流式荧光杂交技术和导流杂交基因芯片技术在HPV分型检测中的应用评价

目的对检测人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染分型的流式荧光杂交技术(flexible multi-analyte profiling,xMAP)和导流杂交基因芯片技术(flow-through hybridization and gene chip,HybriMax)进行评估。方法参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP12-A2文件推荐方法,通过比较2种检测试剂的C50值,判断其检测灵敏度差异;用xMAP技术检测751例宫颈病变妇女的宫颈脱落细胞标本,判断其临床符合率;用xMAP和HybriMax同时检测535份液基薄层细胞学检测(thinprep cytologic test,TCT)异常标本,比较两种方法检测高危亚型HPV(HR-HPV)结果的一致性。结果 xMAP技术检测HPV的C50小于HybriMax技术C50。HPV感染率随亚临床HPV感染(SPI)、子宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ、CINⅡ、CINⅢ的变化而升高,其差异有统计学意义(χ2=143.15,P<0.01)。两种试剂检测标本HR-HPV结果的kappa值为0.76;两者检出的13种HR-HPV的构成比差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 xMAP技术和HybriMax技术检测HPV结果一致性较好,xMAP技术灵敏度更高,操作更快速方便,适用于HPV感染普查和宫颈疾病高危人群的监控。

Phelan-McDermid综合征临床及微阵列比较基因组杂交芯片技术分析

目的探讨Phelan-McDermid综合征的临床表现及微阵列比较基因组杂交芯片技术(array CGH,aCGH)结果。方法回顾性分析1例Phelan-McDermid综合征患儿的临床资料;采用常规G显带分析染色体核型,运用aCGH检测全染色体微小改变。结果患儿染色体核型示正常女性核型,未发现染色体数目及结构异常;aCGH分析发现Chr22q13.2-qter缺失,并排除其他染色体微改变;确诊为Phelan-McDermid综合征。结论通过典型的临床表现和染色体微改变相关实验室检查可确诊Phelan-McDermid综合征;aCGH技术对于筛查该病并排除其他染色体微改变最有意义。

应用导流杂交基因芯片技术对HPV感染基因分型检测的研究

目的探讨核酸分子快速导流杂交基因芯片技术(flow-through hybridization and gene chip,Hybri Max)对人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染分型检测中的应用。方法对558例临床患者进行液基细胞学检测(LPT),异常者做组织病理学诊断,同时采用Hybri Max技术,对558例患者的宫颈细胞进行HPV DNA检测和分型。结果558例患者中,细胞学异常的370例,并对异常者做病理学诊断,结果为:慢性炎症80例,CINI70例,CINII76例、CINIII82例、宫颈癌62例。②全部患者均进行HPVDNA的检测与分型,其HPVDNA阳性的是:细胞学正常的188例中有40例(21.3%),慢性炎症有48例(60.0%),CINI有52例(74.3%),CINII有68例(89.5%),CINIII有76例(92.7%),宫颈癌有62例(100%)。结论对HPV感染的检查以及通过Hybri Max技术对HPVDNA基因分型检测的研究,对宫颈癌早期发现,判断预后及指导治疗有重要价值。

导流杂交基因芯片技术在成人喉乳头瘤病毒感染分型检测中的临床应用

目的探讨核酸分子快速导流杂交基因芯片技术（HybriMax）在人乳头瘤病毒（HPV）喉部感染分型检测中的应用,并探讨HPV感染与成人喉乳头瘤发病的关系。方法选取2010年3月-2012年10月在本科住院的患者,其中喉乳头瘤36例、声带息肉30例。在支撑喉镜下手术切除喉部病变组织,留取部分组织。同时留取本院妇科门诊HC-Ⅱ检测阴/阳性各10份的宫颈细胞标本;采用HybriMax技术行HPV感染分型检测。结果 10例HC-Ⅱ法阳性宫颈细胞标本HybriMax法均检测出HPV,亚型分别为52、59、68型,其中52型50%（5/10）、58型30%（3/10）,59型20%（2/10）;1例HC-Ⅱ法阴性宫颈细胞标本HybriMax法检测出HPV。36例喉乳头瘤患者HPV阳性率50%（18/36）,分别检测出2种亚型,依次为HPV 6型（33.33%、12/36）、11型（16.67%、6/36）;声带息肉患者均未检测出HPV。结论 HybriMax检测HPV有很好的敏感性和特异性,能检测HPV亚型,是临床喉HPV感染分型检测的有效方法。HPV6、HPV11型可能在成人喉乳头瘤的发病中起作用。

