芍药甘草汤有效组分芍甘多苷利胆退黄作用研究

目的探讨芍甘多苷(DSM)对正常大鼠胆汁流量和小鼠异硫氢酸-1-奈酯黄疸模型胆红素和转氨酶的影响。方法 SD大鼠灌胃给予不同剂量的DSM,观察药物对胆汁流量的影响;采用小鼠异硫氢酸-1-奈酯黄疸模型,灌胃给予不同剂量的DSM,观察药物对胆红素和转氨酶的影响。结果 DSM具有增加正常大鼠胆汁流量,降低异硫氢酸-1-奈酯黄疸模型小鼠总胆红素、1 min胆红素及AST作用(P<0.05或0.01)。结论 DSM具有利胆退黄作用。

芍甘多苷对Cl_4亚急性肝损伤大鼠肝脏白细胞介素和TNFα含量影响的实验研究

目的:研究芍甘多苷对Cl4亚急性肝损伤大鼠肝脏白细胞介素和TNFα含量影响。方法:通过建立大鼠四氯化碳亚急性肝损伤模型,予以芍甘多苷高、中、低剂量及联苯双酯治疗,采用放射免疫法检测肝脏中IL-1β、IL-6和TNFα含量,分析芍甘多苷对细胞因子的影响。结果:显示芍甘多苷能降低受损肝脏中IL-1β和TNFα含量,与对照组相比有显著性差异(P<0.05或0.01)。结论:本品能通过降低细胞因子含量而起到肝脏保护作用。

芍甘多苷对四氯化碳亚急性肝损伤大鼠肝细胞线粒体保护作用

目的:探讨芍甘多苷对CCl4亚急性肝损伤大鼠血清转氨酶、肝脏病理及肝细胞线粒体保护作用。方法:采用CCl4诱发大鼠亚急性肝损伤,然后灌胃给予不同剂量的芍甘多苷治疗,观察药物对血清ALT,AST,肝脏组织病理,肝细胞线粒体超微结构和ATPase,MDA,SOD的影响。结果:芍甘多苷对CCl4诱发大鼠亚急性肝损伤升高的转氨酶有明显的降低作用,并使形态学上的肝细胞变性和坏死得到明显改善和恢复,能提高线粒体Na+-K+-ATPase,Ca2+-ATPase活性,降低线粒体MDA含量,升高SOD活性,改善线粒体超微病理变化,降低肝细胞线粒体截面面积、周长、等效直径、平均吸光度。结论:芍甘多苷有明显的肝脏保护作用,其机制与减轻线粒体损伤有关。

芍药甘草汤有效组分(芍甘多苷)对四氯化碳亚急性肝损伤大鼠肝脏NO、NOS和TXA2、PGI2的影响

目的观察芍甘多苷对CCl4亚急性肝损伤大鼠血清转氨酶、肝脏病理及肝脏炎性因子的影响。方法采用CCl4诱发大鼠亚急性肝损伤,然后灌胃给予不同剂量的芍甘多苷治疗,观察药物对血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肝脏组织病理、肝脏一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及前列腺素F1α(PGF1α)、血栓素B2(TXB2)的影响。结果芍甘多苷对CCl4诱发大鼠亚急性肝损伤升高的转氨酶有明显的降低作用,并使形态学上的肝细胞变性和坏死得到明显改善和恢复,能降低TXB2含量,升高PGF1α/TXB2比值;能降低NO含量和NOS活性。结论芍甘多苷有明显的肝脏保护作用,其机制与降低TXB2,升高PGF1α/TXB2比值,降低NO含量和NOS活性有关。

