芦荟苷A、B以及异芦荟色苷D的同时分离纯化

首次采用反相中压制备色谱从芦荟中一次分离制备得到芦荟苷A、B以及异芦荟色苷D。以库拉索芦荟丙酮粗提物为原料,采用中压制备色谱系统:SCO色谱柱(40 cm×26 cm,30～50μm),流动相甲醇-0.5%乙酸水(33∶67,V/V),流速20 mL/min,等度洗脱方式,柱温室温,检测波长254 nm,收集波长356 nm对芦荟样品进行分离制备,得到三种化合物单体。经高效液相色谱、紫外、红外、质谱及核磁共振等方法分析表明所得到的三种化合物分别是异芦荟色苷D、芦荟苷A和芦荟苷B,其纯度分别达到了98.0%,96.0%和98.9%。该方法简便,产品质量高,一次制备可以得到多种单体,为芦荟成分的测定与药理活性的研究提供了条件。

不同来源芦荟药材品质评价研究

目的:对不同来源的24份芦荟药材品质进行分析及评价,为芦荟后期开发利用提供参考。方法:参照2020年版《中华人民共和国药典》的检测方法和含量要求及相关文献,测定不同来源的24份芦荟药材的性状、杂质、水分、总灰分、浸出物以及芦荟苷、芦荟大黄素含量。结果:进口芦荟药材性状主要是不规则块状,少部分粉末状;表面棕褐色,较粗糙,较有光泽;断面棕褐色,较光滑,较有光泽。国产芦荟药材性状主要是圆饼状,表面较粗糙,呈黑褐色,略有光泽,断面粗糙,呈黑褐色,略有光泽。杂质含量在0.00%~0.05%之间。水分含量均符合规定,达标率为100.00%。总灰分含量只有9份符合规定,达标率为37.50%(9/24)。浸出物含量范围在2.82%~93.57%之间。大部分芦荟苷含量测定未达到2020年版《中华人民共和国药典》中的标准(芦荟苷含量库拉索芦荟不得少于16.00%,好望角芦荟不得少于6.00%),仅有7份芦荟苷含量符合规定,达标率为29.17%(7/24)。13份无法检出芦荟大黄素,11份芦荟大黄素含量范围为0.07%~0.63%。结论:当前药材市场上芦荟主要为进口芦荟和国产芦荟,质量参差不齐,进口芦荟药材品质较为优良,在以后的生产、销售过程中应注意加强产地初加工监督管理,进一步提高药材品质。

芦荟苷可抑制胃癌细胞的增殖和迁移:基于下调STAT3/HMGB1信号通路

目的通过体内外实验探讨芦荟苷抑制胃癌细胞增殖和迁移的分子机制。方法胃癌MGC-803细胞分为对照组、不同浓度芦荟苷(100、200和300μg/mL)处理组。CCK-8、EdU和Transwell实验分别检测细胞活力、细胞增殖和迁移能力;RT-qPCR检测HMGB1 mRNA的表达水平;Western blot检测HMGB1,Cyclin B1/E1,E-cadherin,MMP-2/9的表达以及STAT3的磷酸化。JASPAR数据库预测STAT3与HMGB1启动子的结合。MGC-803细胞(2×106/只)注射于BALB/c-Nu小鼠腋下进行皮下植瘤,裸鼠随机分为对照组和芦荟苷组(n=5)。实验组使用芦荟苷50 mg/kg/d腹腔注射,对照组注射等量PBS。每日测量瘤体大小和小鼠质量;提取肿瘤组织蛋白,Western blot检测HMGB1,Cyclin B1/E1,E-cadherin,MMP-2/9和p-STAT3的表达。HE染色检测肝、肺组织中肿瘤转移情况。结果芦荟苷能够浓度依赖性的抑制胃癌细胞活力(P<0.05),不同浓度芦荟苷处理组EdU阳性染色细胞与对照组相比显著减少(P<0.01),芦荟苷处理的胃癌细胞转移能力明显较对照组减弱(P<0.01)。芦荟苷能够浓度依赖性的下调HMGB1 mRNA和蛋白表达(P<0.01),下调Cyclin B1,E1,MMP-2/9,上调E-cadherin,明显抑制p-STAT3。JASPAR数据库预测STAT3能够与HMGB1启动子区域相结合。芦荟苷处理组瘤体大小和质量明显低于对照组(P<0.01)。芦荟苷处理组Cyclin B1/E1,MMP-2/9,HMGB1和p-STAT3的表达与对照组相比明显降低,E-cadherin的表达则显著增强(P<0.01)。结论芦荟苷通过抑制p-STAT3/HMGB1信号途径,抑制胃癌细胞的增殖和迁移。

