芭蕉根有效成分的初步研究

目的对芭蕉根有效成分进行初步研究。方法采用水提取法、醇提取法和石油醚提取法对芭蕉根的化学成分进行定性实验。结果水提物中检测出有蛋白质、氨基酸、糖类、有机酸皂苷等物质,醇提取物中检测到了蒽醌、黄酮、香豆素、酚类强心苷、蛋白质、氨基酸等化学物质,石油醚提取物主要作为挥发油、甾体、油脂、内酯及香豆素等素脂性成分的检测。结论芭蕉根的有效成分可能为皂苷、多糖、鞣质类。

芭蕉根不同提取物的抗炎镇痛作用研究

目的探讨芭蕉根不同极性溶剂提取物的抗炎、镇痛活性。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验、角叉菜胶致小鼠足肿胀和小鼠棉球肉芽肿等实验进行抗炎实验,采用醋酸扭体法进行镇痛实验,对芭蕉根的石油醚提取物、正丁醇提取物,80%乙醇提取物和水提取物进行抗炎和镇痛实验研究。结果芭蕉根石油醚和正丁醇提取物可以明显的减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和棉球肉芽肿的重量,对角叉菜胶所致的小鼠足肿胀也有明显的抑制作用;芭蕉根乙醇提取物和水提取物对醋酸所致小鼠扭体反应有较好的抑制作用。结论在相同剂量下,芭蕉根石油醚提取物和正丁醇提取物显示出较好的抗炎活性,而80%乙醇和水提取物相对具有较好的镇痛活性。

芭蕉根醋酸乙酯部位的化学成分研究

目的研究芭蕉根的化学成分。方法采用硅胶柱色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的理化性质、光谱等数据进行化合物的结构鉴定。结果从芭蕉根的醋酸乙酯萃取物中分离出3个化合物,分别鉴定为:羽扇豆酮、棕榈酸、β-谷甾醇。结论化合物羽扇豆酮、棕榈酸、β-谷甾醇为首次从芭蕉根中分离得到。

贵州不同产地不同采收期芭蕉根中总皂苷含量分析

目的比较贵州不同产地、不同采收期芭蕉根中总皂苷的含量。方法用80%乙醇提取,5%香草醛-冰醋酸溶液比色法测定贵州不同产地、不同采收期芭蕉根中总皂苷的含量。结果15批芭蕉根中,同一采收期中天柱远口采集的芭蕉根中总皂苷含量较高;同一产地的5个采收期中,以8,9,10月份采收的芭蕉根中总皂苷含量较高,1月份采收的芭蕉根中总皂苷含量最低。结论不同产地,不同采收期芭蕉根中总皂苷的含量存在明显差异,应注意生长环境和采收季节对芭蕉根药材质量的影响。

芭蕉根的氨基酸成分分析

目的对芭蕉根游离氨基酸的组成及其含量进行分析。方法采用氨基酸自动分析仪进行测定。结果芭蕉根所含游离氨基酸的总量为3446mg/100g,氨基酸的组分为16种,其中包括人体必需氨基酸7种。结论芭蕉根除能药用外,还有较高的营养价值。

苗药芭蕉根及其易混淆品的紫外谱线组法鉴别研究

目的建立苗药芭蕉根与其易混淆品香蕉根、美人蕉根的紫外光谱鉴别方法。方法采用紫外分光光度计研究苗药芭蕉根、香蕉根和美人蕉根的水、无水乙醇、氯仿和石油醚(60～90℃)4种溶剂的浸泡液的紫外吸收图谱,采用紫外谱线组的吸收峰数及峰位置对其结构特征进行分析鉴别。结果苗药芭蕉根与香蕉根和美人蕉根的紫外谱线组的最大吸收峰数及峰位置有差异。结论该法简便、准确、灵敏,可为苗药芭蕉根与香蕉根和美人蕉根鉴别提供参考。

