芪贞颗粒对重型斑秃患者外周血糖皮质激素受体水平的影响

目的观察芪贞颗粒治疗重型斑秃的临床疗效及探讨其作用机理。通过检测患者治疗前后外周血糖皮质激素受体(GR)含量,了解芪贞颗粒在治疗重型斑秃的过程中对患者外周血糖皮质激素受体(GR)含量的影响。方法将90例合格纳入的重型斑秃患者随机分为单纯中药组(A组)、单纯西药组(B组)、中西药组(C组),分别接受相应治疗,3个月为1疗程,治疗2个疗程判定疗效。观察其临床疗效,并检测治疗前后外周血糖皮质激素受体(GR)含量。结果 (1)3组经药物治疗后,其中C组与A组、B组脱发症状积分及临床疗效比较差异均有统计学意义(P<0.05),A组与B组比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)3组治疗前后GR含量比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后B组与A组、C组GR含量比较差异均有统计学意义(P<0.05),A组与C组GR含量比较差异也有统计学意义(P<0.05)。结论 3种疗法治疗肝肾不足型重型斑秃均有效,其中芪贞颗粒联合泼尼松治疗肝肾不足型重型斑秃临床疗效显著,芪贞颗粒能提高肝肾不足型重型斑秃患者体内的GR水平、增强机体对糖皮质激素(GC)的敏感性。

芪贞颗粒联合泼尼松治疗肝肾不足型重型斑秃疗效观察

目的观察芪贞颗粒联合泼尼松治疗肝肾不足型重型斑秃的临床疗效和复发率。方法将90例合格纳入的重型斑秃患者随机分为单纯中药组(A组)、单纯西药组(B组)、中西药组(C组),分别接受相应治疗,3个月为1个疗程,治疗2个疗程判定疗效,并随访3个月记录复发情况。结果 C组与A组、B组临床疗效比较差异均有统计学意义(P<0.05),A组与B组比较差异无统计学意义(P>0.05);三组复发率分别为15.38%、33.33%、20.00%。结论三种疗法治疗肝肾不足型重型斑秃均有效,其中芪贞颗粒联合泼尼松治疗肝肾不足型重型斑秃临床疗效显著,且复发率低。

芪贞颗粒对2型糖尿病患者脂代谢及hs-CRP、Hcy的影响

目的:探讨芪贞颗粒对2型糖尿病(T2DM)患者脂代谢、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)的影响及意义。方法:选取60例T2DM患者随机分成治疗组和对照组各30人。在原降糖治疗基础上,分别加用芪贞颗粒和对照药,疗程12周。观察治疗前后患者血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、hs-CRP、Hcy水平的变化,评价其对T2DM患者心脑血管疾病高危因子的调节作用。结果:经12周治疗后,治疗组气虚证候、TG、TC、LDL-C、hs-CRP水平较对照组改善更显著,而两组间HDL-C、Hcy水平变化无统计学差异。结论:芪贞颗粒健脾益气可以明显改善T2DM患者临床症状,通过改善患者体内的慢性炎症状态,调节血脂,从而可能有助于延缓患者动脉硬化的进程。

芪贞颗粒剂对重型斑秃患者血清皮质醇含量的影响

目的:观察芪贞颗粒剂治疗重型斑秃的临床疗效及对血清皮质醇的影响。方法:将90例符合纳入标准的重型斑秃患者随机分为单纯中药组(A组)、单纯西药组(B组)、中西药组(C组),分别接受相应治疗,3个月为1疗程,治疗2个疗程判定疗效,并检测治疗前后血清皮质醇的含量。结果:(1)3组经药物治疗后,其中C组与A组、B组脱发症状积分及临床疗效比较,差异均有统计学意义(P<0.05),A组与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05);(2)3组治疗前后血清皮质醇含量比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后3组血清皮质醇含量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:3种疗法治疗肝肾不足型重型斑秃均有效,其中芪贞颗粒剂联合泼尼松治疗肝肾不足型重型斑秃临床疗效显著,芪贞颗粒剂能降低肝肾不足型重型斑秃患者血清皮质醇的含量。

