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芪仙清鸣颗粒对支气管哮喘小鼠气道炎性反应的作用及其机制
被引量:
4
1
作者
赖一鸣
倪振华
+1 位作者
李钊
王雄彪
《上海医学》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期1037-1040,I0001,共5页
目的通过小鼠支气管哮喘模型,探讨芪仙清鸣颗粒治疗支气管哮喘的作用及其机制。方法选取30只健康雌性BALB/c小鼠,随机分为空白对照组(对照组)、支气管哮喘模型组(哮喘组)和芪仙清鸣颗粒治疗组(治疗组)。采用卵白蛋白致敏法建立支气管哮...
目的通过小鼠支气管哮喘模型,探讨芪仙清鸣颗粒治疗支气管哮喘的作用及其机制。方法选取30只健康雌性BALB/c小鼠,随机分为空白对照组(对照组)、支气管哮喘模型组(哮喘组)和芪仙清鸣颗粒治疗组(治疗组)。采用卵白蛋白致敏法建立支气管哮喘小鼠模型,造模成功后予药物处理2周;采用苏木精-伊红(H-E)染色观察病理组织学变化,过碘酸雪夫(PAS)染色检测气道黏液分泌情况,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清白细胞介素(IL)-4水平,免疫组织化学法检测人第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源的基因(PTEN)蛋白表达情况。PTEN蛋白表达以其阳性区域的面积(Area)/累积光密度值(IOD值)表示。结果对照组小鼠肺组织小支气管无炎性细胞浸润、气道无增厚,气道无明显黏液分泌;哮喘组小鼠肺组织呈明显炎性浸润、气道明显增厚,气道黏液分泌显著增加;治疗组小鼠肺组织炎性浸润较哮喘组缓解,气道略有增厚,气道黏液分泌明显减少。哮喘组小鼠的血清IL-4水平为(6.34±4.71)pg/mL,显著高于对照组的(2.28±1.10)pg/mL(P=0.016);治疗组小鼠的血清IL-4水平为(2.82±1.27)pg/mL,显著低于哮喘组(P=0.035)。哮喘组小鼠肺组织PTEN的表达量为(0.06±0.04)IOD/Area,显著低于对照组的(0.15±0.10)IOD/Area(P=0.011);治疗组小鼠肺组织PTEN的表达量为(0.11±0.04)IOD/Area,显著高于哮喘组(P=0.013)。结论芪仙清鸣颗粒能显著抑制支气管哮喘小鼠气道炎性反应,改善病理损伤。选择性上调PTEN可能是其治疗支气管哮喘的作用机制之一。
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关键词
哮喘
芪仙清鸣颗粒
人第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源的基因
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职称材料
芪仙清鸣颗粒治疗支气管哮喘缓解期随机对照双盲多中心临床研究
被引量:
1
2
作者
毕俊杰
陈清阁
+8 位作者
杭晶卿
周奇兴
周敏
孙莉
朱林筠
罗旭明
唐继红
倪振华
王雄彪
《中华中医药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第12期6416-6420,共5页
目的:评价芪仙清鸣颗粒治疗支气管哮喘缓解期的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、对照、多中心的临床研究方法。将200例支气管哮喘缓解期患者按照1∶1的比例随机分为对照组和试验组。在两组均在使用沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)50...
目的:评价芪仙清鸣颗粒治疗支气管哮喘缓解期的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、对照、多中心的临床研究方法。将200例支气管哮喘缓解期患者按照1∶1的比例随机分为对照组和试验组。在两组均在使用沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)50μg/250μg治疗的基础上,试验组给予芪仙清鸣颗粒,对照组给予模拟颗粒,疗程6个月。评价两组治疗前后疗效及安全性。结果:两组治疗后中医证候疗效评分、呼出气一氧化氮水平及1年内急性发作次数均较治疗前显著下降(P<0.01,P<0.05),一秒率、第1秒用力呼气量、第1秒用力呼气量占预计值百分比、哮喘控制测试评分均显著升高(P<0.01),且试验组治疗前后差值优于对照组(P<0.01,P<0.05)。本研究中不良反应共发生9次(5.1%),均为胃肠道反应。结论:芪仙清鸣颗粒治疗哮喘缓解期的临床疗效显著,安全无严重不良反应,值得临床推广。
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关键词
支气管哮喘
缓解期
芪仙清鸣颗粒
疗效
安全性
原文传递
题名
芪仙清鸣颗粒对支气管哮喘小鼠气道炎性反应的作用及其机制
被引量:
4
1
作者
赖一鸣
倪振华
李钊
王雄彪
机构
上海中医药大学附属普陀医院呼吸科
出处
《上海医学》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期1037-1040,I0001,共5页
基金
上海市科学技术委员会2012年科技攻关项目(12401900404)
上海市科学技术委员会引领计划(10411969100)
