桂东南地区芋疫霉的交配型研究

芋疫病是广西芋头上的重要病害。本研究从桂东南地区部分乡镇的芋头产区采集并分离获得12个芋疫霉菌株,通过与辣椒疫霉A1交配型HD-3菌株和A2交配型S-5菌株对峙培养来测定其交配型,并以ITS1/ITS4通用引物对基因组DNA进行PCR扩增,得到各菌株的ITS序列。结果表明,通过对ITS序列的Blast比对,发现所有菌株的ITS序列与GenBank中登录的芋疫霉（Phytophthora coloc asiae）不同分离物序列同源性达97%~100%,证明所采样本均为芋疫霉。从桂东南地区采集到的12个芋疫霉菌株均为A2交配型,未发现其它交配型菌株。

芋疫霉重组聚合酶扩增结合侧流层析试纸条快速检测方法的建立及应用

为建立芋疫霉Phytophthora colocasiae快速准确的分子检测方法,基于Ypt1基因特异序列,设计芋疫霉的特异性引物与探针,建立一种快速、准确、可视化的芋疫霉重组聚合酶扩增结合侧流层析试纸条(recombinase polymerase amplification-lateral flow dipstick,LFD-RPA)检测方法,对该检测方法进行优化,评估其特异性与灵敏度,并对田间疑似样品进行检测。结果表明,优化后的芋疫霉LFD-RPA检测方法最适反应条件为39℃恒温反应30 min。LFD-RPA检测方法能够特异性地检测出芋疫霉,而对其他卵菌近缘种和常见植物病原真菌均未检出,且该检测方法对芋疫霉DNA的检测灵敏度达到1 pg/μL。对田间带病组织检测发现,LFD-RPA检测方法能够快速准确地从田间自然发病植株中检测出芋疫霉。表明本研究所建立的芋疫霉LFD-RPA快速可视化检测方法特异性好、灵敏度高、简单快捷,可用于芋疫病的田间快速诊断。

江西槟榔芋疫病病原菌鉴定及室内药剂筛选

为明确江西省九江市槟榔芋疫病的病原菌并有针对性地对该病害进行防治,本研究采集具有典型芋疫病症状的芋叶片和叶柄对病原菌进行分离纯化,结合形态学观察、致病性测定及基于ITS、Ypt1和β-tubulin基因联合系统发育分析对该病原菌进行鉴定,并测定了其对7种杀菌剂的敏感性。根据病原菌菌落、卵孢子形态等特征初步鉴定为芋疫霉Phytophthora colocasiae,基于多基因联合系统发育分析结果与形态学结果一致,确定该病原菌为芋疫霉。室内药剂筛选结果表明,23.4%双炔酰菌胺SC对菌丝生长抑制效果最好,EC_(50)为0.006μg/mL;96.8%烯酰吗啉TC、0.3%丁子香酚SL、20%氟吗啉WP、500 g/L氟啶胺SC、97%霜脲氰TC对菌丝生长的抑制效果也较好,EC_(50)介于0.094~1.272μg/mL之间,研究结果可为槟榔芋疫病的化学防治提供参考。

芋头贮藏期腐烂病病原菌的鉴定、生物学特性及防治药剂筛选

贮藏期腐烂病是芋头上发生的一种病害,严重影响芋头的产量和品质,给芋头生产造成极大的损失。为明确芋头贮藏期腐烂病病原菌种类,研究其病原菌的生物学特性,以及筛选适于防治芋头贮藏期腐烂病的药剂,作者从江苏省南通市采集病样,利用组织分离法获得病原菌,采用形态学及分子生物学手段鉴定其病原菌种类,对该病原菌在不同培养基、温度和pH值等条件下的生物学特性进行研究,并通过生长速率法测定7种杀菌剂对该病原菌的室内毒力。结果显示,南通市芋头贮藏期腐烂病病原菌为芋疫霉(Phytophthora colocasiae)。生物学特性研究表明,该病原菌最适生长条件为V8培养基,pH值为5,温度为25~30℃。7种杀菌剂室内毒力测定结果表明,双炔酰菌胺、甲霜灵、烯酰吗啉和氟吗啉对芋疫霉菌丝生长具有较好的抑制效果,其EC_(50)值分别为0.0072、0.0922、0.1200、0.6778μg/mL,其他3种霜脲氰、氟啶胺、丙森锌的抑菌效果较差,EC_(50)值分别为6.9850、22.3473、52.5193μg/mL。本研究结果可为芋头腐烂病的防治提供参考。

芋疫病的发生及防治

芋疫病系真菌病害,一般在每年的梅雨季节及盛夏之间发生,是影响芋头的产量和品质的主要病害。(一)发病规律芋疫病原菌属鞭毛菌亚门,卵菌纲,腐霉科,疫霉属的芋疫霉。病菌主要以荫丝体在种芋球茎内或病残体上及水芋上越冬。带菌种芋翌年长出的芋株成为中心病株.在福建南方田间芋株终年存在.

芋疫病研究进展

在芋(Colocasia esculenta)的生产中,由芋疫霉(Phytophthora colocasiae)引起的芋疫病(taro leaf blight)具有严重的毁灭性。本文综述了芋疫病的研究进展,重点论述了芋疫霉的生物学特征及其致病机理,化学药剂、植物精油、转基因抗性等芋疫病防治方法,芋疫病抗、感品种的生理生化与基因表达差异,以及芋疫霉分泌的激发子诱导的系统获得抗性,以期对芋疫病未来的研究与防控提供依据。