芪莲汤对2型糖尿病大鼠治疗作用的实验研究

目的从血糖、血清CRP及胰岛素抵抗和胰腺组织内细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)及转化生长因子-β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)等指标观察芪莲汤对2型糖尿病(type2diabe-tes mellitus,T2DM)大鼠的保护作用及部分机制。方法应用高糖高脂饲料联合链脲佐菌素建立大鼠糖尿病模型,模型成功后每日灌胃给予芪莲汤(高剂量15g.kg-1.d-1,低剂量7.5g.kg-1.d-1)连续6周。实验结束后测血糖,取血清测定胰岛素含量和C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP),用免疫组织化学的方法检测胰腺组织中ICAM-1和TGF-β1蛋白表达。结果芪莲汤可显著降低2型糖尿病大鼠的血糖水平,给药组与模型组比较有显著性差别(P<0.05),血糖水平与药物剂量呈依赖关系,高剂量组和低剂量组比较有显著性差异(P<0.05)。两给药组与模型组比较胰岛素抵抗指数明显降低,统计有显著性差异(P<0.05),胰岛素抵抗指数有剂量依赖趋势,但高剂量组和低剂量组比较无统计学意义。芪莲汤能降低2型糖尿病大鼠血清CRP含量,两给药组与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。免疫组化结果显示,给药组胰腺组织ICAM-1蛋白表达均低于模型组灰度值,比较有显著性差异(P<0.05),而给药组TGF-β1蛋白表达较模型组有升高,高剂量组与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。结论芪莲汤对2型糖尿病大鼠有明显的保护作用,其保护机制可能与降低胰腺组织中ICAM-1及升高TGF-β1蛋白表达有关。

芪莲汤颗粒剂对实验性糖尿病肾病大鼠肾组织NF-κB及MCP-1表达的影响

目的观察芪莲汤颗粒剂对实验性糖尿病肾病大鼠(diabetic nephropathy,DN)肾组织内核转录因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)、单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)表达的影响,探讨芪莲汤颗粒剂对糖尿病肾病大鼠保护作用的作用机制。方法 40只大鼠分为正常对照组、模型对照组、芪莲汤颗粒剂高剂量组、芪莲汤颗粒剂低剂量组。除正常组外其它组大鼠用腹腔注射链脲佐菌素(streptozocin,STZ)联合高糖高脂饲料复制糖尿病肾病动物模型,用芪莲汤颗粒剂干预糖尿病肾病大鼠4个月。实验结束前用代谢笼收集大鼠12h尿液,测定尿蛋白含量;取动物血清测定血清尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)和肌酐(creatinine,Cr);取肾脏组织用Westernblot方法检测NF-κB、MCP-1及甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehy de3phosphate dehydrogenase,GAPDH)的表达,用多媒体成像分析系统采集图像计算NF-κB、MCP-1与GAPDH的比值。结果模型对照组动物血糖、尿素氮、肌酐、尿蛋白含量较正常对照组高(P<0.01)。芪莲汤颗粒剂干预后各项指标都相应降低,给药组与模型对照组比较有差异(P<0.05或0.01)。模型对照组肾组织内NF-κB/GAPDH、MCP-1/GAPDH表达较正常对照组增高(P<0.01),芪莲汤干预后表达降低(P<0.05)。结论芪莲汤颗粒剂可以降低糖尿病肾病大鼠血糖、尿蛋白含量及血清尿素氮和肌酐,减轻糖尿病肾病大鼠的肾损害,该作用可能与下调NF-κB、MCP-1表达有关。

