芪芍颗粒联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的:探讨芪芍颗粒治疗溃疡性结肠炎(UC)的效果。方法:收治UC患者72例,随机平分为两组,试验组给予芪芍颗粒联合美沙拉嗪肠溶片口服,对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服。连续用药8周后,观察两组患者临床症状、体征评分,血清白细胞介素6(IL-6)、血清白细胞介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及安全性。结果:试验组患者治疗总有效率91.6%,明显高于对照组的77.8%;两组治疗后临床症状、体征评分均低于治疗前;两组IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低,IL-10较治疗前升高,试验组IL-6、TNF-α水平低于对照组,IL-10高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪芍颗粒联合美沙拉嗪治疗UC的效果显著。

芪芍颗粒对乙酸诱导小鼠溃疡性结肠炎的作用研究

目的探讨芪芍颗粒对乙酸诱导小鼠溃疡性结肠炎的治疗作用。方法采用乙酸灌肠法复制小鼠溃疡性结肠炎模型,造模后灌胃给予芪芍颗粒(14.0g/kg、7.0g/kg、3.5g/kg)及阳性药柳氮磺嘧啶(Salazosulfadimidine,SASP,300mg/kg),每日1次,连续给药7天。采用小鼠结肠长度及肠重、小鼠结肠HE染色的病理改变、结肠组织中IL-1β、TNF-α、MPO、SOD、NO的含量变化评价芪芍颗粒对小鼠溃疡性结肠炎的作用。结果芪芍颗粒高、中剂量组能够显著抑制乙酸诱导的小鼠结肠长度缩短、肠重增加并增加结肠组织中SOD活性,降低IL-1β、TNF-α、MPO、NO的含量。结论芪芍颗粒对乙酸灌肠诱导的小鼠溃疡性结肠炎具有治疗作用,其可能机制与提高溃疡性结肠炎小鼠SOD活力及降低IL-1β、TNF-α、MPO、NO的含量有关。

芪芍颗粒联合藏药肠宁丸(散)治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的:评价芪芍颗粒联合藏药肠宁丸(散)治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选取2018年8月—2020年8月我院收治的80例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,按随机数表法分为两组。对照组(39例)采用芪芍颗粒治疗,观察组(41例)采用芪芍颗粒联合藏药肠宁丸(散)治疗,比较治疗效果、药物不良反应。结果:治疗总有效率比较,观察组较高(P<0.05);不良反应比较,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对溃疡性结肠炎治疗,在芪芍颗粒基础上采用藏药肠宁丸(散),能提高药物治疗效果,且不会增加药物不良反应。

基于128层螺旋CT探究芪参丹芍颗粒加减对冠心病心绞痛患者左心功能的影响

目的:基于128层螺旋CT(MSCT)探究芪参丹芍颗粒加减对冠心病心绞痛患者左心功能的影响。方法:选取2020年6月~2022年6月确诊的92例冠心病心绞痛患者进行前瞻性研究,使用92个密封不透明信封进行简单随机化分组为对照组(46例,给予阿托伐他汀钙片治疗)和观察组(46例,在阿托伐他汀钙片+芪参丹芍颗粒加减治疗)。比较两组临床疗效及不良反应发生情况;观察两组治疗前后中医证候积分、血脂指标(TC、TG、LDL-C、HDL-C);采用128层MSCT评估两组患者治疗前后左心功能[舒张末期容积(EDV)、收缩末期容积(ESV)、每搏输出量(SV)、射血分数(EF)]。结果:与对照组治疗后比较,观察组治疗总有效率较高,中医证候积分较低,TC、TG、LDL-C指标较低,HDL-C指标较高,EDV、ESV指标较低,SV、EF指标较高,以上差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:芪参丹芍颗粒加减治疗冠心病心绞痛效果显著,能够改善患者中医证候积分,改善血脂及心功能情况,且安全性良好。

芪芍颗粒治疗慢性肠炎的临床研究

观察芪芍颗粒治疗慢性肠炎的临床疗效。方法:选取医院72例慢性肠炎患者,随机分为治疗组与对照组,两组均给予柳氮磺吡啶肠溶片口服,治疗组加用芪芍颗粒结肠透析治疗,两组均治疗20天,比较治疗前后中医证侯疗效与生活质量。结果:治疗组中医证侯疗效与生活质量明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪芍颗粒治疗慢性肠炎临床疗效优势明显,值得在临床上推广和应用。

芪芍活血颗粒的水提工艺优选

目的:优选芪芍活血颗粒的水提工艺。方法:采用正交实验法,考察因素有加水量、煎煮时间、煎煮次数,以黄芪甲苷含量和干浸膏为考察指标。结果:芪芍活血颗粒的水提最佳提取工艺为加10倍量的水,每次煎煮1.5 h,煎煮3次。结论:此工艺经验证合理,稳定可行,提取效率高,适合工业生产。

芪芍活血颗粒的醇提工艺优选

目的:优选芪芍活血颗粒的醇提工艺。方法:采用正交试验法,以芍药苷和干浸膏收率为评价指标,考察加醇量、醇浓度、提取时间和提取次数等4个因素对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为12倍量醇,提取3次,每次1.5h;乙醇浓度为70%。结论:优选的工艺合理可行,提取效率高,适合工业生产。

