参芎嗪注射液对大鼠脑缺血损伤血液流变学、脑含水量的影响

目的复制脑缺血大鼠模型,研究参芎嗪注射液对实验性脑缺血大鼠的干预作用。方法通过线栓法复制大鼠脑缺血模型,设立假手术组、模型组、川芎嗪注射液组、参芎嗪注射液组,观察各组治疗前后血液流变学、脑含水量、脑指数的影响。结果参芎嗪注射液可改善血液流变学,降低脑含水量及脑指数,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论参芎嗪注射液可改善微循环、减轻脑水肿,对脑缺血损伤起到较好的保护作用。

白细胞在实验性脑缺血中作用及中药川芎嗪和丹皮酚对其影响的研究

目的 研究沙鼠脑缺血后再灌注期周围血白细胞 (WBC)、脑实质中小胶质细胞和WBC数的变化规律及中药川芎嗪、丹皮酚对其的影响。 方法 建立沙鼠脑缺血及再灌注模型 ,取周围血行WBC计数 ,脑组织切片在光镜下行WBC及小胶质细胞计数。 结果 周围血WBC数在再灌注 4h升高 ,至 1 2h达到高峰 ,以中性粒细胞 (NC)增多为主 ;脑实质中小胶质细胞于再灌注 4h达到高峰 ,WBC在再灌注 2 4h增多最明显 ;川芎嗪、丹皮酚均可降低脑缺血再灌注后增加的周围血WBC数 ,亦能使脑实质中小胶质细胞和WBC数明显减少 , 结论 白细胞、小胶质细胞在脑缺血时明显增多 ,丹皮酚、川芎嗪能减少增多的白细胞和小胶质细胞。

D-柠檬烯和L-柠檬烯对盐酸川芎嗪透皮吸收的影响

目的研究手性对映体D-柠檬烯和L-柠檬烯对盐酸川芎嗪透皮吸收的影响及其作用机制。方法采用Franz扩-散池测定盐酸川芎嗪通过离体猪皮的透过量;红外光谱法测定角质层脂质中C-H对称和不对称伸缩振动吸收峰峰位及其峰面积;采用扫描电镜观察皮肤表面形态学变化,并新引入量化的概念———表观密度衡量角质鳞片脱落的程度。结果D-柠檬烯和L-柠檬烯对盐酸川芎嗪的促透量均高于对照组和氮酮组,这两种对映体促透剂产生的促透量无统计学差异(P>0.05),L-柠檬烯的时滞是D-柠檬烯的2.55倍。红外光谱结果显示:角质层脂质中的C-H伸缩振动吸收峰位移和峰面积的变化取决于所用的促透剂;两种对映体促透剂均引起对称振动和不对称振动吸收峰位移增大和峰面积减少。扫描电镜结果表明,不同的促透剂抽提角质层中的脂质,引起角质鳞片不同程度的脱落。结论D-柠檬烯和L-柠檬烯的促透量均高于对照组和氮酮组,并且以D-柠檬烯的时滞最短。两种对映体促透剂对盐酸川芎嗪的促透机制是多种原因共同作用的结果。

川芎嗪注射液对非增殖型糖尿病视网膜病变患者血清氧化应激反应及黄斑水肿的影响

目的观察川芎嗪注射液对非增殖型糖尿病变视网膜病变(NPDR)患者血清氧化应激指标[总抗氧化能力(TAOC)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]及黄斑水肿的影响。方法将104例NPDR患者随机分为对照组和观察组各52例,对照组给予常规控制血糖、血压治疗,观察组则联合应用川芎嗪注射液治疗14 d,观察2组治疗前后血清TAOC、MDA、SOD水平和血糖水平变化及黄斑水肿发生情况。结果治疗后2组TAOC、MDA、SOD水平均较治疗前明显改善(P均<0. 05),且观察组改善程度显著高于对照组(P均<0. 05);治疗后2组空腹血糖、餐后2 h血糖均明显降低(P均<0. 05),但2组间比较差异均无统计学意义(P均> 0. 05);治疗后2组黄斑水肿发生率均明显下降(P均<0. 05),且观察组明显低于对照组(P <0. 05);观察组临床治疗有效率明显高于对照组(P <0. 05)。结论川芎嗪注射液治疗NPDR可明显减轻氧化应激反应,降低黄斑水肿发生率,提高治疗效果,且安全性高,可在临床推广应用。

