急性运动性轴索型神经病综合征

急性运动性轴索型神经病(acute motor axonal neuropathy,AMAN)是吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)的一种新亚型,不同于经典GBS,即急性炎性脱髓鞘性多发性神经病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy,AIDP),其主要病变为前根、周围运动神经轴索不同程度变性,少有淋巴细胞浸润及脱髓鞘.我们就近十几年对该病的临床流行病学、电生理学、病理学、病因学、免疫学等进行了初步研究.

嵌压性神经病变电生理诊断2例

嵌压性神经病变(Entrapment neuropathy)是指神经干经过骨骼隆起、骨孔、紧张的筋膜等部位时易受损伤,长期反复的压迫可引起缺血、水肿、神经纤维节段性脱髓鞘和神经纤维髓鞘再生以及神经纤维周围纤维化。该病目前除电生理诊断外尚无其它特异的客观诊断方法,早期诊断对该病的处理及预后有一定的指导意义,现报告2例如下。

空肠弯曲菌致鸡格林─巴利综合征动物模型的初步研究

我们对１０７只鸡进行了ＣＪ致ＧＢＳ动物模型研究。其中８只发生瘫痪，５只双侧坐骨神经为节段性脱髓鞘，３只坐骨神经Ｗａｌｌｅｒｉａｎ样变性，由此证明，实验菌株（自病人大便中培养获得，属ＣＪ生物学Ｉ型）为ＧＢＳ致病原因之一，且ＧＢＳ中，存在一类的运动轴索变性为主的亚型。

格林-巴利氏综合征的发病机制及其治疗

格林—巴利氏综合征(GBS),是一种国内外均常见的、见于各年龄组的疾病,其最显著的形态学特征是,周围神经系统广泛的节段性脱髓鞘和炎症反应。近卅年来,通过动物模型的建立,在 GBS 免疫发病机理的研究方面取得了很大进展。但至今仍不能解释所有由不同原因造成的 GBS。目前认为是神经系统自身免疫性疾病。本文就GBS 的发病机理的研究进展及其治疗作一综述。

腓骨肌萎缩症误诊为麻风一例报告(附家属调查)

腓骨肌萎缩症(C.M.T)是一种周围神经的遗传性疾病,属节段性脱髓鞘和轴突变性,临床表现以腓骨肌和前臂肌群萎缩为主,伴感觉障碍,甚至有畸形发生,因此需与麻风的周围神经损害相鉴别。我们在复查历年的麻风治愈者时,发现一例CMT,当年曾误诊为麻风。

亲热过分 神经麻痹

有些因手臂神经疼痛、麻痹看病的患者在诉说发病原因时"含糊其词",但有经验的医生知道其病因常是与爱人太亲密,睡觉时搂着爱人的时间太长,使位于肩、腋、上臂等部位的臂丛神经及分支受压迫造成节段性脱髓鞘病变。该病患者大都是年纪较轻的男性,因多数在周末起病,所以这种病名为臂丛神经麻痹的疾病很早的时候就有"星期六夜间麻痹"的叫法。