不同品种芦荟中芦荟苷的抗氧化活性研究

目的:比较木立芦荟、中华芦荟和库拉索芦荟3种鲜品芦荟中芦荟苷的抗氧化活性。方法:以芦荟苷含量为评价指标,利用超声提取法获得芦荟苷乙醇提取液,采用体外测试法考察不同品种中芦荟苷的抗氧化活性。结果:木立芦荟苷提取物(ALMs)中芦荟苷含量最高(9.02 mg/g)。中华芦荟苷提取物(ALZs)在清除DPPH自由基、ABTS自由基、羟基自由基方面均有一定的优势,其EC50值分别为0.78 mg/mL、0.24 mg/mL和1.35 mg/mL。结论:不同品种芦荟中芦荟苷有不同的抗氧化活性,本研究可为芦荟的进一步开发利用提供研究依据。

对药品中芦荟苷含量测定的改进建议

目的:对目前我国药品中测定芦荟苷含量时遇到的问题进行研究并提出相关建议。方法:采用HPLC-MS/MS法,对HPLC法测定芦荟苷含量时所遇到的问题进行研究分析。结果:现有的芦荟苷含量测定仅测了芦荟苷A的含量,而芦荟苷是芦荟苷A和芦荟苷B的混合体,因此有些药品含量不合格。结论:建议对药品中芦荟苷的含量测定方法进行深入研究,从而完善检测标准。

高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷的含量

目的:建立芦荟中芦荟苷的含量测定方法,考察芦荟苷含量与其产地的关系。方法:高效液相色谱法,Hypersil-C18柱（4.6mm×200mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（40:60:0.1）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长359nm,柱温30℃,测定了芦荟中芦荟苷的含量。结果:在0.072 6～0.726μg范围内芦荟苷与峰面积呈良好线性关系,r=0999 8,回归方程为Y=1.9202×106X-1.8019×103。芦荟苷在甲醇溶液中48h内稳定,仪器精密度为1.2％,方法精密度为4.9％。12个不同产地的芦荟样品中,芦荟苷含量在6.00～260μg·g-1范围内。结论:本方法快速简便,重现性好,芦荟苷含量由于生态环境的影响而差异显著。

RP-HPLC法测定芦荟中芦荟苷的含量

应用反相 ＨＰＬＣ法测定芦荟甘（ａｌｏｉｎ）的含量。用 ＳＵＰＥＬＣＯ ＬＣ－１８（２５０ ｍｉｎ×４. ６ ｍｍ，５ｕｍ）层析柱，流动相：乙腈－０．０１ ｍｏｌ／Ｌ三氟醋酸（２２： ７８），流速：１ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长：３５９ ｎｍ，柱温：室温，用外标法测定。芦荟苷的平均回收率为 ９８．３７％，其检测线性范围为 ５０～２５０ｕｇ／ｍＬ，回归方程：Ｙ＝０． ２６９＋５４． ７２３ Ｘ，ｒ＝０． ９９９９。本法灵敏、简便，重现性好。

芦荟花中芦荟苷的HPLC分析及抗氧化性能测定

用高压液相色谱(HPLC)法测定了芦荟花中芦荟苷的质量分数.色谱柱:YWGC18柱(200mm×4.5mm,5μm),流动相:甲醇∶水(55∶45);流速:1.0mL·min-1;检测波长:225nm;柱温:30℃.结果表明:在0.0288到0.2880μg范围内芦荟苷与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.9998,回归方程为Y=5.2975×10-7X+0.0058,回收率为102.0%,变异系数为1.24%.并用流动注射化学发光法研究了芦荟花的抗氧化作用.证实库拉索芦荟花的抗氧化作用强于木立芦荟花的抗氧化作用.

