芪苈强心胶囊对ST段抬高型心肌梗死预后影响的临床研究

目的探讨芪苈强心胶囊(QLQX)对ST段抬高型心肌梗死(STEMI)预后的影响。方法回顾性收集2020年1月—2022年1月在河北医科大学附属平安医院诊治STEMI患者的临床资料,根据治疗方案分为QLQX组和非QLQX组。随访1年,主要观察终点为30 d和1年时主要心脑血管不良事件(MACCEs);次要观察终点为30d和1年时心源性死亡、心肌再梗死、紧急冠状动脉血管重建术、卒中、大出血发生率,30d时的严重STEMI并发症和1年时因心力衰竭再住院治疗、全因死亡发生情况。结果共纳入210例STEMI患者(QLQX组125例,非QLQX组85例)。单因素或KaplanMeier分析显示,QLQX组患者30 d和1年时MACCEs、心源性死亡,30 d时恶性心律失常,1年时心肌再梗死、因心力衰竭再住院治疗和全因死亡发生率等指标均明显低于非QLQX组(P<0.05),而2组其余终点事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。此外,QLQX可能是STEMI患者MACCEs发生的保护因素[30 d:HR=0.157,95%CI(0.032,0.756),P=0.021;1年:HR=0.208,95%CI(0.087,0.497),P=0.014]。结论QLQX辅助治疗有可能改善STEMI患者的MACCEs。

芪苈强心胶囊辅助沙库巴曲缬沙坦钠治疗射血分数降低型慢性心力衰竭患者的临床疗效

目的:研究芪苈强心胶囊辅助沙库巴曲缬沙坦钠治疗射血分数降低型慢性心力衰竭(Heart failure with reduced ejection fraction,HFrEF)患者的临床疗效。方法:选取我院2020年12月至2022年12月收治的HFrEF患者78例,随机分为西药组、中药辅助组,各39例。西药组采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗,中药辅助组采用芪苈强心胶囊辅助沙库巴曲缬沙坦钠治疗。治疗3 m后,比较两组临床疗效,四维心脏彩超仪检测心率、左心室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室后壁厚度(Left ventricular posterior wall thickness,LVWP)、每搏输出量(Stroke volume,SV),24 h动态心电分析系统检测正常窦性心搏间期标准差(Standard deviation of NN intervals,SDNN)、相邻RR间期差值均方根(Root mean square of successive R-R interval differences,RMSSD),酶联免疫吸附法检测血清半乳糖凝集素3(Galectin-3,Gal-3)、心肌肌钙蛋白(Cardiac Troponin T,cTnT)、生长刺激表达基因2蛋白(Soluble growth stimulation expressed gene 2,sST2)、B型利钠肽(Brain natriuretic peptide,BNP)水平;治疗后随访6 m,比较两组主要不良心血管事件(Major adverse cardiovascular events,MACE)发生情况。结果:治疗后,中药辅助组临床总有效率高于西药组(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗后心率、LVWP均降低,LVEF、SV均升高,其中中药辅助组改善更为显著(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗后RMSSD、SDNN均升高,血清Gal-3、cTnT、sST2、BNP水平均降低,其中中药辅助组改善更为显著(P<0.05);治疗后随访6 m,中药辅助组MACE发生率略低于西药组,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芪苈强心胶囊辅助合沙库巴曲缬沙坦钠治疗HFrEF疗效显著,可改善心率变异性,增强心功能,减轻心肌损伤,改善心室重构,降低MACE发生的风险。

芪苈强心胶囊联合达格列净应用于老年HFpEF治疗的效果

目的:探究芪苈强心胶囊联合达格列净应用于老年射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)治疗的效果。方法:选取2022年1月-2024年1月沂南县人民医院收治的120例老年HFpEF患者作为研究对象。根据信封法将其随机分为联合组和对照组,各60例。两组均给予常规抗心衰治疗,对照组给予达格列净,联合组在对照组基础上给予芪苈强心胶囊。比较两组临床疗效,治疗前后心脏舒张功能、运动耐力、生活质量及不良反应。结果:联合组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组脑钠肽(BNP)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左房内径(LAD)、左心房容积指数(LAVI)、左心室质量指数(LVMI)和左心室舒张早期二尖瓣血流最大速度(E)/舒张早期二尖瓣环峰值速度(e')均降低,联合组均低于对照组,两组左室射血分数(LVEF)升高,联合组LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组6分钟步行试验(6MWT)距离升高,明尼苏达心力衰竭生活质量问卷(MLHFQ)评分降低,联合组6MWT距离高于对照组,MLHFQ评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:老年HFpEF给予芪苈强心胶囊联合达格列净治疗,可提升治疗效果,改善心脏舒张功能,提高运动耐力及生活质量。

沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊在阳虚瘀阻型慢性心力衰竭患者中的疗效观察

目的探究沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊在阳虚瘀阻型慢性心力衰竭患者中的疗效。方法选取我院2020年6月至2022年6月收治的70例阳虚瘀阻型慢性心力衰竭患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各35例。对照组给予沙库巴曲缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊治疗。对比两组各相关指标。结果观察组临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组临床症状积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组左心室射血分数(LVEF)均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清高敏肌钙蛋白(hs-TnT)、脑钠肽(BNP)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组生活质量评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平均高于治疗前,两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组不良反应发生率略低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊治疗阳虚瘀阻型慢性心力衰竭,疗效显著,可有效缓解患者症状,改善心功能,调节血清血指标,提高生活质量,安全性较高。

芪苈强心胶囊联合苓桂术甘汤加减治疗心阳不足型胸痹的效果观察

目的观察芪苈强心胶囊联合苓桂术甘汤加减治疗心阳不足型胸痹的效果。方法选取2022年1月—2023年4月瑞昌市中医医院收治的62例心阳不足型胸痹患者,采用简单随机分组法分为芪苈强心胶囊组和联合组,各31例。芪苈强心胶囊组采用芪苈强心胶囊治疗,联合组在采用芪苈强心胶囊治疗的基础上联合苓桂术甘汤加减治疗,比较治疗前后2组患者的中医证候积分、心功能、治疗效果和不良事件发生情况。结果联合组治疗总有效率为90.32%,高于芪苈强心胶囊组的67.74%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组胸痛彻背、痛势急剧、受寒而发等主要症状,胸闷气短、恶寒肢冷等次要症状中医证候积分均低于芪苈强心胶囊组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组的左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)水平高于芪苈强心胶囊组,左室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD)水平低于芪苈强心胶囊组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪苈强心胶囊联合苓桂术甘汤加减治疗可以提高心阳不足型胸痹患者的治疗有效率,降低中医证候积分,改善患者的心功能,安全性良好。

芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者降Hcy的疗效分析

目的:探讨芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者降同型半胱氨酸(Hcy)的疗效。方法:选取2015年8月至2017年7月达州市中心医院收治的H型高血压患者316例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组158例,所有患者均采用钙离子通道阻滞剂类抗高血压药物进行治疗,对照组在此基础上采用马来酸依那普利叶酸片进行治疗,观察组则采用芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利叶酸片进行治疗,3个月为1个疗程,2组连续治疗2个疗程后进行为期12个月的随访。比较2组临床疗效;检测并比较2组患者治疗前后血压、心功能、Hcy等临床指标水平变化;记录2组治疗及随访中心脑血管事件发生率。结果:治疗后,观察组与对照组的总有效率分别为82. 91%、72. 15%,且观察组显著高于对照组(P <0. 05)。自治疗前到治疗后12个月2组患者24 h平均SBP及DBP均逐渐降低(P <0. 01),且治疗6个月后、治疗12个月后观察组24 h平均SBP及DBP均显著低于对照组(P <0. 05或P <0. 01)。治疗后2组LVEF、SV、E/A水平均较治疗前显著升高(P <0. 01),LVEDD及血浆Hcy水平均较治疗前显著下降,且2组存在显著差异(P <0. 05或P <0. 01)。治疗及随访过程中观察组心血管事件发生率为5. 70%,显著低于对照组的12. 03%(P <0. 05)。结论:芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压可有效控制患者血压水平,改善其心功能,降低血浆Hcy水平,临床疗效突出。