芪莲汤颗粒剂治疗糖尿病肾病大鼠及对肾组织Ⅳ型胶原蛋白表达的影响

目的探讨芪莲汤颗粒剂(QiLian soup-granula)对糖尿病肾病(diabetic dephropathy,DN)大鼠肾脏病变的保护作用及机制。方法采用高脂饲料联合链脲佐菌素(streptozotocin,STZ45 mg/kg)腹腔注射法建立DN大鼠模型,模型成功后分组给药。设正常对照组、模型对照组、消渴丸组、芪莲汤颗粒剂高剂量组、芪莲汤颗粒剂低剂量组。按试验设计剂量灌胃给药,1次/d,每周6d。连续给药4个月后检测空腹血糖、血肌酐、做糖耐量试验、尿素氮、尿肌酐、尿蛋白。取肾脏组织作病理、免疫组织化学法检测肾小球Ⅳ型胶原蛋白的表达。结果芪莲汤颗粒剂可以显著降低大鼠空腹血糖、尿素氮、血肌酐和尿蛋白。并能抑制DN大鼠肾组织Ⅳ型胶原蛋白表达。结论芪莲汤颗粒剂对DN大鼠具有很好的治疗作用,可以延缓DN病理进程。该作用可能与降血糖及降低胰岛素抵抗和抑制肾组织Ⅳ型胶原表达有关。

芪莲汤颗粒剂对糖尿病肾病大鼠体内IL-6、CRP及尿液NAG含量的影响

目的探讨芪莲汤颗粒剂对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠体内炎性因子C-反应蛋白(creac-tion protein,CRP)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)及尿液N-乙酰-β-d-氨基葡萄糖苷酶(N-acetyl-β-D-glucosamini-dase,NAG)含量的影响,研究芪莲汤颗粒剂的作用机制。方法采用高糖高脂饲料联合链脲佐菌素腹腔注射的方法建立DN动物模型,设正常对照组、模型对照组、芪莲汤颗粒剂高剂量组及芪莲汤颗粒剂低剂量组。药物干预模型动物4个月后取血清测定CRP、IL-6含量;取尿液测定其中NAG的含量。结果芪莲汤干预后血清中CRP、IL-6含量降低;尿液中NAG排出减少。结论芪莲汤颗粒剂可以降低DN大鼠体内CRP、IL-6含量,对大鼠体内的炎症状态有纠正作用;能降低大鼠尿液中的NAG酶含量,对大鼠的肾功能有保护作用。

芪莲汤颗粒长期干预对大鼠糖尿病并发症的影响

目的观察芪莲汤颗粒对糖尿病模型大鼠糖尿病并发症的中长期疗效。方法采用高脂饲料联合链脲佐菌素腹腔注射制备2型糖尿病大鼠模型,芪莲汤颗粒剂干预6个月。测定大鼠的认知记忆功能、肾功能、尿蛋白,统计眼部白内障发生率,病理切片观察肾脏、脑、眼底的病理改变。结果芪莲汤颗粒长期干预可以显著改善大鼠认知记忆功能和肾功能,降低尿蛋白排泄率和眼白内障发生率。结论芪莲汤颗粒剂对大鼠2型糖尿病的治疗效果较好,能够延缓糖尿病并发症的产生,减轻长期高糖高脂代谢紊乱状态对糖尿病大鼠器官实质和功能的损害。

芪莲汤药物血清对小鼠脾淋巴细胞增殖及白细胞介素-2分泌的实验研究

目的:用血清药理学方法研究芪莲汤对小鼠免疫功能的影响,探讨其可能的作用机制。方法:用MTT法测定不同浓度芪莲汤药物血清对美洲商陆(PWM)诱导的脾淋巴细胞增殖的活细胞数;用ELISA法测定不同浓度芪莲汤药物血清对PWM诱导的淋巴细胞分泌白细胞介素-2(IL-2)的水平。同时设白山云芝多糖组作为阳性药物对照组。结果:20%和10%芪莲汤药物血清可增强PWM诱导的脾淋巴细胞增殖能力,与空白对照血清组比较差异有显著性(P<0.05)。20%芪莲汤药物血清作用效果要优于白山云芝多糖组,差异有显著性(P<0.05)。20%芪莲汤药物血清使PWM诱导的脾淋巴细胞IL-2表达增加,与空白对照血清组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:芪莲汤药物血清可正向调节小鼠脾淋巴细胞的增殖及IL-2的表达。

自拟芪莲汤治疗早期糖尿病肾病43例

目的:观察自拟芪莲汤治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:62例糖尿病患者随机分为两组,消渴丸组19例给予消渴丸10丸,bid;芪莲汤组43例给予自拟芪莲汤,每日1剂。15d为1疗程,连续治疗3个疗程。观察治疗前后空腹血糖(FBG)、糖耐量实验2h血糖(2 hPG)、血清胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)及24h尿蛋白排泄量,比较两组疗效。结果:消渴丸组空腹血糖控制较好,芪莲汤组在餐后血糖、24h尿蛋白排泄量及血脂控制优于消渴丸组。2组总有效率差异无统计学意义。结论:芪莲汤对糖尿病肾病患者有确切的保护作用。

