芪术胃安冲剂抗大鼠实验性胃溃疡及作用机理的研究

目的 :研究芪术胃安冲剂对幽门结扎型、消炎痛型、五肽胃泌素型溃疡及胃酸分泌的影响。方法 :采用幽门结扎、五肽胃泌素、消炎痛等溃疡模型观察了芪术胃安冲剂大、小剂量对幽门结扎型、五肽胃泌素型、消炎痛型溃疡及胃液量、游离酸、总酸、PGE、胃蛋白酶活性的影响。结果 :幽门结扎模型中芪术胃安冲剂大、小剂量与空白对照组相比溃疡抑制率、游离酸、总酸、PGE、胃蛋白酶活性有显著性差异 (P <0 0 5或P<0 0 1) ,但与空白对照组相比胃液量无显著性差异。五肽胃泌素模型中芪术胃安冲剂大、小剂量与空白对照组相比溃疡抑制率有显著性差异 (P <0 0 0 1) ,但游离酸、总酸、PGE、胃蛋白酶活性、胃液量没有显著性差异。消炎痛模型中芪术胃安冲剂大、小剂量与空白对照组相比溃疡抑制率有显著性差异 (P <0 0 0 1)。结论

芪术胃安冲剂抗大鼠应激性胃溃疡的作用及血清SOD的变化

目的 :研究芪术胃安冲剂对大鼠应激性胃溃疡的影响并探讨其作用机理。方法 :采用应激型胃溃疡模型及SOD检测法探讨了其作用机理 ,并以LD50 为指标 ,观察了其安全毒性。结果 :在应激型胃溃疡模型中芪术胃安冲剂大、小剂量与对照组相比较 ,有非常显著的抗溃疡作用 (P <0 0 1)。灌胃给药 2 0d后 ,QZ1g/kg剂量组血清SOD的含量与对照组相比明显增高 (P <0 0 5 ) ;40d后 ,与对照组相比较 ,给药组有显著差异 (P <0 0 5 ,0 0 1) ,但各给药组 2 0d和 40d的血清SOD含量没有显著性差异 (P >0 0 5 )。其LD50 为785 65± 83 91g/kg(生药量 )。结论 :QZ在一般口服剂量下安全无毒 。

芪术胃安冲剂抗大鼠实验性胃溃疡作用的实验研究

目的 :研究芪术胃安冲剂对大鼠实验性胃溃疡的影响。方法 :采用醋酸型、酒精型、利血平型等溃疡模型观察了芪术胃安冲剂大、小剂量对各型溃疡的影响。结果 :醋酸型、酒精型溃疡中芪术胃安冲剂大、小剂量与空白对照组比较溃疡抑制率均有显著性差异 (P <0 0 1) ,芪术胃安冲剂对利血平所致的胃粘膜损伤虽有一定抑制作用 ,但与对照组相比无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :芪术胃安冲剂有改善溃疡病灶血循环 ,促进DNA、RNA和蛋白质合成 。