导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒基因分型的观察

目的探讨导流杂交基因芯片技术(hybridization microarray,HybriMax)在临床人乳头状瘤病毒(human papil-lomavirus,HPV)感染检测中的运用,分析HPV感染的亚型分布和患者的年龄特征,为宫颈癌防治提供依据。方法采用HybriMax技术对我院妇科就诊的622例女性进行生殖道HPV感染分型检测,并对各亚型感染情况进行分析。结果本组共检测到17种HPV基因亚型,总阳性率为22.3%(139/622),其中高危亚型占79.9%,检出率较高的5种基因型为HPV16、58、52、18、31型;低危亚型占20.1%,以HPV6型多见。HPV亚型中单一型感染率为69%,混合型感染率为31%。检测人群中HPV感染的高峰年龄在30～39岁,阳性率为33.9%,多为单一型感染。结论 HybriMax技术可准确进行HPV基因分型,能同时分辨高危型和低危型,可判断多型感染,是用于30岁以上女性宫颈病变临床诊断和普查的理想方法。

导流杂交基因芯片技术在人乳头状瘤病毒分型检测中的应用

目的:探讨导流杂交基因芯片技术(HybriMax)在人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染分型检测中的应用价值。方法:采用HybriMax技术,对妇科门诊就诊的1 087例有性生活史的妇女,行宫颈细胞HPV感染分型检测。并将其中356例与细胞病理学诊断结果做比对。结果:1 087例样本中HPV阳性301例,阳性率为27.69%(301/1 087),检出HPV亚型18种,检出率较高的亚型依次为16、52、58、18、11、6、33、53。HPV检出率随着宫颈病变程度的加重而增高,CINⅠ组为31.25%(20/64),CINⅡ组为51.16%(22/43),CINⅢ组为80.77%(21/26),宫颈癌组为94.12%(16/17),各组间检出率比较差异有统计学意义(P<0.05)。HybriMax法发现宫颈癌的敏感性为94.1(16/17),特异性为69.62%(236/339),阳性预测值为13.45%(16/119),阴性预测值为99.58%(236/237)。结论:HybriMax技术对发现宫颈癌有较高的敏感性,是临床HPV感染分型检测较理想的方法,可作为宫颈癌和宫颈上皮内瘤病筛查的常规方法。

芯片—基因组杂交技术对胶质瘤细胞中与顺铂耐药相关分子标志物的筛选

目的筛选芯片—基因杂交技术对胶质瘤细胞中与顺铂耐药相关分子标志物。方法运用芯片—基因组杂交技术来对顺铂耐药胶质瘤癌细胞进行相关分子的标志物进行筛选,通过对高耐顺铂的U251/CP2细胞和亲代细胞U251细胞进行筛选,从顺铂耐药的分子标志物入手进行分析研究,从已得结果中进行验证检验。结果人补体因子H相关蛋白1的基因和人补体因子H相关蛋白3的基因片段在U251细胞中的DNA中均缺失了一个拷贝,而在U251/CP2细胞中出现了完全的却是,在进行实验的研究分析中,IL-7基因在U251/CP2细胞的基因拷贝基因数量是U251细胞的2倍以上。结论经CFHR1/CFHR3和IL-7三个胶质基因均可能和胶质瘤细胞的抗药性有关,由于现有的设施仍存在一定的缺陷,本次实验仅供参考。

导流杂交基因芯片技术在人乳头瘤病毒基因分型中的应用

人乳头瘤病毒（human papilloma virus,HPV）是一种小分子双链DNA病毒,可致人类皮肤和黏膜异常增生,是诱发女性宫颈癌及生殖器病变的主要病源。