芪贞降糖颗粒治疗早期糖尿病肾脏病的临床观察及对炎性因子的影响

观察芪贞降糖颗粒治疗气阴两虚夹瘀型早期糖尿病肾脏病(DKD)的疗效。方法 50例DKD患者随机分为治疗组(芪贞降糖颗粒)基础治疗加和对照组(基础治疗)各25例,治疗周期12周。结果 治疗后两组中医证候积分、FPG、HbA1c、UACR、BUN、Scr、IL-6、hs-CRP、NF-κB水平均存在显著差异。结论 芪贞降糖颗粒可明显改善早期DKD患者的临床症状,降低血糖,改善肾功能,下调炎症因子的高表达。

芪贞颗粒“异病同治”治疗气虚型2型糖尿病及腹型肥胖的临床研究

目的从“异病同治”的角度研究芪贞颗粒对气虚型2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)及腹型肥胖患者的临床疗效。方法纳入2018年1月至2019年12月就诊于上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院内分泌科住院部和门诊的气虚型T2DM及腹型肥胖患者各60例,采用随机对照的方法将两类患者分成观察组及对照组,每组30例。T2DM组在饮食、运动治疗及原有降糖方案基础上,其观察组及对照组分别加用芪贞颗粒及对照药物;腹型肥胖组在饮食、运动治疗基础上,其观察组及对照组分别加用芪贞颗粒及对照药物。疗程均为12周。观察气虚型T2DM组治疗前后糖代谢指标、腹型肥胖组形体学指标及两类患者稳态模型胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)变化。结果治疗后,T2DM观察组空腹血糖、2 h餐后血糖、糖化血红蛋白较治疗前明显下降(P<0.01),且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。腹型肥胖观察组体质量指数、腰围、腰臀比较治疗前明显改善(P<0.01),且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。两类患者观察组HOMA-IR均显著下降(P<0.01),且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两类患者观察组中医证候疗效均优于对应的对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论对于气虚型T2DM及腹型肥胖患者,芪贞颗粒可通过“异病同治”,且可能是“益气”的方式来改善胰岛素抵抗,进而改善患者病症。

芪贞降糖颗粒对糖调节异常患者的临床干预研究

目的观察芪贞降糖颗粒治疗气阴两虚型糖调节异常(IGR)患者的临床疗效,探讨中药复方改善IGR的作用机制。方法将符合气阴两虚型IGR患者120例,随机分为芪贞降糖颗粒组60例(治疗组)和二甲双胍组60例(对照组),疗程6个月。评价两组临床治疗疗效,血糖、体重指数(BMI)胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)及炎症因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)、脂联素(APN)等的变化。结果两组治疗后中医证候疗效、餐后2h血糖(2hPG)、空腹胰岛素(FINS)、体重指数(BMI)、HOMA-IR、HOMA-β、hs-CRP、APN均较治疗前改善(P<0.05);FPP、HBA1C无显著性差异(P>0.05);两组间比较,治疗组中医症候疗效、HOMA-IR、hs-CRP明显优于对照组(P<0.05);对照组APN改善优于治疗组(P<0.05)。结论芪贞降糖颗粒能显著改善气阴两虚型IGR患者中医临床症状,有效改善血糖、体重,改善胰岛素抵抗;其作用机制可能是通过改善炎症反应,从而改善胰岛素抵抗。