基于血浆Hcy、BNP表达评估芪苈强心胶囊联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的疗效

目的:探究慢性心力衰竭患者进行芪苈强心胶囊联合卡托普利治疗前后的血浆同型半胱氨酸(Hcy)、脑利尿钠肽(BNP)表达水平,以期为临床检测慢性心力衰竭治疗后疗效的评估提供参考依据。方法:将安阳市第五人民医院2022年6月至2023年12月收治的106例慢性心力衰竭患者纳入为研究对象,并按照随机数字表法分为对照组和观察组,各53例。对照组患者进行卡托普利治疗,观察组患者进行芪苈强心胶囊联合卡托普利治疗。比较两组患者治疗前后的心功能指标、血清学指标、血浆学指标。结果:治疗后,观察组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)低于对照组,左心室射血分数(LVEF)高于对照组,6 min步行距离长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞介素-6(IL-6)、心肌肌钙蛋白(cTn)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)、脑利尿钠肽(BNP)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性心力衰竭患者进行芪苈强心胶囊联合卡托普利治疗可明显提高心功能,步行距离明显延长,可降低组织损伤、炎症反应,阻止心肌受损、坏死,改善心肌供血、增强心肌收缩力、缓解心力衰竭程度,故临床可采取心功能指标、血清MMP-9、IL-6、cTn水平、血浆Hcy、BNP水平评估其治疗效果。

芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利叶酸片降低H型高血压患者Hcy水平的疗效分析

目的分析芪苈强心胶囊与马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压对同型半胱氨酸(Hcy)的降低作用。方法选择2016年1月至2018年3月在该院治疗的60例高血压患者,均为H型高血压。随机分组:联合组30例及对照组30例。对照组应用马来酸依那普利叶酸片治疗,在此基础上,联合组联合应用芪苈强心胶囊治疗,比较2组治疗后血压及血清Hcy水平。结果2组患者收缩压(SBP)与舒张压(DBP)在治疗后均呈下降趋势,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组患者治疗后SBP与DBP较对照组显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者血清Hcy水平较治疗前显著下降,且联合组较对照组下降更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论H型高血压患者采用芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利叶酸片治疗能够改善血压控制水平,显著降低Hcy水平。

芪苈强心胶囊联合左西孟旦注射液治疗充血性心力衰竭的效果及对血浆NT-proBNP和心脏超声参数的影响

目的观察芪苈强心胶囊联合左西孟旦注射液治疗充血性心力衰竭的效果及对血浆N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和心脏超声参数的影响。方法选取2021年7月—2022年12月安陆普爱医院收治的充血性心力衰竭患者110例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组55例。在常规治疗上,对照组采用左西孟旦注射液治疗,观察组在对照组基础上采用芪苈强心胶囊治疗,2组均治疗12周。比较2组患者临床疗效,治疗前后血浆NT-proBNP、血同型半胱氨酸(Hcy)水平与6 min步行距离、心脏超声参数[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内经(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左心室长轴整体收缩期最大峰值应变(GLS)],不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为100.00%,高于对照组的85.45%(χ^(2)=6.065,P=0.010)。治疗12周后,2组血浆NT-proBNP、Hcy水平较治疗前降低,6 min步行距离较治疗前增长,且观察组血浆NT-proBNP、Hcy水平低于对照组,6 min步行距离长于对照组(P均<0.01);2组LVEF较治疗前升高,LVEDD、LVESD较治疗前缩小,GLS较治疗前变大,且观察组LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD小于对照组,GLS大于对照组(P均<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(10.91%vs.12.73%,χ^(2)=0.087,P=0.768)。结论芪苈强心胶囊联合左西孟旦注射液治疗充血性心力衰竭可获得良好的治疗效果,可降低血浆NT-proBNP、Hcy水平,提高心功能,并对心脏超声参数具有改善作用,且不增加用药风险。

芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心衰患者BNP、心室重塑的影响

目的:探究芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心衰患者B型钠尿肽(BNP)、心室重塑的影响。方法:从我院内科收集2022年8月—2023年12月期间在住院诊疗的慢性心衰患者90例,遵照不同用药方案划分为两组,参照组(n=44)与联合组(n=46)。均予以常规对症支持治疗,其中参照组予以沙库巴曲缬沙坦钠片,联合组基于参照组方案加用芪苈强心胶囊。持续治疗1个月后,比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、脉搏输出量(SV)、左心室舒张末期内径(LVEDd)]水平、治疗前后血清BNP、C反应蛋白(CRP)水平、治疗期间安全性。结果:联合组的临床疗效的有效率(95.65%)明显较参照组的有效率(81.82%)高(P<0.05);联合组治疗期间的不良反应发生率(6.52%)较参照组的发生率(25.00%)低(P<0.05)。治疗后,两组心功能指标LVEF、SV水平较治疗前升高,而LVEDd水平、血清BNP与CRP水平较治疗前下降(P<0.05);治疗后,观察组心功能指标LVEF、SV水平较参照组高,而LVEDd水平、血清BNP与CRP水平较参照组低(P<0.05)。结论:慢性心衰患者通过芪苈强心胶囊与沙库巴曲缬沙坦钠联合方案治疗后,疗效确切,且利于降低血清BNP与CRP水平,延缓心室重塑,安全性较高,值得在临床推广使用。

芪苈强心胶囊联合硝酸甘油治疗急性左心衰竭患者的效果观察

浅析急性左心衰竭患者开展硝酸甘油联合芪苈强心胶囊治疗的实际效果。方法:选取2022年01月~2023年12月本院收治的120例急性左心衰竭患者,随机抽签法均分为单一组与联合组,分别采用硝酸甘油治疗与额外加用芪苈强心胶囊治疗,对比分析组间治疗效果。结果:治疗前,两组心脏生物学标志物对比,无差异(P>0.05);治疗后,与单一组血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)、cTnT、可溶性ST2(sST2)、血清生长分化因子(GDF)-15、血浆B型利钠肽(BNP)等指标相比,联合组均偏低(P<0.05)。治疗前,两组一氧化氮(NO)/内皮素(ET)、C反应蛋白(CRP)与血浆D-二聚体(D-)对比,无差异(P>0.05);治疗后,联合组NO/ET偏高,CRP与D-D等指标均偏低(P<0.05)。结论:急性左心衰竭患者在硝酸甘油联合芪苈强心胶囊治疗下,其心脏生物学标志物与NO/ET、CRP与D-D等指标均得到有效改善,可促进病情恢复。

芪苈强心胶囊联合卡格列净治疗气虚血瘀证慢性心力衰竭合并2型糖尿病的临床研究

目的:研究芪苈强心胶囊联合卡格列净治疗气虚血瘀证型慢性心力衰竭合并2型糖尿病的疗效及安全性。方法:选择河南大学第一附属医院2022年1月至2022年6月诊治的56例气虚血瘀证慢性心力衰竭合并2型糖尿病患者,给予芪苈强心胶囊联合卡格列净治疗,比较治疗前后空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、Tei指数、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、超敏心肌肌钙蛋白I(hs-cTnI)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、可溶性肿瘤生长抑制因子2(sST2)及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的差异。结果:患者治疗后FBG、HbA1c、LVEDD及Tei指数均低于治疗前,LVEF高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);患者治疗后血清CK-MB、hs-cTnI、NT-proBNP、sST2、MMP-2水平均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);患者治疗后身体领域、情绪领域、其他领域评分均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合卡格列净治疗气虚血瘀证慢性心力衰竭合并2型糖尿病可改善患者FBG、HbA1c、心功能、心力衰竭标志物及生存质量,高效安全。

芪苈强心胶囊联合卡托普利对老年高血压合并左室舒张功能不全患者房室重构及血清D-二聚体、hs-CRP、BNP水平的影响

目的观察芪苈强心胶囊联合卡托普利对老年高血压合并左室舒张功能不全患者房室重构及血清D-二聚体(D-D)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、B型脑钠肽(BNP)的影响。方法将80例老年高血压合并左室舒张功能不全患者随机分为观察组40例及对照组40例,对照组给予卡托普利治疗,观察组给予卡托普利联合芪苈强心胶囊治疗,疗程6个月;观察2组治疗前及治疗后3个月、6个月房室重构指标、左室舒张功能及血清D-D、hs-CRP、BNP水平变化情况。结果 2组治疗后3个月、6个月左室射血分数(LVEF)、E波峰值流速/A波峰值流速(E/A)明显升高(P均<0.05),左室质量指数(LVMI)、左房容积指数(LAVI)及血清D-D、hs-CRP、BNP水平均显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况均优于对照组(P均<0.05)。2组治疗后3个月、6个月室间隔厚度(IVST)、舒张期左室壁厚度(LVPWT)、左房内径(LA)均明显低于治疗前(P均<0.05),但2组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论芪苈强心胶囊联合卡托普利能够显著抑制老年高血压合并左室舒张功能不全患者房室重构,改善左室舒张功能,可能与二者联合应用可明显下调血清D-D、hs-CRP、BNP的水平有关。

