产地及生长年限对白芍根中芍药苷含量的影响

原植物为芍药（Paeonia lactiflora）的3年生白芍根中芍药苷含量从4．11％至6．77％不等，其中鲁红、苏红中芍药苷含量最高，陕红、川粉次之，毫线、毫蒲最低。原植物为毛果芍药[P．lactiflora Pall．var.trichocorpa （Bunge．）]的浙白芍3个居群根中的芍药苷含量明显低于其他原植物为芍药的居群。川白含量较高，在所有的白芍10个居群中位居第三。白芍根中芍药苷含量与其原生境中年降水量有显著正相关性（0．8822）。根据不同生长年限芍药苷含量的差异，芍药以3～4年生采收为宜。

不同炮制方法对牡丹皮中丹皮酚及芍药苷含量的影响

目的探讨不同炮制方法("去心"、"清炒"、"酒制"、"制炭")对牡丹皮中主要成分丹皮酚及芍药苷含量的影响。方法采用RP-HPLC方法建立了测定牡丹皮中丹皮酚和芍药苷含量的方法,并测定不同炮制品中丹皮酚与芍药苷的含量并进行对比。色谱条件:C18色谱柱;丹皮酚测定所用流动相为甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长为274nm;芍药苷测定所用流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)为流动相,检测波长为230nm。结果①丹皮酚和芍药苷的线性范围分别为0.36～2.2μg/L和0.042～1.060μg/L,平均回收率分别为96.30%和98.21%,RSD分别为0.97%和0.64%;②4种炮制方法中丹皮酚含量的比较:去心>清炒>酒制>制炭。芍药苷含量的比较:各种炮制品芍药苷的含量差异不大,无显著性差异。结论本方法简便、快捷、重现性好,用本方法对不同产地的牡丹皮中丹皮酚和芍药甙进行了测定,结果表明,牡丹皮中两种成分明显正相关,其中四川牡丹皮中两种成分含量最高。

高效液相色谱法测定多动安口服液中芍药苷含量

目的 :用反相高效液相色谱 (RP- HPL C)法测定多动安口服液中芍药苷含量。方法 :经大孔吸附树脂处理后 ,进样分析。结果 :芍药苷在 0 .2 32～ 2 .0 88μg(r=0 .9999)范围内呈线性 ,平均加样回收率为 98.11% ,变异系数为 1.84。结论 :实验方法简便、可靠。

中药复方炮制液中芍药苷含量高效液相色谱法快速检测研究--评《中药材高效液相色谱检定》

在经历过一段时期的低迷之后,中药的价值重新被大众所接受。随着社会经济水平快速发展和科学技术的飞速更迭,以及社会对食品、药品安全意识的显著提升,食品、药品快速检测市场的巨大需求推动了快速检测技术的创新开发。在此背景下,中药重要组分的鉴定、检测、甄别工作也在巨大需求的拉动下迈向新里程。

和木舒胶囊中芍药苷含量测定方法的探讨

和木舒胶囊是我市中医院新研制的一种临床验方制剂。由白芍、黄芩等数味中药制成,该药具有化瘀解毒,健脾利湿,和肝软坚的功效,主要用于脾虚湿蕴,毒瘀内结所致的胁痛,腹胀,口苦,尿黄,食欲不振。适用于各种肝炎、肝硬化、胆囊炎、胆石症的治疗。该制剂使用广泛、疗效确切,为了更好地控制产品的内在质量,使临床治疗安全有效,本实验采用高效液相色谱（HPLC）法测定和木舒胶囊中主要有效成分芍药苷的含量。

白芍药材中芍药苷含量比较

白芍是毛茛科植物芍药的去外皮干燥根，性微寒，归肝脾经。白芍临床上常用的入药规格有生白芍、炒白芍、醋白芍或酒白芍等。芍药苷为白芍的主要有效成分之一，具有镇痛、抗炎、增强免疫功能等作用。有报道，炮制后的白芍中的芍药苷含量均显著降低。本文用HPLC法测定不同炮制品及生品中芍药苷的含量，现将实验结果报告如下。

RP-HPLC法测定芪天滴丸中芍药苷含量

芪天滴丸是由赤芍、黄芪、红景天、红花四味中药组成的复方制剂，具有活血化瘀、益气养阴、补益正气，养治结合，补治兼行之功效，用于治疗心肌缺血，效果显著，为有效地控制其质量，对其赤芍中芍药苷含量测定方法进行了研究。参照文献报道，研究建立了高效液相色谱法（HPLC），测定芪天滴丸中芍药苷的含量，且阴性对照无干扰，可作为芪天滴丸的含量测定方法，以控制芪天滴丸的产品质量。

