新生大鼠脊髓交感节前神经元的单胺能受体

应用新生大鼠离体脊髓薄片的细胞内记录，观察了5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NA）及肾上腺素（AD）对交感节前神经元（SPN）膜电位的作用，以期阐明三种单胶受体是共存于同一细胞，还是分别存在于不同细胞？实验结果显示：（1）5－HT，NA及AD分别使57.1％（16／28），60％（1／25）及52．4％（1／2）的SPN出现了去极化反应；（2）根据SPN对三种单肢的反应，可将SPN分成几种亚型：对三种单胺都敏感的SPN（3／19，158％），对两种单胺都敏感的SPN（9／19，47．4％），仅对一种单胺敏感的SPN（4／19，21．1％）以及对三种单胺都不敏感的SPN（3／19，15．8％）。结果提示三种单胺受体可三者或两者共存于同一细胞，也可分别单独存在于一个细胞。

狗肾上腺交感节前神经元在脊髓内的定位及节段性分布──HBP法

用ＨＲＰ技术对８只狗肾上腺交感节前神经元位置及节段性分布进行了研究。将ＣＢ－ＨＲＰ注入一侧肾上腺，标记的交感节前神经元胞体分布于注射侧脊髓Ｔ３－Ｌ３节段，高峰在Ｔ６－Ｔ９，占标记细胞总数５８．７４％。标记细胞主要位于注射侧脊髓中间外侧核主部（ＩＬｐ，９０．８２％），其次是中介核（ＩＣ，６．２８％）、中间外侧核索部（ＩＬｆ，２．０３％）、中介核室管膜旁部（ＩＣｐｅ，０．８７％）；以卵圆形、梭形、多边形的中小型细胞为主，平均直径为２３μｍ。标记细胞树突野广阔，横向伸廷于同侧侧索、中间带区，还有少数至中央管室管膜层或沿灰质背联合伸至对侧中间带区。

大鼠肾上腺交感神经节前神经元定位——HRP法研究

本实验用HRP逆行追踪法对大鼠肾上腺交感神经节前神经元进行了定位研究,并对中间外侧核4个亚核的性质及其与脑干、下丘脑的联系进行了讨论。其结果如下:实验组11只大鼠都有标记细胞,对照组2只大鼠均无标记细胞。标记细胞位于注射侧T_1—L_1脊髓节段,主要位于中胸段,以T_(10)节段最多。标记细胞主要集中于中间外侧核本部,占细胞总数的85.12％。细胞体以梭形为主,成群或单个排列。延髓无标记细胞。

猫胸脊髓交感节前神经元对电刺激头端延髓腹外侧区的反应

目的：观察电刺激猫的头端延髓腹外侧区（ＲＶＬＭ）在胸脊髓交感节前神经元（ＳＰＮｓ）上引起的反应。方法：用充灌３ｍｏｌ／ＬＫＣｌ的玻璃微电极在１１只麻醉后行人工通气猫的第３胸髓做细胞内记录，电刺激白交通支，逆行鉴定ＳＰＮｓ。结果：共记录了２４个ＳＰＮｓ，其静息膜电位为－４５～－９０ｍＶ，逆行动作电位的阈值和潜伏期分别是（２．８６±０．３７）Ｖ和（６．４８±０．８９）ｍｓ。用单个方波（０．２ｍｓ，５０～３００μＡ）刺激ＲＶＬＭ，在所有ＳＰＮｓ上都引起一组潜伏期为４～４７ｍｓ的早发快速兴奋性突触后电位（ｅＥＰＳＰｓ）；在１１个ＳＰＮｓ上还记录到一组潜伏期为７０～１４０ｍｓ的迟发ＥＰＳＰｓ（ｌＥＰＳＰｓ）。多数ｅＥＰＳＰｓ和一些ｌＥＰＳＰｓ都具有恒定的潜伏期。结论：ＲＶＬＭ的一些交感兴奋性神经元单突触地投射到胸脊髓ＳＰＮｓ上，ＲＶＬＭ的胸脊髓投射按传导速度可分为两类，即快传导和慢传导纤维，其传导速度分别是５～２５和０．７８～１．

鸡泄殖腔节前神经元在脊髓的定位

本文将 CB— HRP注入鸡泄殖腔壁内 ,通过逆行和跨节追踪证明 :1 .T6— L2髓节出现相当数量的被标记的长轴突型交感节前神经元 ,以 L1为高峰 ;大多数的标记细胞位于 Terni氏柱。 2 .被标记的泄殖腔副交感神经元集中出现于 S4— S7髓节 ,以 S5为高峰 ;标记细胞主要位于荐部副交感节前柱。 3.一侧泄殖腔受双侧传出神经支配 ,但以同侧为主。

