花曲柳窄吉丁的寄主植物范围、危害和防治对策

花曲柳窄吉丁(emeraldashborer,EAB)AgrilusplanipennisFairmaire是木犀科(Oleaceae)属Fraxinus植物树木的毁灭性蛀干害虫,目前发现其主要危害欧亚属Subgen.Fraxinus欧组(SectionFraxinus)和象蜡树组(SectionMeliodes)的一些树木种类,如美国白蜡Fraxinusamericana、洋白蜡F.pennsylvanicavarsubintegerrima、绒毛白蜡F.velutina、黑白蜡F.nigra和水曲柳F.mandshurica等。与早期文献上的记载不同,很少发现花曲柳窄吉丁对苦枥木亚属Subgen.Ornus白蜡树组(SectionOrnaster)的白蜡树F.chinensisRoxb和花曲柳F.rhynchophylla造成危害。不同寄主白蜡树对花曲柳窄吉丁的敏感性不同,洋白蜡、绒毛白蜡等北美白蜡树种受其危害重于亚洲的水曲柳。这可能是由于长期的适应进化,分布在亚洲地区的属寄主树木发展了对花曲柳窄吉丁的抗虫性。中国部分地区发生的花曲柳窄吉丁灾害应该归属于引进的北美白蜡树种对本地害虫敏感所致。在天津、黑龙江、吉林、辽宁、河北、山东、四川、台湾、内蒙古和新疆等省市和自治区,都曾发现花曲柳窄吉丁的危害或分布。白蜡属树木广泛分布于我国除了青藏地区和海南省之外的大部分地区,其中大面积引种北美白蜡树种的北方和西北地区,以及近年来种植发展水曲柳的东北地区都是花曲柳窄吉丁这种毁灭性蛀干害虫的潜在发生地。花曲柳窄吉丁在我国部分地区为检疫性林业害虫,做好检疫是杜绝其扩散蔓延的首要方法。我国局部地区出现花曲柳窄吉丁灾害说明,北美白蜡树种在我国的适应性还需要进行更进一步科学的全面的风险评估,在我国生态建设中应重视利用我国本地的白蜡树种。在花曲柳窄吉丁灾害的治理中,可采用营造混交林以降低蔓延的速度和发挥自然控制能力,加强肥水管理以增强树木的抗虫能力,清除被害木消灭虫源,以及幼虫期树干注射、成虫期喷洒化学农药等防治措施。

北美地区一新外来入侵种——花曲柳窄吉丁

介绍了原产亚洲的北美地区的一种新的入侵种——花曲柳窄吉丁AgrilusplanipennisFairmaire的国内外研究进展,对该虫的分类地位、形态特征、分布与起源、寄主、生物学特性等进行了综述,提出了作为入侵种需要进一步研究的方向。

花曲柳窄吉丁潜在飞行能力初步研究

为了评估花曲柳窄吉丁的飞行潜能,利用昆虫飞行磨系统测定雌雄花曲柳窄吉丁成虫在不同光照时间、交配状态、取食状态和日龄条件下的飞行能力。结果表明：雌虫24 h内最远飞行距离5 500 m,雄虫最远飞行距离1 397m,雌雄成虫间飞行距离差异显著;雌虫在24 h光照时间下飞行距离比L/D（昼/夜）=16 h/8 h光照周期下更远;交配雌虫与未交配雌虫在飞行距离上有显著差异,交配后雌虫飞行距离更远,而交配对雄虫飞行能力无显著影响;经取食并休息的雌虫飞行距离显著大于不取食不休息的雌虫;不同日龄未取食的花曲柳窄吉丁雌虫飞行能力存在一定差异,1日龄飞行能力最弱,13日龄最强,从1~2日龄开始飞行距离增加,2~4日龄飞行距离随日龄增加而减少,而在4日龄后飞行距离又随着日龄的增加而增加。说明花曲柳窄吉丁具有较长距离飞行的潜能,这可为该虫的传播扩散和风险评估提供一定依据。