芪莲汤颗粒药物血清抑制链脲佐菌素诱导大鼠胰岛素分泌细胞的凋亡

目的观察芪莲汤颗粒药物血清对链脲佐菌素(streptozocin,STZ)诱导大鼠胰岛素分泌细胞(INS-1)凋亡的保护作用。方法采用高、低2个剂量的芪莲汤颗粒药物血清处理INS-1细胞6h后,用3mmol/L的STZ诱导INS-1细胞凋亡;Alamar Blue法检测细胞活性;AnnexinV-异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)/碘化丙啶(propidium io-dide,PI)双标记流式细胞仪检测细胞凋亡情况;免疫酶联吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测INS-1细胞高糖刺激后分泌胰岛素的功能。结果低、高浓度芪莲汤颗粒药物血清不同程度的抑制了STZ诱导的INS-1细胞的凋亡,增强了细胞活力;细胞凋亡率显著下降,胰岛素分泌功能受到药物血清的保护。结论芪莲汤颗粒药物血清体外可以保护STZ损伤的INS-1细胞,保护胰岛素分泌细胞可能是芪莲汤颗粒剂治疗糖尿病及其并发症的机制之一。

坤草芪莲汤辅助治疗消渴病并发尿微量蛋白的效果及对肾功能的影响

目的:分析坤草芪莲汤辅助治疗消渴病并发尿微量蛋白患者的效果及对肾功能的影响。方法:选择泉州市中医院2019年1月-2020年12月收治的94例消渴病并发尿微量蛋白患者,按简单随机抽样法分为对照组和观察组,对照组(47例)接受常规治疗,观察组(47例)在对照组基础上应用坤草芪莲汤。对比两组症状积分、肾功能。结果:治疗后,观察组的症状积分为(9.26±2.21)分,低于对照组的(12.34±3.22)分,差异有统计学意义(t=5.407,P<0.001)。观察组的血清肌酐(Scr)为(73.95±8.10)μmol/L,血清胱抑素C(CysC)为(2.16±0.64)mg/L,24 h尿蛋白定量为(1.12±0.21)g,24 h尿微蛋白排泄量为(84.07±10.34)mg,均低于对照组的(81.65±8.34)μmol/L、(3.96±1.07)mg/L、(1.48±0.27)g、(105.49±16.93)mg(P<0.05)。结论:坤草芪莲汤有助于改善消渴病患者的肾功能,减少尿中蛋白的水平,改善症状,提高疗效。

坤草芪莲汤治疗糖尿病尿微量白蛋白症并脂代谢异常疗效观察

目的观察坤草芪莲汤治疗糖尿病尿微量白蛋白症并脂代谢异常患者的疗效。方法将74例糖尿病尿微量白蛋白症并脂代谢异常患者随机分为2组。对照组36例采用无差别基础教育和降糖、降脂治疗,治疗组38例在对照组治疗基础上给予坤草芪莲汤口服,每日1剂,2组均治疗3个月。观察2组治疗3个月后血糖、血脂指标和中医症状变化情况,记录2组不良反应发生情况。结果对照组治疗后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较治疗前显著升高(P均<0.05),空腹胰岛素(FINS)水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后HbA1c、FPG、2hPG、HOMA-IR、FINS、TC、TG、LDL-C水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),HDL-C水平较治疗前显著升高(P<0.05);且治疗组HbA1c、2hPG、HOMA-IR、TG、LDL-C水平显著低于对照组(P均<0.05),HDL-C水平显著高于对照组(P均<0.05),而FPG、FINS、TC水平与对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗后2组尿频、尿液浑浊、腰膝酸软、畏寒肢冷、头晕耳鸣、脉细评分均显著降低(P均<0.05),治疗组各项评分均显著低于对照组(P均<0.05);且治疗组治疗后各症状存余率明显低于对照组(P均<0.05)。治疗期间2组均未发生明显不良反应。结论坤草芪莲汤有助于改善糖尿病尿微量白蛋白症并脂代谢异常患者血糖血脂指标,减轻胰岛素抵抗,消除中医症状,且安全。

