瑞舒伐他汀联合芪参益气滴丸治疗高血压病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病疗效及对动脉斑块的影响

目的探讨瑞舒伐他汀联合芪参益气滴丸治疗高血压病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病的疗效及对动脉斑块的影响。方法选择2021年1月—2021年12月120例高血压病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病患者作为研究对象,采用随机数字法平均分为观察组与对照组,两组患者均给予抗血小板聚集及瑞舒伐他汀稳定斑块等治疗措施,观察组在此基础上联合芪参益气滴丸治疗。比较两组患者临床疗效,心功能、血脂水平、颈动脉斑块及不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。随之治疗时间延长,两组患者左心射血分数(left ventricular ejection fractions,LVEF)及左心室收缩末内径(left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD)均逐渐改善(P<0.05);治疗后14 d、3月观察组LVEF及LVEDD均高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后甘油三酯、血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、同型半胱氨酸、C-反应蛋白均逐渐改善(P<0.05);治疗后3个月、6个月观察组甘油三酯、血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、同型半胱氨酸、C-反应蛋白低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后颈动脉内中膜厚度(carotid intima-media thickness,IMT)及不稳定斑块比例逐渐降低(P<0.05);治疗后3个月、6个月观察组IMT急不稳定斑块比例低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀联合芪参益气滴丸可以更好地促进高血压病伴颈动脉硬化急性心肌梗死患者恢复,更快使血脂异常达标,更有效地抑制颈动脉不稳定斑块形成,且并未增加不良反应。

芪参益气滴丸对老年高血压合并急性冠状动脉综合征患者血清白细胞介素18及预后的影响

目的 探讨芪参益气滴丸对老年高血压合并急性冠状动脉综合征(ACS)患者血清白细胞介素18(IL-18)水平及预后的影响。方法 前瞻性选取2020年1月至2022年1月于天津市胸科医院就诊的老年高血压合并ACS患者330例,根据是否在标准西医治疗基础上加用芪参益气滴丸,随机分为芪参益气滴丸组164例和对照组166例。比较2组一般临床资料、治疗后1年血清IL-18、血压、血脂、血糖水平及随访1年内主要不良心血管事件(MACE)发生率,多因素logistic回归分析高血压合并ACS患者再发MACE的影响因素,ROC曲线分析血清IL-18对MACE的预测价值。结果 芪参益气滴丸组1年后血清IL-18、收缩压、舒张压、低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇及随访1年内MACE发生率显著低于对照组(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,芪参益气滴丸是老年高血压合并ACS患者发生MACE的独立保护因素(OR=0.259,95%CI:0.087~0.772,P=0.010),高水平的基线血清IL-18是再生MACE的独立危险因素(OR=1.075,95%CI:1.046~1.106,P=0.000)。血清IL-18预测老年高血压合并ACS患者再发MACE的ROC曲线下面积为0.786(95%CI:0.696~0.877,P<0.01),敏感性为65.00%,特异性为90.00%。结论 血清IL-18对老年高血压合并ACS患者的预后具有预测价值,芪参益气滴丸可以降低血清IL-18、血压及血脂水平,减少炎性反应,进而降低患者心血管事件发生风险,改善预后。

芪参益气滴丸联合重组人脑利钠肽治疗射血分数保留的心力衰竭的临床研究

目的:探讨芪参益气滴丸联合重组人脑利钠肽治疗射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)的临床效果。方法:选择2023年1—10月九江市第一人民医院收治的69例HFpEF患者。采用随机数字法分为A组、B组与C组,各23例。A组采用抗心力衰竭常规治疗;B组在A组基础上给予芪参益气滴丸治疗,C组在B组基础上给予注射用重组人脑利钠肽治疗。比较三组治疗前后左房径(LA)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)、舒张早期二尖瓣峰值流速及舒张末期二尖瓣峰值流速比值(E/A)、血清氨基末端-B型脑钠肽前体(NT-proBNP)及6分钟步行试验(6MWT)结果,记录三组用药期间不良反应发生率及再住院率。结果:治疗前、治疗6周后,三组LA比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗6周后,三组NT-proBNP均低于治疗前,LVEF、LVFS、E/A、6MWT均高于治疗前,同时,C组NT-proBNP低于A组与B组,LVEF、LVFS、E/A、6MWT均高于A组与B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组再住院率比较,差异有统计学意义(P<0.05);C组再住院率低于A组与B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参益气滴丸联合重组人脑利钠肽治疗可有效改善HFpEF患者心功能,提高患者步行能力,降低再住院率,安全性高。

