高效液相色谱法测定芪芨散中黄芩苷的含量

目的：建立芪芨散中黄芩苷的高效液相色谱测定方法。方法采用Agilent C18（150 mm ×4.6 mm,5μm）柱分离,甲醇-水-三乙胺（50∶50∶0.25）（磷酸调节pH值3.0）进行洗脱,在277 nm处测定芪芨散中黄芩苷的含量。结果黄芩苷在11.28~90.24μg/ml范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.38%（相对标准偏差=0.78%,n=9）。结论本方法准确度高,简便,重现性好,可作为芪芨散的质量控制方法之一。

芪芨散质量标准的研究

目的:建立芪芨散的质量标准方法:采用TLC法,对处方中的黄芪和当归两味药材进行定性鉴别;采用HPLC法,Diamonsil C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(54:46:0.6,用三乙胺调节pH 6.0)进行洗脱,在280 nm处测定芪芨散中延胡索乙素的含量。结果:在薄层色谱中均能检测出黄芪和当归的成分,空白对照无干扰;延胡索乙素在5.97～59.70μg·ml^(-1)范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.1%(RSD=1.68%,n=9)。结论:建立的方法准确度高、重复性好,可作为芪芨散的质量控制方法。