HPLC法测定芦荟体内芦荟苷、芦荟大黄素含量的研究

通过对比试验探讨了对芦荟中芦荟苷、芦荟大黄素的提取方法。对HPLC法同时测定芦荟体内芦荟苷、芦荟大黄素含量的方法进行了探讨。分别对流动相、检测波长等条件进行了优化,并进行了仪器精密度试验、方法精密度试验以及回收率测定,最终确立了应用HPLC测定芦荟体内芦荟苷、芦荟大黄素含量的色谱条件。

高效液相色谱法同时测定芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素的含量

目的：建立用高效液相色谱法同时测定芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量的方法。方法：采用ZORBAX—SA—C18柱（5μm，200nm×4．6mm），以甲醇-水（体积比60：40）溶液为流动相，在360nm处测定芦荟苷的含量，在430nm处测定芦荟大黄素的含量。结果：芦荟苷在线性范围0．002～0．050mmol／L内线性关系良好（r=0．99974），精密度良好（RSD=0.24％），平均加样回收率为102．5％（RSD=1．1％）；芦荟大黄素在线性范围0．001～0．040mmo1／L内线性关系良好（r=0．99977），精密度良好（RSD=0．39％），平均加样回收率为101.4％（RSD=1．0％）。结论：该方法快速、简便、准确，能同时测定芦荟苷和芦荟大黄素的含量。

反相高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷及芦荟大黄素

目的 :建立以高效液相色谱法测定芦荟鲜汁及复方芦荟胶囊中的芦荟苷及芦荟大黄素的方法。方法 :A法以甲醇 水(4 5∶5 5 )为流动相 ,于 3 5 4nm波长处以外标法直接测定样品中芦荟苷 ;B法先将样品加三氯化铁和盐酸水浴加热回流使芦荟苷水解为芦荟大黄素后在 2 87nm波长处 ,以甲醇 水 (70∶3 0 )为流动相 ,以外标法测定。结果 :芦荟苷及芦荟大黄素线性范围均为0 .0 4～ 0 .4μg。在此范围内浓度与峰面积线性关系良好 (r =0 .9999)。芦荟苷的平均回收率为 10 2 .1% (复方芦荟胶囊 ) ,RSD为 1.3 7% ;芦荟大黄素平均回收率为 10 2 .5 % (复方芦荟胶囊 ) ,RSD为 3 .6%。结论 :该两种方法均比较灵敏、准确 ,而A法直接测定芦荟苷更为简便、快捷。

木立芦荟中芦荟苷的HPLC分析及抗氧化性能测定

建立了木立芦荟中芦荟苷含量的高效液相色谱测定法 ,色谱柱 :YWGC18 柱(200mm×4.5mm ,5μm) ,流动相 :甲醇 -水(体积比55∶45) ;流速 :1.0mL·min-1;检测波长 :225nm。结果表明 :在0.0288～0.2880μg范围内芦荟苷质量与峰面积呈良好线性关系 ,相关系数为0.9998 ,回归方程为 :A=5.298×10 -7m +0.0058,回收率为102.0 % ,RSD为1.24%。并用流动注射化学发光法研究了木立芦荟的抗氧化性能 ,实验结果表明

芦荟中芦荟苷清除超氧阴离子自由基的ESR研究

目的 从分子水平探讨芦荟保健美容的作用机制。方法 利用电子自旋共振 (ESR)法,以二甲基亚砜在碱性条件下产生超氧阴离子自由基(O-·2 )体系,检测芦荟中主要有效成分芦荟苷清除O-·2 的能力。结果 芦荟苷具有良好的清除超氧阴离子自由基(O-·2 )的作用,芦荟苷浓度为 0. 26mg/mL时,对O-·2 的清除率达 100%。结论 芦荟的保健美容作用可能与其主要有效成分芦荟苷具有清除超氧阴离子自由基的能力有关。