花曲柳体胚发生和植株再生

以花曲柳合子胚的单片子叶为外植体成功诱导出体胚并获得再生植株。未成熟合子胚的子叶在添加400mg·L-1水解酪蛋白、0.25mg·L-16-BA、1.5mg·L-1NAA、70g.L-1蔗糖和6g·L-1琼脂的MS1/2培养基上可以成功诱导产生体胚,诱导率达到34.7%,每个外植体上体胚数量为2～9个。成熟合子胚的子叶在添加0.25mg·L-16-BA、2mg·L-1NAA的MS1/2培养基(其他成分同上)上可以成功诱导产生体胚,诱导率为10.0%。体胚在MS1/2培养基上经过成熟培养后可以正常萌发,萌发率87.6%。萌发的体胚植株在MS1/2+0.01mg·L-1NAA培养基上生长较好,具备实生幼苗的外观特征。经炼苗后的体胚苗移植到栽培基质(草炭土:蛭石:珍珠岩体积比为5:4:1)中可以正常生长,成活率为75.0%。

花曲柳窄吉丁在不同地区年生活史的补充研究

花曲柳窄吉丁Agrilus planipennisFairmaire属鞘翅目Coleoptera吉丁科Buprestoidea窄吉丁属Agrilus,是木岑属树木的毁灭性蛀干害虫。调查研究表明,花曲柳窄吉丁以幼虫越冬,但在不同纬度地区其幼虫的越冬虫态、发育历期和年发生代数不同。在河北省唐山市与天津市及其以南地区,花曲柳窄吉丁1 a发生1代,以老熟幼虫在浅层木质部蛀建蛹室开始越冬,第2年有1个化蛹、羽化高峰。在辽宁省本溪市也为1 a 1代,但以不同龄期的幼虫在蛹室或蛀道里越冬,老熟幼虫比例约占90%,相应地第2年有1大1小两个成虫羽化高峰期。在吉林省吉林市有一部分虫体完成1代需要多于1 a的时间,可能为1 a 1代和2 a 1代混和发生区。在纬度较高的黑龙江省哈尔滨市,发生1代需要2 a时间,幼虫发育需要经历2个冬季。随着纬度的增高,花曲柳窄吉丁越冬幼虫中有低龄幼虫所占比例逐渐增加,老熟幼虫的比例逐渐减少的趋势。吉丁虫类昆虫(包括花曲柳窄吉丁)可能为异动态昆虫,其幼虫阶段越冬可能为其化蛹所必需。

花曲柳窄吉丁生物学调查

花曲柳窄吉丁是我国主要的危险性林业害虫,在辽宁主要危害白蜡属的花曲柳、水曲柳、白蜡树、绒毛白蜡。花曲柳窄吉丁幼虫在树皮下形成层蛀食危害,形成扁圆形横向弯曲的虫道切断输导组织,使树木衰弱直至死亡。文章对花曲柳窄吉丁虫的危害部位、羽化高峰、产卵进程、生活习性、生活史等进行了调查研究。

重要林业蛀干害虫花曲柳窄吉丁研究现状

花曲柳窄吉丁(Agrilus planipennis Fairmaire)是我国重要的林业危险性害虫,目前发现其主要危害木犀科(Oleaceae)白蜡属(Fraxinus)的一些重要林木.它主要分布于东北亚一些国家,近年来在北美的一些地区也发现其对当地的白蜡树造成了严重危害.花曲柳窄吉丁幼虫在树皮下形成层区域蛀食危害,扁圆形坑道横向弯曲切断输导组织,使树木衰弱致死.本文对此害虫的生物学和危害特点、在我国不同地区的发育生活史、天敌昆虫和病原微生物以及控制技术等方面的研究现状进行了综述.