骨康胶囊及其组分酢浆草及芭蕉根对大鼠软组织损伤的治疗作用

目的:探讨骨康胶囊及其组分酢浆草及芭蕉根对大鼠软组织损伤的治疗作用。方法:80只大鼠随机均分为空白组、模型组、接骨七厘片组、骨康胶囊(低、中、高)剂量组、酢浆草组及芭蕉根组,后7组大鼠采用软组织损伤打击器(自制)制作左下肢局部急性软组织损伤模型,后6组大鼠分别灌胃给予相应药物7 d,空白组和模型组大鼠给予蒸馏水灌胃;灌胃结束后,测定大鼠血清组胺含量,取各组大鼠左下肢肌肉组织,HE染色观察组织形态学变化。结果:与模型组相比,接骨七厘片组、骨康胶囊(中、高)剂量组大鼠的血清组胺含量及肌肉组织形态学评分均降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),酢浆草组、芭蕉根组大鼠血清组胺水平及组织学形态学评分变化不明显(P>0.05)。结论:骨康胶囊有利于大鼠软组织损伤修复,其作用机制可能与降低损伤局部组胺含量有关。

干、鲜品芭蕉根药材指纹图谱相似度聚类分析

为了更好地利用、储藏芭蕉根,对干、鲜品芭蕉根指纹图谱相似度进行聚类分析,利用Dia-monsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长310nm,测定了4种不同干、鲜品的芭蕉根药材指纹图谱,并对其相似度进行聚类分析。结果表明:鲜品芭蕉根与晾干品及冻干品芭蕉根指纹图谱相似度均有差异,但与烘干品芭蕉根较为相似。利用指纹图谱相似度及聚类分析方法可较全面地反映干、鲜品芭蕉根间的差异。

芭蕉根拉曼光谱鉴别研究

目的为芭蕉根的进一步研究开发提供鉴别依据。方法采用拉曼光谱鉴别芭蕉根及其易混淆品。结果芭蕉根及其易混淆品在拉曼光谱图中均有各自的特征峰,可容易地将它们区别开。结论拉曼光谱特征可作为芭蕉根的生药鉴别依据。

芭蕉根的显微鉴别研究

目的为芭蕉根的进一步研究开发提供鉴别依据。方法用常规的显微技术观察组织构造和显微特征。结果芭蕉根横切面可见2～3个根迹维管束、皮层有草酸钙方晶和针晶束;内皮层和中柱鞘明显,韧皮部和木质部相间排列,成多原型,中央有大型分泌腔及纤维束;粉末中含有草酸钙簇晶和柱晶;淀粉粒边缘具有不规则断裂似的棱角,层纹清晰且分布细密。结论以上显微特征可作为芭蕉根的生药鉴别依据。

苗药芭蕉根的研究进展

芭蕉根为苗族习用药材,资源丰富,但从目前的研究报道来看,对其开发利用的程度较低。本文对芭蕉根的本草学考证、植物形态、鉴别、化学成分、含量测定、药理作用和临床应用等进行综合介绍,为以后该药材的进一步开发和利用提供参考。

不同海拔芭蕉根药材UPLC-ELSD的指纹图谱分析

为更好地开发、利用芭蕉根药材,对不同海拔芭蕉根药材的UPLC-ELSD指纹图谱进行分析,采用Agilent ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18（2.1 mm×100mm,1.8μm）色谱柱,0.1％乙酸水-乙腈洗脱系统,梯度洗脱,流速0.2 mL/min,蒸发光散射检测器（ELSD）检测,雾化温度为45℃,载气氮气流速1.5 L/min测定15批不同海拔的芭蕉根药材,对其进行聚类分析和相似度评价.结果表明：在不同海拔（298.52～1 357.82m）采集的芭蕉根药材的UPLC-ELSD指纹图谱有较好的相似度,芭蕉根中弱紫外吸收和缺少发色基团的化学成分的种类较统一；系统聚类分析可将芭蕉根药材归为4类,提示不同海拔的芭蕉根药材的质量存在较大差异.结论：建立的指纹图谱测定方法稳定、重复性好,可为芭蕉根药材的开发、利用及质量控制提供参考.

苗药芭蕉根的化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究苗药芭蕉根的化学成分。方法:采用Sephadex LH-20柱层析、Toyopearl HW-40F、Toyopearl HW-40C柱层析、正相硅胶柱层析等分离手段对芭蕉根70%乙醇提取物进行分离和纯化,并运用现代波谱学技术和理化性质鉴定化合物的结构。结果:从芭蕉根70%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为:rel-(3S,4aS,10bR)-3-(4′-hydroxyphenyl)-8-hydroxy-9-methoxy-4a,5,6,10b-tetrahydro-3H-naphtho[2,1-b]pyran(1)、4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde(2)、trans-phydroxycinnamic acid ethyl ester(3)、dibutyl phthalate(4)、邻苯二甲酸-(2-乙基)己酯(5)、ethyl ferulate(6)、2-(4′-hydroxyphenyl)naphthalene-1,8-dicarboxylic anhydride(7)、香草酸(8)、leonuriside A(9)、腺苷(10)、uridine(11)、2-hydroxy-9-(4-hydroxyphenyl)-1H-phenalen-1-one(12)、(1S,2R,3S)-(-)-2,3-dihydro-1,2,3-trihydroxy-4-(4′-hydroxyphenyl)phenalene(13)。结论:其中,化合物1~3、6、8~11为首次从芭蕉属植物中分离得到,化合物4、5、7、12、13为首次从该植物中分离得到。