导流杂交基因芯片技术检测人乳头瘤病毒结果分析

目的分析妇产科就诊妇女人乳头瘤病毒(HPV)感染、基因型和年龄特征的流行病学情况。方法对2008年1月—2012年12月妇产科就诊的6230例妇女进行下生殖道HPV感染分型检测,采用核酸分子快速导流杂交基因芯片技术(HybriMax)检测21种亚型,其中高危型(HR-HPV)15种,低危型(LR-HPV)6种。结果在6230例标本中,阳性标本1664(26.71%),单型感染1213例(19.47%),多型感染451例(7.24%)。感染率占前5位的亚型分别是:HPV16型335例(5.38%)、HPV52型334例(5.36%)、HPV58型243例(3.90%)、HPV6型164例(2.63%)、HPV53型152例(2.44%)。高危型HPV16、HPV52和HPV58及低危型HPV8304和HPV11检出率逐年下降;所有患者中≤20岁年龄段HPV检出率最高为52.04%。结论应用HybriMax技术检测HPV的检出率为26.71%,主要为HPV16、HPV52、HPV58、HPV6和HPV53,人群感染高峰在≤20岁年龄段。

导流杂交基因芯片和多重PCR技术在检测人乳头瘤病毒感染的比较研究

目的对比分析导流杂交基因芯片技术flow-through hybridization and gene chip, HybriMax)和多重PCR(multiplex PCR assays)两种方法对宫颈脱落细胞HPV DNA检测效果及一致率。方法通过HybriMax检测筛选2021-06—2021-09于解放军总医院第七医学中心妇科门诊就诊的100例阳性样本及32例阴性样本,并用多重HPV PCR检测试剂盒对这132例样本进行重复实验,并同时行液基薄层细胞学检测和DNA倍体检测,其中52例患者进行阴道镜下宫颈活检。结果对比HybriMax和多重PCR检测,HPV 59型、68型、81型一致性为较强,Kappa值分别为0.796、0.792、0.655,其他型别一致性均为强;多重PCR阳性型别检出数略高于HybriMa,相比于多重PCR方法,HybriMax敏感性部分型别较低,特异性均较高,其中HPV 51型、59型、68型和81型的敏感性分别为75%、66.7%、66.7%、60%;两种检测方法对比液基薄层细胞学、DNA倍体分析、宫颈活检结果一致性均为强和较强,Kappa值为0.621~0.975。结论 HybriMax检测和多重PCR两种方法均可用于宫颈癌筛查,其中,多重PCR阳性型别检出数略高于HybriMax,部分型别HybriMax敏感性较低。检测者可根据不同需要选择不同检测方法。

导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒基因分型的结果分析

目的了解本地区女性人乳头状瘤病毒(HPV)感染年龄及基因亚型的分布特点。方法采用快速导流杂交基因芯片技术(Hybrimax),对530例门诊及住院患者宫颈口及宫颈脱落上皮细胞进行21种HPV感染基因亚型的检测。结果 HPV总感染率为30.9%,其中高危型感染率为72.5%,低危型感染率为27.5%;在年龄分布中,<30岁组感染率较高,占检测数的48%,高危型占36%;在164例阳性者中,一重感染率为71.9%,二重及以上感染率为28.1%(P<0.05);在21种分型中高危型以52(14.1%)、58(11.2%)、16(10.6%)、18(8.2%)和39(8.2%)为主,低危型以6(14.1%)为主。结论快速导流杂交法HPV基因分型检测,为女性宫颈疾病流行病学及防治提供重要的线索,了解HPV感染及本地区HPV亚型的分布情况,对本地区常见、多见的亚型提供疫苗防治的理论基础,为有效防治宫颈上皮内瘤样病变,降低宫颈癌的发病率,具有积极的意义。

导流杂交基因芯片技术在广东顺德地区人乳头瘤病毒感染分型检测的研究

在临床试验中,人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)存在多种不同亚型,而目前已经发现的约有200种,其中30种以上亚型可引发各种临床疾病,且感染亚型不同的致病性和临床症状存在较大差异[1,2].目前对于HPV感染,临床已将其列为诊断和预防宫颈癌的常规重要项目之一,因此对HPV感染分型进行检测尤为重要[3].本研究分析了在顺德地区HPV感染分型检测中运用HybrMax的价值,现报告如下.