芪参益气滴丸联合西药治疗射血分数保留型心力衰竭的临床疗效与安全性

目的观察芪参益气滴丸联合西药治疗射血分数保留型心力衰竭的临床疗效与安全性。方法选取2023年1—6月于九江市第一人民医院诊治的射血分数保留型心力衰竭患者46例,以随机数字表法分为观察组(n=23)和对照组(n=23)。对照组应用常规西药治疗,观察组在对照组基础上使用芪参益气滴丸治疗,2组均连续治疗6周。比较2组治疗效果,治疗前后心功能指标[每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)]及不良反应。结果观察组总有效率为100.00%,高于对照组的82.61%(χ^(2)=4.381,P=0.036)。治疗6周后,2组SV、LVEF高于治疗前,LVEDD、LVESD小于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组不良反应总发生率为4.35%,低于对照组的26.09%(χ^(2)=4.212,P=0.040)。结论芪参益气滴丸联合西药治疗射血分数保留型心力衰竭的效果较好,可有效改善患者心功能,降低不良反应发生率,用药安全性较高。

芪参益气滴丸联合经鼻高流量湿化氧疗治疗老年心力衰竭的单中心临床对照研究

目的观察芪参益气滴丸联合经鼻高流量湿化氧疗对老年心力衰竭患者血气指标、生命体征以及心功能的影响。方法选择纽约心功能分级Ⅲ~Ⅳ级的左心衰竭患者45例,随机分为对照组25例和观察组20例,对照组应用常规抗心衰治疗联合经鼻高流量湿化治疗仪辅助通气,观察组在对照组基础上口服芪参益气滴丸。观察并比较两组患者的临床疗效以及不同时间点的血气指标、生命体征及心脏功能。结果对照组患者的有效率为44.00%(11/25),观察组患者的有效率为75.00%(15/20),与对照组比较,观察组的有效率明显升高(P<0.05)。治疗前,两组患者的各生命体征及血气指标水平均无明显差异(P>0.05)。在治疗24 h后,与对照组比较,观察组患者动脉血氧分压(arterial partial pressure of oxygen,PaO_(2))、二氧化碳分压(arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))以及酸碱度(pondus Hydrogenii,pH)等血气指标与平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)、心率(heart rate,HR)、呼吸频率(respiratory rate,RR)等生命体征差异均无统计学意义(P>0.05);治疗72 h后,与对照组比较,观察组患者的PaO_(2)水平显著升高,而PaCO_(2)显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);但两组患者的pH值差异无统计学意义(P>0.05)。治疗72 h后,观察组患者的MAP、HR和RR水平相较于对照组均明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗完成后,相较于对照组,观察组患者的左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic dimension,LVDD)、左室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVDS)水平均明显降低,而左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)水平则明显升高(P<0.01)。两组患者的气管插管病例数和入住ICU病例数均差异无统计学意义(P>0.05),但相较于对照组,观察组患者的住院天数显著减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论芪参益气滴丸联合经鼻高流量湿化氧疗治疗老年心力衰竭具有良好的临床疗效,在改善患者的心衰症状和血氧饱和度同时,通过进一步提高其心功能。

芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性:系统评价与Meta分析

目的系统评价芪参益气滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的有效性和安全性。方法共检索7个中英文数据库,从中收集芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的随机对照试验(RCTs),检索时间为建库至2023年1月1日,并采用RevMan 5.4.1软件进行Meta分析。结果共纳入17项研究,涉及1817例受试者。相较于常规西药治疗,芪参益气滴丸能够更好的改善冠心病心绞痛患者的中医证候疗效(OR=6.43,95%CI:4.17~9.90,P<0.00001)、心电图疗效(OR=3.04,95%CI:2.08~4.44,P<0.00001),降低中医症状总积分(MD=-3.49,95%CI:-3.98~-3.00,P<0.00001),改善西雅图心绞痛量表(SAQ)中的PL,AS,AF、TS,DP评分,并能够降低超敏c-反应蛋白(hs-CRP)水平(MD=-1.88,95%CI:-2.81~-0.96,P<0.0001),提高左室射血分数(LVEF)水平(MD=2.53,95%CI:0.76~4.30,P=0.005)。亚组分析显示,当治疗时间为6个月时,芪参益气滴丸在升高LVEF方面具有更好的疗效(MD=2.53,95%CI:0.76~4.30,P=0.005,I^(2)=83%)。两组均未发生严重不良反应,在安全性方面无明显差异。结论芪参益气滴丸联合常规西药治疗对冠心病心绞痛具有更好的临床疗效,且无严重不良反应。但上述结论仍需更多高质量研究进一步验证。

