利用抑制性差减杂交技术筛选草原龙胆花器官发育特性基因

目的:探讨草原龙胆花发育的分子机制,为进一步阐述花器官同源异型、属于MADS-box基因家族的一系列基因在调节开花植物花瓣和雄蕊的发育中的作用奠定基础。方法:以草原龙胆不同发育时期的花器官(萼片、花瓣、雄蕊、雌蕊)原基的cDNA作为试验方(tester),以茎叶组织的cDNA作为驱动方(driver),利用抑制性消减杂交技术构建了一个富集花器官发育特性基因的抑制性差减cDNA文库。对抑制性差减cDNA文库进行筛选、测序及Blast同源性比较。结果:获得了与花器官发育相关的特异性基因。结论:构建了抑制性差减cDNA文库,为克隆草原龙胆花器官发育特异性基因全长序列奠定了基础。

油梨开花物候期及花器官特征观察

以4个品种油梨为材料,分析其开花物候期的变异规律,了解油梨花器官特性。结果表明,供试油梨品种的开花物候期存在差异,变异系数为14.63%~73.68%,开花期在2月下旬至4月上旬,花期25~35 d,以富尔特开花最早,哈斯开花次之,桂研5号和桂研10号开花最晚。供试油梨品种花器官特征也存在一定的差异,聚伞圆锥花序,顶生或居间,属于完全花,花瓣颜色为绿色、黄绿色,花柱直立,均有花粉和蜜腺;但在花序主轴长、花序长度、花序宽度、花柄长度、小花数、小花直径及花瓣长度方面存在差异。

毛花猕猴桃‘赣猕6号’主要生物学特性研究

为了对‘赣猕6号’的推广及制定合理栽培管理措施提供参考依据,试验采用田间观测与室内测试相结合的试验方法对其主要生物学特性进行观测研究。结果表明,在江西省奉新地区,伤流期在2月中旬,初花期在5月上旬,谢花期在5月下旬,果实成熟期在10月下旬,为晚熟品种;根系浅,肉质,以须根为主;花单性,二歧聚伞花序,平均单株花量为550~675朵,花红色,极具观赏性;以中果枝和长果枝结果为主,分别占66.0%与28.5%;果实为长圆柱形,平均单果重72.5 g,最大单果重96 g;果实的Vc、总糖、可滴定酸以及SSC平均含量分别为829.23 mg/100g、11.31%、1.32%和14.42%。毛花猕猴桃‘赣猕6号’生物学性状遗传稳定,具有较高的发展前景。

重要观赏植物花发育的分子机理

花是观赏植物重要的经济器官,控制花发育的基因包括花序分生组织特性基因、花分生组织特性基因、花器官特性(同源异型)基因等。全面回顾了观赏植物花发育基因调控的分子机理,重点介绍了花器官发育的ABCDE模型和四因子模型,以及月季、百合等重要观赏植物的花器官特性基因。从基因资源和观赏性状等方面,提出了观赏植物花期花型分子育种的策略,为进一步探索观赏植物花发育的分子机理,定向控制观赏植物的花期花型奠定了基础。

8个西番莲品种的开花特性与花粉柱头形态观察

为明确西番莲不同品种的开花特性、花器官形态结构特征,本研究通过对广西南宁栽培的8个西番莲品种的开花特性进行分析,并通过扫描电镜对花粉、柱头细胞学形态进行观察。结果表明:8个西番莲品种的开花习性有差异。‘桂百一号’在八月上旬进入初花期;其次为‘JD-BX’‘JD-42’‘JD-77’‘JD-67’在8月中旬进入初花期;‘金都百香2号’‘金都百香3号’‘金都百香4号’较晚,在8月下旬进入初花期。根据其花萼开裂的时间区分开花类型,‘桂百一号’‘金都百香3号’‘金都百香4号’为上午开花型,其余五个西番莲品种为下午开花型;单花开花动态时序上,花完全开放到雌雄蕊展平至90°的8个品种所需时间由长到短依次为:‘桂百一号’>‘JD-BX’>‘JD-42’>‘金都百香4号’>‘金都百香2号’>‘金都百香3号’>‘JD-67’>‘JD-77’。通过显微观察发现8种西番莲品种在花粉粒大小、萌发沟长度、柱头形状上具有一定差异。本研究明确了8种西番莲品种的开花特性、花粉柱头形态结构特征,确定了授粉时花器官最佳空间位置,为实现高效生产及百香果授粉生物学研究提供参考。

控制植物花器官发育的分子机理

植物从营养生长向生殖生长的转变和花器官的正常发育是其繁衍的基础。综述了控制植物花器官发育的ABC模型的提出和发展,以及已经克隆的A、B、C、E类基因和其表达调控机理研究的最新进展。

水稻颖花畸形突变体(gm(t))的遗传分析与基因定位

在籼稻‘绵恢523’בR8117’的F5世代15C197群体分离出颖花变异突变体,表现为内稃退化、发育迟缓或发育成外稃状、颖壳畸形不闭合,暂命名为颖花畸形突变体(glume malformation,(gm(t))。以该突变体gm(t)与粳稻02428杂交构建F2定位群体,利用图位克隆技术对gm(t)进行初步定位。结果表明gm(t)突变体的颖花畸形性状受单隐性核基因控制,初步将gm(t)定位在水稻第6号染色体上,标记ZM506 (1.254 Mb)与RM3463(2.110 Mb)之间,两个标记间的物理距离约为856 kb。检索该区间发现含有内颖形成调控基因DP1(LOCOs06g04540)。gm(t)的穗部表型与dp1突变体很相似。为此,对15C197野生型和gm(t)突变体的DP1基因进行比较分析,发现gm(t)突变体在该基因编码区有一段19 bp的缺失,会引起移码突变。因此推测gm(t)即为DP1基因的等位突变基因。gm(t)为研究水稻外轮花器官发育特性及相互转换的内在分子机制提供新的种质资源。