导流杂交法检测宫颈病变中人乳头瘤病毒的基因型及其感染的临床意义

目的应用导流杂交基因芯片技术(HybriMax)检测宫颈病变人乳头瘤病毒(HPV)基因型及其感染情况,并探讨其临床意义。方法 296例行导流杂交法HPV分型检测的宫颈病变患者分为正常组(58例)、慢性炎症组(32例)、宫颈上皮内瘤变组(66例,该组再分为3个亚组,CINⅠ级组21例、CINⅡ级组19例、CINⅢ级组26例)、宫颈癌组140例,对每个组HPV的阳性率进行比较。结果 296例受检者中191例患者HPV DNA检测为阳性,阳性率为64.53%;正常组HPV阳性率为18.97%(11/58)、慢性炎症组为25.00%(8/32),CINⅠ级组为28.57%(6/21)、CINⅡ级组为73.68%(14/19)、CINⅢ级组为88.46%(23/26)、宫颈癌组为92.14%(129/140),其中正常组与慢性炎症组及CINⅠ级组差异无统计学意义(P>0.05),正常组HPV阳性率较CINⅡ级组、CINⅢ级组及宫颈癌组低(P<0.05),随病变级别增加HPV阳性率逐渐上升(P<0.05)。宫颈病变患者感染率较高的6种HPV病毒为16、18、58、52、53、33型,其阳性率分别为35.47%(105/296)、10.47%(31/296)、6.42%(19/296)、5.41%(16/296)、3.04%(9/296)、2.70%(8/296)。结论宫颈病变与HPV的感染密切相关,高危型HPV感染是宫颈癌变的重要因素之一,导流杂交基因芯片技术检测HPV,对于筛查、治疗及随访CIN及宫颈癌患者有重要意义。

微阵列芯片比较基因组杂交技术在植入前遗传学诊断中的应用研究

目的建立适用于植入前遗传学诊断的微阵列芯片比较基因组杂交技术（arraycomparativegenomichybridization，arrayCGH）。方法对以下3种来源的细胞进行arrayCGH分析：（1）经胰酶消化的核型分别为46，XX、46，XY、47，XX，＋13的B2、C38、A1的3株人胚胎干细胞，分离后获取3～5个细胞；（2）在本中心进行体外受精与胚胎移植（in-vitrofertilization—embryotransfer，IVF—ET）的正常受精来源的废弃胚胎卵裂球；（3）源自5对罗氏或相互易位携带者的夫妻、在本中心进行植入前遗传学诊断的10个废弃胚胎，其中8个胚胎经荧光原位杂交（fluorescenceinsituhybridization，FIsH）诊断为异常，1枚无信号，l枚诊断正常但胚胎发育停滞。经全基因组扩增后，对扩增产物进行24sureV3或24sure＋芯片检测，采用BlueFuseMulti软件进行数据分析。结果（1）对来自B2、C38、A1系干细胞株的3～5个细胞进行arrayCGH分析，结果与核型鉴定一致；（2）对来自2枚正常受精胚胎的6个卵裂球的扩增产物行24sureV3分析，1枚胚胎的2个卵裂球分别为非整倍体和正常核型，另1枚胚胎的4个卵裂球中2个正常，另外2个均为-22，＋13。用24sure＋重复上述实验，其结果与前一致；（3）对来自染色体易位行植入前遗传学诊断的10枚胚胎进行arrayCGH分析，4枚胚胎在arrayCGH分析时与FISH诊断结果相符，其中2枚FISH与arrayCGH结果完全一致，2枚通过arrayCGH分析发现除FISH发现的异常外的其他多条染色体数目异常。1枚胚胎FISH检测无信号，而arrayCGH诊断为13三体。5枚与FISH诊断结果不符的胚胎中，1枚来自罗氏易位FISH诊断为13单体，两种arrayCGH芯片均诊断为14三体及其他多条染色体非整倍体改变，1枚胚胎碎片多且发育停滞（该易位患者另2枚胚胎诊断均相符），其余3枚结果不相符的胚胎均来源于染色体（p13；q11）的相互易位。结论应用arrayCGH可同时完成对胚胎染色体结构检测及全染色体组非整倍体筛查，但在断裂点距离着丝粒位置较近的染色体1区的易位应选择分辨率高的24sure＋芯片。

