番茄封顶花序节位的遗传差异及SSR分子标记研究

以封顶花序节位不同的番茄品系‘GXF’和‘AXF’为试材,对植株花序数、果实品质等性状进行分析,设计封顶花序节位SSR引物检测遗传多样性,以明确2份试验材料间存在的遗传差异并初步获得与目标性状连锁的分子标记。常规方法测定2个番茄品系的花序数、果实品质、叶片类型等性状,并设计255对SSR引物对基因组进行多态性分析。结果表明:番茄品系‘GXF’的自然封顶花序数、株高、叶片数均显著高于番茄品系‘AXF’,2个品系在叶片类型、叶片形状、节间距、果实熟性、果实颜色、果实形状、果形指数、果实硬度、可溶性固形物含量及单果质量等指标差异均不显著;从255对SSR引物中共筛选出4对具有多态性的引物。2个自封顶番茄品系间封顶花序数、株高的遗传差异显著,其它各性状遗传差异较小,检测出4个与封顶花序数相关联的SSR分子标记。

大豆茎生长习性分类方法的研究-茎顶花序-1/3节位相对值法

本文在大豆有限、亚有限与无限型茎顶判别标记性状基础上 ,选用最大叶片着生节位相对值(LRV)和最长叶柄着生节位相对值 (PRV)做为划分有限型与亚有限型的指标 ,借助次数分布 (图 )法和混合模型法确定 1/ 3节位处 (距茎顶 )为分界点 ,≤ 0 .33为有限型 ,>0 .33为亚有限 ,此方法简称为茎顶花序 - 1/ 3节位相对值法 (AR -LRV ,AR -PRV)

CO_2增施与养分交互作用对日光温室番茄生长的影响

以"中杂105"番茄为试验材料,在日光温室基质栽培条件下研究了CO2增施浓度和养分水平对番茄生长的影响。试验设置4个CO2水平,分别为不增施(C0)、(700±50)μmol/mol(C1)、(1 000±50)μmol/mol(C2)、(1 300±50)μmol/mol(C3);以山崎番茄配方营养液浓度1个剂量(S)为基准设3个养分水平,分别为1/2S(F1)、1S(F2)、2S(F3)。结果表明:在相同CO2处理条件下,提高养分有利于番茄茎粗、叶片SPAD值、植株干、鲜质量和第一穗果质量的增加,并使开花日期提前;在相同养分处理条件下,增施CO2可以显著增加番茄的茎粗、叶片SPAD值、植株干、鲜质量和第一穗果质量,显著降低第一花序节位,并使开花日期提前;增施(1 000±50)μmol/mol和(1 300±50)μmol/mol的CO2可以显著提高叶片中氮含量。中低养分条件下,增施(1 000±50)μmol/mol CO2即可使番茄第一花序节位降低1.0个节位、开花日期提早5~8 d,还使第一穗果质量显著高于对照。高养分条件下,增施(1 300±50)μmol/mol CO2的处理番茄第一花序节位最低,比对照(C0F3)降低1.7个节位,开花日期最早,比对照提前10 d,第一穗果质量最大,比对照高出24.15%。番茄的第一花序节位、开花日期和第一穗果质量对CO2响应的程度依赖于养分水平,高养分使这些指标对CO2响应的程度提高。综合各项生长指标,C3F3处理番茄茎粗最大、第一花序节位最低、开花最早,是最优水平组合。

基于重测序的3个自封顶番茄品系基因组变异检测分析

自封顶类型番茄品种产量与主茎花序数有密切关系,关于控制花序封顶性状基因的研究报道较多,而对控制番茄封顶花序节位的相关研究报道较少。为研究不同自封顶番茄主茎封顶花序节位之间的遗传变异,筛选出参与调控主茎封顶花序节位相关的候选基因。本试验利用重测序技术对3个番茄品系GXF、AXF和815进行变异检测。结果表明,3个样本共检测到5 968 501个SNP和485 114个InDel,与参考基因组比对后共发生33 473个基因变异,将发生在CDS区的变异基因进行GO和KEGG数据库比对,发现主要集中于基础代谢和玉米素的生物合成。通过基因组序列比对分析,筛选获得16个可能是参与调控番茄主茎封顶花序节位的关键基因。研究结果明确了相关基因的变异位点信息,为进一步研究自封顶番茄花序节位的遗传机理奠定了基础。