低温胁迫对花叶细辛生理生化及生长的影响

以花叶细辛为材料,研究冬季自然降温和室内4,0,-4℃低温胁迫对叶片电解质渗透率、丙二醛含量、游离脯氨酸含量和可溶性糖含量4个抗寒指标的影响。结果表明,田间叶片的4个指标值从2007年11月开始,均逐月增加;室内4,0和-4℃处理植株,叶片的4个指标值均随处理温度降低而上升,随处理时间延长(即每增加12 h胁迫时间)亦呈上升趋势。生长恢复试验表明,田间植株及室内4和0℃处理后的植株均能恢复正常生长,但-4℃处理的植株,生长受到明显抑制。综合形态分析认为,花叶细辛能抵抗0℃以上低温,但不能抵抗-4℃以下低温。

遮光对花叶细辛光合特性和荧光参数的影响

探讨了在遮光度为 4 3 %、70 %、95 %的 3种遮光处理条件下 ,花叶细辛叶片的叶绿素含量及比值、净光合速率日变化、光 -光响应曲线、叶绿素a荧光参数Fv/Fm和Fv/Fo的变化。结果表明 :随遮光度增加 ,叶绿素a +b和叶绿素b含量增加 ,叶绿素a/b降低 ;绝对光能利用效率增加 ;最大净光合速率、光补偿点、光饱和点、暗呼吸速率降低。 4 3 %和 70 %遮光处理条件下 ,净光合速率日变化呈“双峰”型 ,而 95 %遮光处理条件下呈“单峰”型 ;叶绿素a荧光参数Fv/Fm和Fv/Fo值在 4 3 %和 70 %遮光处理条件下差异不显著 ,而在 95

花叶细辛引种驯化研究初探

探讨了花叶细辛的引种驯化途径及不同引种控制条件(包括基质、生根剂NAA、光照、引种时间)对引种成活率的影响,并比较了驯化后的花叶细辛和野生花叶细辛的差异。结果表明,获取引种材料的有效途径是截取根状茎。所选的引种基质,除河滩土外,其余3种成活率都较高;引种材料经生根剂(NAA)和遮荫处理有利于提高成活率;引种适宜时间是2～3月和9～10月,以9～10月最佳。驯化后的花叶细辛观赏特性优于野生花叶细辛。

花叶细辛的生物学特性及其在园林中的应用

野外调查了花叶细辛的生境特点,试验地条件下观察了其生长发育节律,并研究了其对光照和土壤的适应性。结果表明,花叶细辛是一种耐荫、对土壤要求不严,在四川盆地分布广泛,以观叶为主的早春开花类地被植物。同时探讨了在园林环境中作为盆花、花坛、花境用花以及地被植物应用的前景。

花叶细辛形态解剖结构对水生环境的生态适应性

探明花叶细辛对水生环境的生态适应性,为其作为水培园林植物材料推广应用提供理论依据。设置水生和土培2种生境,对花叶细辛的根、茎、叶形态解剖结构进行比较。结果表明,与土培相比,水培条件下花叶细辛根与茎的薄壁细胞增大,薄壁组织减少,茎表皮细胞及厚角组织减小,叶片上下表皮厚度减小,栅栏组织减少,栅栏组织细胞增大,排列疏松,并出现了通气组织。因此水培的花叶细辛具有典型的水生植物形态解剖结构的特征,花叶细辛对水生环境的生态适应性较强。

尾花细辛与花叶细辛叶绿体基因组比较及系统发育分析

本研究通过Illumina高通量测序技术对细辛属药用植物尾花细辛(Asarum caudigerum Hance)和花叶细辛(A.cardiophyllum Franchet)进行了叶绿体基因组测序,利用生物信息学分析方法进行组装、注释和结构特征分析,并与已发表的12个马兜铃科植物叶绿体基因组进行了系统发育分析。结果显示,尾花细辛和花叶细辛叶绿体基因组全长为186215~186985 bp,大单拷贝区(LSC)长度为89445~90169 bp,两个反向互补重复区(IRs)长48387~48408 bp。两者叶绿体基因组中的GC含量为37.4%~37.5%,共注释到144个基因,包括98个蛋白编码基因(PCGs),38个tRNA基因和8个rRNA基因。此外,在细辛属叶绿体基因组中检测到复杂的基因组重排现象;同时,对序列的离散型进行可视化评估表明,非编码区变异水平高于编码区。系统发育结果显示,尾花细辛与长毛细辛聚为一支,花叶细辛、汉城细辛、A.misandrum和A.maculatum则聚为一支,且这两支互为姊妹关系。本研究为细辛属物种分子鉴定、系统发育及分子植物育种等研究提供科学依据。

贵州省细辛属一新变种

报道了发现于贵州省施秉县云台山地区的细辛属(Asarum L.)一新变种,即:花叶短尾细辛(Asarum caudigerellum var.Huayeense X.X.Bai&X.D.Cao),该新变种与原变种短尾细辛(A.caudigerellum C.Y.Cheng et C.S.Yang)的区别是:叶面凹凸不平,有白色点状花斑,花期3月。