导流杂交基因芯片技术用于人乳头状瘤病毒感染分型的检测效果

目的观察核酸分子快速导流杂交基因芯片技术(HybrMax)用于人乳头状瘤病毒(HPV)感染分型的临床检验效果,为宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌的诊断提供依据,有效提高宫颈病变的诊断水平。方法选取2012年1月-2015年1月100例妇科患者作为试验组,另选取68名正常妇女作为对照组,两组均使用导流杂交基因芯片技术,并将两组受试人员的超薄液基细胞学检测(TCT)诊断结果进行对比,数据采用SPSS16.0软件进行统计分析。结果试验组中68例患者HPV呈阳性,阳性率为68.0%,68例HPV阳性患者中单一型HPV44例、多重型HPV 24例;试验组检出较高的HPV类型有16、58、33型,分别占48.5%、17.6%、16.2%;HybrMax技术的诊断率与患者的宫颈病情成正比,其中CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈癌的检出率,分别为32.0%、51.9%、80.0%、94.4%。结论核酸分子快速导流杂交基因芯片技术对于宫颈癌具有较高的敏感性,能提高临床对宫颈癌以及CIN的诊断率。

应用导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒亚型的临床意义

[目的]探讨人乳头状瘤病毒（HPV）不同型别的感染情况及其分型检测的临床意义。[方法]用导流杂交基因芯片技术对523例门诊首诊人群的宫颈脱落细胞标本进行HPV基因诊断和分型。[结果]①523例标本中HPV整体感染率为36.1%（189/523）,单重感染率为31.4%（164/523）;复合型别感染率为4.8%（25/523）,包括2.9%（15/523）的双重感染及1.9%（10/523）的多重感染。②20-29岁和50-59岁组的感染率较高。③HPV阳性人群其宫颈高度病变的发生率（45.0%,85/189）显著高于HPV阴性人群（9.6%,32/334）。[结论]HPV分型检测对筛选宫颈高度病变有重要意义。导流杂交基因芯片技术适合临床筛查HPV感染及基因分型。

2型糖尿病患者肝脂肪酶基因标签单核苷酸多态性与血脂水平分析

观察汉族人群肝脂肪酶(HL)基因2个标签单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病(T2DM)及血脂代谢的相关性。应用荧光标记单碱基延伸分型技术及寡核苷酸微阵列芯片杂交技术检测HL基因rs12462668和rs10426971多态性。用全自动生化分析仪检测CHO、TG、HDL-C、LDL-C、载脂蛋白A1(ApoA1)及载脂蛋白B(ApoB)。结果表明:T2DM组rs12462668的AA、GG基因型频率、等位基因频率及由2个SNP构建的单倍型频率与对照组比较差异有统计学意义。T2DM组的TG和ApoB显著高于对照组,HDL-C和ApoA1显著低于对照组。组间各基因型血脂水平比较结果显示,2个SNP与TG、HDL-C和ApoA1代谢紊乱有关。组内各基因型间血脂水平比较结果显示,T2DM患者的HDL-C水平与rs12462668多态性有关,而TG水平与rs10426971多态性有关。这提示HL基因的2个标签SNP与T2DM的发生密切相关,并可影响血脂的代谢。