芪苈强心胶囊联合托拉塞米片治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的效果及安全性

目的 探讨芪苈强心胶囊联合托拉塞米片治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果。方法 选择2015年3月~2016年3月于延安大学附属医院老年病科接受治疗的78例老年原发性高血压合并心力衰竭患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组39例。对照组给予托拉塞米片治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予芪苈强心胶囊治疗,治疗时间均为6个月。治疗后对两组疗效进行评价。治疗前后分别检测两组患者收缩压、舒张压及24 h血压变异等血压指标水平;左室舒张末内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF）、左室收缩末内径（LVESD）、左房内径（LADD）及左室舒张早期与晚期充盈速度比值（E/A）等心脏功能指标水平;心率、心胸比、6 min步行试验（6WMT）及脑钠肽前体（NT-pro BNP）等一般心功能指标水平。观察所有患者治疗期间出现的不良反应。结果 观察组总有效率为94.9%,明显高于对照组（82.1%）（P〈0.05）。治疗后,两组患者血压指标、心脏功能指标及一般心功能指标水平均明显得到改善,且观察组改善程度明显优于对照组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。所有患者均未出现严重药物不良反应。结论 芪苈强心胶囊联合托拉塞米片治疗老年原发性高血压合并心力衰竭效果较好,值得进行深入研究。

芪苈强心胶囊治疗高血压心力衰竭52例

目的观察芪苈强心胶囊治疗高血压心力衰竭的临床疗效。方法将104例高血压心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,各52例。两组均给予常规药物治疗,治疗组加服芪苈强心胶囊,每次4粒,每日3次。两组疗程均为3个月。结果治疗组总有效率90.4%,对照组为75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊能有效控制心力衰竭,提高患者的生活质量,改善预后。

芪苈强心胶囊辅助治疗高血压心力衰竭的疗效观察

目的:观察高血压病心力衰竭(心衰)患者的疗效,评价芪苈强心胶囊的临床治疗效果。方法:入选78例高血压病心衰患者作为研究对象,随机分为2组,治疗组39例和对照组39例。对照组为常规心衰治疗,治疗组在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊,收集患者一般临床资料,超声心动图测量左心房内径、左心室舒张末期内径、左室射血分数等超声指标,同时测定血清N端脑钠肽(BNP)水平,随访6个月后复测相关指标进行组间对比研究。结果:随访6个月,治疗组疗效76.9%高于对照组的51.3%(P<0.05);对照组患者治疗后BNP和LAD水平均有所下降(P<0.01),其余指标变化差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组患者左心房内径、左心室舒张末期内径、BNP指标均明显下降(P<0.01),左心室射血分数有所升高(P<0.01)。结论:在心衰基础治疗上加用芪苈强心胶囊辅助治疗可显著改善高血压病心衰患者的疗效。

芪苈强心胶囊联合贝那普利对老年高血压伴心力衰竭的疗效及神经内分泌激素的作用分析

目的:探讨芪苈强心胶囊联合贝那普利对老年高血压伴心力衰竭的疗效及神经内分泌激素的作用。方法:选择2016年1月至2018年9月我院接诊的104例高血压伴心力衰竭患者进行研究,通过简单随机数表法分为观察组54例和对照组50例,在常规治疗基础上,对照组给予贝那普利治疗,观察组联合芪苈强心胶囊治疗,均连续治疗8周。比较两组临床疗效、血清神经内分泌激素、血压、心功能及不良反应。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率明显比对照组高(P<0.05);两组血清血管紧张素(AngⅡ)、内皮素-1(ET-1)、去甲肾上腺素(NE)、收缩压(SBP)舒张压(DBP)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、6min步行距离(6MWT)在组间、不同时间点、组间·不同时间点的交互作用差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:芪苈强心胶囊联合贝那普利治疗老年高血压伴心力衰竭效果显著,可有效调节血清神经内分泌激素表达,降低血压,改善心功能,且未增加药物不良反应,临床应用价值高。

