块花柳珊瑚化学成分的研究

目的对采自中国广西省北海附近的块花柳珊瑚(Anthogorgia sp.)进行化学成分的研究。方法用硅胶柱层析(石油醚:丙酮=99:1,49:1,39:1,34:1,29:1,24:1,19:1,14:1,11:1,9:1,8:1,7:1,6:1,5:1,4:1,3:1,2:1,1:1,100%丙酮;氯仿:甲醇=24:1,19:1,14:1,9:1,7:1,5:1,3:1,1:1,1:4,1:9,1:39,100%甲醇)梯度洗脱和SephadexLH-20凝胶柱层析(正己烷:氯仿:甲醇2:1:1洗脱)对块花柳珊瑚丙酮提取物的乙醚部分进行分离纯化,并利用经1HNMR、13CNMR、MS等现代光谱技术对其进行结构鉴定。结果分离得到6个甾醇类化合物以及1个神经酰胺,其结构分别为:麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(1)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(2)、(22E,24S)-麦角甾-5,22-二烯-3β-醇(3)、胆甾-5-烯-3β,7β,19α-三醇(4)、(22E)-胆甾-5,22-二烯-3β-醇(5)、胆甾醇(6)、N-正十六碳酰基-正十八碳-4(E)-烯鞘胺醇(7)。结论这些化合物均首次从该种海洋动物中分离得到。

涠洲岛花柳珊瑚Anthogorgia sp.的化学成分研究

目的研究花柳珊瑚Anthogorgia sp.(wzxy-04)乙酸乙酯提取物的次级代谢产物。方法采用正、反相硅胶柱色谱以及半制备高效液相色谱进行分离,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到5个倍半萜类化合物,包括互为对映异构体的倍半萜单聚体化合物(1a)和(1b),1个降碳倍半萜(2),3个愈创木薁类倍半萜linderazulene(3)、ketolactone(4)和2,2’-biguaiazlenyl(5)。结论花柳珊瑚乙酸乙酯部分的化学成分主要为倍半萜类化合物。化合物1a为新的化合物,化合物2为新的天然产物。化合物5在NO抗炎实验中,显示中等活性的抑制作用。

1株花柳珊瑚来源真菌Curvularia lunata产cytochalasin B发酵优化及其化学表观遗传修饰研究

目的通过对中国南海花柳珊瑚来源真菌Curvularia lunata(RA16-1)进行发酵优化以提高该菌的cytochalasin B产量,并加入组蛋白去乙酰化酶抑制剂丁酸钠以考察对该菌次级代谢产物的影响。方法运用单因素试验设计,对菌株产cytochalasin B的碳源、氮源、初始pH值、盐浓度等发酵条件进行优化;运用柱色谱层析技术对加入丁酸钠的真菌Curvularia lunata(RA16-1)发酵产物进行分离,以及核磁与质谱技术对分离的化合物进行结构鉴定。结果单因素试验表明最优发酵条件为:碳源为蔗糖(30g·L^(-1))、氮源为蛋白胨(30g·L-1)、发酵时间为96h、初始pH为5.0、盐浓度为2%。此外,从加入丁酸钠的发酵产物中分离得到了4个化合物,其中2个化合物(化合物2和3)为首次从该物种中获得。结论在优化条件下,cytochalasin B的产量可达到2.3g·L^(-1)。组蛋白去乙酰化酶抑制剂丁酸钠的加入后使得该菌发酵产物的结构类型发生较大变化。

1株花柳珊瑚来源真菌Aspergillus candidus次级代谢产物及其生物活性研究

目的从中国南海花柳珊瑚来源真菌Aspergillus candidus（RA16-10）中分离鉴定具有生物活性的代谢产物。方法运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析和半制备HPLC等方法分离并分析化合物,运用核磁、质谱等现代波谱分析方法对化合物进行结构鉴定,并对化合物进行抗菌、卤虫致死、藤壶幼虫致死等活性评价。结果从A.candidus中分离鉴定了3个黄酮类化合物（1～3）和1个三联苯类化合物（4）,其中含有氯原子的黄酮类化合物1和3是自然界中极其罕见的化合物;化合物1和2显示出强的藤壶幼虫Balanua amphitrite致死活性,其LC_（50）值分别为1.11μg/mL和1.39μg/mL,这是首次报道该类化合物的藤壶幼虫致死活性。结论从中国南海花柳珊瑚来源真菌A.candidus（RA16-10）中筛选发现了2个具有显著的藤壶幼虫B.amphitrite致死活性的黄酮类化合物,这类化合物具有开发成为防污剂的潜力。

花柳珊瑚来源的真菌Arthrinium sp.中的2个多羟基氧杂蒽酮类化合物及其抗病毒活性研究（英文）

目的研究从花柳珊瑚共附生真菌Arthriniumsp.分离得到的1-甲基-2,3,6,8-四羟基氧杂蒽酮(1)和1-甲基-2,3,4,6,8-五羟基氧杂蒽酮(2)的化学结构及其抗细菌和抗病毒活性。方法利用现代波谱解析方法和X-ray单晶衍射技术,对化合物1和2的化学结构进行研究;利用抗细菌和抗病毒活性模型对其生物活性进行评价。结果化合物1的结构首次通过单晶数据进一步确定;体外化合物1显示抗病毒活性,化合物1的IC_(50)值为27.40μmol/L,强于阳性药利巴韦林的抗HSV活性(IC_(50)=313.00μmol/L)。结论化合物1的单晶数据、以及活性数据对今后系统研究氧杂蒽酮类化合物具有参考价值。