川芎嗪对失血性休克家兔肠系膜毛细血管血流动力学的影响

家兔１６只，随机分为生理盐水对照组和川芎嗪治疗组，麻醉后造成失血性休克，用显微电视录像静像步进技术测定川芎嗪对小肠系膜毛细血管内径、血流速度及血流量的作用。结果提示，川芎嗪比对照组可加快失血性休克家兔小肠系膜毛细血管血流速度、改善肠系膜微循环血流灌注，但对毛细血管口径无明显作用。

真实世界中丹参川芎嗪注射液临床病症特点及联合用药特征研究

目的基于大型HIS集成数据库,对丹参川芎嗪注射液的临床病症特点及联合用药特征进行分析,为丹参川芎嗪注射液今后的临床应用提供借鉴和指导。方法对全国24家三级甲等医院"HIS"使用丹参川芎嗪注射液的38 126例患者数据信息运用统计描述方法及Apriori模型进行分析。结果在38 126例使用丹参川芎嗪注射液的患者中,平均年龄是58.48岁,主要年龄段为45~75岁。男女比例约为1.37∶1。西医诊断为恶性肿瘤者最多,共6750人,约占11.76%;中医辨证为痰瘀蕴阻证和气滞血瘀证者最多,各有100例,均约占23.04%。丹参川芎嗪注射液临床使用时,在西药中与氯化钾缓释片联合使用最多,共11 955例,约占31.36%,在中药中与便秘舒胶囊联合使用最多,共2942例,约占7.72%;在西药类别中与抗生素类药物联合使用最多,共23 274例,约占61.04%,在中药类别中与活血化瘀剂联合使用最多,共17 922例,约占47.01%;根据关联规则分析,丹参川芎嗪注射液在西药中最常与氨溴索、奥美拉唑、地塞米松磷酸钠注射液等药物联搭配使用,在中药中最常与薄荷、便秘舒胶囊、复方甘草等搭配使用。结论丹参川芎嗪注射液在中老年人群中使用较多,在医院中的适用范围较广,可与多种中西药物联合使用,对患者的症状改善有一定效果。

黄芪川芎嗪治疗老年椎动脉型颈椎病的临床观察

目的 观察黄芪注射液联合川芎嗪注射液对老年椎动脉型颈椎病的疗效。方法 选择 80例住院病例 ,采用单盲法随机分为治疗组和对照组。治疗组给予黄芪注射液与川芎嗪氯化钠注射液联用 ,对照组给予维脑路通注射液静脉输注。两组均治疗两个疗程后评价疗效。结果 治疗后症状积分治疗组有明显下降(P <0 .0 1 ) ;旋颈试验阳性率治疗前 ( 80 .0 %)、治疗后 ( 1 2 .5 %)有明显改变 ;压顶试验阳性率治疗前 ( 77.5 %)、治疗后 ( 2 0 .0 %)比较亦有明显改变 ,治疗组血脂、血流变、血管活性物质 ;基底动脉SV、DV治疗后较治疗前均有明显改善 (P <0 .0 1 ) ;治疗组愈显率、有效率 ( 75 .0 %、92 .5 %)优于对照组 ( 5 2 .5 %、87.5 %)。结论 益气活血中药可增加颈总动脉、椎 -基底动脉血流量 ,降低血管阻力 ,改善脑血流量 ,纠正缺血的作用。