芪苈强心胶囊联合辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的疗效及对血管内皮功能的影响

目的研究芪苈强心胶囊联合辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的疗效及对血管内皮功能的影响。方法选取2015年8月—2016年7月我院收治的84例高血压合并高脂血症病人,按照病人入院顺序分为观察组和对照组,各42例。对照组采用辛伐他汀治疗,观察组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊治疗。比较两组病人临床疗效、血管内皮功能、血脂和血压水平。结果治疗后观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.01)。两组治疗后血管性假性血友病因子(vWF)水平低于治疗前,且观察组降低更显著(P<0.01);两组治疗后一氧化氮(NO)水平显著高于治疗前,且观察组升高更显著(P<0.01)。两组治疗后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平低于治疗前,且观察组改善较显著(P<0.01);高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于治疗前,且观察组改善较显著(P<0.01)。两组治疗后收缩压、舒张压水平低于治疗前,且观察组改善更显著(P<0.01)。结论芪苈强心胶囊联合辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症,能有效改善病人内皮功能和血压水平,具有明显调脂作用,临床疗效良好。

曲美他嗪联合芪苈强心胶囊治疗高血压心脏病慢性心力衰竭对患者炎性反应及血管活性物质的影响

目的探讨曲美他嗪联合芪苈强心胶囊对高血压心脏病慢性心力衰竭(CHF)患者血清炎性反应及血管活性物质的影响。方法选取2015年11月-2016年11月收治的高血压心脏病CHF患者60例为研究对象,随机分为观察组和对照组,两组患者均给予常规治疗,对照组加服曲美他嗪,观察组在对照组治疗基础上联合芪苈强心胶囊,两组患者均治疗6个月后进行疗效评价。采集治疗前后患者清晨空腹静脉血,分别测定炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血管活性物质[一氧化氮(NO)、6-酮-前列腺素F1-α(6-Keto-PGF-1α)、内皮素-1(ET-1)、血栓素2(TXB2)]、T淋巴细胞亚群[CD_4^+、CD_8^+细胞分数、CD_4^+/CD_8^+比值]。结果两组患者治疗后hs-CRP、TNF-α、IL-1β、IL-6水平较治疗前降低(P<0.05);观察组治疗后hs-CRP、TNF-α、IL-1β、IL-6水平低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后ET-1、TXB2水平较治疗前降低(P<0.05),6-Keto-PGF-1α、NO水平较治疗前升高(P<0.05);观察组治疗后ET-1、TXB2水平低于对照组,而6-Keto-PGF-1α、NO水平高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后CD_4^+细胞分数、CD4_^+/CD_8^+比值较治疗前升高(P<0.05),CD_8^+细胞分数较治疗前降低(P<0.05);观察组治疗后CD_4^+细胞分数、CD_4^+/CD_8^+比值高于对照组,CD_8^+细胞分数低于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪联合芪苈强心胶囊可有效减轻高血压心脏病CHF患者炎性反应,调节机体血管内皮功能及免疫功能,从而更好的改善心功能。

芪苈强心胶囊联合米力农注射液在高血压性心脏病伴心力衰竭患者治疗中的效果及对运动耐受性的影响

目的探究芪苈强心胶囊联合米力农注射液在高血压性心脏病伴心力衰竭患者治疗中的效果及对运动耐受性的影响。方法选取2016年1月至2019年12月于本院住院治疗的高血压性心脏病伴心力衰竭患者80例,随机数字法分为观察组和对照组,各40例。观察组给予芪苈强心胶囊联合米力农注射液,对照组给予米力农注射液,比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标改善情况以及运动耐受性变化。结果观察组治疗总有效率为87.5%,高于对照组的67.5%(P<0.05)。治疗后,观察组血清BNP、cTnⅠ低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组运动时间长于对照组,最大心率、最大摄氧量、最大运动负荷高于对照组(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊联合米力农注射液应用可提高高血压性心脏病伴心力衰竭患者的治疗效果,改善心肌受损情况,增强患者的运动耐受性,值得临床推广应用。