猫空回肠交感节后神经元和副交感节前神经元的局部定位

本文应用ＨＲＰ逆行标记法研究猫空回肠的植物神经支配，发现猫空回肠交感节后神经纤维来自腹腔节和肠系膜前节以及双侧Ｔ９～Ｌ５交感于神经节，但大多数来自椎前节。交感节神经元大多数呈簇状集中分布在右侧腹腔节的前下部和肠系膜前节，而在左侧腹腔节和右侧腹腔节后上部仅有少数散在分布的标记细胞，具有明显的局部定位分布的特征。猫空回肠的交感节后神经元在双侧交感于神经节具有基本相同的分布范围，即Ｔ９～Ｌ５节段。其集中分布节段是Ｔ１１～Ｌ３，符合“既分散又集中的分布模式”。腹腔节和肠系膜前节内的标记细胞呈椭圆形、圆形或不规则形。交感干神经节内的标记细胞呈椭圆形和梭形。猫空回肠的副交感书前神经元主要分布在双侧迷走神经前核的闩以上４ｍｍ到闩以下２ｍｍ的范围内．但多数分布在此核的背外侧部靠近闩的水平上，细胞呈椭圆形。

胸髓上段交感节前神经元在椎动脉型颈椎病模型发病中的调控机制

目的 探索交感神经受刺激在CSA发病中的调控作用。方法 2 0只家兔随机分为两组 :模型组和正常组 ,模型组通过外载荷力的作用 ,制作CSA动物模型。采用玻璃微电极胞外记录方法 ,测量SPNs自发和诱发放电脉冲数。结果 模型组胸髓侧角的SPNs放电次数明显多于正常组 (P <0 0 0 1)。结论 椎动脉型颈椎病时交感神经活性的增加、放电次数增多可能是导致椎动脉痉挛、供血不足的主要原因。

心脏副交感节前神经元的研究进展

近年来 ,应用逆行荧光标记技术和膜片钳技术 ,对心脏副交感节前神经元 (PCPNs)的研究取得很大进展。PCPNs不具有自主发放特性 ,其活动完全依赖于其突触前支配。PCPNs主要受胆碱能、兴奋性氨基酸能、GABA能及甘氨酸能支配 ;这些递质传递之间除相互作用外 ,还受多种神经肽及药物的影响。胆碱能递质对GABA能及甘氨酸能突触前支配的易化作用 ,参与生理性呼吸性窦性心律不齐的产生 。

星状神经节交感节前神经元在脊髓内的定位及节段性分布——HRP法研究

将HRP注入猫星状神经节,存活52~72小时后进行灌流固定,并用O-D法对脊髓切片进行成色反应,观察星状神经节交感节前神经元在脊髓的定位及节段性分布。HRP标记细胞出现在注射侧脊髓五个区域内:1.中间外侧核本部(ILp 76.08%);2.中间外侧核外侧索部(ILf10.51%);3.前角外侧缘核(AH 5.88%);4.中介核(IC 5.31%);5.中介核旁室管膜部(ICpe2.22%)。在节段性分布方面,颈_(8)到胸_(10)节段出现标记细胞,其中出现最多的是胸_(3)节段。ILp中标记细胞出现在颈_(8)到胸_(10)节段,高峰在胸_(3);而ILf标记细胞出现在颈_(8)到胸_(0),高峰在胸_(1);AH标记细胞出现在胸_(1)到胸_(8),高峰在胸_(2);IC和ICpe标记细胞出现在颈_(8)到胸_(10)节段,高峰在胸_(6)。

关于猫颌下腺神经支及其节前神经元的观察

用逆行溃变(Kohnstamm,1902;Yagita,et al.,1909;Torvik,1957)局部电刺激中枢(Chatfield,1942;Magoun et al.,1942;Wang,1943)等方法进行唾液中枢的定位,所得到结果很不一致。近年Satomi(1979)等用辣根过氧化酶(HRP)浸泡猫中间一面神经或鼓索神经,观察了脑干中逆行标记细胞的分布。但用HRP直接浸泡支配猫颌下腺的神经分支尚未见报道。

投射到兔颈上神经节的脊髓交感节前神经元——HRP法研究

本研究用成年家兔12只、猴1只。将20μl%HRP注射于兔的颈上神经节内,在猴则用15%的HRP。动物存活3~6天。切片按Mesulam氏联苯胺蓝色法作成色反应,中性红复染。脊髓内HRP标记细胞仅见于注射例,12只兔共有标记细胞7908个。但每例的标记细胞数目不等,最多1690个,最少71个。标记细胞的纵长分布为12个脊髓节(C_(6)~T_(9)),但主要集中在T_(1)~T_(4)(占86.18%),特别是T_(2)和T_(3)(占56.22%)。高峰则位于T_(2)(29.10%)。标记的节前神经元细胞柱的首尾长度在各动物也不一样,最长的11节,占C_(7)~T_(9);最短的5节,占C_(3)~T_(4)。标记细胞的高峰在各例动物中分别位于T_(1)~T_(3),但主要集中在T2和T3。在脊髓的横切面上,标记细胞集中于4个细胞群,即:中间外侧核本部(ILp)、中间外侧核侧索部(ILf)、中介核(IC)和中介核旁室管部(ICpe)。后者又分为背侧部(ICped)和腹侧部(ICpev)。HRP标记细胞主要位于ILp,12只兔有92.99%位于此。位于ILf的标记细胞较少,占6.25%。位于IC和ICpe者则更少,分别占0.68%和0.08%。此外,在前角背侧部可偶见标记细胞。本文虽仅用1只猴,但标记细胞的分布模式与兔者基本相同。

