芪药消渴胶囊治疗气阴两虚型糖尿病肾病47例

目的观察芪药消渴胶囊治疗糖尿病肾病的疗效。方法79例糖尿病肾病(气阴两虚型)患者,随即分为治疗组(47例)和对照组(31例),两组在常规治疗的基础上,治疗组加用芪药消渴胶囊治疗。结果治疗组临床疗效及24小时尿蛋白排泄量与对照组相比有统计学意义(P<0.05),同时治疗组患者中医证侯明显改善。结论芪药消渴胶囊可改善糖尿病肾病患者(气阴两虚)临床症状,减少尿蛋白排泄。

芪药消渴胶囊治疗NIDDM型糖尿病患者的临床研究

芪药消渴胶囊治疗ＮＩＤＤＭ型糖尿病患者的临床研究黑龙江中医学院李冀，肖洪彬，李笑然，郝丽莉指导段富津芪药消渴胶囊的降血糖作用，已被动物实验及初步临床观察所证实．为进一步观察其临床疗效，本课题共选择了６５例ＮＩＤＤＭ型糖尿病（属中医辨证气阴不足、脾肾两...

芪药消渴胶囊联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的:观察芪药消渴胶囊联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:将96例患者随机分为治疗组和对照组各48例,在常规糖尿病的基础治疗上,治疗组选用芪药消渴胶囊联合甲钴胺治疗,对照组仅应用甲钴胺治疗,观察治疗前后两组患者的神经症状及正中神经、腓总神经传导速度变化情况。结果:治疗4周后治疗组总有效率为89.6%,对照组总有效率为70.8%,两组总有效率比较有显著差异(P<0.05);两组患者治疗后神经传导速度均较治疗前提高,并且治疗组提高明显优于对照组(P<0.05)。结论:芪药消渴胶囊联合甲钴胺能够有效改善患者临床症状,提高神经传导速度,临床疗效明显优于单纯应用甲钴胺治疗。

芪药消渴胶囊通过早期干预改善胰岛素敏感性治疗气阴两虚型糖尿病前期的效果

目的探讨芪药消渴胶囊通过早期干预改善胰岛素敏感性治疗气阴两虚型糖尿病前期的临床疗效。方法将医院收治的120例气阴两虚型糖尿病前期患者以随机数表法分为观察组与对照组,各60例。对照组给予饮食控制、疾病知识教育、运动指导等基础治疗,观察组在对照组基础上给予芪药消渴胶囊进行治疗。记录两组患者治疗前、后中医临床症状评分,比较两组临床疗效、治疗前、后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h胰岛素(2 h INS)、胰岛素敏感指数(ISI)水平及用药不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者的倦怠乏力、咽干口燥、口渴喜饮、心悸、失眠、气短懒言、多食易饥评分均降低,且观察组均低于对照组(P<0.05);观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的FBG、2 h PG、HbA1c、FINS、2 h INS水平均降低,且观察组均低于对照组(P<0.05);两组的ISI均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组用药期间未见明显不良反应,且血常规、尿常规及肝肾功能检测均正常。结论芪药消渴胶囊早期干预可改善气阴两虚型糖尿病前期胰岛素分泌,增加胰岛素敏感性,临床疗效满意,且安全性较高。

芪药消渴胶囊治疗初发2型糖尿病患者的疗效观察

目的:探讨芪药消渴胶囊对初发2型糖尿病患者的作用。方法:采用随机对照研究,共纳入162例初发2型糖尿病患者,其中治疗组82例,对照组80例。两组患者均给予适当运动、饮食控制等一般治疗,治疗组加用芪药消渴胶囊,对照组加用安慰剂,治疗24周,比较患者在治疗前后糖脂代谢指标和肾功能指标的变化。结果:与治疗前相比,治疗后两组血糖、血脂、肾功能等指标均有所改善(P<0.05),治疗组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪药消渴胶囊可以调节糖脂代谢并改善肾功能,有一定延缓2型糖尿病发展的作用。

芪药消渴胶囊治疗T2DM的疗效及安全性评价

目的评价芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性。方法124例T2DM患者随机分为两组各62例,对照组给予常规治疗,研究组给予常规治疗+芪药消渴胶囊治疗,比较两组的疗效、血糖、血脂、肝肾功能以及不良反应。结果研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血尿氮素(BUN)、尿肌酐(Cr)及尿清蛋白/肌酐(UAlb/Cr)均显著降低(P<0.05),且研究组的FBG、2hPBG、TC、TG、BUN、Cr和UAlb/Cr均显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪药消渴胶囊可调节T2DM患者的糖脂代谢水平,改善患者胰岛素抵抗状态,安全有效。

