幼龄大鼠给予芩暴红止咳口服液的非临床安全评价

目的:从多指标观察幼龄大鼠连续灌胃给予芩暴红止咳口服液13周可能引起的毒性反应和毒性靶器官,为临床应用提供参考。方法:120只雌、雄大鼠1:1同笼交配,记录仔鼠出生日期,至仔鼠出生20 d,取同日出生的仔鼠,按体质量随机分为对照组和芩暴红止咳口服液12.3、24.6、49.2 g·kg-1(以生药量计)组,每组40只,雌雄各半。仔鼠出生21 d开始,给予相应剂量的芩暴红止咳口服液,对照组给予超纯水,给药体积为10 mL·kg-1,每天给药2次,连续给药13周。观察动物的一般症状,进行体质量、摄食量、身体发育指标和生殖器官发育检查。分别于给药4周、13周和恢复期处死大鼠,检测相关指标,包括神经行为学、骨密度、免疫、眼科、尿常规、血液学指标、血液生化学指标、脏器系数和组织病理学。结果:与对照组比较,芩暴红止咳口服液低、中、高剂量组大鼠感觉功能、运动协调能力、学习记忆能力、骨密度、免疫功能、生殖器官发育及功能、眼科、尿常规、血液学指标、血液生化学指标、脏器系数和组织病理学均未见明显异常。结论:以多时间点、多指标体系可对中药复方制剂芩暴红止咳口服液进行较为全面的非临床安全评价,高剂量暴露量可达幼儿临床剂量的31.5倍;重复给药13周,未见明显毒性反应。

基于网络药理学芩暴红治疗新型冠状病毒感染的可行性分析

目的:基于临床病症表现及网络药理学探究芩暴红(黄芩、暴马子皮、满山红)治疗新型冠状病毒感染(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)的可行性。方法:首先通过归纳COVID-19各证型的临床表现,总结记载或研究芩暴红功能主治的古籍及现代研究文献,对二者进行对比分析。再通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、TCM-Taiwan、中国知网、SwissTargetPredictions、Uniprot等数据库收集芩暴红的化学成分及作用靶点,在GeneCards、DisGeNET数据库中得到与COVID-19相关的疾病基因。将药物靶点信息与疾病靶点信息导入DAVID数据库得到共同靶点,进行基因本体论(GO)富集分析与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:芩暴红具有清热化痰、止咳平喘的功效,其功能主治与COVID-19的湿热蕴肺证、湿毒郁肺、疫毒夹燥的症状相吻合。亦有研究证明芩暴红中含有的黄芩素、木脂素、槲皮素、山柰酚具有预防COVID-19的可能作用。芩暴红与COVID-19共同靶点98个。关键活性化合物有槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、汉黄芩素、豆甾醇、黄芩素、金合欢素等。主要靶点为丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK)1、MAPK3、热休克蛋白90α家族A类成员1、Jun原癌基因、RELA癌基因、白细胞介素(Interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1。主要涉及IL-17信号通路、晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体信号通路、癌症通路、脂质和动脉粥样硬化、TNF信号通路等,涵盖炎症、病毒、代谢等多方面。结论:芩暴红具有通过清热、止咳、化痰、平喘,调节炎症反应、抗病毒、调节糖脂代谢等多方面达到预防和治疗COVID-19的潜力,为临床应用提供理论依据。

芩暴红止咳胶囊中紫丁香苷杜鹃素黄芩苷含量的高效液相色谱测定

目的建立芩暴红止咳胶囊中紫丁香苷、黄芩苷、杜鹃素的一测多评含量测定方法。方法采用AlltimaHP—C18柱，流动相为甲醇-0．2％磷酸溶液梯度洗脱，检测波长为275nm，建立芩暴红止咳胶囊中紫丁香苷、黄芩苷、杜鹃素HPLC含量测定方法。结果紫丁香苷在0．1016—1．016μg范围内线性关系良好，黄芩苷在0．01915—0．01915μg范围内线性关系良好，杜鹃素在0．04152—0．4152μg范围内线性关系良好。紫丁香苷、黄芩苷、杜鹃素平均回收率（n=6）分别为100．32％，98．82％，98．65％，RSD分别为1．8％，1．9％，1．1％。结论该方法操作简便，结果稳定可靠，可作为该制剂的一测多评定量分析方法。

芩暴红止咳口服液的工艺研究

根据正交实验，对芩暴红止咳口服液中的满山红及暴马子皮的提取工艺条件进行了考察，得出最佳的工艺条件。满山红最佳提取工艺条件为加水量为（1：8），提取时间2h，提取2次。暴马子皮最佳提取工艺为，粒径5nm，加水量为1：6，提取时间为2，1，1h，提取3次。

芩暴红止咳口服液的体内外抗菌作用

本文通过大鼠的动物实验证明，芩暴红止咳口服液具有很强的抗菌消炎作用。同时采用氯化三苯四氮唑（TTC）快速试验方法对该药的体外抗菌作用进行了研究，结果表明芩暴红止咳口服液对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、卡他球菌、绿脓杆菌等具有较强的抗菌活性；对白色念珠菌、藤黄八叠球菌有抗菌活性；对枯草杆菌元抗菌活性。

芩暴红口服液药效学研究

芩暴红口服液药效学研究黑龙江中医学院（１５００４０）宋春燕，肖洪彬黑龙江中医学院附属医院李秋梅，穆欣，孙树文芩暴红止咳片由黄芩甙、满山红油、满山红浸膏粉、暴马子浸膏粉四味药组成。具有镇咳祛痰、平喘消炎之功效，但因为片剂口服后，发挥药效时间长等不足，将...

