高速逆流色谱法制备分离库拉索芦荟中的2’-对香豆酰芦荟宁

采用高速逆流色谱法分离纯化库拉索芦荟中的2’-对香豆酰芦荟宁。以正己烷-乙酸乙酯-丙酮-水(1∶5∶1∶5,V/V/V/V)为溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,线圈转速为860 r/min,流速为2 mL/min,紫外检测波长为300 nm,一次进样85 min内从487.5 mg库拉索芦荟丙酮提取物中分离得到19.5 mg单体组分,经高效液相色谱分析,测定纯度为95.6%(峰面积百分比),通过质谱、红外、紫外和核磁技术进行结构鉴定,确定组分为2’-对香豆酰芦荟宁。该法具有操作简便、速度快、样品制备量大、节省溶剂及回收率高等优点,可为芦荟宁类化合物的分离提供高效、稳定及可靠的方法。

芦荟属植物叶内蒽醌类物质的分布与其化学防御的关系

芦荟属植物是一类生长在干旱或半干旱沙漠环境中的肉质植物 .木立芦荟和海莱芦荟的肉质叶的植物化学研究结果表明 ,叶内含高浓度的芦荟素、高那特芦荟素、芦荟苦素和芦荟宁等蒽醌类物质 .其中 ,海莱芦荟整叶的蒽醌类物质总含量占其泌出物干重的 4 4 .89% .两种芦荟叶内蒽醌类物质的分布有共同的规律 ,即幼叶的含量高于老叶 ;叶上部的含量高于中、基部 ;叶缘则高于叶的中央 .但由于木立芦荟和海莱芦荟的个体形态不同 ,蒽醌类物质的分布在种间还存在各自的特点 .根据实验结果推测 。

木立芦荟中BACE抑制活性成分的研究

目的从木立芦荟(Aloe arborescens)中寻找新的BACE(β-分泌酶)抑制活性成分。方法用硅胶正相色谱及反相色谱技术进行活性成分的分离纯化,根据理化性质、光谱资料进行结构鉴定。结果从木立芦荟95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分和正丁醇部分,分离得到了8个化合物:异丁酰基芦荟宁A(1),芦荟宁A(2),芦荟大黄素(3),(E)-2-acetonyl-8-(2′-O-feru loxyl)-β-D-glucopyranosyl-7-m ethoxy-5-m ethyl-chromone(4),7-O-m ethyl aloeresin A(5),芦荟苷A(6),elgon ica-d im er A(7)和elgon ica-d im er B(8)。结论化合物1为新化合物,化合物4为首次从该植物中分离得到。活性测试结果表明,化合物2,4,5,6对BACE有一定的抑制活性。

芦荟药材化学成分鉴定及UPLC指纹图谱分析

目的鉴定芦荟中的主要化学成分,建立UPLC特征指纹图谱,对市售15批次芦荟药材的质量进行评价。方法应用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)采集芦荟色谱质谱数据,并进行定性分析;UPLC色谱条件为:Waters CORTECS T3(100 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱,柱温40℃,检测波长295 nm,乙腈(0.1%甲酸)-水(0.1%甲酸)为流动相,体积流量0.3 mL/min,梯度洗脱;Q-TOF/MS条件为采用ESI离子源,负离子扫描模式,毛细管电压2.3 kV,离子源温度100℃;利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件建立15批市售芦荟药材的UPLC特征指纹图谱。结果从芦荟药材中共鉴定34个化学成分,主要包括蒽酮类成分10个、蒽醌类成分1个、色酮类成分16个、吡喃酮类成分5个、其他类成分2个;建立的UPLC指纹图谱精密度、稳定性、重复性良好,能够满足《中国药典》2020年版规定的指纹图谱要求,15批芦荟样品的指纹图谱相似度计算结果在0.867~0.986;对18个共有峰中的14个进行了结构指认,以共有峰峰面积为变量的主成分分析和聚类分析可明确对市售芦荟药材的基原进行分类。结论所建立的UPLC-Q-TOF/MS方法可快速识别中药芦荟中的主要化学成分;建立的UPLC指纹图谱方法稳定可靠、专属性强,可为芦荟的质量评价提供参考;指纹图谱中的共有峰芦荟苷A、芦荟苷B、芦荟宁B、芦荟糖苷A、芦荟糖苷B还可用于区分芦荟药材的植物基原。