阿卡波糖联合芪药消渴胶囊治疗糖尿病疗效观察

目的探讨中西医结合疗法治疗2型糖尿病的临床疗效以及可行性。方法糖尿病患者96例按随机对照原则分成治疗组和对照组,每组48例。所有患者给予控制饮食、糖尿病知识教育、运动等一般基础治疗,在此基础上对照组给予君力达口服,初始剂量0.25 g,3次/d,1个月后血糖无明显改善者剂量加至0.5 g,3次/d。治疗组给予阿卡波糖(拜糖平)50 mg口服,3次/d,治疗4周后血糖无明显改善者剂量增加至100 mg,3次/d;同时口服芪药消渴胶囊,每次6粒,3次/d,连服12周。结果治疗后治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后2组患者空腹及餐后2 h血糖、HbA1c水平都有明显下降,且治疗组各项指标改善情况均好于对照组(P均<0.05)。2组患者治疗后肝功能比较差异无统计学意义;治疗组肾功能改善情况明显好于对照组(P<0.05);治疗后2组患者中医症状评分均有所下降,且治疗组下降情况明显好于对照组(P<0.05);治疗后治疗组血糖达标率明显高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论阿卡波糖联合中药芪药消渴胶囊结合生活方式干预治疗糖尿病,可以有效改善患者临床症状,控制血糖,具有一定延缓或阻止2型糖尿病发生发展的作用。

基于网络药理学探究芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的作用机制

目的借助网络药理学探究芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)和中医药百科全书数据库(ETCM)筛选芪药消渴胶囊中十二味中药潜在靶点信息,通过人类基因数据库(Gen-ecards)搜索T2DM疾病的相关靶点信息,将二者取交集得到成药-疾病交集靶点,制作维恩图(Venn);使用STRING平台构建交集靶点的PPI网络,将PPI网络TSV文件导入Cytoscape3.7.1软件,运用Cytoscape3.7.1软件进行关键靶点分析,根据Degre值进行二次构建,做出明暗大小变化,筛选出关键核心靶点;借助Metascape数据库进行GO和KEGG富集分析,筛选出芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的主要活性成分。结果获得药物251个潜在靶点,疾病1362个潜在靶点,二者交集靶点140个,筛选后的核心靶点包括MAPK类蛋白、白细胞介素-6(IL-6)、AKT通路、肿瘤坏子因子(TNF)等;参与的生物进程包括活性氧代谢过程、氧水平反应、脂多糖反应、凋亡信号通路、细胞核受体活性、血红素结合作用、炎症反应等;相关的通路包括:AGE-RAGE信号通路在糖尿病并发症中的作用、蛋白聚糖在癌症中的作用、NF-κB信号通路、鞘脂信号通路、胰岛素抵抗通路等。结论通过网络药理学的进一步探索,发现芪药消渴胶囊的活性成分是以多靶点、多基因、多通路治疗2型糖尿病的作用机制。

芪药消渴胶囊治疗早期糖尿病肾病41例

目的探讨中成药芪药消渴胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将79例患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组41例,对照组38例。两组在常规控制血糖、血压的基础上,治疗组在加用芪药消渴胶囊,两组均治疗12 W。结果治疗组总有效率82.9%,对照组总有效率63.1%,两组比较有统计学意义(P<0.01);治疗组空腹血糖、血脂、尿微量白蛋白及血液流变学等改善优于对照组(P<0.01)。结论芪药消渴胶囊可明显改善早期糖尿病肾病患者的肾功能。

芪药消渴胶囊联合健康教育+西药治疗糖尿病肾病早期尿蛋白随机平行对照研究

[目的]观察芪药消渴胶囊联合健康教育+西药治疗糖尿病肾病早期尿蛋白疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将56例住院患者按病志号抽签随机分两组。对照组28例健康教育、饮食控制以及胰岛素等常规治疗方法;瑞格列奈,1mg/次,3次/d;依那普利,10mg/次,2次/d。治疗组28例芪药消渴胶囊(西洋参、地黄生、山茱萸、麦门冬、天花粉、五味子及五倍子等),6粒/次,3次/d;健康教育及西药治疗同对照组。连续治疗1个月为1疗程。观测临床症状、24h尿蛋白排泄率、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效16例,有效10例,无效2例,总有效率92.86%;对照组显效12例,有效8例,无效8例,总有效率71.43%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。24h尿蛋白排泄率改善治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]芪药消渴胶囊联合健康教育+西药治疗糖尿病肾病早期尿蛋白,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