灯盏花、芎嗪注射液联合血塞通治疗急性脑梗死的临床分析

目的：研究灯盏花、芎嗪注射液联合血塞通对于急性脑梗死老年患者的临床治疗效果。方法：将我院2012年3月一2013年3月收治的140例急性脑梗死老年患者作为研究对象，随机分为观察组、对照组，每组各70例；对照组使用血塞通进行治疗，观察组采用灯盏花、芎嗪注射液联合血塞通进行治疗。比较两组治疗前后脑血流量、血浆黏度、血小板黏附率的变化情况；记录比较两组患者治疗后的神经功能及生活能力评分；比较两组患者的治愈率。结果：两组患者治疗后脑血流量、血浆黏度、血小板黏附率均有不同程度的改善，观察组的改善程度均显著优于对照组（P〈0．01）；治疗后观察组患者的神经功能、生活能力评分均显著优于对照组（P〈0．05）；观察组的治愈率显著高于对照组（P〈0．01）。结论：灯盏花、芎嗪注射液联合血塞通对急性脑梗死老年患者疗效显著，能显著改善患者的脑血流量、血浆黏度、血小板黏附率、神经功能及生活能力，具有一定的临床价值。

川芎嗪早期干预动静脉内瘘成形术后随机平行对照研究

[目的]观察川芎嗪早期干预动静脉内瘘成形术后疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按床位单双号顺序随机分为两组。对照组50例阿司匹林,1~3片/d。治疗组50例川芎嗪40~80mg+0.9%氯化钠500mL,1次/d,静滴。连续治疗20d为1疗程。观测临床症状、首次血液透析血流量、凝血指标、C反应蛋白、不良反应。疗1疗程(20d),随访1个月,判定疗效。[结果]血流量>200mL/min治疗组多于对照组(P<0.05)。相关凝血指标水平、C反应蛋白两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]观察川芎嗪早期干预动静脉内瘘成形术后,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

黄芪和丹参川芎嗪注射液联用治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:探讨黄芪和丹参川芎嗪注射液联用治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:116例早期DN患者随机分成治疗组61例和对照组55例,均给予常规西医治疗,在此基础上治疗组加用黄芪40ml和丹参川芎嗪注射液10ml于生理盐水250ml中静滴,疗程3周。结果:治疗组总有效率为83.6%,明显高于对照组的54.5%;治疗组治疗后的血液流变学指标、生化指标、肾功指标以及24h尿蛋白定量和尿清蛋白排泄率均较治疗前明显下降,且明显优于对照组。结论:在西医治疗基础上联用黄芪和丹参川芎嗪注射液,能明显改善早期DN患者的血液流变学、生化和肾功等指标,减少尿清蛋白排出,而且效果显著,未见明显不良反应。

丹参芎嗪对冠心病伴轻微肾功能受损患者心肾功能的影响

目的探讨丹参芎嗪对冠心病(CAD)伴轻微肾损伤患者心肾功能的影响。方法纳入2015年6月至2016年7月收治的CAD伴轻微肾损伤患者为研究对象,共146例。以抽签方式随机分为观察组(n=73)和对照组(n=73)。两组均给予CAD伴轻微肾损伤常规药物治疗,观察组在此基础添加丹参芎嗪,对照组添加奥扎格雷。分别于治疗前后测定两组患者心肾标志物水平,以观察丹参芎嗪对CAD伴轻微肾损伤患者心肾功能的影响。以不良反应的改善程度判定疗效。结果治疗前,两组患者血肌酐、尿素氮、中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NAGL)、磷酸肌酸激酶同工酶(CM-KB)、C反应蛋白(CRO)、肌酸激酶(CK)水平对比均无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患者肾标志物血肌酐、尿素氮及NAGL较同组有明显下降(P<0.05);心肌标志物CM-KB、CRP、CK较同组有明显上升(P<0.05);观察组肾标志物水平下降幅度较对照组更为显著(P<0.05);对照组CM-KB、CRP、CK上升幅度较观察组更为显著(P<0.05)。结论丹参芎嗪静脉滴注对冠心病患者心肌功能影响较小,安全性更佳,并能有效改善患者肾功能状态。