导流杂交基因芯片技术在地中海贫血基因诊断中的应用价值

目的 分析导流杂交基因芯片技术(FHGC)在地中海贫血基因诊断中的应用价值,指导优生优育。方法 选取2020年1—12月荆门市第二人民医院门诊妇产科的1 996对孕期夫妻双方的血液初步筛查异常结果样本,安排孕妇行地中海贫血基因检测和血红蛋白电泳检测,为夫妻双方建立档案。采用全自动血细胞分析仪检测平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白量(MCH)。α地中海贫血基因诊断采用跨越断点PCR法和PCR扩增法,β地中海贫血基因诊断采用PCR结合反向斑点杂交法,在同一基因芯片上采用FHGC测定其扩增产物。结果 1 996例孕妇中经铁剂治疗无效者100例,确诊72例地中海贫血者,阳性率为72.00%,占1 996例孕妇的3.61%(72/1 996)。其中,携带α地中海贫血基因29例,占40.28%(29/72),阳性检出率为1.45%;携带β地中海贫血基因40例,占55.56%(40/72),阳性检出率为2.00%;携带复合型地中海贫血基因3例,占4.17%(3/72),阳性检出率为0.15%。在29例α地中海贫血患者中,--SEA/αα19例(65.52%),阳性检出率为0.95%;-α/αα(3.7/4.2)7例(24.14%),阳性检出率为0.35%;-α3.7/-α4.2 3例(10.34%),阳性检出率为0.15%。在40例β地中海贫血患者中,CD 41-42 15例(37.50%),阳性检出率为0.75%;CD 17 10例(25.00%),阳性检出率为0.50%;IVS-II I-654 8例(20.00%),阳性检出率为0.40%;CD 43 3例(7.50%),阳性检出率为0.15%;CD 71-72 2例(5.00%),阳性检出率为0.10%;CD 27/28 1例(2.50%),阳性检出率为0.05%;βE 1例(2.50%),阳性检出率为0.05%。在3例α复合β地中海贫血患者中,1例(33.33%)-α/αα(3.7/4.2)复合CD 17,阳性检出率为0.05%;1例(33.33%)-α/αα(3.7/4.2)复合CD 41-42,阳性检出率为0.05%;1例(33.33%)-α/αα(3.7/4.2)复合IVS-II-654,阳性检出率为0.05%。结论 本研究获得了荆门市孕妇地中海贫血的常见突变基因型,对于指导荆门市地中海贫血孕妇遗传咨询和产前诊断,提高优生优育具有重要意义。

11461例妇科门诊患者HPV亚型感染状况的研究

目的了解妇科门诊患者HPV感染率、亚型分布以及不同年龄HPV感染状况,为防治HPV感染提供科学依据。方法对2008年10月～2011年7月来该院妇科门诊就诊的11 461例患者进行登记,并采集其阴道、宫颈分泌物作为标本,用导流杂交基因芯片技术进行21种HPV基因型的分型检测。用EXCEl 2007和SPSS 17.0软件建立数据库及统计分析,HPV感染率比较采用统计学χ2检验。结果①HPV阳性总检出率为44.45%(5 094/11 461),高危型别感染率为40.54%(4 646/11 461),低危型别感染率为4.26%(488/11 461),单一型别感染率为30.89%(3 540/11 461),多重型别感染率为14.00%(1 604/11 461);②HPV感染率最高的亚型为HPV16型(15.55%),且以单一感染和双重感染为主;③不同年龄检查者的HPV感染率差异有统计学意义(χ2=77.03,P<0.01),随着年龄的增加,HPV的感染率逐渐增加(趋势性χ2=76.67,P<0.01),不同年龄的HPV感染者感染不同的高低亚型构成上有统计学意义(χ2=121.70,P<0.01),不同年龄的HPV感染者单一及多重感染构成上也具有统计学意义(χ2=121.70,P<0.01),各年龄HPV感染者均以单一及高危感染为主,但在30岁以下及60岁以上年龄HPV感染者中高低危合并多重感染高于其他年龄段。结论该院妇科门诊患者HPV感染率处于较高水平,HPV感染率最高的亚型为HPV16。不同年龄检查者HPV感染率不同,且随年龄增加有逐渐增加趋势,高低危亚型、单一及多重感染的构成在不同的年龄中有差别,30岁以下及60岁以上年龄女性中,高低危合并的多重感染高于30～60岁的女性。

21种HPV亚型检测在宫颈病变诊断及预测中的价值

目的探讨HPV亚型感染与宫颈病变的关系。方法360例宫颈病变患者组织病理学检查诊断为宫颈炎/宫颈尖锐湿疣254例,宫颈上皮内瘤变(CIN)52例(其中CINⅠ12例、CINⅡ16例、CINⅢ24例),宫颈癌54例,采用导流杂交基因芯片技术检测宫颈脱落细胞中HPV亚型,分析不同病变的HPV感染情况。结果本组HPV感染率为83.3%(300/360);宫颈炎/宫颈尖锐湿疣、CIN、宫颈癌高危型感染率明显高于低危型(P<0.01);高危型HPV感染率随宫颈病变程度加重而升高;不同宫颈病变中单一型感染率明显高于多重型感染率(P<0.01),多重型感染率随宫颈病变程度加重而升高。不同HPV亚型致病性不同。结论HPV亚型检测可用于宫颈病变的筛查病情判断。