芪莲汤联合贝那普利对糖尿病肾病的疗效及安全性分析

目的:探讨芪莲汤联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法:选取该院2018年12月—2020年12月共收治的80例糖尿病肾病患者进行研究,应用随机数字分组法分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。给予对照组患者口服贝那普利治疗,观察组患者应用芪莲汤联合贝那普利口服治疗,对比两组患者的治疗效果,TGF-β1、IL-18和IL-6相关炎症因子水平,UAER、β2-MG和CysC相关肾功能指标水平以及不良反应发生率。结果:观察组患者治疗显效人数15例、有效人数22例,无效人数3例,总有效率92.50%,对照组治疗显效人数12例、有效人数17例、无效人数11例,总有效率72.50%,观察组高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前TGF-β1、IL-18和IL-6相关炎症因子水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组患者TGF-β1、IL-18和IL-6表达水平低于对照组(P<0.05);治疗前UAER、β2-MG和CysC、Scr、BUN水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组患者UAER、β2-MG和CysC、Scr、BUN水平低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前餐后2h血糖、空腹血糖和糖化红蛋白水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组患者的餐后2h血糖、空腹血糖和糖化红蛋白水平低于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比无明显差异(P<0.05)。结论:对糖尿病肾病患者应用芪莲汤联合贝那普利治疗能够减轻患者临床症状,提高治疗效果,减轻患者体内的炎症水平,保护肾功能,安全性好,值得临床应用推广。

坤草芪莲汤治疗消渴病并发尿微量蛋白的疗效及对血肌酐、内生肌酐清除率的影响

目的：分析坤草芪莲汤对消渴病并发尿微量蛋白患者疗效及对血肌酐、内生肌酐清除率水平影响。方法：回顾性选取2016年7月-2017年6月医院收治的消渴病并发尿微量蛋白患者210例，根据治疗方法不同分为对照组①（n=70）、对照组②（n=70）和治疗组（n=70）。对照组①采用基础治疗，对照组②基础治疗基础上，联合六味地黄汤进行治疗，观察组在对照组患者治疗基础上联合坤草芪莲汤治疗。观察3组患者治疗后中医主要症状积分、血肌酐、内生肌酐清除率变化情况。结果：3组患者治疗后咽干口燥、倦怠乏力、多食易饥、气短懒言及失眠积分均较治疗前改善，治疗后主要症状积分整体水平由低到高依次为观察组、对照组②、对照组①；治疗后24h尿微蛋白排泄量、24h尿蛋白定量、血肌酐平均水平由低到高依次为观察组、对照组②、对照组①，内生肌酐清除率由低到高为对照组①、对照组②、观察组。结论：坤草芪莲汤治疗消渴病并发尿微量蛋白可改善患者临床症状，降低患者血肌酐水平，提高内生肌酐清除率，保护患者肾功能。

