卒中后焦虑抑郁伴失眠患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各60例。对照组采用草酸艾... 目的:观察右佐匹克隆联合草酸艾司西酞普兰治疗卒中后焦虑抑郁伴失眠患者的效果。方法:选取2022年1月至2023年7月该院收治的120例卒中后焦虑抑郁伴失眠患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各60例。对照组采用草酸艾司西酞普兰治疗,研究组在对照组基础上联合右佐匹克隆治疗,比较两组治疗总有效率,匹兹堡睡眠质量评定量表(PSQI)、广泛性焦虑量表(GAD-7)、健康问卷抑郁自评量表(PHQ-9)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA),以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为91.67%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组MoCA评分高于治疗前,且研究组高于对照组,两组PSQI、GAD-7、PHQ-9评分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:右佐匹克隆联合草酸艾司西酞普兰治疗卒中后焦虑抑郁伴失眠患者可提高治疗总有效率、MoCA评分,降低PSQI、GAD-7、PHQ-9评分,效果优于单纯草酸艾司西酞普兰治疗。 展开更多
关键词 草酸司西普兰 右佐匹克隆 卒中 焦虑 抑郁 失眠
下载PDF
草酸艾司西酞普兰联合用药研究进展
15
作者 王心 仝利俊 《临床医学进展》 2024年第3期271-275,共5页
草酸艾司西酞普兰作为典型的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类药物的一种,其有着疗效确切、适应范围广、耐受性安全性好、不良反应少的特点,但单纯使用该药很难迅速改善患者的临床症状。若患者仅依靠该药物治疗则需配合较大剂量,最终仍有... 草酸艾司西酞普兰作为典型的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类药物的一种,其有着疗效确切、适应范围广、耐受性安全性好、不良反应少的特点,但单纯使用该药很难迅速改善患者的临床症状。若患者仅依靠该药物治疗则需配合较大剂量,最终仍有可能治疗效果不佳。并且患者停药之后可能会出现恶心、腹泻等消化系统症状,易产生药物依赖,从而降低疗效。因此,目前已有多项研究表明联合用药可增强临床疗效,且不增加药物不良反应。 展开更多
关键词 草酸司西普兰 联合用药 临床疗效 不良反应
下载PDF
逍遥丸与草酸艾司西酞普兰联用对PVC伴抑郁障碍患者的影响
16
作者 郑锦燕 陈玉梅 《光明中医》 2024年第1期143-146,共4页
目的探讨采取逍遥丸联合草酸艾司西酞普兰治疗频发性室性期前收缩(PVC)伴抑郁障碍的效果。方法选取100例研究对象,分为试验组与对照组,各50例。2组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予草酸艾司西酞普兰,试验组在对照组基础上加... 目的探讨采取逍遥丸联合草酸艾司西酞普兰治疗频发性室性期前收缩(PVC)伴抑郁障碍的效果。方法选取100例研究对象,分为试验组与对照组,各50例。2组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予草酸艾司西酞普兰,试验组在对照组基础上加用逍遥丸治疗,8周后,观察治疗效果。结果2组治疗后日间与夜间PVC发作次数、二联律百分比、三联律百分比均较治疗前降低,且试验组低于对照组(P<0.05);治疗后2组患者rMSSD、SDNN、SDNN5、SDANN均较治疗前提高,试验组高于对照组(P<0.05);治疗后2组HAMD评分较治疗前降低,试验组低于对照组(P<0.05)。结论对频发性PVC伴抑郁障碍,使用逍遥丸联合草酸艾司西酞普兰的治疗方式,可改善患者病情及自主神经功能紊乱,缓解抑郁症状,值得推广。 展开更多
关键词 心悸 郁证 频发性室性期前收缩 抑郁障碍 自主神经功能紊乱 逍遥丸 草酸司西普兰
下载PDF
改良电休克联合草酸艾司西酞普兰对双相情感障碍抑郁发作患者疗效、认知和社会功能的影响 被引量:1
17
