欧洲丁香品种‘Downfield’花序和花序轴愈伤组织诱导和悬浮培养

以欧洲丁香(Syringa vulgaris)花序和花序轴作为外植体,研究基本培养基类型、植物激素类型和质量浓度对欧洲丁香愈伤组织诱导的影响,并通过正交试验研究锥形瓶容积、初始液体培养基体积、旧培养基保留比例、接种质量及抗氧化剂质量浓度对悬浮培养愈伤组织增殖效果的影响。结果表明:最优花序轴愈伤组织诱导培养基为改良型Blaydes+苯基噻二唑基脲(TDZ)0.10 mg/L+2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)1 mg/L,最优诱导花序愈伤组织的培养基为MS培养基+TDZ 0.10 mg/L+2,4-D 1 mg/L,诱导率均为100%。2,4-D质量浓度显著影响花序和花序轴愈伤组织诱导率(p<0.05),TDZ与2,4-D联合作用显著影响花序轴愈伤组织诱导率(p<0.05)。悬浮培养的最优组合为锥形瓶容积250 mL、初始液体培养基体积150 mL、旧培养基保留1/4、接种质量7.0 g,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)质量浓度100 mg/L,维生素C(Vc)质量浓度75 mg/L。首次以欧洲丁香花序和花序轴为材料建立了愈伤组织诱导和细胞悬浮培养体系,为后续开展工厂化育苗和遗传转化提供参考。

大蒜花序轴离体培养的研究

以大蒜花序轴为外植体 ,研究了不同品种、不同生长阶段花序轴离体培养的差异和不同pH值、激素组成对花序轴培养的影响以及继代培养的培养基种类、激素组成及糖源条件。结果表明 ,取未熟花茎的花序轴为外植体 ,其繁殖系数可高达 76 ;花序轴培养适宜条件为B5+BA 2 0mg/L ,NAA 0 1mg/L ,pH 6 5 ;花序轴培养效率存在品种间差异 ;继代培养条件为MB +BA 2 0mg/L ,NAA 0 1mg/L ,GA30 0 5mg/L ,蔗糖 2 0g/L ,pH 6

大蒜花序轴离体培养器官发生途径的解剖学研究

以大蒜品种‘三月黄’(Allium sativum L.cv. Sanyuehuang)花序轴为外植体进行离体培养,对其器官发生过程进行了形态学和解剖学观察。结果显示:大蒜花序轴离体培养不经过愈伤组织,通过器官直接发生途径形成不定芽,其不定芽起源于大蒜花序轴维管组织韧皮部一侧周围的皮层薄壁细胞,属于外起源;皮层薄壁细胞经脱分化后,由最先形成的拟分生组织发育为茎尖分生组织,然后环绕其形成叶原基,茎尖和叶共同构成一个完整的不定芽;大蒜花序轴离体培养发生的不定芽与花苞中自然形成的营养芽发生部位一致。不定芽通过壮苗、生根培养可正常生根形成植株,如果继代培养周期超过21 d,鳞茎形成率可达90.56%。

食虫植物捕蝇草的花序轴组织培养

捕蝇草(ＤｉｏｎａｅａｍｕｓｃｉｐｕｌａＥｌｌｉｓ)是茅膏菜科捕蝇草属食虫植物。该属只有一种,原产美国南、北卡罗莱那州的海岸平原地区,新泽西和弗吉尼亚也有分布,主要生长在半稀树草原的沼泽、湿地周围[1]。捕蝇草植株姿态优雅,叶型奇特,是一种特化程度很高的食虫植...

利用花托与花序轴组培快繁青花菜雄性不育株的研究

以青花菜的花托和花序轴作外植体进行组织培养，可成功诱导出苗，并以此来保存突变不育株。试验表明：不同的青花菜品种在同一种培养基上诱导率差别很大（2．3％～83．3％），05A-743-2在MS＋BA0．2mg／L＋K110．2mg／L＋NAA0．01mg／L培养基上花托诱导率最高可达83．3％，花序轴诱导率达72．2％；用MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．002mg／L继代培养，苗正常、健壮，增殖系数可达5．98：用1／2MS＋IBA0．02mr／L进行生根培养，生根率达91．7％，平均根数13．0条；利用全光照自动喷雾过渡培养组培苗，成活率达100％，组培苗可瓶外生根，效果比瓶内生根好。

利用花序轴组培快繁青花菜萝卜胞质雄性不育系的研究

以萝卜胞质不育型青花菜的幼嫩花序轴为外植体进行组织培养,可成功诱导出苗。将幼嫩花序轴接种到不同激素配比的诱导培养基上,均有愈伤组织产生,其中在MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基培养效果最好,诱导率高达100%;用MS+NAA 0.01 mg/L+KT 0.2 mg/L+6-BA 0.5 mg/L分化不定芽时,不定芽分化效果最好,芽分化率可达6.16;用1/2 MS+NAA 0.2 mg/L进行生根培养,生根率高达86.7%,平均根数13.5条,在一定的温度和湿度条件下培养,移栽成活率可达85%以上。