坤草芪莲汤治疗消渴病并尿微量蛋白的临床研究

目的观察坤草芪莲汤治疗消渴病并尿微量蛋白症患者的临床疗效。方法将246例消渴病并尿微量蛋白症患者随机分为3组:坤草芪莲汤联合组给予坤草芪莲汤和马来酸依那普利片治疗,六味地黄汤联合组给予六味地黄汤和马来酸依那普利片治疗,西药组给予马来酸依那普利片治疗。检测3组治疗前及治疗3个月后人尿微量蛋白(HALB)、胱抑素C(Cys C)、血清肌酐(SCr)水平及内生肌酐清除率(Ccr),根据上述指标改善情况计算3组各指标有效率,并记录3组中医证候存余率及不良反应发生情况。结果 3组治疗后H-ALB、Cys C、SCr水平均明显降低(P均<0. 05),Ccr水平均明显升高(P均<0. 05),且各指标改善情况坤草芪莲汤联合组和六味地黄汤联合组改善情况明显优于西药组(P均<0. 05),坤草芪莲汤联合组明显优于六味地黄汤联合组(P均<0. 05);坤草芪莲汤联合组和六味地黄汤联合组H-ALB、Cys C、SCr、Ccr有效率均显著高于西药组(P均<0. 05),且坤草芪莲汤联合组H-ALB、Ccr有效率均显著高于六味地黄汤联合组(P均<0. 05),但Cys C、SCr有效率与六味地黄汤联合组比较差异均无统计学意义(P均> 0. 05)。坤草芪莲汤联合组和六味地黄汤联合组小便频数、尿液混浊、腰膝酸软、脉细、头晕耳鸣、畏寒肢冷症状存余率均显著低于西药组(P均<0. 05);坤草芪莲汤联合组小便频数、尿液混浊、畏寒肢冷存余率均显著低于六味地黄汤联合组(P均<0. 05),但腰膝酸软、脉细、头晕耳鸣存余率与六味地黄汤联合组比较差异均无统计学意义(P均> 0. 05)。3组治疗过程中口干、腹胀、恶心发生率比较差异均无统计学意义(P均> 0. 05)。结论坤草芪莲汤能够有效修复消渴病并尿微量蛋白症患者肾小球过滤膜通透性,降低H-ALB、Cys C水平,改善患者的中医证候并恢复肾功能,且安全性高,值得临床推广应用。

坤草芪莲汤治疗消渴病并发尿微量蛋白的临床效果

目的研究坤草芪莲汤治疗消渴病并发尿微量蛋白的临床效果。方法选取2017年6月~2018年12月山东省菏泽市中医医院收治的消渴病并发尿微量蛋白患者88例,按随机数字表法将其分为对照1组(28例)、对照2组(30例)和研究组(30例)。对照1组给予马来酸依那普利片治疗,对照2组在对照1组的基础上联用六味地黄汤治疗,研究组在对照1组的基础上联用坤草芪莲汤。比较三组临床疗效、中医主要症状积分、血肌酐(Scr)、血清胱抑素C(CysC)、内生肌酐清除率(Ccr)、24 h尿蛋白定量、24 h尿微蛋白排泄量及不良反应情况。结果研究组总有效率高于对照1组和对照2组,对照2组高于对照1组(P<0.05)。研究组治疗后中医主要症状积分低于对照1组和对照2组,对照2组低于对照1组(P<0.05)。研究组治疗后Scr、CysC、24 h尿蛋白定量、24 h尿微蛋白排泄量低于对照1组和对照2组,对照2组低于对照1组(P<0.05);研究组治疗后Ccr高于对照1组和对照2组,对照2组高于对照1组(P<0.05)。三组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论坤草芪莲汤治疗消渴病并发尿微量蛋白患者效果确切,安全性较高,可为临床治疗提供参考。

坤草芪莲汤合六味地黄汤辅助治疗糖尿病并发尿微量蛋白患者的效果

目的探讨坤草芪莲汤合六味地黄汤辅助治疗糖尿病并发尿微量蛋白患者的效果。方法选取杞县人民医院2019年3月至2021年1月收治的114例糖尿病并发尿微量蛋白患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各57例。对照组接受马来酸依那普利片治疗,观察组在对照组基础上加用坤草芪莲汤合六味地黄汤辅助治疗。比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、血清肌酐(Scr)、24小时尿蛋白定量、内生肌酐清除率(Ccr)和24小时尿微量蛋白排泄量。结果观察组总有效率(92.98%)较对照组(78.95%)高(P<0.05);治疗后观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05);治疗后观察组Ccr高于对照组,Scr、24小时尿蛋白定量、24小时尿微量蛋白排泄量低于对照组(P<0.05)。结论坤草芪莲汤合六味地黄汤辅助治疗糖尿病并发尿微量蛋白患者效果显著,可有效促使症状改善,降低Scr水平,提高Ccr及肾功能。

坤草芪莲汤联合马来酸依那普利片治疗糖尿病尿微量蛋白临床分析

目的:观察坤草芪莲汤联合马来酸依那普利片治疗糖尿病尿微量蛋白的效果。方法:55例随机数字表法分为对照组27例和观察组28例,两组均给予马来酸依那普利片治疗,观察组加用坤草芪莲汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组TNF-α、hs-CRP以及IL-6水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组24h尿微量蛋白排泄量、24h尿蛋白定量、血肌酐水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后内生肌酐清除率均提高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:坤草芪莲汤联合马来酸依那普利片治疗糖尿病尿微量蛋白可提高治疗效果,下调炎症因子水平,改善肾功能。