甘精胰岛素联合芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的临床研究及安全性分析

目的探讨甘精胰岛素联合芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法选择该院消化内科从2018年1月—2019年11月期间收治的2型糖尿病患者86例随机分为联合治疗组和对照组,两组患者均接受降糖及降血脂的常规治疗,对照组患者在此基础上接受甘精胰岛素治疗,联合治疗组患者在对照组基础上接受芪药消渴胶囊治疗。比较两组患者治疗前及治疗4周后FPG、2 hPG、HbAlc、TC、HDL-C、LDL-C及TG水平;比较两组患者治疗前及治疗4周后SOD、MDA及AOPPs水平;比较两组患者治疗4周后的不良反应。结果治疗后联合治疗组FPG为(5.71±0.34)mmol/L、2 hPG为(7.21±1.03)mmol/L、HbAlc为(7.16±0.77)%,对照组FPG为(6.30±0.56)mmol/L、2 hPG为(8.06±1.43)mmol/L、HbAlc为(7.89±0.92)%,治疗4周后,联合治疗组患者FPG、2 hPG及HbAlc水平均低于对照组患者,差异有统计学意义(t=5.905、3.163、3.990,P<0.05);治疗后联合治疗组TC为(3.66±0.59)mmol/L、HDL-C为(1.54±0.32)mmol/L、LDL-C为(2.07±0.33)mmol/L、TG为(1.50±0.22)mmol/L,对照组TC为(4.27±0.64)mmol/L、HDL-C为(1.36±0.31)mmol/L、LDL-C为(2.32±0.32)mmol/L、TG为(1.73±0.28)mmol/L,联合治疗组患者TC、LDL-C及TG水平均低于对照组患者,差异有统计学意义(t=4.595、3.566、4.235,P<0.05),HDL-C水平高于对照组患者,差异有统计学意义(t=2.645,P<0.05);治疗后联合治疗组SOD为(40.98±3.37)IU/mL,MDA为(4.21±1.50)nmol/mL,AOPPs为(45.63±8.97)μg/L,对照组SOD为(35.41±4.34)IU/mL,MDA为(6.10±1.38)nmol/mL,AOPPs为(55.31±10.26)μg/L,联合治疗组患者MDA及AOPPs水平均低于对照组患者,差异有统计学意义(t=6.081、4.660,P<0.05),SOD水平高于对照组患者,差异有统计学意义(t=6.647,P<0.05);两组患者不良反应发生率相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素联合芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的效果确切,能够明显调节患者糖脂代谢水平,控制血糖及血脂,减轻患者氧化应激反应,且不增加不良反应发生率,安全性高。

芪药消渴胶囊干预2型糖尿病前期患者76例的临床观察

目的观察芪药消渴胶囊对2型糖尿病前期患者临床疗效。方法糖尿病前期患者116例,按2∶1比例分为中药组、对照组,其中中药组76例,对照组40例,两组患者均给予适当控制饮食、健康教育、运动等一般治疗。中药组在此基础上口服芪药消渴胶囊(0.4g/粒)每次6粒,每日3次,对照组以单纯生活方式干预,观察两组患者干预前后空腹血糖(FBG)及餐后2h血糖(PBG)、胰岛素(FINS、2hINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂(TG、TC、HDL-C、LDL-C)及中医证候疗效,并观察疗程结束及随访转归情况。结果两组患者FBG、PBG、HbA1c治疗后均较治疗前下降(P<0.05,P<0.01),尤以2hPBG下降显著,但两组间比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);两种方法皆能改善FINS分泌,尤以中药组2hINS较治疗前下降明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两种方法皆能改善患者血脂代谢,中药组TG显著降低,HDL-C升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);中药组中医证候较治疗前明显改善,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);疗程结束及随访中药组复常率优于对照组(P<0.05)。结论中药芪药消渴胶囊结合生活方式干预,能改善糖尿病前期患者空腹及餐后胰岛素分泌、调节糖脂代谢,纠正胰岛素抵抗状态,改善气阴两虚症状,有一定延缓或阻止2型糖尿病的发生发展作用,较单纯生活方式持久有效。

芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察芪药消渴胶囊对2型糖尿病患者的治疗效果,从而为临床的大规模推广提供支持依据。方法选取90例糖尿病患者(根据中医证型辩证标准,符合气阴不足、脾肾两虚型),将患者随机分为两组,即实验组(45例)及对照组(45例)。对照组患者给与正常西医治疗,实验组患者在此基础上给与芪药消渴胶囊治疗。患者在干预4周后,评估治疗状况。结果在临床疗效评分方面,实验组治疗有效人数及有效率均显著高于对照组(P<0.05);在中医症候方面,治疗后,实验组中医症候积分(6.1±9.4)显著低于对照组(11.8±9.7)(P<0.05),治疗有效人数及有效率均显著高于对照组(P<0.05)。结论芪药消渴胶囊可明显改善糖尿病患者的临床症状,值得在临床广泛推广。

阿卡波糖联合芪药消渴胶囊治疗糖尿病疗效分析

目的:探讨阿卡波糖联合芪药消渴胶囊治疗糖尿病的临床效果。方法:收治糖尿病患者120例,随机分为两组。对照组给予君力达治疗,观察组在对照组基础上给予阿卡波糖联合芪药消渴胶囊治疗,比较两组治疗前后2 hPG、FPG、治疗总有效率。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组2 hPG、FPG低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿卡波糖联合芪药消渴胶囊治疗糖尿病的临床效果显著,可有效控制血糖水平。

芪药消渴胶囊降血糖机制的研究

芪药消渴胶囊降血糖机制的研究黑龙江中医学院肖洪彬，李冀，李笑然指导段富津芪药消渴胶囊的降血糖作用，已为正常大、小鼠及高血糖动物的实验研究及临床病例观察所证实。表明本方确有明显而可靠的降血糖作用。故此，我们从本药对血清胰岛素、胰高血糖素、乳酸、丙酮酸、...

芪药消渴胶囊对高脂膳食诱导追赶生长模型大鼠IR及血清低度炎症因子的影响

目的:观察芪药消渴胶囊(西洋参、黄芪、地黄、山药等)对高脂膳食诱导追赶生长模型大鼠胰岛素抵抗及血清低度炎症因子TNF-α及IL-6的影响。方法:采用限食及开放高脂膳食法复制追赶生长大鼠模型,观察芪药消渴胶囊灌胃给药2月后动物血糖、血脂、血清游离脂肪酸、胰岛素(同时计算胰岛素抵抗指数)、TNF-α及IL-6的变化。结果:芪药消渴胶囊0.6、1.8g/kg剂量能改善追赶生长大鼠胰岛素抵抗、降低血中游离脂肪酸含量,1.8g/kg剂量尚能降低高脂膳食致追赶生长大鼠模型血中TNF-α及IL-6(P<0.05)水平。结论:芪药消渴胶囊能改善高脂膳食致追赶生长模型大鼠IR,降低血清低度炎症因子水平,提示对减轻或延缓代谢综合征的发生和发展具有一定的作用。

芪药消渴胶囊降血糖作用的实验研究

芪药消渴胶囊是由西洋参、黄芪、山药、生地黄等12味药物组成。该方是段富津教授几十年临床治疗消渴病(糖尿病)的经验方。具有补肾健脾,益气养阴之功。主要用于治疗脾肾两虚型消渴病。我们将该方提取精制成胶囊,并对其降血糖作用进行了实验研究,现将实验结果报告如下。 1 实验材料实验用药芪药消渴胶囊,经提取每克药粉相当含生药5.5克,由黑龙江中医学院中药厂加工。优降糖为广州兴华制药厂生产。动物小白鼠为昆明种,大白鼠为Wis-tar种,均由黑龙江中医学院实验动物中心提供。

芪药消渴胶囊配伍关系的实验研究

芪药消渴胶囊配伍关系的实验研究黑龙江中医学院李冀，肖洪彬，李笑然，宋春燕指导段富津芪药消渴胶囊治疗的Ⅱ型糖尿病（无合并症），属中医辨证气阴不足，脾肾两虚型消渴症，已为临床所证实。其降血糖作用机理亦通过实验研究证实。先后发表有关论文４篇。然而，中医方剂...

芪药消渴胶囊对血液流变学及免疫功能影响的实验研究

芪药消渴胶囊对正常大、小鼠及高血糖大、小鼠血糖均有明显降低作用。其降糖机制是使大鼠血清胰岛素、肝糖原明显升高;使血乳酸明显降低;使胰高血糖素呈降低趋势;对四氧嘧啶型大鼠β细胞具有一定的修复作用。在临床病例观察中证实本药能降低Ⅱ型糖尿病患者的血液粘度,改善或消除患者体倦,乏力、易感等机体免疫功能减退等症候群。为此。