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芪仙清鸣颗粒对支气管哮喘小鼠气道炎性反应的作用及其机制 被引量:4
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作者 赖一鸣 倪振华 +1 位作者 李钊 王雄彪 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1037-1040,I0001,共5页
目的通过小鼠支气管哮喘模型,探讨芪仙清鸣颗粒治疗支气管哮喘的作用及其机制。方法选取30只健康雌性BALB/c小鼠,随机分为空白对照组(对照组)、支气管哮喘模型组(哮喘组)和芪仙清鸣颗粒治疗组(治疗组)。采用卵白蛋白致敏法建立支气管哮... 目的通过小鼠支气管哮喘模型,探讨芪仙清鸣颗粒治疗支气管哮喘的作用及其机制。方法选取30只健康雌性BALB/c小鼠,随机分为空白对照组(对照组)、支气管哮喘模型组(哮喘组)和芪仙清鸣颗粒治疗组(治疗组)。采用卵白蛋白致敏法建立支气管哮喘小鼠模型,造模成功后予药物处理2周;采用苏木精-伊红(H-E)染色观察病理组织学变化,过碘酸雪夫(PAS)染色检测气道黏液分泌情况,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清白细胞介素(IL)-4水平,免疫组织化学法检测人第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源的基因(PTEN)蛋白表达情况。PTEN蛋白表达以其阳性区域的面积(Area)/累积光密度值(IOD值)表示。结果对照组小鼠肺组织小支气管无炎性细胞浸润、气道无增厚,气道无明显黏液分泌;哮喘组小鼠肺组织呈明显炎性浸润、气道明显增厚,气道黏液分泌显著增加;治疗组小鼠肺组织炎性浸润较哮喘组缓解,气道略有增厚,气道黏液分泌明显减少。哮喘组小鼠的血清IL-4水平为(6.34±4.71)pg/mL,显著高于对照组的(2.28±1.10)pg/mL(P=0.016);治疗组小鼠的血清IL-4水平为(2.82±1.27)pg/mL,显著低于哮喘组(P=0.035)。哮喘组小鼠肺组织PTEN的表达量为(0.06±0.04)IOD/Area,显著低于对照组的(0.15±0.10)IOD/Area(P=0.011);治疗组小鼠肺组织PTEN的表达量为(0.11±0.04)IOD/Area,显著高于哮喘组(P=0.013)。结论芪仙清鸣颗粒能显著抑制支气管哮喘小鼠气道炎性反应,改善病理损伤。选择性上调PTEN可能是其治疗支气管哮喘的作用机制之一。 展开更多
关键词 哮喘 芪仙清鸣颗粒 人第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源的基因
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芪仙清鸣颗粒治疗支气管哮喘缓解期随机对照双盲多中心临床研究 被引量:1
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作者 毕俊杰 陈清阁 +8 位作者 杭晶卿 周奇兴 周敏 孙莉 朱林筠 罗旭明 唐继红 倪振华 王雄彪 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期6416-6420,共5页
目的:评价芪仙清鸣颗粒治疗支气管哮喘缓解期的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、对照、多中心的临床研究方法。将200例支气管哮喘缓解期患者按照1∶1的比例随机分为对照组和试验组。在两组均在使用沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)50... 目的:评价芪仙清鸣颗粒治疗支气管哮喘缓解期的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、对照、多中心的临床研究方法。将200例支气管哮喘缓解期患者按照1∶1的比例随机分为对照组和试验组。在两组均在使用沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)50μg/250μg治疗的基础上,试验组给予芪仙清鸣颗粒,对照组给予模拟颗粒,疗程6个月。评价两组治疗前后疗效及安全性。结果:两组治疗后中医证候疗效评分、呼出气一氧化氮水平及1年内急性发作次数均较治疗前显著下降(P<0.01,P<0.05),一秒率、第1秒用力呼气量、第1秒用力呼气量占预计值百分比、哮喘控制测试评分均显著升高(P<0.01),且试验组治疗前后差值优于对照组(P<0.01,P<0.05)。本研究中不良反应共发生9次(5.1%),均为胃肠道反应。结论:芪仙清鸣颗粒治疗哮喘缓解期的临床疗效显著,安全无严重不良反应,值得临床推广。 展开更多
关键词 支气管哮喘 缓解期 芪仙清鸣颗粒 疗效 安全性
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