作者 翚红星 潘锋 黄和欣 《现代医学与健康研究电子杂志》 2024年第9期23-25,共3页
目的分析改良电休克联合草酸艾司西酞普兰对双相情感障碍抑郁发作患者抑郁情况、认知功能、社会功能及神经递质功率水平的影响。方法回顾性分析玉林市退役军人医院2021年6月至2023年6月治疗的84例双相情感障碍抑郁发作患者的临床资料,... 目的分析改良电休克联合草酸艾司西酞普兰对双相情感障碍抑郁发作患者抑郁情况、认知功能、社会功能及神经递质功率水平的影响。方法回顾性分析玉林市退役军人医院2021年6月至2023年6月治疗的84例双相情感障碍抑郁发作患者的临床资料,以不同治疗方案分为两组,对照组(42例,使用草酸艾司西酞普兰片治疗)与观察组(42例,草酸艾司西酞普兰片联合改良电休克治疗),均治疗2个月。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后抑郁情况、认知功能、社会功能及神经递质功率水平。结果与对照组比,观察组患者治疗后临床总有效率更高;与治疗前比,治疗后两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、席汉失能量表(SDS)评分均降低,观察组均低于对照组;简易智能精神状态量表(MMSE)评分及去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、兴奋递质3、兴奋递质6功率均升高,观察组均高于对照组(均P<0.05)。结论以改良电休克联合草酸艾司西酞普兰治疗双相情感障碍抑郁发作患者,可提高认知功能、社会功能,调节神经递质,缓解抑郁情绪。 展开更多
关键词 双相情感障碍 抑郁 改良电休克 草酸司西普兰 认知功能 社会功能 神经递质功率
下载PDF
草酸艾司西酞普兰联合正念训练对青少年非自杀性自伤行为及负性心理的影响
18
作者 潘乾坤 单超 +8 位作者 于兴晨 娄凤艳 郑佳明 张津金 冯竹娥 贺连生 武业琛 潘嘉明 尤佳 《河北医药》 CAS 2024年第21期3292-3295,共4页
目的探讨草酸艾司西酞普兰联合正念训练对青少年非自杀性自伤行为及负性心理的影响。方法选择2022年2月至2023年3月收治的青少年非自杀性自伤者190例,随机分为对照组和观察组,每组95例。对照组给予草酸艾司西酞普兰治疗,观察组给予草酸... 目的探讨草酸艾司西酞普兰联合正念训练对青少年非自杀性自伤行为及负性心理的影响。方法选择2022年2月至2023年3月收治的青少年非自杀性自伤者190例,随机分为对照组和观察组,每组95例。对照组给予草酸艾司西酞普兰治疗,观察组给予草酸艾司西酞普兰联合正念训练治疗;观察2组自伤伤害严重程度情况,比较2组Barratt冲动性量表(BIS)评分、情绪智力量表(EIS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA-14)评分情况,比较2组疗效情况。结果观察组自伤伤害程度明显轻于对照组(P<0.05)。2组BIS各项评分、HAMD-17、HAMA-14评分下降,EIS评分上升,且观察组更明显(P<0.05)。观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论对青少年非自杀性自伤患者给予草酸艾司西酞普兰联合正念训练治疗,减少自伤行为,可改善情绪障碍,疗效显著。 展开更多
关键词 草酸司西普兰 正念训练 青少年 非自杀性自伤 负性心理
下载PDF
草酸艾司西酞普兰联合度洛西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效观察
19
作者 张国鲁 李鑫 +2 位作者 姬艳华 张典政 吕哲 《中国实用医药》 2024年第16期20-24,共5页
目的研究草酸艾司西酞普兰联合度洛西汀在脑卒中后抑郁患者中的治疗效果。方法90例脑卒中后抑郁患者,采用交替分组法分为对照组和观察组,各45例。对照组予以草酸艾司西酞普兰治疗,观察组在对照组基础上予以度洛西汀治疗。比较两组患者... 目的研究草酸艾司西酞普兰联合度洛西汀在脑卒中后抑郁患者中的治疗效果。方法90例脑卒中后抑郁患者,采用交替分组法分为对照组和观察组,各45例。对照组予以草酸艾司西酞普兰治疗,观察组在对照组基础上予以度洛西汀治疗。