紫外分光光度法测定晋产白芍芍药苷含量

目的:建立晋产白芍中芍药苷含量的紫外分光光度测定方法。方法:用芍药苷为对照品,以三氯甲烷-甲醇-乙酸乙酯-甲酸(40∶10∶5∶0.2)为展开剂,用5%香草醛硫酸溶液为显色剂,采用紫外分光光度法对白芍中芍药苷进行含量测定。结果:在230 nm处测得白芍中芍药苷含量为4.230%,回归方程为y=21.918x+0.059 2,芍药苷标准品在0.008 176~0.040 880 mg/m L浓度范围内与吸光度线性关系良好,加样回收率为95.42%,RSD为2.65%。结论:该方法操作简便、稳定可靠、准确度高,适用于白芍的质量控制。

HPLC法测定白芍不同饮片中芍药苷的含量

目的比较加工炮制对白芍不同饮片中芍药苷含量的影响。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Nova-PakC18,流动相:甲醇-水溶液(30∶70);流速:0.8ml.min-1;检测波长:230nm,柱温为25℃。结果各样品中,以生白芍中芍药苷含量为高(4.12%);各炮制品中以麸炒白芍中芍药苷含量为高(2.67%)。加样回收率为99.49%,RSD为0.46%,相关系数r=0.9996。结论白芍临床以麸炒制品入药为宜。

HPLC测定止血消瘀胶囊中芍药苷的含量

目的 :建立止血消瘀胶囊中芍药苷含量的测定方法。方法 :采用RP -HPLC法 ,色谱柱为ODSC18柱 (12 5× 4mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 -水 (2 5∶75 ) ,检测波长 2 30nm ,流速 0 5ml/min。结果 :芍药苷进样量在0 . 0 92～ 1 0. 12 μg范围内 ,其峰面积值与进样量呈良好的线性关系。加样加收率为 10 2 . 33% ,RSD为 1 .88%。结论 :本法适用于止血消瘀胶囊中芍药苷的含量测定。

RP-HPLC法测定通络痹安胶囊中芍药苷的含量

目的建立通络痹安胶囊中芍药苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,以C18柱为色谱柱,甲醇水磷酸(20∶80∶0.5)为流动相;检测波长为230nm;按外标法进行检测。结果含量线性范围为0.4584-2.292ug,r=0.9995,加样回收率为101.5%。RSD为1.02%,分离度好,重现性好。结论此方法简便,准确。

高效液相色谱法测定六味健胃颗粒剂中芍药苷的含量

目的 :建立六味健胃颗粒剂中芍药苷含量的高效液相色谱 (HPLC)测定法。方法 :采用HypersilODS(4 .0mm× 12 5mm ,5 μm)色谱柱 ,流动相为乙腈 水 (2 5∶75 ) ;检测波长 2 3 0nm。 结果 :浓度在 0 .5 12～ 8.192 μg·mL 1 范围线性关系良好 ,r=0 .9999。平均回收率 10 0 .45 %,RSD =1.85 %(n =5 )。结论 :HPLC测定六味健胃颗粒剂中芍药苷的含量方法简便、快速、准确。

高效液相色谱法测定脑正清冲剂中芍药苷的含量

建立测定脑正清冲剂中芍药苷含量的高效液相色谱法 .方法 :KromasilC1 8色谱柱 (2 5 0mm× 4 6mm 5 μm) ,以甲醇 水 (2 5∶75 )为流动相 ,流速为 1 0mL min ,检测波长为 2 30nm .柱温 :室温 .结果 :芍药苷在 0 5 0 5～ 4 0 0 0 μg范围内峰面积与其浓度线性关系良好 (r =0 9992 ) ,平均回收率为 98 36 % ,RSD为 1 4 8% (n =5 ) .结论 :该方法准确、简便、快速 ,灵敏度高 。

HPLC法测定康媛颗粒中芍药苷的含量

目的 探讨测定康媛颗粒中芍药苷含量的方法。方法 色谱柱 :采用高效液相色谱法 (HPLC法 ) ,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 4 6mm× 2 5 0mm(5 μ ,Lichrospher,汉邦科技 ) ;流动相 :乙腈 0 1%磷酸溶液 (15∶85 ) ;检测波长 :2 32nm ;柱温 :4 0℃ ;流量 :1 0ml·min-1。结果 芍药苷在 0 198～1 188μg间成良好线性关系 ,回归方程为 : Y =10 5 0 2X -736 33;r=0 9999,平均回收率为 98 5 36 % ,RSD =3 0 %。结论 HPLC法可用于康媛颗粒的质量控制。

HPLC法测定追风透骨片中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定追风透骨片中芍药苷含量。方法:色谱柱:迪马C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长230 nm。结果:芍药苷在0.09～0.87μg之间线性关系良好,r=0.999 7,回收率为100.0%,RSD为0.97%(n=6)。结论:方法简单,准确,可作为追风透骨片的质量控制。