HPLC法测定益胃颗粒中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定益胃颗粒中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,以KromasilC18(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-水(46:72),流速1mL.min-1,检测波长为230nm,柱温:室温。结果:芍药苷与其它组分分离良好,且不受其它成分的干扰;芍药苷在0.164μg～0.656μg范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5);方法的平均回收率分别为99.54%,精密度RSD值为0.92%。结论:本方法操作简便、快速、准确、灵敏,适用于益胃颗粒的含量测定。

HPLC测定郁舒颗粒芍药内酯苷和芍药苷的含量

目的:建立测定郁舒颗粒中芍药内酯苷和芍药苷含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱,以Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×250mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长:203nm,柱温:30℃。结果:芍药内酯苷与芍药苷分离度良好,且不受其它成分干扰;芍药内酯苷、芍药苷分别在0.240～0.900μg(r=0.9998,n=6),0.601～2.253μg(r=0.9993,n=6)范围内线性关系良好;方法的平均回收率都在95%～105%范围内,RSD均小于3.0%。结论:该方法简便、快速、重现性好、准确可靠,可用于郁舒颗粒中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定。

不同煎煮条件下四物汤中芍药苷溶出率

目的:测定在不同煎煮条件下四物汤中芍药苷的溶出率。方法对四物汤采用煎药前是否浸泡、煎煮不同时间和次数,再采用高效液相色谱法测定汤液中芍药苷的含量。(色谱条件为:测定波长230nm,流动相:乙腈:0.1%磷酸溶液18:82)。结果:四物汤中芍药苷和浸膏的煎出率随煎药时间的延长而增加,一般进行30～60min较好,药材进行两次煎煮是必要的。

高效液相色谱法检测加味芍药甘草颗粒中芍药苷、甘草酸的含量

【目的】建立加味芍药甘草颗粒中芍药苷及甘草酸的含量测定方法。【方法】采用反相高效液相色谱法,色谱条件：乙腈（A）-10 g/L冰醋酸水溶液（B）（调pH3.5）,流速1.0 mL/min;检测波长250 nm,柱温为室温,进样量20μL。梯度洗脱程序：体积分数18%A、0～5 min,体积分数19%～29%A、6～10 min,体积分数30%～45%A、11～25 min（A＋B=100%）。【结果】芍药苷及甘草酸分别在1.916～122.6、2.625～168μg/mL范围内成良好线性关系,平均回收率芍药苷为101.12%,甘草酸为99.68%。【结论】本测定方法简便可行、重复性好,可用于加味芍药甘草颗粒中有效成分芍药苷和甘草酸的含量测定。

RP-HPLC法测定培坤丸中芍药苷含量

目的:建立测定培坤丸中芍药苷含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,C18柱(5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15¨85)流动相,检测波长230nm。结果:在0.10～0.50μg范围内,芍药苷峰面积值与进样量成良好线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为97.39%,RSD=1.91%。结论:该方法简单,可靠,重现性好,可用于培坤丸药品质量控制。

高效液相色谱法测定坤安丸中芍药苷的含量

[目的]建立坤安丸中芍药苷含量测定的方法。[方法]采用高效液相色谱法(HPLC),色谱条件为Hypersil ODS色谱 柱;流动相为V乙腈:V水=17:83;检测波长为230 nm;流速为1.0mL/min。[结果]芍药苷在0.096 8-0.4840μg范围内具有 良好的线性关系,r=0.9998.平均回收率为97.84％,相对标准差SR=1.44％。[结论]该方法简便、重复性好,可作为坤 安丸质量控制方法。

HPLC法测定精制冠心颗粒中芍药苷的含量

目的:建立精制冠心颗粒中芍药苷含量的HPLC测定法。方法:色谱柱KromasilC18柱(250mm×4.6mm);流动相:乙睛-水(14∶86);检测波长230nm,流速:1.0ml/min。结果:芍药苷在0.0716～0.716μg范围内线性关系良好。r=0.9996,平均回收率99.5%,RSD为1.34%。结论:此方法简便快速,精密度高,准确性好,可有效控制该制剂的质量。

精制澄清对白芍水提液中芍药苷的影响

目的:观察精制澄清方法对白芍水提液中芍药苷含量的影响。方法:用高效液相色谱法对精制澄清后的白芍水提液中的芍药苷进行含量测定。结果:从芍药苷的含量、澄清度和可见异物检查等方面综合分析,发现最佳精制方法为壳聚糖絮凝澄清法。结论:壳聚糖作为澄清剂用于白芍水提液的精制具有较好前景。

高效液相色谱法检测加味芍药甘草颗粒中芍药苷、甘草酸的含量

采用高效液相色谱法(HPLC)同时检测该方中芍药苷和甘草酸的含量,结果报道如下。

冠心汤湿法粉碎制备汤剂与传统汤剂的五种成分含量比较

目的:比较冠心汤湿法粉碎制备与其传统汤剂及煎药机煎煮的汤剂中五种成分的含量差异。方法:采用HPLC法,用乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,同时测定红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B、丹参酮ⅡA含量。结果:冠心汤湿法粉碎制备的汤剂中五种有效成分的含量大大高于传统法及煎药机煎煮的汤剂。结论:湿法粉碎制备汤剂,方便快速,提取液有效成分含量高,作为中药汤剂一种新的制备方法值得进一步研究。

胃炎康胶囊质量标准研究

目的:研究胃炎康胶囊的内控质量标准。方法:增加了白芍、桂枝、黄连的薄层鉴别方法和白芍中芍药苷的HPLC测定方法[C 18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱,乙腈-水-(15:85)为流动相;检测波长为230nm]。结果:薄层鉴别重现性好,空白无干扰;含量测定平均回收率为99.8%,RSD=1.83%。结论:方法简便、灵敏,专属性强,可用于胃炎康胶囊的质量控制。