芪贞降糖颗粒对糖尿病肾病大鼠肾损害的保护作用

目的:观察芪贞降糖颗粒对糖尿病肾病模型大鼠肾损害的影响。方法:SD大鼠以高糖高脂饲养并腹腔注射STZ 30 mg/kg建立大鼠糖尿病模型,芪贞降糖颗粒按50、100、200 mg/kg三个剂量给药8 w,运用生化分析仪检测大鼠血清FBG、TG、TC、LDL-c、HDL-c、SCr、BUN水平,肾脏切片HE染色并在显微镜下观察肾组织结构变化。结果:芪贞降糖颗粒能显著升高模型大鼠血清HDL-c含量,降低TG、TC、LDL-c、SCr、BUN含量,减轻肾脏组织病理学变化。结论:芪贞降糖颗粒能显著改善糖尿病大鼠血糖、血脂,保护肾脏。

芪贞降糖颗粒治疗肝肾阴虚型非增殖期糖尿病视网膜病变患者40例的临床观察

[目的]观察芪贞降糖颗粒对肝肾阴虚型非增殖期糖尿病视网膜病变患者的临床疗效。[方法]入选的77例肝肾阴虚型非增殖期糖尿病视网膜病变患者按随机数字表法随机分为对照组和治疗组,其中对照组37例,治疗组40例。对照组给予复方血栓通胶囊干预,治疗组用芪贞降糖颗粒,治疗周期为12个月。观察患者治疗前后中医证候积分及视力、彩色眼底照相、荧光血管造影的变化情况。[结果]对照组疗效总有效率为56.76%,治疗组总有效率为80.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后中医症状积分(8.68±3.09),治疗组治疗后中医症状积分(7.35±2.07),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]芪贞降糖颗粒对肝肾阴虚型非增殖期糖尿病视网膜病变有效。

芪贞降糖颗粒对糖调节异常患者的临床研究

目的评价芪贞降糖颗粒对糖调节异常(IGR)患者的临床疗效并探索其可能作用机制。方法 100例IGR患者,随机分为芪贞组和二甲双胍组,每组50例,分别予芪贞降糖颗粒及二甲双胍治疗,疗程1年,观察治疗前后患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及白介素6(IL-6)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的变化。结果芪贞降糖颗粒可降低糖调节异常患者FBG、2hPG、FINS、HOMA-IR(P<0.05),同时可减少IL-6、hs-CRP(P<0.05);与二甲双胍比较,其降低hs-CRP水平功能优于二甲双胍组(P<0.05),其余指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论芪贞降糖颗粒可有效改善糖调节异常患者血糖,其作用机制可能是通过减轻炎症反应从而改善胰岛素抵抗,进而有效调节血糖。

3个指标性成分用于监控芪贞降糖颗粒浓缩工艺的研究

目的探索3个主要成分作为指标监控芪贞降糖颗粒浓缩工艺稳定性的可行性。方法选择枸橼酸、特女贞苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷3个主要成分作为高效液相色谱法（HPLC）检测指标,分别在常压和减压条件下进行芪贞降糖颗粒提取液的浓缩,测定不同温度下不同时间点样品中指标性成分的含量变化情况,系统考察其热稳定性规律,用于浓缩工艺的参数确定。结果常压和减压条件下经过8 h浓缩后,枸橼酸在温度60-80℃范围内稳定性良好,90℃条件下转移率下降约15%。常压条件下经过8 h浓缩,特女贞苷在温度60-80℃范围内转移率下降不超过13%,在90℃条件下转移率下降25%;减压条件下经过8 h浓缩,特女贞苷在温度60-80℃范围内转移率下降不超过11%,在90℃条件下转移率下降约20%。常压和减压条件下经过8 h浓缩后,毛蕊异黄酮葡萄糖苷在60-90℃范围内稳定性良好。因此,芪贞降糖颗粒的常压和减压浓缩温度均应控制不超过80℃。3批中试放大试验均验证了以上规律和工艺参数的可行稳定。结论以枸橼酸、特女贞苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的热稳定性作为指标得到的浓缩工艺参数,可用于芪贞降糖颗粒的制剂工艺质量控制。