+1 种基金
上海市教育委员会科研创新项目(13ZZ096)
“085”一流学科建设科技创新支撑计划(085ZY1216)资助
文摘
目的通过小鼠支气管哮喘模型,探讨芪仙清鸣颗粒治疗支气管哮喘的作用及其机制。方法选取30只健康雌性BALB/c小鼠,随机分为空白对照组(对照组)、支气管哮喘模型组(哮喘组)和芪仙清鸣颗粒治疗组(治疗组)。采用卵白蛋白致敏法建立支气管哮喘小鼠模型,造模成功后予药物处理2周;采用苏木精-伊红(H-E)染色观察病理组织学变化,过碘酸雪夫(PAS)染色检测气道黏液分泌情况,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清白细胞介素(IL)-4水平,免疫组织化学法检测人第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源的基因(PTEN)蛋白表达情况。PTEN蛋白表达以其阳性区域的面积(Area)/累积光密度值(IOD值)表示。结果对照组小鼠肺组织小支气管无炎性细胞浸润、气道无增厚,气道无明显黏液分泌;哮喘组小鼠肺组织呈明显炎性浸润、气道明显增厚,气道黏液分泌显著增加;治疗组小鼠肺组织炎性浸润较哮喘组缓解,气道略有增厚,气道黏液分泌明显减少。哮喘组小鼠的血清IL-4水平为(6.34±4.71)pg/mL,显著高于对照组的(2.28±1.10)pg/mL(P=0.016);治疗组小鼠的血清IL-4水平为(2.82±1.27)pg/mL,显著低于哮喘组(P=0.035)。哮喘组小鼠肺组织PTEN的表达量为(0.06±0.04)IOD/Area,显著低于对照组的(0.15±0.10)IOD/Area(P=0.011);治疗组小鼠肺组织PTEN的表达量为(0.11±0.04)IOD/Area,显著高于哮喘组(P=0.013)。结论芪仙清鸣颗粒能显著抑制支气管哮喘小鼠气道炎性反应,改善病理损伤。选择性上调PTEN可能是其治疗支气管哮喘的作用机制之一。
关键词
哮喘
芪仙清鸣颗粒
人第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源的基因
Keywords
Asthma
Qixionqinming granule
Phosphatase and tensin hornolog deleted on chromosome 10
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
芪仙清鸣颗粒治疗支气管哮喘缓解期随机对照双盲多中心临床研究
被引量:
1
2
作者
毕俊杰
陈清阁
杭晶卿
周奇兴
周敏
孙莉
朱林筠
罗旭明
唐继红
倪振华
王雄彪
机构
上海中医药大学
上海中医药大学附属普陀医院
上海市普陀区人民医院
上海市普陀区利群医院
上海市金山区中心医院
出处
《中华中医药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第12期6416-6420,共5页
基金
上海市科学技术委员会科研计划项目(No.18140904000)
上海市2017年度“科技创新行动计划”项目(No.17401970900)
上海市卫生和计划生育委员会科研课题(No.20174Y0239)。
文摘
目的:评价芪仙清鸣颗粒治疗支气管哮喘缓解期的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、对照、多中心的临床研究方法。将200例支气管哮喘缓解期患者按照1∶1的比例随机分为对照组和试验组。在两组均在使用沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)50μg/250μg治疗的基础上,试验组给予芪仙清鸣颗粒,对照组给予模拟颗粒,疗程6个月。评价两组治疗前后疗效及安全性。结果:两组治疗后中医证候疗效评分、呼出气一氧化氮水平及1年内急性发作次数均较治疗前显著下降(P<0.01,P<0.05),一秒率、第1秒用力呼气量、第1秒用力呼气量占预计值百分比、哮喘控制测试评分均显著升高(P<0.01),且试验组治疗前后差值优于对照组(P<0.01,P<0.05)。本研究中不良反应共发生9次(5.1%),均为胃肠道反应。结论:芪仙清鸣颗粒治疗哮喘缓解期的临床疗效显著,安全无严重不良反应,值得临床推广。
关键词
支气管哮喘
缓解期
芪仙清鸣颗粒
疗效
安全性
Keywords
Bronchial asthma
Remission period
Qixian Qingming Granules
Efficacy
Safety
分类号
R259 [医药卫生—中西医结合]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
芪仙清鸣颗粒对支气管哮喘小鼠气道炎性反应的作用及其机制
赖一鸣
倪振华
李钊
王雄彪
《上海医学》
CAS
CSCD
北大核心
2014
4
下载PDF
职称材料
2
芪仙清鸣颗粒治疗支气管哮喘缓解期随机对照双盲多中心临床研究
毕俊杰
陈清阁
杭晶卿
周奇兴
周敏
孙莉
朱林筠
罗旭明
唐继红
倪振华
王雄彪
《中华中医药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
1
原文传递
已选择
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引证文献
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