丹参川芎嗪注射液联合西药治疗糖尿病肾病的临床疗效及对肾功能及血糖、血脂的影响

目的观察丹参川芎嗪注射液联合西药治疗糖尿病肾病的临床疗效及对肾功能及血糖、血脂的影响。方法将126例糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组各63例,对照组予以福辛普利,20 mg/次,1次/d,口服,治疗14 d。观察组在此基础,10 mL溶入0.9%氯化钠注射250 mL中,1次/d,静滴,治疗14 d。观察两组治疗后临床疗效。治疗前后血糖变化、血脂变化及肾功能变化。结果治疗后观察组总有效率96.67%高于对照组79.37%(P<0.05);两组患者餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均下降,观察组均低于对照组(P<0.05);两组24 h蛋白尿定量、肌肝(Cr)、尿素氮(BUN)均下降,观察组均低于对照组(P<0.05);两组患者三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、胆固醇(TC)均下降,高密度脂蛋白(HDL-C)均升高,观察组TG、LDL-C、TC均低于对照组,HDL-C高于对照组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合西药治疗糖尿病肾病,可提高临床疗效,改善肾功能、降低血糖、调节血脂,值得推广。

川芎嗪对大鼠胶原性关节炎及免疫功能的影响

目的:探讨川芎嗪对胶原性关节炎大鼠的影响。方法:采用Ⅱ型胶原诱导胶原性关节炎大鼠模型。随机分为正常组、模型组与川芎嗪(50 mg/kg、100mg/kg)处理组。实验过程中观察胶原性大鼠的一般情况、足爪肿胀度和关节指数的变化。给药结束后第2天,3%巴比妥那麻醉处死大鼠,取足爪组织制备切片观察病理变化;无菌取脾制备脾细胞悬液,用MTT法检测脾T细胞和B细胞增殖反应;制备10%脾组织匀浆用ELSIA法检测脾组织IL-1β、TNF-α和IL-12含量;心脏取血,制备血清用ELSIA法测定血清中抗CⅡ抗体水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠关节红肿,表面皮肤发亮充血,关节指数上升,脾T细胞和B细胞增殖反应、血清中抗CⅡ抗体水平和脾组织中IL-1β、TNF-α和IL-12水平明显升高,大鼠足爪皮下组织细胞排列紊乱且有大量炎性细胞浸润及血管增生。与模型组比较,川芎嗪100mg/kg可改善胶原性关节炎大鼠一般状况,明显抑制大鼠足爪肿胀;降低关节指数;抑制脾T细胞和B细胞增殖反应,在570nm的吸光度A分别为0.579±0.017 vs 0.624±0.015,0.263±0.021 vs 0.312±0.017;血清中抗CⅡ抗体水平显著降低,由模型对照组的(0.756±0.020)μg/L降低到(0.579±0.023)μg/L;脾组织中IL-1β〔(80.32±12.25)vs(160.06±20.61)ng/L〕,TNF-α〔(81.26±13.57)vs(123.51±20.34)ng/L〕和IL-12〔(181.05±19.57)vs(260.08±17.52)ng/L〕水平均明显降低;能明显改善大鼠足爪组织病理改变,炎性细胞浸润及血管明显减轻,川芎嗪50 mg/kg对上述指标无明显影响。结论:川芎嗪100 mg/kg可抑制CIA大鼠脾T和B淋巴细胞的增殖反应,降低脾组织中IL-1β、TNF-α和IL-12和血清中抗CⅡ抗体水平,改善足爪组织病理变化,对Ⅱ型胶原诱导的关节炎具有治疗作用。

川芎嗪对糖尿病大鼠肾损伤的保护作用及相关蛋白nephrin和podocin表达的影响

目的:研究川芎嗪对高脂高糖饮食与链脲佐菌素(STZ)诱致大鼠肾脏损伤的保护作用及与相关蛋白nephrin,podocin表达的影响。方法 :将50只雄性大鼠随机分为正常组和模型组。除正常组外,其余大鼠均给予高脂-高糖饲料喂养4周,再给予STZ(40 mg/kg,ip)注射,72h后测定空腹血糖,将血糖值大于16.67mmol/L的大鼠随机分为4组:模型组,二甲双胍组(250 mg/kg),川芎嗪低剂量组(80mg/kg)和高剂量组(160mg/kg),连续给药8周。末次给药后,收集24h尿液,测定尿蛋白含量;取血测定血糖、血肌酐、尿素氮变化;光镜下观察肾脏病理学变化;Western Blot方法检测肾组织nephrin、podocin蛋白表达水平。结果:模型大鼠血糖值明显高于正常对照组,尿蛋白含量、血肌酐、尿素氮含量亦明显升高,肾组织nephrin、podocin蛋白表达水平降低。低高剂量川芎嗪治疗8周后,明显改善血糖水平,降低尿蛋白含量、血肌酐和尿素氮含量;肾组织nephrin和podocin蛋白表达增加,肾脏组织病理性损伤明显减轻。结论:川芎嗪对高糖高脂饮食与STZ诱致糖尿病大鼠肾损伤具有保护作用,其机制可能与诱导nephrin,podocin表达增加有关。

