抑制血管紧张素Ⅱ1型受体对自发性高血压大鼠阻力血管节律性振荡舒缩的作用

目的观察抑制血管紧张素Ⅱ1型受体对自发性高血压大鼠(SHR)阻力血管节律性振荡舒缩的作用。方法采用小血管张力测量仪测定SHR对照组、替米沙坦[5 mg/(kg·d)]组和咪哒普利[3 mg/(kg·d)]组离体肠系膜上动脉Ⅱ级分支血管环对不同浓度乙酰胆碱、硝酸甘油的反应性及对血管紧张素Ⅱ、去甲肾上腺素诱导的节律性振荡舒缩反应。结果1)第16周时,替米沙坦组和咪哒普利组鼠尾动脉收缩压明显低于对照组(P<0.01)。2)与对照组相比,替米沙坦和咪哒普利能显著增强SHR肠系膜动脉血管环对乙酰胆碱(10^(-6)～10^(-4)mol/ L)的舒张反应(P<0.01);替米沙坦,而不是咪哒普利,增强血管环对硝酸甘油(10^(-5)mol/L)的反应性(P<0.05)。3)替米沙坦,而不是咪哒普利,显著降低血管环对血管紧张素Ⅱ(10^(-6)mol/L)和去甲肾上腺素(10^(-5)mol/L)诱导的节律性振荡舒缩反应(P<0.01)。结论替米沙坦和咪哒普利能显著降低SHR收缩压;替米沙坦可增强SHR肠系膜动脉内皮依赖和非内皮依赖的血管舒张功能,并显著降低SHR肠系膜动脉节律性振荡舒缩反应;咪哒普利虽能改善SHR肠系膜动脉内皮依赖性舒张功能,而对SHR肠系膜动脉节律性振荡舒缩反应无作用。