花曲柳窄吉丁在中国的分布与危害的调查研究

花曲柳窄吉丁是木犀科梣属树木毁灭性的蛀干害虫,2003年已被列入我国林业危险性有害生物名单中.本研究对中国黑龙江、吉林、辽宁、河北和山东省及天津和北京市16个梣属树木分布区进行了花曲柳窄吉丁的调查.结果显示:除在北京市和山东省滨州市以及辽宁省的一个地区未发现花曲柳窄吉丁危害外,在其它省市的13个地区都发现有该害虫,而且在部分地区其危害已较为严重,有虫株率最高达90%以上,虫口密度最高达230头/株,并已出现部分白蜡树死亡.另外,在花曲柳窄吉丁自然种群中发现有幼虫被真菌感染致死和茧蜂科天敌寄生现象,并对害虫的种群发展显示了较好的控制作用.

花曲柳苗期根系与生长的关系

为培育优质、高效花曲柳(FraxinusrhynchophullaHance)速生丰产林,在其自然分布区的10个种源进行苗期种源试验的基础上,对花曲柳苗期根系与生长进行了研究。供试种源种子采用沙埋催芽处理,随机区组、床式散播育苗。根据统计学原理对一年生苗木苗高、地径、主根长、侧根数、根幅的测量数据进行了相关性分析。结果表明:花曲柳一年生苗高、地径都与根幅宽成正相关性,苗高有62.04%由根幅决定,地径有70.11%由根幅来决定;花曲柳一年生苗高与地径、侧根数、主根长不存在正相关。

吉林省东南部山区花曲柳苗期种源试验研究

利用统计学原理对来自吉林、辽宁两省的10个种源的花曲柳在吉林省柳河兰山林场的苗期生长(1 a生苗高、地径)情况进行了统计分析.结果表明:各种源花曲柳生长量差异极显著.柳河的种源最优,通化、梅河口种源较好,蛟河种源较差.

花曲柳优树种子性状变异及其子代苗期生长表现

以吉林省东南部长白山区选出的10株花曲柳优树所采种子及其当年生播种苗为材料,研究其种子性状变异及子代苗期生长表现,结果表明:不同花曲柳优树在种子形态、种子质量、发芽能力和子代播种苗生长方面变异均较大。不同优树之间种子形态(主要是种子长、种子宽和胚长)与种子质量有很强的相关性,子代播种苗的苗高和地径之间有很强的相关性,但种子形态和质量与种子发芽率及苗木早期生长指标的相关性都不大,不能通过种子的形态、质量和发芽率等指标来对不同优树个体进行早期选择。5、6和9号优树的子代苗期生长表现较好,可以作为优良家系加以保护和利用,3、4和10号优树的子代苗期生长表现中等,1、2、7和8号优树的子代苗期生长表现较差。

花曲柳速生丰产造林技术及生长调查

在不同条件下对花曲柳(Fraxinus rhynchophylla Hance)进行速生丰产造林试验,对其生长情况进行调查分析.花曲柳幼林期,2种造林密度1m×1m和1m×1.5m对花曲柳生长影响差异不大;花曲柳幼林在阴坡生长速度极其缓慢,应选择阳光充足的立地造林;通过适当断根处理的花曲柳苗木,地径、树高的生长速度分别是同等条件下未切根苗木地径、树高生长速度的1.13倍和1.19倍.因此,可采用切根法营造速生丰产林,但要求有相应的技术来提高苗木的成活率.

辽东山区紫椴、花曲柳碳素积累及主要营养元素分布特征

以辽东山区天然阔叶混交林重要组成树种紫椴和花曲柳为研究对象,通过生物量实测法,探究紫椴和花曲柳的碳素积累的变化特征以及不同器官氮(N)、磷(P)、钾(K)元素的分配格局。结果表明:花曲柳树干的平均固碳量和连年固碳量整体上高于紫椴,随林龄的增长差距有逐渐增大的趋势;40年生花曲柳树干平均碳素密度为322.18 kg·m-3,36年生紫椴为272.63 kg·m-3。在养分分配方面,紫椴和花曲柳单株N、P、K元素的积累量顺序一致(N>K>P),但在不同器官中各元素积累顺序有些差异。紫椴各器官养分积累总量顺序为:树干>树根>树枝>树叶;花曲柳各器官养分积累总量顺序为:树根>树干>树枝>树叶。紫椴与花曲柳树叶的养分归还量占各自总体的比例分别为4.11%和17.32%,而树叶、树枝与根的养分积累比重合计分别为57.07%和75.31%,三者在生态系统养分循环中占有重要作用。