家兔肠系膜下节的节前神经元在脊髓内的定位和节段分布——HRP法研究

将HRP注入8只家兔肠系膜下节内,观察脊髓内标记的交感节前神经元的位置和分布节段。结果如下:1.标记细胞位于四个核团。中间外侧核本部(ILp)占63.19%,中介核(IC)占19.07%,中介核旁室管膜部(ICpe)占17.57%,中间外侧核侧索部(ILf)占0.17%。2.标记细胞分布在T_(11)—L_(6)八个节段内。其中80.57%集中于L_(2-4),高峰在L_(4)节。3.不同核团标记细胞的节段分布有一定差别。ICpe标记细胞多数集中于L_(1-2)节,高峰在L_(2)节;IC标记细胞多数集中于L_(2-4)节,高峰在L_(3)节;ILp标记细胞多数集中于L_(3-5)节,高峰在L_(4)节;ILf标记细胞全部分布于L_(3-5)节,高峰在L_(5)节。4.各核团的标记细胞越向依侧,ICpe标记细胞比例越大,L1节以上,大部分标记细胞位于ICpe。越向尾侧,ILp标记细胞比例越大。在L_(3)节以下,大部分标记细胞位于ILp。在L_(2)节,IC标记细胞比例最大,向颅侧和尾侧,IC标记细胞比例渐小。5.标记细胞在脊髓内呈双侧分布,两侧分布模式和数量无显著差别。

猫腹腔神经节注射HRP后脊髓内标记的交感节前神经元的节段分布

本文将HRP注入猫的腹腔神经节,以探察标记的交感节前神经元在脊髓内的分布模式和节段范围。标记细胞出现在注射的同侧半脊髓内的四个区域:中间外侧核本部(IL_(p))、中间外侧核侧索部(IL_(r))、中介核(IC)和中介核旁室管部(IC_(pc))。偶有个别标记细胞出现在前角的背外侧部。在注射的同侧半脊髓内共出现6,387个标记细胞。其中,在IL_(p)内的占总数的77%,在ILf、IC和IC_(pc)内的分别是12%、9%和2%。标记细胞分布的节段范围可自胸_(1)到腰_(1),但胸_(5~8)节内的占69.93%,而胸_(6)一节内的占21.61%。中介核和中介核旁室管部内标记细胞的分布范围较小,出现在胸_(5~8)节内的分别占二核标记细胞总数的91%和95%。脊髓两侧的标记细胞在分布模式和节段范围上没有显著差异。本文还对实验方法以及交感节前神经元在脊髓内的分布特征等进行了讨论。

家兔盆神经节前神经元及其初级传入纤维的光镜观察

家兔盆神经断端浸泡辣根过氧化酶(HRP),标记分布于盆腔内脏的传出和传入神经元。节前神经元主要位于S_2～S_4脊髓中间灰质的外侧边缘,形成中间外侧核(IML)。IML具有主部和索部之分,主部细胞向背外方可延伸至后角基底部外侧的网状结构内。标记的脊神经节细胞位于S_2～S_4节,与相应脊髓节段内的标记细胞数成比例,内脏传入纤维占据整个背外侧束,在脊髓内的分布范围较IML广泛。除目前公认的2条侧副径路外,作者还发现了中间侧副径路,位于后角中份,主要终止于第Ⅰ、Ⅱ板层。

交感节前神经元在脊髓内的定位及节段性分布

交感神经是神经系统中的重要组成部分,关于交感神经系统的结构与机能,一直引起解剖学家和生理学家们的极大关注,尤其是近年来由于在神经解剖的研究中采用了一些新技术(如HRP法等),使得对交感神经系统的研究取得了一些新的进展。关于交感节前神经元的分布,一般只认为在脊髓胸段和上腰段侧角的中间外侧核。