芪参益气滴丸介导的心肌纤维化功能改变对心梗后心衰患者短期预后影响的临床研究

目的讨论芪参益气滴丸介导的心肌纤维化功能改变对心肌梗死(心梗)后心力衰竭(心衰)患者短期预后的影响。方法选择心梗后心衰患者48例,根据随机模式理论分为对照组及实验组,每组24例。对照组给予常规西医治疗,实验组在对照组的给药基础上给予芪参益气滴丸治疗。对比两组的临床疗效,甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平,左心室舒张末期内径(LVEDD)。结果实验组临床总效率为91.67%,高于对照组的66.67%,有统计学差异(P<0.05)。治疗8周后,两组TC、TG水平均低于治疗前,且实验组TC(4.23±1.71)mmol/L、TG(1.60±0.21)mmol/L均低于对照组的(5.42±2.10)、(2.22±0.87)mmol/L,有统计学差异(P<0.05)。治疗8周后,两组LVEDD均低于治疗前,且实验组LVEDD(51.21±3.36)mm低于对照组的(56.30±3.28)mm,有统计学差异(P<0.05)。结论芪参益气滴丸可以增强心梗后心衰患者的心肺能力与预后,调整血脂水平,提升临床治疗效果,可靠性高。芪参益气滴丸具有消肿定痛、抗炎、抗氧化应激、抑制纤维化、促血管形成、改变新陈代谢等功能。

探讨芪参益气滴丸对FFR为临界值的冠心病患者心血管临床事件的影响

目的分析芪参益气滴丸对血流储备分数(FFR)为临界值的冠心病患者心血管临床事件的影响。方法60例FFR为临界值的冠心病患者,将其以案例排序数字的奇偶性作为分组标准,排序数字为奇数的30例患者纳入对照组,排序数字为偶数的30例患者纳入试验组。对照组实施常规药物治疗,试验组在对照组的基础上联合芪参益气滴丸治疗。比较两组患者治疗前后心功能指标、西雅图心绞痛量表(SAQ)积分、中医证候积分和不良事件发生情况。结果治疗后,两组患者的左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室舒张末期内径(LVEDd)均小于本组治疗前,且试验组患者的LVESd(32.25±3.27)mm、LVEDd(40.31±4.22)mm小于对照组的(36.81±4.69)、(46.67±5.47)mm,有统计学意义(P<0.05);两组患者的左心室射血分数(LVEF)高于本组治疗前,且试验组患者高于对照组,但差异较小,无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的SAQ积分均较治疗前显著提高,且试验组患者SAQ积分(86.26±10.33)分高于对照组的(76.53±8.75)分,有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的胸痛胸闷、心悸气短、头晕乏力、呼吸困难积分均较治疗前显著降低,且试验组患者胸痛胸闷、心悸气短、头晕乏力、呼吸困难积分分别为(1.02±0.25)、(0.96±0.22)、(0.95±0.24)、(0.92±0.17)分,均低于对照组的(1.34±0.29)、(1.17±0.30)、(1.19±0.31)、(1.05±0.23)分,有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的心血管临床事件发生率3.33%低于对照组的20.00%,有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的肝肾功能异常发生率低于对照组,但差异较小,无统计学意义(P>0.05)。结论芪参益气滴丸对FFR为临界值的冠心病患者治疗效果较好,可改善心功能指标,缓解心绞痛,有助于降低心血管临床事件的发生风险,是一种安全有效的治疗方式,值得推广应用。