5种棕榈科植物花序轴的解剖学研究

对5种棕榈科植物,即短穗鱼尾葵(Caryota mitiaLour)、江边刺葵(Phoenix roebeleniiO’Brien)、蒲葵(Livistona Chinensis(Jacq)R.Br)、假槟榔(Archontophoenix alexandrae(F.Muell)H.wendl)、竹节椰子(Chamaedorea seifrizii Burret)的花序轴横切面结构进行了比较研究.结果表明,它们在解剖学方面既存在共性特征,又各有其自身的特征.共性特征表现在:①花序轴横切面结构自外向内由表皮、基本组织和维管束组成;②维管束密集于横切面的中央,外面有机械组织包围形成的维管束鞘,维管束由外向内,先是韧皮部,后是木质部,没有形成层;③在表皮与中央维管束群之间的基本组织中散布着纤维束.但5种花序轴横切面维管束群的密集程度,纤维束的丰富程度,通气组织的有无等方面具有种间差异,可为棕榈科植物的分类关系提供佐证.

大蒜花序轴离体培养产生鳞茎方法的研究

为了筛选出高效培养基，确定适宜的培养方法，以大蒜花序轴为外植体，对大蒜花序轴离体培养诱导鳞茎培养方法进行研究。结果表明，大蒜花序轴离体培养诱导鳞茎最佳培养基为1／2MS＋90g·L^-1蔗糖，pH值为5．8～6．0，鳞茎的形成率为96．8％，鳞茎总诱导率为800％。蒜薹总苞表面消毒的最佳方法为75％酒精2min＋O．1％升汞5min＋O．5％次氯酸钠8min。不添加任何植物激素及添加较高浓度的蔗糖有利于试管鳞茎的形成。

油菜花序轴组织培养中不同光质对形态发生的效应

本实验以油菜(Brassica napus)花序轴为外植体,以 MS 为基本培养基,配制两种不同浓度和比例的 NAA 和6-BA 组合.选取白光、红光、黄光、绿光和蓝光五种不同光质的光照处理,以黑暗为对照.置恒温培养框中培养,温度为27±1℃。除黑暗外,各处理每天光照10小时。探讨不同光质对油菜离体形态发生的效应。

大葱花序轴组织培养初步研究

[目的]以大葱花序轴作为外植体材料,研究不同培养基组成对大葱花序轴愈伤组织诱导、芽分化、继代和生根培养的影响。[方法]以花蕾作为外植体,采用不同浓度的6-BA和NAA组合配成8种MS培养基,筛选出诱导、分化、继代和生根培养较适合的培养基。[结果]MS+BA7.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L对愈伤诱导的效果最好;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L为分化培养基的适宜配方;MS+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.2 mg/L为继代培养基的适宜配方;MS+IAA 0.05 mg/L生根效果很好。[结论]为大葱花序轴组织培养提供参考依据。

青蒿花序轴离体培养的初步研究

以不同基因型(青蒿素含量1.3%以上)的花序轴为外植体进行离体培养,初步建立了不同基因型的再生体系.结果表明,以MS基本培养基进行诱导培养时,附加6-BA 1.0～3.0 mg/L+NAA 0.1～0.5 mg/L能直接从愈伤组织块诱导出不定芽,且不同基因型诱导的激素浓度不同.再生植株的株系培养,附加低浓度的6-BA 0.1～0.3 mg/L+NAA 0.05～则有利于快速生长成苗,同时附加IAA或GA3对其生长也有一定好处,但主要与基因型相关.

播娘蒿幼蕾和花序轴的组织培养和再生植株研究

播娘蒿幼小花蕾在附加有１５ｍｇ／ＬＮＡＡ、０５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ和０１ｍｇ／ＬＫＴ的ＭＳ培养基中，培养两周即形成０５ｃｍ２大小的愈伤组织块，出愈率达８３％。继续培养两周转至附加有２ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ、０５ｍｇ／ＬＫＴ和０２ｍｇ／ＬＮＡＡ的ＭＳ分化培养基上，２～３周后出现绿色芽点，继续培养２周即可得到分化小芽。播娘蒿花序轴在附加有２～６ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ、０５ｍｇ／ＬＮＡＡ的ＭＳ培养基中，培养５～６周也都能分化出芽，但最佳培养基为４ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ、０５ｍｇ／ＬＮＡＡ。分化小芽转至附加０５ｍｇ／ＬＮＡＡ或０５ｍｇ／ＬＩＢＡ的１／２ＭＳ生根培养基上培养２～３周均能形成完整植株。