花曲柳茎芽增殖和植株再生

为建立高效的花曲柳组培快繁体系,以花曲柳休眠芽萌发获得的带芽茎段和成熟种子无菌萌发获得的带芽茎段为外植体,通过基本培养基和不同植物生长调节剂组合的筛选,诱导出丛生芽,获得了再生植株。结果表明:花曲柳休眠芽采集的最适时期是4月中旬,适合的基本培养基为改良的B5培养基,在改良的B5培养基上添加BA 4.0 mg.L-1和IBA 0.10 mg.L-1,茎芽可以实现增殖,增殖系数可达2.3;在相同培养基上,无菌苗茎段的茎芽增殖系数可达3.0以上;最适的试管内生根培养基为添加NAA 0.5 mg.L-1的1/2MS培养基,茎芽的生根率可达95%,再生植株在草炭土、蛭石和珍珠岩体积比5︰4︰1的栽培基质中移栽成活率为92%。茎芽速蘸IBA200 g.L-1后在上述栽培基质中试管外生根,植株再生率可达60%。

林木危险性害虫花曲柳窄吉丁风险分析

对花曲柳窄吉丁分布与管理现状、寄主植物状况、适应性与抗逆性、传播渠道、天敌分布状况与制约能力、危害状况与影响、检疫和防治难度进行分析,并按照林业有害生物风险分析指标体系和评判标准对其进行定量评估,结果表明:该害虫风险性R值为2.07,在我国属高度危险林业有害生物。提出了加强白蜡树种引种监管和检疫检验、重视本土白蜡树种的抗虫作用、加强监测调查等风险管理对策。

花曲柳的分布、生长及天然更新的研究

对花曲柳的天然分布、生长、更新情况进行调查分析．花曲柳集中分布在吉林省东南部山地向松辽平原过渡地带的低山丘陵区，适应温暖、湿润、光照充足、排水良好、土层较厚、土壤肥沃的立地条件．花曲柳的生长速度中等，天然更新良好，以实生为主，萌生更新也占一定比例．

花曲柳木材细胞腔壁上沉积物的研究

用扫描电子显微镜观察了花曲柳(Fraxinus rhynchophylla Hance)木材细胞腔壁上沉积物的分布及存在形态。观察发现,花曲柳木材细胞腔壁上沉积物极为丰富,无论导管腔壁、木纤维细胞腔壁、轴向薄壁细胞腔壁还是射线薄壁细胞腔壁上均有分布,而且存在形态各异,特别是在轴向薄壁细胞和射线薄壁细胞腔壁上的沉积物最多,存在形态最为复杂。从构造的角度初步探讨了花曲柳木材细胞腔壁上沉积物对其木材液体渗透性的影响。

花曲柳窄吉丁的空间分布

2004年4月-9月，在天津市大港区官港森林公园对花曲柳窄吉丁Agrilus planipennis的空间分布和垂直分布进行了调查研究，应用扩散系数（C）等6种指数法分析测定，确定了该虫在林地中的空间分布呈聚集分布，分布的基本成分是个体群。扩散蔓延规律为聚集型扩散。花曲柳窄吉丁幼虫在树干的垂直分布主要区间在50～150cm之间。对幼虫垂直分布与树干高度的关系进行分析，其符合立方曲线，曲线方程为：Y=-5．1429＋17．9437X＋21．6623X^2＋14．545X^2；相关系数R^2=0．915，P=0．013。

花曲柳适生立地条件调查研究

通过对花曲柳天然分布、生长及其适生立地条件进行调查研究，发现花曲柳的适生立地条件为阳坡、半阳坡、半阴坡的山腹缓坡山谷、沟旁；土壤以暗棕壤为主，土层以中厚层为宜，土壤结构为团粒状、粒状结构，通气良好，有机质含量高。

花曲柳速生丰产育苗技术研究

花曲柳种子以沙藏处理出苗率高；花曲柳幼苗最佳经营密度为１６０ 株／ｍ２ ；