芩暴红止咳口服液的质量标准研究

目的：完善和提高芩暴红止咳口服液的质量标准。方法：分别采用薄层色谱法和液相色谱法对满山红与暴马子皮进行定性研究；采用高效液相色谱法测定杜鹃素含量。结果：鉴别专属性强，含量测定杜鹃素在0．0123～0．3075μg范围内，线性关系良好，平均回收率98．13％（RSD1．04％）。结论：本方法快速简便、重现性好，可用于芩暴红止咳口服液的质量控制。

芩暴红止咳合剂治疗小儿咳嗽的临床疗效观察

目的探讨芩暴红止咳合剂治疗小儿咳嗽的临床疗效及安全性。方法 96例咳嗽患儿,根据诊治方法不同分成观察组和对照组,各48例。对照组给予消炎、抗病毒药物及氨溴索止咳化痰,雾化吸入进行诊治,观察组在对照组基础上给予中药芩暴红止咳合剂治疗。观察两组的临床疗效。结果观察组临床总有效率100.00%高于对照组91.67%(P<0.05)。结论芩暴红止咳合剂具有清泄肺热、平喘止咳之功效,且费用低廉、安全有效,值得临床推广使用。

芩暴红止咳滴丸成型工艺研究

目的建立芩暴红止咳滴丸的成型工艺。方法采用L(934)正交设计,以滴丸制备过程中熔融状况、成形状况、沉降速度、圆整度、溶散时限为评价指标,对基质与冷却剂进行优选;以滴丸圆整度、硬度、丸重差异变异系数为评价指标,优选最佳滴制条件。结果以聚乙二醇4000为基质、二甲基硅油为冷却剂;浸膏粉与基质比例为1:2.5,60℃条件下加热熔融并保温滴制;滴距为6 cm,滴速为每个滴孔滴50丸min-1,冷却剂保持在15～20℃即可。结论该成型工艺合理、稳定可行、重现性良好,所制备的滴丸符合药典规定,具有进一步产业化的可行性。

芩暴红止咳颗粒剂主要药效学试研究

芩暴红止咳颗粒剂的成份为黄芩、满山红和暴马子皮。实验证明该药具有明显的止咳。

高效液相色谱法测定芩暴红止咳片中黄芩苷的含量

目的 :建立芩暴红止咳片中黄芩苷含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,选用AlltimaC18分析柱 (5 μm,4 .6mm× 15 0mm) ,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相 ,甲醇 0 .4 %磷酸 (5 0∶5 0 )为流动相 ,流速 :1.0mL·min-1,检测波长 :2 80nm。结果 :黄芩苷的平均回收率 99.6 % (RSD为0 .81% ,n =5 ) ,在 2 0～ 10 0mg·L-1范围内线性关系良好 ,r=0 .9995。结论 :本方法简便 ,准确。

芩暴红止咳胶囊的制备及质量控制

目的制备芩暴红止咳胶囊并建立质量标准。方法采用蒸馏法提取满山红中的挥发油;采用水煎煮法提取黄芩、暴马子皮药液。采用薄层色谱(TLC)法对中药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中杜鹃素进行含量测定。结果杜鹃素质量浓度线性范围为2.0～90.0μg/mL,平均回收率为100.19%,RSD=0.87%(n=6)。结论该制剂制备工艺合理,质量标准可行。

HPLC法同时测定芩暴红止咳胶囊中黄芩苷、紫丁香苷的含量

采用HPLC法同时测定黄芩苷、紫丁香苷含量,以提升芩暴红止咳胶囊的质量。方法:Capcell Pak C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);甲醇-0.06%磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长265nm;柱温30℃;流速1.0mL·min-1。黄芩苷和紫丁香苷的线性范围分别为0.3214~12.856μg和0.1005~2.01μg。

芩暴红止咳口服液对支气管肺炎炎症因子水平的影响

目的:观察芩暴红止咳口服液辅助治疗支气管肺炎的临床效果。方法:120例支气管肺炎患者随机分为对照组与观察组,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用芩暴红止咳口服液治疗,比较两组的治疗效果,主要临床症状、体征改善情况及炎症因子改善情况。结果:治疗2周后比较,观察组总有效率高于对照组,P<0.05。观察组退热时间、止咳时间、止喘时间、肺部啰音消失时间均显著早于对照组,P<0.05。治疗2周后,两组血清白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)水平比较,观察组低于对照组,P<0.05。结论:采用芩暴红止咳口服液辅助治疗支气管肺炎可显著提高治疗效果,改善临床症状,减轻炎症程度,值得临床推广应用。

