匹多莫德联合芪丹复感颗粒治疗小儿反复呼吸道感染临床观察

目的探讨匹多莫德联合芪丹复感颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法选取反复呼吸道感染患儿80例,依据治疗方案不同分为匹多莫德组及联合组,分别给予匹多莫德治疗及匹多莫德联合芪丹复感颗粒治疗,对比2组治疗前后临床疗效、肺功能、免疫功能变化。结果治疗后联合组总有效率高于匹多莫德组(P<0.05)。治疗前2组肺功能相关指标对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后各项指标较治疗前明显提高(P<0.05);联合组指标改善优于匹多莫德组(P<0.05)。治疗前2组T淋巴细胞亚群水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后CD3+、CD4+水平较治疗治疗前明显提高(P<0.05),CD8+水平较治疗前明显下降(P<0.05);治疗后联合组CD3+、CD4+水平明显高于匹多莫德组(P<0.05),CD8+水平明显低于匹多莫德组(P<0.05);结论匹多莫德联合芪丹复感颗粒较单用匹多莫德改善反复呼吸道感染患儿肺功能效果更优,提高免疫功能效果更好,值得临床推广应用。

芪丹复感颗粒对呼吸道黏膜免疫低下模型小鼠肠道功能的影响

目的探讨芪丹复感颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的可能作用机制。方法将60只昆明种小鼠随机分为模型组、空白对照组、匹多莫德组及芪丹高、中、低剂量组,每组10只。除空白对照组外,其余各组小鼠采用卵清蛋白致敏及雾化激发制备呼吸道黏膜免疫低下模型。造模后芪丹高、中、低剂量组分别给予芪丹复感颗粒0.324、0.162、0.081 g/10 g灌胃;匹多莫德组给予匹多莫德颗粒0.024 g/10 g灌胃;模型组及空白对照组给予0.1 ml/10 g生理盐水灌胃,每天1次。灌胃2周后,计算各组小鼠脾脏指数、胸腺指数、胃肠推进率,并测定分泌型免疫球蛋白A(sIgA)含量。结果模型组小鼠脾脏指数、胸腺指数、胃肠推进率、sIgA均低于空白对照组(P<0.05或P<0.01);匹多莫德组及芪丹高、中、低剂量组小鼠脾脏指数、胸腺指数、胃肠推进率及sIgA均高于模型组(P<0.05);芪丹高、中、低剂量组之间各指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论芪丹复感颗粒可以促进呼吸道黏膜免疫低下小鼠的肠蠕动,升高肠液sIgA水平,可能是其治疗小儿反复呼吸道感染的作用机制之一。

芪丹复感颗粒对呼吸道病毒感染小鼠TLRs信号通路的影响

目的探究芪丹复感颗粒对呼吸道病毒感染小鼠肺组织的保护作用及对TLRs 信号通路的影响。方法 120 只小鼠随机分为对照组,模型组,阳性药组(利巴韦林 100 mg·kg^-1),芪丹复感颗粒低、中、高剂量组(芪丹复感颗粒1,2,4 g·kg^-1),每组20 只,其中12 只用于观察死亡情况。除对照组外,其余各组小鼠均通过鼻饲流感病毒PR8 建立流感病毒感染模型。通过HE 染色观察肺组织形态,ELISA 检测小鼠血清和肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)的浓度。分别使用Western blot 和RT-qPCR 检测Toll 样受体4/7(TLR4/7)、髓样分化因子(MyD88)、核因子κB(NF-κB)蛋白表达和mRNA 水平。结果建模第7 天,模型组小鼠全部死亡,死亡率为100.0%。在建模后第14 天阳性药组死亡3 只(25.0%),芪丹复感颗粒低、中、高剂量组分别死亡9 只(75.0%)、6 只(50.0%)和5 只(41.7%)。造模第5 天,模型组,阳性药组,低、中、高剂量组的血清和BALF 中的TNF-α、IL-6、IL-1β水平以及肺组织中TLR4/7、MyD88、NF-κB 蛋白表达和mRNA 水平均显著高于对照组(P<0.05),阳性药组,低、中、高剂量组均显著低于模型组(P<0.05),中、高剂量组显著低于低剂量组(P<0.05),而中、高剂量组之间无显著差异。结论芪丹复感颗粒可以减轻流感病毒造成的肺损伤,可能是通过抑制TLR4/7-MyD88-NF-κB 通路的表达抑制炎症因子的释放,从而降低肺损伤。