芪贞降糖颗粒对糖尿病肾病大鼠TGF-β1/Smad信号通路的调控作用

目的观察芪贞降糖颗粒对糖尿病肾病大鼠TGF-β1/Smad信号通路的调控作用,探讨其改善糖尿病肾病的作用机制。方法采用高脂饲料喂养联合链尿佐菌素腹腔注射方法复制2型糖尿病肾病大鼠模型,选取模型复制成功的大鼠,随机分为模型组,二甲双胍组,芪贞降糖颗粒低、中、高剂量组,每组10只,另取10只正常大鼠作为正常对照组。灌胃给药8周,检测各组大鼠尿α1微球蛋白、β2微球蛋白和白蛋白含量。苏木素-伊红染色观察大鼠肾组织的损伤程度,免疫荧光染色观察大鼠肾组织转化生长因子β1(transforming growth factor beta 1,TGF-β1)和转化生长因子βⅠ型受体(transforming growth factor beta typeⅠreceptor,TGF-βRⅠ)的表达分布。RT-PCR检测肾组织TGF-β1、TGF-βRⅠ、Smad3和Smad7mRNA的表达水平,Western blot检测肾组织TGF-β1、TGF-βRⅠ、Smad3、p-Smad3、Smad7和p-Smad7的蛋白表达水平。结果与正常对照组相比,模型组大鼠尿α1微球蛋白、β2微球蛋白及白蛋白含量均明显增加(P<0.05),肾组织损伤明显,TGF-β1和TGFβ-RⅠ表达增加;TGF-β1、TGF-βRⅠ、Smad3mRNA表达水平显著增高(P<0.05),Smad7mRNA表达水平显著降低(P<0.05),TGF-β1、TGF-βRⅠ、Smad3和p-Smad3蛋白表达水平显著增加(P<0.05),Smad7和p-Smad7蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。与模型组相比,芪贞降糖颗粒组上述指标均具有不同程度的逆转,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论芪贞降糖颗粒能够改善糖尿病大鼠肾组织的损伤程度,其机制可能与调控TGF-β1/Smad信号通路的蛋白表达有关。

芪贞慢咽宁颗粒HPLC指纹图谱

目的建立芪贞慢咽宁颗粒的HPLC指纹图谱。方法该药物甲醇提取液的分析采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;检测波长224 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃。同时,将单味药材及其阴性对照与制剂指纹图谱进行对比,归属共有峰。结果 10批样品指纹图谱中标定了19个共有峰,相似度均大于0.97,均能在对应药材(女贞子、黄芪、木蝴蝶、白术)中得到归属,其中有4个色谱峰得到指认,分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷、特女贞苷、木蝴蝶苷B、白术内酯Ⅲ。结论该方法稳定可靠,可用于芪贞慢咽宁颗粒的质量控制。

基于木蝴蝶药材特征图谱研究其主要成分在芪贞慢咽宁颗粒工艺过程中的含量变化

目的:建立木蝴蝶药材指纹图谱;考察芪贞慢咽宁颗粒制备过程中,木蝴蝶的主要成分在工艺过程各阶段的含量变化。方法:采用HPLC法,Kromasil 100-5 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长270 nm,柱温30℃;采用"中药指纹图谱相似度评价系统"确定共有峰;对芪贞慢咽宁颗粒水提浓缩、醇沉、浓缩、干燥各工艺阶段的提取液进行检测,计算木蝴蝶的主要成分含量。结果:指认了指纹图谱中15个共有峰,以木蝴蝶苷B峰为参比峰,10种木蝴蝶样品相似度与对照图谱相似度均大于0.95,多种木蝴蝶药材成分类型一致,含量差异较大。木蝴蝶中的6个主要成分在水提工序含量明显下降,2个主要成分在醇沉工序含量明显增高。不同密度水提液中木蝴蝶主要成分含量有明显差异,不同醇沉浓度对含量无明显影响。结论:该方法简便、准确、重复性好,可为木蝴蝶的质量控制提供依据;这种基于药材特征图谱研究主要成分含量变化的方法可更好地指导制剂研究,提高有效成分转移率。