芩暴红止咳糖浆微生物限度检查法适用性试验

目的:对芩暴红止咳糖浆进行微生物限度检查法适用性试验的研究。方法:按照2015版《中华人民共和国药典》四部通则的要求,需氧菌总数取1∶10的供试液采用薄膜过滤法,稀释剂用量为100 m L,冲洗液用量为900 m L,霉菌和酵母菌总数取1∶10的供试液采用平皿倾注法,控制菌大肠埃希菌培养基用量为100 m L。结果:芩暴红止咳糖浆对枯草芽孢杆菌有较强的的抑制作用,需采用薄膜过滤法消除其抑菌作用。结论:为芩暴红止咳糖浆微生物限度检查法的建立提供依据。

芩暴红止咳颗粒药效学研究

目的:主要观察芩暴红止咳颗粒镇咳祛痰、平喘消炎作用。方法与结果:芩暴红止咳颗粒口服给药对小鼠具有止咳、祛痰作用,对豚鼠具有明显的平喘作用,对二甲苯引起的小鼠耳肿胀及蛋清引起的大鼠足肿胀有明显的抑制作用。结论:芩暴红止咳颗粒具有止咳、祛痰、平喘和抗炎作用。

基于网络药理学的芩暴红止咳口服液抗炎、止咳、祛痰、平喘的作用机制研究

研究芩暴红止咳口服液抗炎、止咳、祛痰和平喘的药理作用,并通过网络药理学探究其作用机制。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察抗炎作用;小鼠氨水引咳法观察止咳作用;小鼠气管酚红排泌法观察祛痰作用;磷酸组胺和氯化乙酰胆碱联合致小鼠哮喘观察平喘作用;采用TCMSP数据库及文献查找芩暴红止咳口服液各中药化学成分,利用BATMAN-TCM进行成分靶点预测。通过GeneCards数据库查询炎症、咳嗽、痰、哮喘相关疾病靶点。药物与疾病靶点相交集后,分别利用Metascape数据库进行GO生物过程分析和KEGG通路富集分析,并导入STRING数据库检索蛋白互作关系,筛选关键靶点。结果显示,芩暴红止咳口服液4.5、9.0 mL·kg^(-1)可显著降低右耳质量(P<0.05)和厚度(P<0.01),且减少两耳质量差(肿胀度)(P<0.05),明显延长咳嗽潜伏期(P<0.05),显著降低3 min内咳嗽次数(P<0.05),显著增加气管酚红排泌量(P<0.01);芩暴红止咳口服液2.3、4.5、9.0 mL·kg^(-1)可明显延长引喘潜伏期(P<0.05)。芩暴红止咳口服液共324个化学成分,1245个靶点,炎症、咳嗽、痰、平喘靶点分别为10272、4400、192、7533个,交集后,芩暴红止咳口服液抗炎、止咳、祛痰、平喘共同涉及调节离子运输、血液循环等GO生物过程和癌症相关信号通路、神经活性配体-受体相互作用等KEGG通路。通过实验验证和网络药理学分析,均证明芩暴红止咳口服液具有较好的抗炎、止咳、祛痰和平喘作用。

HPLC测定芩暴红止咳胶囊中东莨菪内酯、黄芩苷、黄芩素和杜鹃素的含量

目的采用HPLC测定芩暴红止咳胶囊中东莨菪内酯、黄芩苷、黄芩素、杜鹃素的含量。方法 Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：甲醇（A）-1%冰醋酸溶液（B）,梯度洗脱,流速：0.8 mL·min-1;检测波长：295 nm;柱温：30℃。结果东莨菪内酯线性范围为1.27~124.70μg,r=0.999 9,加样回收率为98.3%（RSD=1.1%）;黄芩苷线性范围为8.07~538.20μg,r=1.000 0,样品加样回收率为98.0%（RSD=1.2%）;黄芩素线性范围为1.12~111.60μg,r=1.000 0,加样回收率为98.5%（RSD=0.9%）;杜鹃素线性范围为1.06~106.40μg,r=1.000 0,加样回收率为99.0%（RSD=1.4%）。结论本方法简便、准确,重复性好,专属性高,可用于制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定芩暴红止咳片中槲皮素和杜鹃素的含量

目的:建立高效液相法测定芩暴红止咳片中槲皮素和杜鹃素的含量。方法:采用高效液相色谱法,以DIONEX-ACCLAIM.120C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.4%磷酸缓冲盐溶液(梯度洗脱)为流动相,检测波长为360nm,流速为0.5mL.min-1,柱温为30℃。结果:槲皮素的线性范围为5.8～69.6μg.mL-1,r=0.999 9,平均回收率为100.16%,RSD为1.25%(n=5);杜鹃素的线性范围为7.8～93.6μg.mL-1,r=0.999 9,平均回收率为99.87%,RSD为1.42%(n=5)。结论:该方法准确,重复性好,专属性高,可用于芩暴红止咳片的质量控制。