芪参益气滴丸对急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术后患者临床疗效的影响

【目的】观察芪参益气滴丸(由黄芪、丹参、三七、降香等中药组成)对急性心肌梗死经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention,PCI)术后患者临床疗效的影响。【方法】将60例符合纳入标准的急性心肌梗死PCI术后气虚血瘀证患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加用芪参益气滴丸治疗,疗程为3个月。观察2组患者治疗前后心功能指标及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、N末端B型利钠肽前体(NT-pro BNP)水平的变化情况,比较2组患者治疗期间心血管不良事件的发生情况。【结果】(1)治疗后,2组患者血清hs-CRP、NT-pro BNP水平均较治疗前明显下降(P<0.05),左室射血分数(LVEF)均较治疗前明显提高(P<0.05),且治疗组对血清hs-CRP、NT-pro BNP水平的下降作用及对LVEF的提高作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗期间,治疗组患者的心血管不良事件发生率为6.67%(2/30),明显低于对照组的26.67%(8/30),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】芪参益气滴丸能有效改善急性心肌梗死PCI术后气虚血瘀证患者的心功能,降低血清hs-CRP及NT-pro BNP水平,减少心血管不良事件的发生。

芪参益气滴丸口服辅助治疗慢性心力衰竭的临床效果及安全性观察

目的观察芪参益气滴丸口服辅助治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果及安全性。方法选取CHF患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予常规西药对症治疗,观察组在对照组基础上每次口服芪参益气滴丸0.5 g,3次/天;两组均治疗6月。治疗前后,两组进行6 min步行试验(6MWT)及超声心动图检查,分别记录6 min步行距离及左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF),采用ELISA法检测血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)水平。记录两组治疗期间主要心血管不良事件及不良反应发生情况。结果观察组治疗前后6 min步行距离分别为(132.50±56.24)、(185.00±89.56)m,对照组分别为(133.65±45.36)、(162.36±75.36)m;与治疗前比较,两组治疗后6 min步行距离均升高,且观察组升高更明显(P均<0.05)。两组治疗前后LVEDD、LVEF比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。与治疗前比较,两组治疗后血清NT-proBNP、sST2水平均下降,且观察组降低更明显(P均<0.05)。观察组和对照组分别因CHF再住院13例(32.5%)、22例(55.0%),两组比较P<0.05;观察组和对照组分别急性心力衰竭发作11例(27.5%)、17例(42.5%),两组比较P>0.05。观察组发生干咳及恶心2例、肾功能受损1例、电解质紊乱3例,不良反应发生率为15.0%;对照组分别为3、1、3例及17.5%;两组比较P>0.05。结论芪参益气滴丸口服辅助治疗CHF临床效果较好,且安全性较高。

芪参益气滴丸对气虚血瘀型急性心肌梗死PCT术后再灌注损伤的疗效观察

目的探讨芪参益气滴丸对气虚血瘀型急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术(PCI)术后再灌注损伤心肌微血管的保护作用。方法选取2017年1月—2019年6月收治的92例气虚血瘀型急性心肌梗死患者,随机分为观察组和对照组,各46例。2组均接受PCI治疗,术后对照组口服阿司匹林肠溶片和硫酸氢氯吡格雷片,观察组在对照组基础上加服芪参益气滴丸治疗,均持续4周。比较治疗前后中医症状评分及疗效;采用ELISA试剂盒测定超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、还原型谷胱甘肽(L-glutathione reduced,GSH)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzymes,CK-MB)、肌红蛋白(myoglobin,Mb)和心肌肌钙蛋白(cardiac troponinⅠ,cTnI)水平;采用超声仪监测左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)和左室收缩末期直径(left ventricular end systolic diameter,LVESD);对比2组治疗期间不良事件发生率。结果观察组总有效率为86.96%,显著高于对照组(60.87%)(P<0.05);观察组治疗后胸痛、胸满闷、心悸心慌、气短气促、神疲乏力、咳嗽痰多、手足麻木、口干不欲饮均比对照组明显降低(P<0.01或P<0.05)。治疗4周后,观察组血清SOD、GSH水平均比对照组明显升高(P<0.01);CK-MB、cTnI、Mb水平均比对照组明显降低(P<0.01)。治疗4周后,观察组LVESD(26.65±2.69)mm低于对照组(30.54±3.33)mm(P<0.01)、观察组LVEDD(41.36±3.64)mm低于对照组(45.73±3.41)mm(P<0.01),观察组LVEF(66.54±5.04)%高于对照组(61.43±6.26)%(P<0.01)。结论芪参益气滴丸对气虚血瘀型急性心肌梗死介入治疗后再灌注损伤患者的疗效确切,可减少患者机体中氧自由基,改善心功能及中医症状,降低CK-MB、cTnI、Mb活性,增加SOD、GSH活性,对心肌缺血后再灌注损伤(MIRI)的心肌微血管有明显的保护作用。