芪贞降糖颗粒治疗糖尿病自主神经病变30例

目的观察芪贞降糖颗粒治疗糖尿病自主神经病变(diabetic autonomic neuropathy DAN)的临床疗效。方法将60例DAN患者随机分为对照组(30例)和治疗组(30例)。在糖尿病基础治疗的基础上,对照组口服甲钴胺,治疗组加用芪贞降糖颗粒口服。连续治疗3个月后,观察并比较两组DAN疗效、单个中医症状疗效及足汗腺神经受损风险的改善情况。结果治疗组的DAN疗效显著优于对照组(P<0.05),总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组在改善倦怠乏力、口干咽燥、口渴喜饮、气短懒言、自汗盗汗方面显著优于对照组(P<0.05);治疗组在降低足汗腺神经受损风险方面显著优于对照组(P<0.01)。结论芪贞降糖颗粒可以明显改善DAN患者泌汗运动神经功能和DAN相关症状。

芪贞慢咽宁颗粒微生物限度检查法的建立及方法学验证

目的建立芪贞慢咽宁颗粒微生物限度检查的方法并进行验证。方法按2015年版《中国药典》,以金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌,黑曲霉菌和大肠埃希菌,对芪贞慢咽宁颗粒进行微生物限度检查方法学验证试验。结果规定条件下培养,3个批次制剂五种阳性菌回收率均高于70%,证明无抑菌现象。3个批次制剂试验组和阳性对照组有菌生长,而阴性对照未出现。结论本品对需氧菌和霉菌、酵母菌计数方法为平皿法;控制菌检查可采用常规法检验。该方法用于芪贞慢咽宁颗粒的质量控制有效、可行。

基于网络药理学及分子对接技术探讨芪贞降糖颗粒治疗糖尿病视网膜病变的机制研究

通过网络药理学和分子对接的方法,揭示并验证芪贞降糖颗粒治疗糖尿病视网膜病变(DR)的潜在作用机制。检索TCMSP数据库并获取芪贞降糖颗粒的成分及靶点信息;利用UniProt数据库获取药物靶点的基因符号;检索GeneCards、OMIM和DrugBank等数据库并获取DR相关靶点的基因符号;将药物的活性成分靶点与DR相关靶点取交集作为药物疾病的交集靶点;将交集靶点导入String平台中获取PPI信息;利用Metascape平台进行GO生物学过程和KEGG通路富集分析;运用Cytoscape软件构建相关网络图;筛选核心靶点及其相应的活性成分后通过AutoDockTools和AutoDock Vina软件进行分子对接验证,利用PyMOL软件可视化,共筛选出芪贞降糖颗粒的81个有效成分和230个靶点,2222个DR相关靶点,两者交集靶点124个。GO富集分析得到1856个条目,芪贞降糖颗粒治疗DR与细胞对脂质的反应、激素、脂多糖和凋亡等生物学过程相关。KEGG通路富集分析得到193条生物学通路,主要集中在脂质和动脉粥样硬化、PI3K-AKT及糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路等。分子对接结果显示,核心靶点AKT1、BCL2、PRKCA和MAPK1可以与相应的活性成分良好对接。芪贞降糖颗粒可能通过槲皮素、山柰酚和木犀草素等有效成分作用于AKT1、BCL2、PRKCA和MAPK1等靶点,抑制凋亡和炎症等发挥治疗DR的作用。