经络相关的脊髓前角运动神经元对交感节前神经元的树突投射

目的:探讨脊髓中与经络有关的运动神经元的树突在神经元之间和对交感节前神经元的投射特性。方法:用含有1.0%HRP的CB-HRP溶液分别注射于41只SD大鼠的足三阳经胸-腰段穴位肌肉,即胃经"承满""梁门"等,膀胱经"肝俞""胆俞"等,胆经"阳陵泉""阳关"等,以及腹腔神经节、肠系膜上神经节等部位。常规灌流后冰冻切片,HRP成色反应后,显微镜下观察运动神经元的树突联系和对交感节前神经元的投射特性。结果:CB-HRP逆行标记在脊髓前角显示每条经都有特定的运动神经元支配,同经的运动神经元通过相互之间的树突特异性投射,形成每条经所特有的神经柱,不同经的运动神经元柱中的树突不发生投射关系。在有脊髓交感节前神经元的胸-腰节段,标记的运动神经元发出树突束,向交感节前神经元区投射;而位于脊髓颈段无交感节前神经元结构的部位则没有此种运动神经元的树突投射。结论:每条足三阳经在脊髓前角都有它们特定的运动神经元支配,同经运动神经元的树突在神经元之间特异性相互投射而形成运动神经元柱状结构;在脊髓胸-腰段,运动神经元的树突对脊髓交感节前神经元发出定向投射。

甲基丁香酚对吸气抑制性气道迷走节前神经元突触活动的影响

目的探讨甲基丁香酚(MEG)对吸气抑制性气道迷走节前神经元(II-AVPNs)突触活动的影响。方法应用逆行荧光示踪技术,标记位于出生后3~5 d新生SD大鼠延髓疑核外侧区的气道迷走节前神经元(AVPNs);制备具有呼吸节律的离体延髓脑片;应用电生理学方法,记录舌下神经根的放电活动,鉴定II-AVPNs并记录其突触活动;向离体延髓脑片灌流100μmol·L^(-1)MEG,分别将应用MEG前后所记录的舌下神经根放电活动及II-AVPNs的突触活动分别作为对照组及MEG组。选择对照组最后10个、MEG组呼吸节律消失前5个呼吸周期连续的突触活动进行统计学分析。结果 100μmol·L^(-1)MEG能明显抑制II-AVPNs吸气期相位性外向电流(POC)及相位性抑制性突触后电流(IPSCs)。MEG组POC的幅度及面积分别为对照组的(46.37±6.74)%和(54.21±8.52)%,P均<0.001。MEG组吸气间期自发性IPSCs、兴奋性突触后电流(EPSCs)的频率及幅度明显低于对照组[(0.62±0.28)vs(2.36±0.66)Hz,(23.61±1.79)vs(27.43±1.42)p A;(4.73±0.84)vs(5.13±1.02)Hz;(25.09±2.63)vs(38.85±3.93)p A;P均<0.01]。结论 MEG通过抑制II-AVPNs吸气期相位性外向电流及兴奋性、抑制性突触活动来影响II-AVPNs的兴奋性。

不同年龄大鼠颈上神经节节前神经元在脊髓内分布差异及其机制

目的观察不同年龄大鼠颈上神经节节前神经元在脊髓内的分布及其传出纤维与臂丛神经的关系，为阐明Homer征在产瘫手术指征及预后判断中的价值提供实验依据。方法取出生后7、14d及成年SD大鼠各24只，各年龄段随机分为保留C7、保留C8、保留T1和保留T2组。将FG注入大鼠双侧颈上神经节，48～72h后计数脊髓内FG标记神经元，并行TUNEL神经元凋亡检测，计算神经元凋亡率。结果在保留C7组，生后7d大鼠FG标记神经元数为240±72，占总数的（15．64±4．82）％；14d大鼠为191±64，占（13．64±6．95）％；成年大鼠仅为11±5，占（0．91±0．45）％，幼年大鼠（生后7d和14d）FG标记神经元比例明显高于成年大鼠（P〈0．01）。其余各组不同年龄大鼠间差异无统计学意义。幼年大鼠FG标记神经元保留C7组凋亡率最高，在7d和14d大鼠中分别为为（3．1±0．9）％和（1．9±0．8）％。成年大鼠未检测到凋亡神经元。结论幼年大鼠有一部分交感神经节前神经元发出的节前纤维通过C7神经根传出支配头面部，但成年后该部分神经元凋亡。

肾上腺与肾脏交感神经低级中枢及外周神经元定位研究进展

交感神经是植物性神经系统的重要组成部分。人们采用不同的研究方法,如染质溶解法、HRP法,对交感神经低级中枢位置即交感节前神经元定位和交感神经的外周神经元即交感节后神经元定位进行了广泛和深入的研究。结果表明,交感节前神经元位于胸腰段脊髓中间带区的不同核团内,支配不同器管的交感节前神经元在脊髓内有一定的分布节段;交感节后神经元位于外周植物性神经节内,如交感干神经节、腹腔神经节、肠系膜前神经节、主动脉肾神经节,支配不同器官的交感节后神经元在不同交感干神经节内有一定的分布节段。