芪参益气滴丸在治疗冠心病心衰患者中的临床效果分析

目的:研究芪参益气滴丸在冠心病心衰患者中的治疗效果,为临床提供依据。方法:回顾性分析2020年10月—2021年10月通许县人民医院收治的60例冠心病心衰患者的临床资料,采用随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组各30例,其中对照组患者使用常规西药治疗,观察组患者则在西药基础上联合芪参益气滴丸进行治疗,对比两组患者治疗前后的治疗效果、心功能[左心室舒张末容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、心率、前脑钠肽(NT-proBNP)、6 min步行实验]、生存质量的变化。结果:观察组患者的临床治疗效果(86.67%)高于对照组(56.67%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.648,P<0.05)。治疗后,观察组患者LVEF高于对照组,LVEDV、NT-proBNP均低于对照组,差异有统计学意义(t=5.489、3.510、9.566,P<0.05);观察组患者CO、6 min步行实验结果高于对照组,心率低于对照组,差异有统计学意义(t=7.900、11.122、2.302,P<0.05);观察组患者的社会功能、躯体功能、角色功能生存质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(t=5.743、5.547、6.649,P<0.05)。结论:在冠心病心衰患者中,在西药的基础上联合芪参益气滴丸进行治疗能够有效提高治疗效果,并改善患者的心功能,调节LVEDV、LVEF、NT-proBNP等指标,从而提高其生存质量。

芪参益气滴丸联合新型口服抗凝药干预高危非瓣膜性房颤患者的临床观察

目的:观察芪参益气滴丸联合低剂量利伐沙班治疗高危非瓣膜性房颤(Non-Valvular Atrial Fibrillation,NVAF)患者的临床疗效及安全性。方法:采用随机数字表法将符合标准的60例高危NVAF患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例;对照组予10mg利伐沙班qd,治疗组在对照组基础上联合芪参益气滴丸1袋,3次/d;观察2组患者治疗前后血小板、D-二聚体、活化部分凝血酶原时间(APTT)、血浆凝血酶原时间(PT)、生活质量评分、中医症候积分、EHRA房颤症状评分、房颤负荷以及栓塞事件、出血事件的发生率。结果:治疗后2组患者血小板、D-二聚体、中医症候积分、房颤负荷、EHRA房颤症状评分均下降(P<0.05),生活质量评分上升(P<0.05),差异具有统计学意义,且治疗组上述指标改善程度较对照组更优(P<0.05);APTT、PT均较治疗前延长(P<0.05),差异有统计学意义;但治疗组与对照组相比PT、APTT延长并不明显,无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者栓塞事件、出血事件比较未见明显差异(P>0.05),无统计学意义。结论:芪参益气滴丸与低剂量利伐沙班联合治疗高危NVAF患者具有确切的临床疗效,能够有效地预防卒中事件发生、提高患者生活质量水平,且安全性较高。

芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯和氯吡格雷治疗对冠心病不稳定型心绞痛患者临床疗效、心功能及冠脉血流、血小板功能的影响