川芎嗪-原儿茶酸络合物的合成和其抗缺血性脑损伤作用初步研究

目的:以川芎嗪、原儿茶酸为前体原料,运用药物拼合理论,合成川芎嗪-原儿茶酸络合物,并对其进行初步体内外缺血性脑损伤活性研究。方法:以川芎嗪(Tetramethylpyrazine,TMP)和原儿茶酸(Protocatechuic acid,PCA)为原料合成川芎嗪-原儿茶酸络合物(Tetramethylpyrazine-Protocatechuic acid,TP),运用UV、1H-NMR、13C-NMR、MS、X-Ray确定该化合物的结构。通过①鸡胚绒毛尿囊膜血管生成(Chicken chorioallantoic membrane,CAM)模型观察TP对新生血管生长的影响;②MTT法测定TP对原代培养的正常胎鼠皮层神经细胞、谷氨酸(Glutamate,Glu)和NO损伤神经细胞模型的影响;③TP对小鼠断头张口呼吸时间的影响等实验初步观察其对缺血性脑损伤的拮抗作用。结果:确定TMP和PCA两个分子片断之间借助一个O-H…O氢键和一个O-H…N氢键连接;TP对新生血管的生长具有显著的促进作用,改善Glu、NO对神经细胞的损伤,并能显著延长小鼠断头后张口呼吸时间。结论:由TMP和PCA拼合而成的TP对缺血性脑损伤具有明显改善作用,显示了其良好的新药开发研究前景。

川芎嗪注射液治疗小儿重症肺炎疗效及对痰液炎症因子影响

目的:分析川芎嗪注射液对小儿重症肺炎的疗效及对痰液炎症因子影响。方法:我院儿内科2015年9月~2017年2月期间收治的114例重症肺炎患儿作为对象进行分析,根据入院顺序抽取偶数组为对照组,该组给予常规对症方案治疗,奇数组为观察组,该组在常规治疗基础上加用川芎嗪注射液,分析川芎嗪注射液对患儿疗效的影响。结果:(1)在总有效率上,观察组为96.49%,明显高于对照组80.70%。观察组死亡率5.26%和对照组8.77%比,差异无统计学意义。观察组体温恢复正常、咳嗽消失、呼吸困难消失和肺啰音消失时间分别为(3.19±0.69、6.49±1.27、4.29±1.01、5.86±1.24)d,均明显短于对照组(4.58±1.02、8.30±1.59、6.13±1.15、8.06±1.53)d。(3)治疗后,观察组MMF、PEF、RR分别为(1.69±0.17L/s、2.08±0.21L/s、30.19±3.81次/min),均明显优于对照组(1.24±0.14L/s、1.61±0.16L/s、35.90±4.28次/min)。(4)治疗后,观察组痰液中TNF-ɑ、IL-10水平分别为(22.08±3.51、26.19±5.20)pg/ml,均明显低于对照组(27.69±3.73、32.08±5.42)pg/ml。(5)观察组发生7.02%的不良反应,和对照组8.77%比,差异无统计学意义。结论:川芎嗪注射液可用于小儿重症肺炎的联合用药,其可加快控制患儿炎症,改善肺功能,提高治疗效果。

川芎嗪对砷中毒致慢性肝损害患者的治疗作用

燃煤型砷中毒主要是由于居民长期燃用高砷煤而导致生存环境严重的受到污染,而人们又长期暴露于高砷环境呼吸被污染的空气、食用受污染的食物而引起慢性砷中毒。本研究通过采用芎嗪注射液治疗燃煤型砷中毒慢性肝损害,取得了良好的疗效,现研究结果报道如下。