正交试验法优化芪芍醒脑颗粒醇提工艺

研究芪芍醒脑颗粒的最佳醇提工艺,以含芍药苷的量为评价指标,采用正交试验法设计优化最佳提取工艺.芍药苷含量测定色谱条件:Diamonsil C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0. 1%磷酸溶液(14∶86);流速为1. 0 m L/min;柱温23℃.结果表明,芪芍醒脑颗粒的最佳醇提工艺为6倍量70%乙醇,加热回流提取3次,每次2 h.优选的醇提工艺合理、可行,有效成分高,为芪芍醒脑颗粒提取工艺的确定提供了试验依据.

芪参丹芍颗粒治疗冠心病稳定性心绞痛气虚血瘀证的临床疗效观察

目的观察芪参丹芍颗粒治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)稳定性心绞痛气虚血瘀证患者的临床疗效。方法120例稳定性心绞痛气虚血瘀证患者,按是否加用芪参丹芍颗粒作为暴露因素分为暴露组和非暴露组。2组均采用冠心病心绞痛西医常规治疗,暴露组在此基础上加用芪参丹芍颗粒,疗程均为8周,于治疗结束后进行疗效评价,对比2组患者治疗前后心绞痛症状积分及疗效、硝酸甘油停减率、气虚血瘀证积分、SF-36生活质量的变化。并记录治疗期间不良反应与不良心血管事件的发生情况。结果治疗后,2组心绞痛发作次数、持续时间、疼痛程度、硝酸甘油用量、心绞痛症状总积分均低于治疗前(P<0.05)。治疗后,暴露组心绞痛发作次数、持续时间、疼痛程度积分及心绞痛症状总积分低于非暴露组,差异有统计学意义(P<0.05),硝酸甘油用量积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。暴露组心绞痛治疗总有效率高于非暴露组(P<0.05)。2组硝酸甘油停减情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,暴露组气虚血瘀证、主症、次症积分低于非暴露组(P<0.05),2组气虚血瘀证、主症、次症积分均低于治疗前(P<0.05),暴露组治疗后气虚血瘀证、主症、次症积分低于非暴露组(P<0.05)。2组治疗后躯体健康总评(PCS)、精神健康总评(MCS)及综合评分均优于治疗前(P<0.05)。暴露组PCS、MCS及综合评分均优于非暴露组(P<0.05)。2组治疗期间均无不良反应及不良心血管事件发生。结论芪参丹芍颗粒治疗气虚血瘀型稳定性心绞痛效果良好,可显著改善临床症状,提高患者生活质量,且安全性良好。

芪参丹芍颗粒对慢性稳定性冠心病病人运动耐量的影响

目的观察芪参丹芍颗粒对慢性稳定性冠心病病人运动耐量的影响。方法选取2017年3月-2018年10月北京中医药大学东方医院心内科门诊就诊的慢性稳定性冠心病病人49例。在常规治疗基础上,加用芪参丹芍颗粒治疗,比较治疗前后平板运动试验代谢当量、左室射血分数、心绞痛积分及欧洲健康五维量表评分变化。结果治疗后平板运动试验代谢当量均值较治疗前提高0.75 METs(P<0.05);其中治疗前代谢当量<10 METs受试者平板运动试验代谢当量均值提升1.32 METs(P<0.05);治疗后左室射血分数较治疗前提高3%(P<0.05),心绞痛积分较治疗前下降3.20分(P<0.05);欧洲健康五维量表评分治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论芪参丹芍颗粒能有效提高慢性稳定性冠心病病人运动耐量、改善心绞痛症状和生活质量。

芍芪颗粒的质量标准

目的:建立芍芪颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对丹参、茯苓、苦参进行定性鉴别,以高效液相法测定芍药苷的含量。结果:用TLC法可检出丹参、茯苓、苦参,芍药苷的线性范围为0.05～1.00μg(r=0.9998),平均加样回收率为99.0,RSD为1.4%(n=6)。结论:所建方法可行,重现性好,可用于本品的质量控制。

芪芍通络颗粒治疗中风先兆的临床效果观察

中风先兆是指偶然或经常出现一过性头晕、言语不利、肢体麻木或活动不利等症状,与西医概念中的短暂性脑缺血发作(TIA)较为类似,一般此类病症引发的神经功能症状不超过1h,最长不超过24h。凡有神经功能缺损对应的明确病灶者实质上许多病例认定为短暂性脑缺血发作,频发的短暂性脑缺血发作通常会发展为脑梗死。而脑梗死的病死率、致残率较高,可使人们的生活质量下降。重视短暂性脑缺血的发作(TIA),并且做到及时发现、及时治疗,阻止其进一步发展成脑梗死。我院通过长期的临床实践研制的芪芍通络颗粒对短暂性脑缺血发作有很好的再通作用,同时在一定程度上,对高血压、脑血管硬化、椎-基底动脉供血不足等疾病也可以以芪芍通络颗粒作为基础方进行加减治疗。