苗药芭蕉根化学成分研究

目的:研究芭蕉根的化学成分。方法:采用大孔吸附树脂、硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱等多种色谱技术进行分离纯化,通过波谱数据鉴定化合物结构。结果:从芭蕉根70%乙醇提取物中分离鉴定得到15个化合物,分别为:(1R*,2S*,3R*)-2,3-dihydro-1,2,3-trihydroxy-4-(4′-methoxyphenyl)-1H-phenalene(1)、4-hydroxy-2-methoxy-9-phenyl-1H-phenalen-1-one(2)、trans-(1S,2S)-3-(4′-methoxyphenyl)-acenaphthene-1,2-diol(3)、(4E,6E)-1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)hepta-4,6-dien-3-one(4)、irenolone(5)、bis-demethoxycurcumin(6)、rel-(3S,4aR,10bR)-8-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-9-methoxy-4a,5,6,10b-tetrahydro-3H-naphtho[2,1-b]pyran(7)、cis-3-phenyl-acenaphthene-1,2-diol(8)、2-methoxy-9-phenyl-phenalen-l-one(9)、bis-(2-ethylhexyl)terephthalate(10)、胡萝卜苷(11)、2-(4-methoxyphenyl)naphthalene-1,8-dicarboxylic anhydride(12)、lasiodiplodin(13)、4′-dehydroxy-irenolone(14)、2-hydroxy-4-(p-methoxyphenyl)-phenalen-1-one(15)。结论:其中,化合物4、6、10、13为首次从芭蕉科植物中分离得到,化合物3为首次从芭蕉属植物中分离得到,化合物1、2、7、9、12、15为首次从该植物中分离得到。

骨康胶囊组分酢浆草和芭蕉根对家兔骨折愈合的作用及机制

目的探讨骨康胶囊组分酢浆草、芭蕉根对家兔骨折愈合的作用及机制。方法35只家兔随机均分为正常组(仅蒸馏水灌胃)、模型组(蒸馏水10 mL/kg)、接骨七厘片组(0.140 g生药/kg)、酢浆草组(0.224 g生药/kg)及芭蕉根组(0.336 g生药/kg),后4组家兔构建左侧桡骨骨折模型后、按体质量10 mL/kg灌胃相应药物,对照组灌胃蒸馏水,连续30 d;末次灌胃结束后,取各组家兔心脏血检测碱性磷酸酶(ALP)、钙(Ca)、磷(P)的含量,检测血液流变学参数(全血低切黏度、全血中切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积及血沉);处死各组家兔,取左侧桡骨骨折部位切片,苏木精-伊红染色(HE)法观察组织学特征。结果与模型组家兔比较,酢浆草、芭蕉根组家兔ALP水平明显增高(P<0.01),酢浆草组和芭蕉根组家兔全血中切、高切黏度降低(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,酢浆草组和芭蕉根组家兔骨折部位可见大量纤维组织、成骨细胞,断端和骨膜下出现较多类骨质。结论骨康胶囊组分酢浆草和芭蕉根可促进家兔骨折愈合,其机制可能与上调ALP、降低血液黏度及改善血液流变性有关。

芭蕉根质量标准研究

目的建立芭蕉根药材的质量标准。方法采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法对芭蕉根药材进行定性鉴别,按2015年版《中国药典(四部)》通则测定芭蕉根药材的水分、总灰分及浸出物含量。结果芭蕉根药材呈圆柱形,具有棕色鳞片,直径10~20 cm,气香,味淡;显微形态特征明显,粉末呈灰褐色,可见淀粉粒、导管及草酸钙针晶;薄层色谱斑点显色清晰,分离度好,阴性对照无干扰;12批药材的水分为10.04%~14.38%,总灰分为5.27%~8.24%,浸出物含量为5.68%~11.47%。结论该方法操作简单,重复性好,稳定可靠,可用于芭蕉根的质量控制。