基于网络药理学探讨芪贞颗粒治疗2型糖尿病合并血脂异常的作用机制

目的结合网络药理学研究,探讨芪贞颗粒治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并血脂异常的作用机制。方法选取芪贞颗粒的有效化合物成分、T2DM合并血脂异常疾病及芪贞颗粒的共同作用靶点,采用STRING数据库构建中药-靶点-疾病相互作用网络,后采用Gene Ontology、京都基因和基因组数据库进行基因功能及信号通路分析。使用Cytoscape软件找出并分析核心靶点。结果最终经筛选得到有效化合物22个,涉及作用靶点52个。结果显示,芪贞颗粒主要通过转录、翻译、信号受体传导、炎症反应及氧化应激、细胞凋亡及细胞周期的调控、离子通道等功能发挥作用;存在晚期糖基化产物-晚期糖基化终末产物受体信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、白介素-17信号通路、流体剪切应力,防治动脉粥样硬化、非酒精性脂肪肝疾病,调节脂肪细胞中的脂解作用凋亡,脂肪细胞因子信号传导,胰岛素抵抗等。结论芪贞颗粒具有多成分、多靶点、多通路的特点,可能通过晚期糖基化产物-晚期糖基化终末产物受体、肿瘤坏死因子、白介素-17等发挥抗胰岛素抵抗作用。

芪贞慢咽宁颗粒的质量标准研究

目的建立芪贞慢咽宁颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、女贞子进行鉴别，采用高效液相色谱法测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、特女贞苷、木蝴蝶苷B的含量。用C18柱（4．6mm×250mm，5μm）。毛蕊异黄酮葡萄糖苷：流动相为乙腈-0．1％甲酸（16：84），检测波长260nin。特女贞苷：流动相为乙腈-水（18：82），检测波长224nm。木蝴蝶苷B：流动相为甲醇-0．1％磷酸（38：62），检测波长276nm。结果黄芪、女贞子的薄层色谱特征斑点分离清晰，阴性无干扰。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、特女贞苷、木蝴蝶苷B分别在0．0534-1．0671μg，0．193～3．865μg，0．0646—1．292μg线性关系良好，回收率分别为99．22％、97．50％、101．17％，RSD分别为O．99％、1．65％、1．10％。结论该方法操作简便、准确可靠、专属性强，可用于芪贞慢咽宁颗粒的质量控制。

输注红细胞配合贞芪扶正颗粒口服对围手术期肺癌免疫功能、癌性疲乏及相关指标影响的临床研究

目的探讨输注红细胞配合贞芪扶正颗粒口服对围手术期肺癌患者免疫功能、癌性疲乏、炎症因子、不良反应发生率及感染率的影响。方法选取2019年06月—2022年06月医院胸外科确诊的肺癌患者97例,按随机数字表法随机分为观察组和对照组。观察组干预方案为输注红细胞配合贞芪扶正颗粒口服,对照组干预方案为单纯输注红细胞,比较两组患者输血前及输血后1周免疫功能、癌性疲乏、炎症因子、不良反应发生率及感染率的差异,探讨输注红细胞配合贞芪扶正颗粒口服对围手术期肺癌患者相关指标的影响。结果输血后,两组患者的CD+4、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平均低于输血前,且观察组的下降水平低于对照组(P<0.05),两组患者的CD+8细胞水平均高于输血前,且观察组的升高水平低于对照组(P<0.05)。观察组的抗体IgG、IgM、IgA水平与输血前比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组的抗体IgG、IgM、IgA水平均低于输血前(P<0.05)。观察组的补体C3、补体C4水平与输血前比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组的补体C3水平低于输血前(P<0.05),补体C4水平高于输血前(P<0.05)。两组的白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)、白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、干扰素-γ(nterferon-gamma,IFN-γ)水平均比输血前低(P<0.05),且对照组的IL-2、IL-10、TNF-α、IFN-γ水平则均低于观察组(P<0.05)。对照组的癌性疲乏程度与输血前差异无统计学意义(P>0.05),观察组的癌性疲乏程度较输血前低(P<0.05)。观察组皮疹、发热、过敏等不良反应的发生率以及感染率均低于对照组(P<0.05)。结论输注红细胞配合贞芪扶正颗粒口服可减轻输血对围手术期肺癌患者免疫功能的影响,有利于改善肺癌患者癌性疲乏程度,减少炎症反应,降低不良反应发生率及感染率,具有临床推广意义。