复方川芎嗪对动物鼻粘膜及纤毛的毒性研究

目的:考察川芎嗪单独及与冰片配伍鼻腔给药的鼻纤毛和黏膜毒性。方法:以在体蟾蜍上颚黏膜为纤毛毒性评价的动物模型,考察对蟾蜍上颚纤毛持续摆动时间、纤毛持续运动百分率和蟾蜍上颚黏膜形态的影响。以扫描电镜观察和病理组织切片考察大鼠鼻腔给予川芎嗪(含川芎嗪100mg/ml)和复方川芎嗪(含川芎嗪100mg/ml,冰片10mg/ml)时鼻纤毛毒性和鼻黏膜细胞毒性,并对停药后纤毛和黏膜毒性的可逆性进行研究。结果:在体蟾蜍上颚黏膜的动物试验中,川芎嗪单用组(含川芎嗪100mg/ml)和川芎嗪与冰片伍用组(含川芎嗪100mg/ml,冰片10mg/ml)的蟾蜍上颚黏膜的形态与生理盐水组比较无明显差异。大鼠鼻黏膜纤毛的扫描电镜结果显示川芎嗪单用组和川芎嗪与冰片配伍用组鼻腔给药1w后,鼻纤毛排列稍显杂乱,少数区域有纤毛簇状聚集和脱落现象;病理组织切片显示大鼠鼻黏膜细胞上皮层厚度无明显改变,上皮细胞形状较为规则,未出现毛细血管扩张,但有上皮下区域腺体增生、淋巴细胞浸润等病理表现;停药1w后,扫描电镜观察纤毛受损的情况有所恢复,病理组织切片显示上皮下区域腺体增生及淋巴细胞浸润现象减轻;停药2w后,观察结果和生理盐水组无明显差异。结论:川芎嗪和复方川芎嗪对纤毛和黏膜的毒性轻微且毒性具有可逆性。

丹参川芎嗪治疗矽肺合并肺源性心脏病、心力衰竭的临床观察

目的观察丹参川芎嗪治疗矽肺合并肺源性心脏病、心力衰竭的疗效.方法：选择80 例患者随机分为对照组和治疗组.在常规状态下;治疗组在常规状态下加用静脉滴注丹参川芎.结果：对照组和治疗组总有效率分别为80.00%和97.50%.结论、丹参川芎嗪治疗矽肺合并肺源性心脏病、心力衰竭安全有效.

盐酸川芎嗪注射液联合环孢素A治疗再生障碍性贫血的临床研究及其对血清炎症因子的影响

目的探讨盐酸川芎嗪注射液联合环孢素A治疗再生障碍性贫血的临床疗效及其对血清炎症因子的影响。方法选取2012年10年—2019年12月北京航天总医院收治的95例再生障碍性贫血患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组(47例)和观察组(48例)。对照组口服环孢素软胶囊,剂量3~5 mg/(kg·d),每日分3次口服。观察组在对照组基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液,80 mg/次,1次/d,连续治疗2周后休息2周。两组均连续治疗12周。比较两组的临床总有效率,检测两组患者治疗前后红细胞计数、血小板计数、血红蛋白(Hb)、白细胞介素(IL)-17、IL-2、γ-干扰素(IFN)的水平。运用世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-100)测定两组患者的生活质量。记录两组出现药物不良反应的情况。结果治疗后,观察组总有效率为95.83%,对照组为82.98%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的红细胞计数、血小板计数、Hb水平显著升高(P<0.05);观察组治疗后的红细胞计数、血小板计数、Hb水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的IL-17、IL-2、IFN-γ水平显著降低(P<0.05),观察组降低的更明显(P<0.05)。两组治疗后的WHOQOL-100评分显著低于治疗前(P<0.05);观察组的WHOQOL-100评分比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应的发生率无明显差异。结论盐酸川芎嗪注射液联合环孢素A可提高再生障碍性贫血的疗效,降低患者血清炎症因子的水平,改善患者的生活质量,且安全性良好,具有良好的临床运用价值。