天葱花序轴再生体系研究

以天葱(Allium chrysanthum Regel.)花序轴为外植体,研究不同激素组成及其浓度对天葱花序轴愈伤组织诱导、继代培养和芽分化的影响,以筛选适合天葱花序轴再生的最适培养基。结果表明,以花序轴为外植体的最适愈伤诱导培养基为MS+2.0 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L 6-BA;最适愈伤继代培养基为MS+2.0 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA;最适愈伤芽分化培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA。

萝卜花序轴再生体系的建立

以萝卜雄性不育系的幼嫩花序轴为外植体进行组织培养,可成功诱导出苗。将幼嫩花序轴接种到不同激素配比的愈伤组织诱导培养基上,其中在MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.6 mg/L培养基培养效果最好,诱导率高达92.31%;用MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基诱导成苗,获得1株再生苗,成苗率为3.33%;用MS+NAA1.0 mg/L培养基成功对幼嫩花序轴进行生根培养,并被驯化移栽成活。

从烟草花药和花序轴切段培养物上获得花状结构

以烟草（ＮｉｃｏｔｉａｎａｔａｂａｃｕｍＬ．）的花药和花序轴切段作为外植体，接种在补加有ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ或ＫＴ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ的培养基上，含前者激素组合的培养基，能使花药的体细胞产生较多的愈伤组织，也可使部分花药的花粉直接形成胚状体，直接长成小植株．而在含后者激素的培养基上，花药体细胞愈伤组织和花粉胚状体较少，但可从体细胞愈伤组织上直接分化出数朵花状结构；同时，接种在该激素组合上的花序轴切段。

油菜花序轴薄层培养形态发生研究

油菜花序轴薄层切段在MS培养基上经诱导能产生愈伤组织,再经分化长出不定根与不定芽.本文研究了外植体愈伤组织形成,细胞启动的形态学特征及根芽分化的特点.实验证实花序轴启动部位多在表皮下的皮层薄壁细胞.启动细胞脱分化形成分生细胞团、分生细胞层,进一步长成愈伤组织突起.大多数分生细胞团可直接分化为不定根、不定芽.一般不定根为内起源,但亦有外起源,而不定芽多为外起源.

花椰菜未受精子房、花托、花序轴离体培养诱导成苗研究

以花椰菜的花托、花序轴和未受精子房为外植体 ,诱导出不定芽 ,并进行继代增殖培养 ,在继代增殖培养基上每隔 2 5～ 30天 ,不定芽可以增殖 5～ 6倍 ,在不加激素的 1/2MS培养基上 ,试管苗生根率达到 98%以上 ,移栽成活率达到 95%以上。经观察 ,花托和未受精子房再生植株是由外植体直接分化而来 ,不经过愈伤组织阶段 ,这样可避免不良变异 。

小麦D染色体组祖先节节麦的白叶和坚韧的花序轴性状的基因遗传作图

节节麦是普通小麦的二倍体D染色体组供体，是培育小麦新品种的有用基因的良好来源。Cox等（1990）将小麦与节节麦杂交，将节节麦基因导入小麦染色体组。利用节节麦中的微卫星探针对节节麦白叶和坚韧的花序轴基因进行作图。白叶表现型被位于染色体2D6上的抑制因子W2^I所抑制。基因W2^I位于2DS的远端，与着丝粒无连锁。这说明W2^I位点离着丝点的距离在六倍体小麦的进化过程中一直保留下来，就象抑制基因位于节节麦和面包小麦上的同一位置一样。

枇杷花序支轴紧密度量化指标初步研究及新型判别技术开发

【目的】挖掘与花序支轴紧密度相关的数量性状,开发可以描述花序支轴紧密度的新型测量方法,从而减少目测误差,提高枇杷种质花序支轴紧密度评价的可信度。【方法】选择花序长度、花序宽度、花序支轴数、平均节间长度、第一分枝长度、第一分枝角度、第二分枝长度、第二分枝角度8个花序直测性状,通过多样性分析、差异显著性分析、相关性分析评价不同指标的优劣,使用主成分分析和聚类分析综合评价花序支轴紧密度。寻找新型性状即花序疏密程度,采用旋转拍摄和软件处理方法获取种质花序疏密程度信息,并评价该指标的可靠性。【结果】1.花序支轴紧密度与花序疏密程度、花序宽度、花序长度、平均节间长度、第一分枝长度和第二分枝长度呈极显著相关,其中花序疏密程度的相关性最显著;2.初步研究发现,花序疏密程度可以作为花序支轴紧密度的新型量化指标,区分典型的疏散、中等和紧密三种花序类型种质;3.采用旋转拍摄和计算机程序处理的方式可以高效获取花序疏密程度信息。【结论】花序疏密程度可以作为花序支轴紧密度的量化指标区分典型种质,且花序疏密程度的测量在技术上是可行的。