双波长分光光度法测定芦荟苷的含量

目的 :应用等吸收点双波长分光光度法对芦荟中芦荟苷含量测定进行研究。方法 :依据芦荟苷与芦荟大黄素的光谱特征 ,选择 36 1.4nm为测定波长 ,480 .9nm为参比波长。结果 :芦荟苷线性范围 1× 10 -6～ 1× 10 -4 mol/L ,回收率为 97.4%～10 1.6 % ,RSD为 0 .5 5 %～ 0 .74% ,芦荟大黄素对测定不干扰。结论 :本方法简便可靠 ,重现性好 。

高效液相色谱法测定斑纹芦荟中芦荟苷含量

目的 :采用高效液相色谱法测定斑纹芦荟中芦荟苷含量。方法 :芦荟叶汁浓缩物用甲醇超声提取总蒽醌 ,经薄层色谱分离后 ,用高效液相色谱法测定。结果 :方法回收率为 96.1 7% ,RSD为 1 .0 0 % (n =5)。结论 :该法准确 ,且简便可靠 ,重现性好 。

库拉索芦荟叶皮层与叶肉组织中芦荟苷和总蒽醌的含量测定

目的 :测定库拉索芦荟叶皮层与叶肉组织中芦荟苷和总蒽醌的含量。方法 高效液相色谱法和紫外 -可见分光光度法。结果 叶皮层中芦荟苷和总蒽醌的含量明显高于叶肉组织 ,鲜品经加热干燥含量明显降低。结论 叶皮层为芦荟的主要活性部位 ,新鲜芦荟在加工过程中应尽量避免加热处理。

芦荟制品中芦荟苷含量测定及通便作用研究

目的测定不同工艺生产的芦荟制品中芦荟苷的含量,观察芦荟制品对便秘小鼠排便功能的影响。方法采用高效液相色谱法测定芦荟制品中芦荟苷的含量。采用复方地芬诺(10mg/kg.bw)造模小鼠,灌胃给予6种芦荟制品(1.0g/kg),观察各组首次排黑便时间、5小时粪便粒数、粪便性状、粪便干湿重。结果(1)库拉索芦荟全叶干粉、精制干粉、全叶冻干粉、全叶喷干粉、纯化药用级干粉及市售复方芦荟胶囊六种芦荟制品的芦荟苷含量依次为0.088%、0.266%、0.908%、6.71%、13.97%和3.41%。(2)芦荟精制干粉、芦荟纯化药用级干粉能够缩短便秘小鼠的首便时间,增加其所排粪便的粒数和重量;芦荟全叶冻干粉能够缩短便秘小鼠的首便时间,增加其所排粪便重量;芦荟全叶喷干粉能够增加排出粪便的重量;芦荟全叶干粉未见明显通便作用;6种芦荟制品均不影响小鼠体重增长。结论芦荟制品可以缓解复方地芬诺酯所致便秘,其机制可能是促进肠蠕动,加快粪便排出,发挥润肠通便作用。

高效毛细管电泳安培法测定芦荟中芦荟苷的含量

建立了芦荟中芦荟苷含量的高效毛细管电泳安培检测方法。探讨了缓冲溶液种类、浓度、酸碱度，工作电位，有机改性剂及其操作电压、进样时间等对检测的影响。Na2B4O7-NaOH（Na2B4O7浓度为30mmol／L）为缓冲液，工作电位为-0．8V，体积分数为2．5％甲醇为有机添加剂，进样时间为10s，在15kV分离高压，pH=9．5的碱性条件下柱端安培法检测了芦荟苷的含量。该法的线性范围为50～0．05mg／L，线性方程Y=856．2＋123．3c，相关系数r=0．9994，检出限为0．01mg／L。