芪归胶囊益气通便实验研究

目的观察芪归胶囊益气通便作用。方法以芪归胶囊0.375、0.75、1.50g/kg3个剂量给予动物灌胃,观察该药对控制饲料量造成模拟中医气虚症状模型小鼠一般状况、体重、主要脏器系数、低温游泳时间的影响;对模拟燥结的失水便秘模型小鼠排湿便量、干便量及水分的影响。结果该药明显改善气虚模型小鼠一般状况,毛色光泽,活动自如;显著增加气虚模型小鼠体重增重、脾系数、肾系数、脂肪系数;对心系数、胸腺系数有增加趋势;显著延长低温游泳时间;显著提高模拟燥结的失水便秘模型小鼠排湿便量、干便量及水分。结论芪归胶囊确有益气、润肠通便之功效。

芪归胶囊联合甘露聚糖肽片治疗老年晚期直肠癌肝转移TACE术后患者的疗效及对免疫功能的影响

目的:探讨芪归胶囊联合甘露聚糖肽片对老年直肠癌肝转移行肝动脉化疗栓塞术(TACE)后患者的临床疗效。方法:将2014年1月至2016年1月于我院肿瘤科接受治疗的82例老年直肠癌肝转移患者随机分为观察组和对照组,每组41例。所有患者均给予TACE及全身化疗治疗,对照组另给予甘露聚糖肽片治疗,观察组在对照组治疗的基础上同时给予芪归胶囊进行治疗。治疗结束后评价两组近期疗效,对两组均进行为期2年的随访,观察患者1年及2年生存率、总生存时间(OS)和疾病进展时间(TTP);治疗前后分别抽取患者静脉血,检测其中CD3+、CD4+、CD8+及CD19+等T淋巴细胞亚群水平,观察两组患者毒副作用。结果:近期疗效评价中,观察组总有效率为70.7%,明显高于对照组的51.2%(P<0.05);远期疗效评价中,两组1年生存率无明显差异(P>0.05);观察组2年生存率、OS及TTP分别为58.5%、16.9个月及11.3个月,均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD8+及CD19+水平均明显高于对照组(P<0.05)。治疗期间,所有患者均未出现严重药物毒副作用,且观察组各项毒副作用的发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论:芪归胶囊联合甘露聚糖肽片用于老年晚期直肠癌肝转移TACE术后治疗具有较好的疗效,值得进行深入研究。

芪归胶囊对大鼠的急性毒性实验研究

目的观察小鼠给予较大日剂量的芪归胶囊时的急性中毒及死亡情况,连续重复给予芪归胶囊对大鼠所产生的不良反应情况,为拟定人用安全剂量提供参考。方法昆明种小鼠40只,雌雄各半随机分为给药组和空白组各20只。采用急性毒性试验,给药组给予浓度为0.6224g/ml的芪归胶囊内容物溶液0.8ml灌胃;空白对照组灌服同体积生理盐水。观察7d内小鼠体质量和不良反应。结果芪归胶囊急性毒性试验显示小鼠1d内灌胃的最大药量至少为65.5117g/kg,未见动物发生死亡,无其他异常生物学特征。2组小鼠体质量变化和脏器指数比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪归胶囊按拟定临床剂量及疗程服用是安全的。

芪归胶囊调经止痛作用研究

目的研究芪归胶囊对动物子宫的影响,评价芪归胶囊的调经止痛作用,为临床应用提供理论依据。方法制备大鼠离体子宫平滑肌收缩模型,观察药物对子宫平滑肌收缩的影响;采用尾尖放血法观察不同剂量药物的止血作用;制备实验性痛经小鼠模型,观察一定时间内小鼠扭体次数。结果中剂量芪归胶囊能明显降低子宫平滑肌收缩;高、中剂量的芪归胶囊具有明显的止血作用;不同剂量的芪归胶囊均能降低原发性痛经小鼠的扭体次数,且有一定的镇痛作用。结论芪归胶囊对离体和在体痛经模型均有良好的治疗作用。