目的:探讨芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯和氯吡格雷治疗冠心病不稳定型心绞痛(Unstable angina pectoris,UA)患者临床疗效。方法:选取2022年1月至2023年6月修武县中医医院收治的100例UA患者,随机分为常规西药组和中药联合组,各50例。常规西药组口服单硝酸异山梨酯和氯吡格雷治疗,中药联合组在常规西药治疗基础上联合口服芪参益气滴丸治疗。治疗4 w后,比较两组临床疗效、心功能指标[左室舒张末期的内径(Left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、左室收缩末期的内径(Left ventricular end systolic diameter,LVESD)、左室等容舒张时间(Left isovolumic relaxation time,IVRT)、左室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)]、冠脉血流参数[收缩期峰值流速(Peak systolic velocity,PSV)、舒张期峰值流速(Peak diastolic velocity,PDV)]、血小板功能指标[P选择素(Platelet P-selectin,CD62P)、血小板最大聚集率(Maximum platelet aggregation rate,MPAR)、血小板特异性糖蛋白(Platelet glycoprotein,GP)Ⅱb/Ⅲa、溶酶体膜糖蛋白(Lysosomal membrane protein,CD63)]、心肌酶指标[肌钙蛋白Ⅰ(Cardiac troponinⅠ,cTnⅠ)、肌酸激酶同工酶(Creatine kinase isoenzyme,CK-MB)、氨基末端脑钠尿肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)]及不良反应。结果:治疗后,中药联合组总有效率明显高于常规西药组(P<0.05);中药联合组LVEF明显高于常规西药组,LVESD、LVEDD、IVRT明显低于常规西药组(P<0.05);中药联合组PSV、PDV明显高于常规西药组,CD62P、MPAR、GPⅡb/Ⅲa、CD63、NT-proBNP、cTnⅠ、CK-MB明显低于常规西药组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯和氯吡格雷治疗可提高冠心病UA患者临床疗效,并改善心功能、冠脉血流量、血小板功能,有助于患者病情恢复。

芪参益气滴丸对心衰易损期患者心肌重构的影响

目的观察芪参益气滴丸对心衰易损期患者心肌重构的影响,并初步探讨其可能的发病机制。方法将2021年5月至2022年1月在锦州医科大学附属第一医院住院的106例心衰易损期患者随机分为对照组和实验组,对照组给予心力衰竭规范化药物治疗,包括血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitors,ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(angiotensinⅡreceptor blockers,ARB)或血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(angiotensin receptor-neprilysin inhibitor,ARNI)、β受体阻滞剂、利尿剂等,实验组在上述药物基础上加用芪参益气滴丸0.5 g,3次/日,疗程3个月。评价两组治疗前后生活质量评分、纽约心脏病协会心功能分级(New York heart association,NYHA分级)、六分钟步行试验(6-minute walking test,6-MWT)、Borg评分、左室舒张末内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、左室收缩末内径(left ventricular end-systolic diameter,LVESD)、左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF),检测治疗前后血清B型钠尿肽(serum B natriuretic peptide,BNP)、半乳糖凝集素(galectin-3)和可溶性ST2(sST-2)含量,同时监测治疗前后肝功能、肾功能及血脂,并观察两组患者3个月内再住院情况。结果比较两组明尼苏达生活质量分数均降低,与对照组相比较,实验组降低更为明显。与治疗前相比,两组NYHA心功能分级、6-MWT、Borg评分、BNP均较前改善(P<0.01),实验组改善优于对照组。与治疗前相比,两组LVEDD、LVESD均下降,LVEF均增加,Galectin-3和sST-2含量均降低(P<0.01),实验组改善亦优于对照组。3个月内实验组再住院率明显低于对照组(P<0.05)。结论芪参益气滴丸可以改善心衰易损期患者心功能,减轻心肌重构,其减轻心肌重构的作用机制可能与降低心衰易损期患者血清galectin-3及sST-2有关。

不同剂量利拉鲁肽联合芪参益气滴丸在冠心病合并T2DM中的应用效果

目的:研究不同剂量利拉鲁肽联合芪参益气滴丸在冠心病合并2型糖尿病(T2DM)中的应用效果。方法:回顾性分析2019年1月—2021年1月安平县中医医院收治的129例冠心病合并T2DM患者资料。根据不同治疗方案将其分为大剂量组(63例)和小剂量组(66例)。大剂量组给予大剂量利拉鲁肽联合芪参益气滴丸,小剂量组给予小剂量利拉鲁肽联合芪参益气滴丸。比较两组治疗前后血管内皮功能、炎症因子、心功能指标及不良心血管事件和不良反应。结果:治疗后,大剂量组内皮素(ET)、血栓素B2(TXB2)均显著低于小剂量组,血管内皮依赖性舒张功能(FMD)和硝酸甘油介导的非依赖性血管内皮舒张功能(NMD)均显著高于小剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,大剂量组白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和核因子κB(NF-κB)水平均显著低于小剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,大剂量组左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、加速指数(ACI)均高于小剂量组,胸腔液体含量(TFC)、体血管阻力(SVR)均低于小剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良心血管事件、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1.2 mg/d和0.6 mg/d利拉鲁肽联合芪参益气滴丸治疗冠心病合并T2DM患者虽均可改善心功能、激活内皮细胞活性及减轻炎症反应情况,但大剂量效果更好。

