芒果细菌性黑斑病菌XcmR基因的克隆与序列分析

根据黄单孢菌属LuxR基因的同源性设计简并引物XF／XR,采用同源克隆法从芒果细菌性黑斑病菌（Xanthomonas campestria pv．mangiferaeindicae）中获得了约1．4kb的DNA片段。经测序和序列同源性分析表明．该基因片段长1422bp含有一个完整的LuxR同源基因，并命名为XcmR。生物信息学分析表明．XcmR基因完整ORF（开放阅读框）全长765bp，编码254个氨基酸，分子质量和等电点分别约为28．2ku和8．9，与GenBank中公布的Xanthomonas属LuxR或AhyR／AsaR氨基酸序列具有86％～99％相似性。系统聚类结果表明，XcmR与来源于柑桔溃疡病菌（X．axonopodis pv．citri）、番茄疮痂病菌（X．c．pv．vesicatoria）、水稻白叶枯菌（X．oryzae pv．oryzae）和甘蓝黑腐病菌（X．c．pv．campest如）的LuxR蛋白聚成一支。NCBI网站蛋白质保守结构域搜索表明，XcmR是LuxR蛋白家族的一员，具有LuxR蛋白相似结构。

六种复配剂对芒果细菌性黑斑病菌的室内抑菌效果评价

为筛选出有效防治芒果细菌性黑斑病菌(Xanthomonas campestris pv.mangiferaeindicae)的复配剂,采用Horsfall法对6种复配剂进行室内增效评价。试验结果表明,硫酸链霉素与噻菌铜各配比、敌磺钠与中生菌素以1∶4、4∶1配比及噻菌铜与盐酸四环素以4∶1、3∶2、2∶3配比时有明显的增效作用;其余的组合则表现协同或拮抗作用。

芒果细菌性黑斑病病菌rep-PCR遗传多样性

采用REP、ERIC和BOX引物对22株从海南、四川、广西芒果产区采集的芒果细菌性黑斑病菌菌株和1株源自美国菌种保藏中心(ATCC)的标准菌株进行rep-PCR分析,并根据DNA指纹特征,用NTSYS软件进行聚类分析。结果表明,3组引物共扩增出463条带,其中有302条多态性条带,多态检测率为65.23%。综合分析3组引物组合的指纹图谱数据,以相似系数0.65为阀值时,供试的23株菌株可以分为A和B 2个遗传相似组,其中来自四川米易县的2株菌株与标准菌株ATCC11637聚在A组,而来自海南省、广西省的所有菌株均聚在B组。取相似系数为0.87时,A组群又可分为2个亚组,而B组群则进一步分为6个亚组。研究结果表明,芒果细菌性黑斑病菌菌株有丰富的遗传多态性和较大的遗传变异,但各遗传聚类组群菌株来源广泛,与地理来源及芒果品种均无明显相关性。

芒果细菌性黑斑病病菌抗铜基因copA克隆与序列分析

芒果细菌性黑斑病是由野油菜黄单胞菌芒果致病变种(Xanthomonas campestris pv.mangiferaeindicae)引起的细菌性病害,是芒果生产中最为重要的病害之一。本试验通过对比已报道的黄单胞属的抗铜基因copA序列的分析、比较,设计简并引物Copa-F/Copa-R,采用同源克隆法从芒果细菌性黑斑病病菌中扩增出约1 800 bp的DNA片段。序列分析表明,该基因片段含有1个完整的copA同源基因(GenBank accession No.KJ890405.1),其核苷酸序列全长1 794 bp,编码597个氨基酸,其分子量约66.271 kDa,等电点(PI)为6.40。系统进化树结果显示,该基因编码的氨基酸序列与Xanthomonas属多个不同种的抗铜基因聚为一类。