比较两组患者治疗效果、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、生活质量综合评定问卷-74(GQOLI-74)评分、血浆孤啡肽、5-羟色胺、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、用药不良反应(胃肠道反应,心动过速,头晕、口干,体重增加)。结果观察组治疗总有效率95.56%高于对照组的71.11%(P<0.05)。治疗1、2、3个月,观察组患者的HAMD评分分别为(11.58±2.34)、(8.22±1.52)、(6.54±1.18)分,明显低于对照组的(15.66±3.13)、(12.11±2.33)、(9.65±2.06)分(P<0.05)。观察组患者躯体功能、心理功能、情绪状态、社会功能、认知功能评分分别为(63.51±5.82)、(64.25±6.06)、(63.24±4.66)、(61.46±2.98)、(61.34±2.87)分,均高于对照组的(53.54±5.83)、(54.38±5.87)、(55.25±5.85)、(53.87±2.69)、(52.75±2.49)分(P<0.05)。治疗后,观察组血浆孤啡肽(17.35±3.74)ng/L低于对照组的(25.72±4.65)ng/L,5-羟色胺(1.43±0.41)μmol/L高于对照组的(1.23±0.32)μmol/L(P<0.05)。治疗1、2、3个月,观察组PSQI评分分别为(11.34±2.35)、(8.27±1.53)、(6.56±1.18)分,均低于对照组的(15.64±3.16)、(12.14±2.45)、(9.67±2.09)分(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论在脑卒中后抑郁患者的治疗中,采用草酸艾司西酞普兰联合度洛西汀,可明显减轻患者的抑郁症状,提升睡眠质量及生活质量,提高5-羟色胺水平,降低血浆孤啡肽水平,疗效好,安全性高,值得借鉴。 展开更多
关键词 草酸司西普兰 度洛西汀 脑卒中 抑郁 疗效
下载PDF
草酸艾司西酞普兰联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂发作患者的临床效果
20
作者 洪美真 《中外医学研究》 2024年第19期100-104,共5页
目的:研究草酸艾司西酞普兰联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍(BD)躁狂发作患者的临床效果。方法:选择2022年7月—2023年7月厦门市第五医院收治的76例BD躁狂发作患者作为研究对象,根据随机数表法分为两组,各38例。对照组采用丙戊酸钠治疗,... 目的:研究草酸艾司西酞普兰联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍(BD)躁狂发作患者的临床效果。方法:选择2022年7月—2023年7月厦门市第五医院收治的76例BD躁狂发作患者作为研究对象,根据随机数表法分为两组,各38例。对照组采用丙戊酸钠治疗,观察组采用草酸艾司西酞普兰联合丙戊酸钠治疗。比较两组临床疗效、贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)评分、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、认知功能[威斯康星卡片分类测验(WCST)、连线测试(TMT)]、神经递质[血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)]及不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组症状及功能、认知功能及神经递质等指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组BRMS评分、SDSS评分、PANSS评分和持续错误数、错误应答数及TMT-A、TMT-B等均低于对照组,完成分类数、正确应答数、T3、BDNF、5-HT均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:草酸艾司西酞普兰联合丙戊酸钠治疗BD躁狂发作可改善患者神经功能,减轻临床症状,增强患者认知、社会功能,疗效确切,且安全性高。 展开更多
关键词 双相情感障碍躁狂发作 草酸司西普兰 丙戊酸钠 神经递质 认知功能
下载PDF
上一页 1 2 28 下一页 到第
使用帮助 返回顶部