芪参益气滴丸联合尼可地尔治疗缺血性心肌病伴射血分数保留性心力衰竭患者的效果

目的:观察芪参益气滴丸联合尼可地尔治疗缺血性心肌病伴射血分数保留性心力衰竭(HFpEF)患者的效果。方法:选取2022年3月至2023年3月该院收治的86例缺血性心肌病伴HFpEF患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组与对照组各43例。对照组采用尼可地尔治疗,研究组在对照组基础上联合芪参益气滴丸治疗,比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]水平、心肌损伤标志物[肌酸激酶同工酶(CKMB)、生长分化因子-15(GDF-15)、肌钙蛋白I(cTnI)、脑钠肽(BNP)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的79.07%(34/43),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组LVEF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组LVESD、LVEDD水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组cTnI、CK-MB、BNP、GDF-15水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芪参益气滴丸联合尼可地尔治疗缺血性心肌病伴HFpEF患者可提高治疗总有效率,改善心功能指标水平,降低心肌损伤标志物水平,其效果优于单纯尼可地尔治疗。

芪参益气滴丸联合常规西医治疗慢性心力衰竭患者的效果

目的:观察芪参益气滴丸联合常规西药治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的效果。方法:选取2022年1月至2023年6月该院收治的74例CHF患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各37例。对照组采用常规西医治疗,研究组在对照组基础上联合芪参益气滴丸治疗。比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]、心肌损伤标志物[心肌型脂肪酸结合蛋白(hFABP)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、半乳糖凝聚素-3(Gal-3)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.59%,高于对照组的78.38%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组LVEF、LVFS水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组LVEDD、LVESD水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组NT-proBNP、hFABP、Gal-3水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芪参益气滴丸联合常规西医治疗CHF患者可提高治疗总有效率,改善心功能指标水平,降低心肌损伤标志物水平,其效果优于单纯常规西医治疗。

芪参益气滴丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床研究

目的:探究应用芪参益气滴丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床效果。方法:选取2021年1月至2024年2月广东省佛山市南海区第六人民医院收治的80例冠心病合并高脂血症患者,按照抽签法分为2组,每组各40例。对照组采用瑞舒伐他汀治疗,试验组采用芪参益气滴丸联合瑞舒伐他汀治疗。对比两组患者的临床疗效、血脂水平、心肺功能及不良反应。结果:试验组临床疗效高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后试验组和对照组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平均有所降低,6分钟步行实验(6MWT)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均有所升高,且试验组均优于对照组(P<0.05);试验组不良反应发生率为7.50%,低于对照组的25.00%(P<0.05)。结论:应用芪参益气滴丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的效果较好,可改善患者心肺功能,调节血脂水平,且安全性较高。

芪参益气滴丸在慢性心力衰竭患者中的应用效果观察

目的:探讨芪参益气滴丸在慢性心力衰竭(CHF)患者中的应用效果。方法:按随机数字表法将河南省驻马店市第一人民医院2021年1月至2023年1月收治的68例CHF患者分为两组,各34例。对照组给予常规西药治疗,观察组加用芪参益气滴丸治疗,两组均连续治疗3个月。比较两组患者临床疗效、中医证候积分[心悸、乏力、腰膝酸软、动则气短]、心功能指标、C反应蛋白(CRP)水平、血浆脑钠肽(BNP)水平及不良反应发生情况。结果:与对照组相比,观察组治疗总有效率较高(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后中医证候积分较低(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后左室收缩末期内径(LVESd)较低,每搏输出量(SV)、左室舒张末期内径(LVEDd)和左室射血分数(LVEF)较高(P<0.05);观察组治疗后CRP和BNP水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CHF患者应用芪参益气滴丸辅助西药治疗效果较佳,利于改善心功能和炎症指标,减轻机体炎症反应,促进心功能恢复,且无明显不良反应发生。