苗药芭蕉根化学成分研究(Ⅲ)

目的研究苗药芭蕉根的化学成分。方法从芭蕉根70%乙醇提取物中,以D101型大孔树脂、正相硅胶柱,以及Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40F、Toyopearl HW-40C凝胶柱等分离纯化,结合化合物波谱数据与文献数据比对,鉴定化合物结构。结果分离并鉴定了7个化合物,分别为cyclomusalenone(1)、rubiprasinA(2)、1-甲基-环戊烯(3)、leonuriside A(4)、2-hydroxy-9-phenylphenalen-1-one(5)、2-(3',4'-二羟基苯基)-1,3-苯并二茂恶-5-甲醛(6)、2-hydroxy-1H-phenalen-1-one(7)。结论化合物2,3,6首次从该属植物中分离得到,化合物4和7为首次从芭蕉根中分离得到,化合物3首次归属了其碳氢波谱数据,为芭蕉根的进一步研究提供了理论依据和参考。

芭蕉根促成骨细胞增殖及分化的有效组分筛选研究

目的对芭蕉根提取物各组分促成骨细胞增殖及分化的有效组分进行筛选。方法于2018年6月—2019年1月,采用人成骨肉瘤SaOS-2细胞,芭蕉根各组分组加入浓度为100 mg/L作用细胞48 h后,用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,酶联免疫法(ELISA)法检测细胞上清液中碱性磷酸酶(ALP)、钙离子(Ca^2+)和骨钙素(BGP)的含量。结果与空白对照组比较,药物B、C、D组分均可显著促进细胞的增殖(P<0.05),分别使细胞增殖16.74%、5.57%、10.02%;升高细胞中ALP的含量(P<0.005),分别使细胞中ALP的含量增加58.11%、21.45%、39.57%;促进细胞中Ca^2+、BGP的分泌(P<0.01),其中B组分的作用最显著。结论B组分为芭蕉根促成骨细胞增殖及分化的有效组分,其可能通过升高ALP、Ca2+的含量、促进BGP的分泌从而促成骨细胞增殖及分化。

HPLC法同时测定苗药芭蕉根、茎、叶中羽扇豆酮和豆甾醇的含量

目的:比较苗药芭蕉根、茎、叶中羽扇豆酮及豆甾醇的含量,为该药材的资源开发利用提供有力依据。方法:采用高效液相色谱法(HPLC);色谱柱:Diamonsil-C18 (4.6 mm &#215;250 mm, 5 &#181;m);流动相:甲醇–乙腈(体积比50:50),等度洗脱;检测波长:206 nm;流速:0.8 ml/min;柱温:30℃;进样量:10 μl。采用SPSS 26.0、SIMCA 11.5统计软件对含量测定结果进行统计学分析、聚类分析、主成分分析。结果:羽扇豆酮和豆甾醇的质量浓度分别在6.26 ~150.30 &#181;g/ml、11.26~270.20 &#181;g/ml范围内与各自峰面积成良好的线性关系;平均回收率均分别在95%~105%之间;14批芭蕉根与茎中羽扇豆酮的含量为94.46~917.23 &#181;g/g、180.82~1667.86 &#181;g/g,豆甾醇的含量117.27~315.08 &#181;g/g、271.26~1186.74 &#181;g/g。统计学分析结果表明,同一植株芭蕉药材不同部位的羽扇豆酮和豆甾醇的含量有统计学差异(P 【0.05),芭蕉叶中未检测出;主成分分析与聚类分析结果均与统计学分析结果一致。结论:研究结果表明,芭蕉茎的含量大于芭蕉根的含量,为了更好地利用药物资源,芭蕉茎可作为羽扇豆酮和豆甾醇的原植物材料来源。

芭蕉根HPLC指纹图谱鉴别研究

目的:建立芭蕉根的HPLC指纹图谱鉴别方法。方法:采用RP-HPLC-DAD法,以Diamonsil-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.05%磷酸水,采用梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,310 nm波长下测定芭蕉根、香蕉根及美人蕉根的指纹图谱,并作相似度比较分析。结果:建立了芭蕉根药材HPLC-UV指纹图谱,20个共有峰被标定,并对芭蕉根、香蕉根及美人蕉根药材的HPLC指纹图谱进行相似度比较,结果差异明显。结论:HPLC指纹图谱具有重复性好,特征性强,方法简便等特点,可用于芭蕉根药材的鉴别。