复方芍甘颗粒治疗紧张型头痛疗效观察

目的:观察复方芍甘颗粒对紧张型头痛的疗效。方法:将60例紧张型头痛患者随机分为两组,治疗组给予复方芍甘颗粒,对照组给予复方羊角胶囊,两组均治疗28 d后统计疗效并进行比较。结果:治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率86.67%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后头痛指数、颅周肌肉压痛计分、心烦易怒计分、失眠计分较对照组显著下降(P<0.01)。结论:复方芍甘颗粒治疗紧张型头痛疗效显著。

复方芍甘颗粒制备工艺的研究

目的:优选复方芍甘颗粒的最佳制备工艺。方法:以颗粒的成型率、吸湿率及有效成分保留率为评价指标,采用正交试验法,对浸膏粉与辅料用量比(A)、混合辅料乳糖与糊精比(B)、乙醇浓度(C)、干燥温度(D)因素进行优化。结果:最佳工艺为A1B1C3D3,即浸膏粉与辅料用量比为1∶1、混合辅料乳糖与糊精比例为1∶1、乙醇浓度为70%、干燥温度为80℃。结论:优选的处方工艺可行,可用于复方芍甘颗粒的生产工艺。

复方芍甘颗粒对紧张型头痛患者血浆内皮素-1和血管紧张素Ⅱ浓度的影响

目的:探讨复方芍甘颗粒对紧张型头痛的作用机制。方法:将60例紧张型头痛患者随机分为两组,治疗组给予复方芍甘颗粒;对照组给予复方羊角胶囊,两组治疗28 d后观察血浆ET-1(内皮素-1)和AngⅡ(血管紧张素Ⅱ)浓度的变化。结果:复方芍甘颗粒对头痛指数、血浆ET-1和AngⅡ浓度的降低优于复方羊角胶囊(P<0.01)。结论:复方芍甘颗粒治疗紧张型头痛疗效显著,降低血浆中ET-1和AngⅡ浓度可能是本方的作用机制之一。

复方芍甘颗粒质量标准研究

目的建立复方芍甘颗粒的质量标准。方法复方芍甘颗粒中芍药苷和甘草酸铵定性鉴别采用薄层色谱(TLC)法,含量测定采用高效液相色谱(HPLC)法。结果芍药苷和甘草酸铵主斑点清晰,且样品中其他成分对鉴别无干扰;芍药苷和甘草酸铵进样量分别在0.263 2~2.632 0μg和0.421 28~4.212 80μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为98.19%和100.65%,RSD分别为1.47%和1.80%(n=9)。结论该质量标准的建立方法可行,结果可靠,重复性好,可用于复方芍甘颗粒的质量控制。

RP-HPLC测定芍甘颗粒中芍药苷的含量

目的 :测定用D 10 1大孔树脂提取芍甘颗粒中芍药苷含量。方法 :采用RP HPLC法测定其含量 :C18柱 ,甲醇∶磷酸二氢钾∶乙酸∶异丙醇 (188∶30 0∶5∶4)为流动相 ,柱温 30°C和检测波长 2 30nm。结果 :平均回收率为 99.4% ,RSD为1.0 %。结论 :本法准确 ,重现性好 ,可作为芍甘颗粒质控方法。

高效液相色谱法测定芍甘颗粒剂中芍药甙含量

用反相高效液相色谱法测芍甘颗粒剂中芍药甙含量。 ODS柱 ,甲醇∶水 ( 40∶ 6 0 )流动相 ,2 5 4nm检测 ,平均回收率为 96 .47% ,RSD为 0 .6 4 %。

不同辅料对芍甘颗粒喷干粉吸湿性的影响

为合理选择芍甘颗粒防潮性最佳的辅料和生产条件,在25℃,RH为75%的条件下,将喷干粉及喷干粉与几种常用辅料配伍,考察吸湿百分率、临界相对湿度。结果表明,防潮性最佳的辅料为乳糖,配比为喷干粉:乳糖=4:1。

芍甘颗粒制备工艺研究

优选芍甘颗粒的提取工艺及制备工艺。方法:正交试验法,以芍药苷及出膏率为综合评价指标,优选提取工艺。从吸湿率、粒度、含水量、溶化性等多指标综合考察各种赋形剂,优选赋形剂及配伍比例制备颗粒剂。结果:最佳工艺为12倍量水煎煮3次,每次1小时。提取液浓缩、干燥后,与糊精(5:1)与甜蜜素(1:0.02)混匀,乙醇(95%)润湿制粒。

芍甘止痛颗粒剂四种提取方法的成分比较

以芍药甙、甘草次酸为指标成分，对芍甘止痛颗粒剂用４种提取方法进行比较，结果芍药甙和甘草次酸总量顺序为：半仿生提取法＞半仿生提取醇沉法＞水提取法＞水提取醇沉法。

高效液相色谱法测定甘芍颗粒中甘草苷和甘草酸的含量

目的建立甘芍颗粒中甘草苷和甘草酸的含量测定方法。方法色谱柱为KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈和磷酸盐溶液,梯度洗脱,流速为1 mL min-1,柱温为25℃,检测波长为237 nm,样品用甲醇超声提取后进样分析。结果甘草苷在0.02～0.18μg与峰面积线性关系良好(r=0.9997),甘草酸铵在0.02～0.4μg(甘草酸在0.019 6～0.391 9μg,甘草酸量=甘草酸铵重量/1.020 7)与峰面积线性关系良好(r=1.000 0);平均回收率101.8%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于甘芍颗粒中甘草苷和甘草酸铵的含量测定。

薄层扫描法测定芍甘颗粒剂中甘草次酸的含量

以石油醚 ( 30— 60℃ )—苯—醋酸乙酯—冰醋酸 ( 10∶ 2 0∶ 7∶ 0 .5)为展开剂 ,以硅胶 GF2 54为吸附剂 ,样品测定波长为 2 53nm,参比波长为 360 nm,进行薄层扫描 ,平均回收率为96.14% ,RSD为 0 .144 %。

桂枝白芍甘草颗粒治疗腓肠肌痉挛60例临床观察

[目的]观察桂枝白芍甘草颗粒治疗腓肠肌痉挛疗效。[方法]使用前瞻性设计方法,将60例门诊及住院患者桂枝白芍甘草颗粒(桂枝12g,白芍20g,甘草6g,木瓜20g,薏苡仁30g),融于温开水200mL,1次/d。连续治疗5d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]痊愈57例,显效3例,无效0例,总有效率100%。[结论]桂枝白芍甘草颗粒治疗腓肠肌痉挛,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。附腓肠肌痉挛验案2则。