芪莲舒痞汤联合西药治疗慢性胃炎的临床研究

目的:探讨芪莲舒痞汤治疗慢性胃炎的临床效果。方法:选取2021年2月—2022年3月新吴华卫医院收治的慢性胃炎患者76例为观察对象,采用信封法分为研究组(n=40)和对照组(n=36)。对照组给予西药治疗,研究组在西药治疗基础上给予芪莲舒痞汤治疗。比较两组患者幽门螺杆菌(Hp)根除情况、中医证候积分、临床疗效、不良反应发生率。结果:研究组Hp根除率高于对照组,Hp根除时间短于对照组,差异有统计学意义(P=0.046)。治疗后,两组患者胃脘疼痛、纳呆食少、痞满胀闷积分均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.027)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.027)。结论:芪莲舒痞汤联合西药治疗慢性胃炎的效果显著,提高Hp根除率,可改善患者临床症状,降低不良反应发生率。

芪莲茅根汤治疗IgA肾病大鼠的实验研究

目的探讨芪莲茅根汤对实验性IgA肾病大鼠的治疗作用。方法用牛血清白蛋白(BSA)和葡萄球菌肠毒素B(SEB)诱导制作SD大鼠IgA肾病模型。治疗组予芪莲茅根汤治疗,观察其对模型大鼠蛋白尿、肾功能及血浆蛋白的影响以及对肾脏病理的改善。同时设立肾炎舒冲剂治疗为对照组。结果芪莲茅根汤可明显降低尿蛋白,改善肾功能,减轻肾小球损伤,减少免疫复合物在肾小球系膜区的沉积,其改善作用优于对照组。结论芪莲茅根汤对IgA肾病大鼠具有保护肾功能,减少IgA在肾小球系膜区沉积的治疗作用。

芪莲茅根汤治疗蛋白尿型IgA肾病临床观察与实验研究

[目的]观察芪莲茅根汤治疗蛋白尿型IgA肾病的临床疗效,并探讨其对实验性IgA肾病大鼠的治疗作用。[方法]治疗组94例采用中西医结合方法治疗,对照组28例采用单纯西药治疗,进行24h尿蛋白定量比较,连续观察6个月。用牛血清白蛋白(BSA)和葡萄球菌肠毒素B(SEB)诱导制作SD大鼠IgA肾病模型,治疗组予芪莲茅根汤治疗,观察其对模型大鼠蛋白尿、肾功能及血浆蛋白的影响以及对肾脏病理的改善。[结果]临床治疗组总有效率为88%,对照组为68%(P<0.05);治疗组复发率明显低于对照组(P<0.05)。24h尿蛋白定量比较,治疗组6个月后与对照组比较P<0.05,与治疗前比较P<0.01。芪莲茅根汤有明显降低尿蛋白,改善肾功能,减轻肾小球损伤,减少免疫复合物在肾小球系膜区的沉积,其改善作用优于对照组。[结论]芪莲茅根汤具有保护肾功能,减少IgA在肾小球系膜区沉积的治疗作用。

芪莲纤化汤减轻大鼠慢性肝损伤的动态观察

[目的]通过对体质量、肝脏病理、肝功能等指标变化的检测,动态观察芪莲纤化汤减轻实验大鼠肝损伤的作用。[方法]采用四氯化碳(Cl4)伤害的方法复制大鼠慢性肝损伤模型,中药组、西药组分别于造模开始时给予芪莲纤化汤、联苯双酯滴丸进行灌胃。于造模第1、2、3、4、5、6周末,观察大鼠的一般状况及血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、白蛋白(ALB)值;于第3、6周末,进行大鼠肝组织苏木精-伊红(HE)、Masson染色,以观察其组织病理学改变。[结果]芪莲纤化汤可以明显改善四氯化碳伤害所致大鼠的一般状况和肝脏病理学改变,降低血清ALT、AST的水平,提高ALB含量。[结论]芪莲纤化汤确可通过减轻肝脏的病理学改变、保护肝功能来减轻大鼠肝损伤的程度。