芍甘多苷对CCl_4肝纤维化大鼠的作用研究

目的:观察芍药甘草汤提取物芍甘多苷对大鼠CCl4慢性肝损伤(肝纤维化)的作用。方法:大鼠随机分成正常对照组、模型对照组、阳性药物水飞蓟素组和芍甘多苷3个剂量组,大鼠背部皮下注射CCl4造成慢性肝损伤(肝纤维化)模型,观察血清氨基转移酶、肝组织羟脯氨酸及肝脏组织病理学改变。结果:芍甘多苷灌胃给药对大鼠CCl4慢性肝损伤(肝纤维化)具有显著降低转氨酶、减轻肝损伤组织病理改变作用,对肝脏内羟脯氨酸含量也有一定降低作用。结论:芍甘多苷可明显抑制CCl4慢性肝损伤大鼠肝组织纤维化程度,可通过抑制肝内胶原纤维增生,阻止肝纤维化及肝硬化进程。

芍药甘草汤提取物(芍甘多苷)对实验性肝损伤的影响

目的:探讨芍甘多苷(DSM)对多种实验性肝损伤的保护作用。方法:分别采用四氯化碳(CCl4)、D-氨基半乳糖(D-GalN)诱发小鼠化学性急性肝损伤,内毒素+卡介苗(LPS+BCG)诱发小鼠免疫性肝损伤,然后灌胃给予不同剂量的DSM,每天1次,连续4天,观察药物对血清转氨酶和肝脏病理形态的影响。结果:模型组小鼠血清转氨酶及肝脏病理组织学评分明显增高,DSM组血清转氨酶,肝脏病理组织学评分有不同程度的降低。结论:DSM能减轻化学性和免疫性肝损伤,具有明显的保肝作用。

芍药甘草汤有效成分群(芍甘多苷)抗乙型肝炎病毒作用研究

目的:探讨芍药甘草汤有效成分群(芍甘多苷)抗乙型肝炎病毒作用。方法:采用体外乙型肝炎病毒转染HepG2.2.15细胞培养试验观察芍甘多苷对HBsAg、HBeAg排泌及HBV-DNA表达的影响;采用鸭乙型肝炎病毒(DHBV)感染鸭体内试验观察芍甘多苷对血清DHBVDNA和DHBsAg滴度的影响。结果:芍甘多苷体外无明显细胞毒性作用浓度下,在第4天、第8天对HBV转染的HepG2215细胞株排泌HBsAg、HBeAg以及2215细胞HBV-DNA的表达具有明显的抑制作用。鸭乙型肝炎病毒(DH-BV)感染鸭体内试验,芍甘多苷88、264、528mg/kg口服可以显著降低鸭血清中的DHBV DNA和DHBsAg滴度,停药后7天仍可保持一定的抑制作用。结论:芍甘多苷在体外和体内均有显著抗HBV活性作用。

芍甘多苷对四氯化碳亚急性肝损伤大鼠肝脏基因表达谱的影响

目的 研究芍药甘草汤提取物芍甘多苷对四氯化碳（CC14）亚急性肝损伤大鼠血清转氨酶、肝脏病理及肝脏基因表达谱的影响.方法 60只SD大鼠完全随机分6组（n=10）,即正常组、模型组、阳性对照组（联苯双酯100 mg/kg）和芍甘多苷低、中、高3个剂量组（88、264、528 mg/kg）.采用CCl4诱发大鼠亚急性肝损伤,然后给予不同剂量的芍甘多苷灌胃,观察药物对血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、肝脏组织病理的影响；并运用基因表达谱芯片技术,研究其对肝脏基因表达谱的影响.结果 与模型组比较,芍甘多苷高、中剂量灌胃给药均能显著降低CCl4亚急性肝损伤大鼠血清ALT[ （218.37± 114.59,234.59± 109.33） U/L比（389.12±142.57） U/L,P＜0.05]；且高剂量芍甘多苷可以显著降低肝脏组织学评分（2.42±0.52比3.92±0.84,P＜0.05）.芍甘多苷能上调和（或）下调与肝损伤相关的多种基因的表达.结论 芍甘多苷有明显的肝脏保护作用,其机制与调节与肝损伤相关的多种基因的表达有关,是多靶点作用药物.