蝴蝶兰“V31”品种花梗腋芽快繁体系的建立

以蝴蝶兰"V31"品种花梗腋芽为试验材料,通过筛选丛生芽诱导、增殖、生根及移栽各阶段最适培养基,建立其快繁体系。结果表明,最佳腋芽诱导丛生芽培养基MS+8.0 mg·L-1 6-BA+2.0 mg·L-1 NAA+15 g·L-1椰子粉,诱导率84.57%;最佳丛生芽增殖培养基MS+10 mg·L-1 KT+0.6 mg·L-1 NAA+0.2 mg·L-1 2,4-D,增殖倍率7.94;最佳生根壮苗培养基1/2 MS+0.1 mg·L-1 NAA+1 mg·L-1 6-BA+20 g·L-1蔗糖+10 g·L-1香蕉粉,平均生根数9.47;最佳栽培基质为经过0.1%高锰酸钾浸泡0.5 h的水苔+玉米棒(比例为1:1)。

蝴蝶兰花梗腋芽离体快繁控制褐变的研究

褐变是蝴蝶兰离体培养中的常见现象,试验尝试探寻蝴蝶兰花梗腋芽离体快繁过程中有效控制其褐变的方法,诱导丛生芽。试验证明:带腋芽花梗节段褐变程度比腋芽要轻;适当的暗培养有利于减轻外植体的褐变;细胞分裂素KT比BA的褐变症状要轻,但丛生芽的诱导率不如BA;适当添加一定剂量的PVP、活性炭、柠檬酸等可减轻褐变,柠檬酸、PVP效果比活性炭显著,为特色花卉的工厂化生产提供参考。

蝴蝶兰花梗腋芽萌发的研究

以蝴蝶兰花梗腋芽为外植体,在MS培养基上,添加不同浓度的6-BA和NAA,研究其对花梗腋芽萌发率的影响。结果表明:6-BA对蝴蝶兰花梗腋芽的萌发具有明显的促进作用。当6-BA浓度大于5 mg/L时,萌发率有所下降;添加NAA对花梗腋芽萌发率没有较大影响;花梗腋芽萌发的最适培养基为:MS+6-BA 5 mg/L,萌发率达97.6%。

蝴蝶兰花梗腋芽的初代培养

以蝴蝶兰盛花期花梗为外植体,对花梗不同节段、消毒时间、基本培养基、激素浓度配比以及抑制褐化等方面进行了研究。结果表明:第3节段腋芽萌发率最高为95.95%;选用浓度为0.1%升汞消毒15min最佳;1/2MS作为基本培养基腋芽萌发整体效果较好,萌发率达到57.14%;6-BAP5.0mg/L与NAA0.5mg/L激素组合最好,萌发率最高为98.33%。

蝴蝶兰花梗腋芽诱导及防褐化的研究

以蝴蝶兰花梗腋芽为外植体,研究基本培养基对外植体诱导的影响,并通过比较转接培养基周期、低温暗培养和添加防褐化剂等对缓解外植体褐化的作用。结果表明,1/2MS培养基诱导腋芽萌发效果好,培养初期低温暗处理、缩短转接周期和0.5g/L的Vc可有效抑制植株体褐化,促进外植体诱导萌发。

蝴蝶兰花梗腋芽初代培养的研究

利用蝴蝶兰花梗腋芽为外植体进行无性繁殖试验,结果表明:采用花梗的第3～4个腋芽为外植体、1/3MS为培养基和6-BA的浓度为5mg/L时,腋芽的萌发率较高。

蝴蝶兰花梗初代培养的研究

本试验以蝴蝶兰花梗为外植体,MS为基本培养基,对影响腋芽诱导的MS基本培养基中无机盐浓度、植物生长调节物质的种类和浓度配比、外植体选取部位等因素进行了研究。试验结果表明:选用1/3MS处理来诱导花梗腋芽萌芽生长的综合效果最好;单独使用细胞分裂素(6-BA)时芽的诱导率比同时使用细胞分裂素和生长素的诱导率高;花梗腋芽的取材部位影响萌芽率和营养芽的形成。

一种高效的蝴蝶兰花梗诱导丛生芽体系

为提高蝴蝶兰组织培养效率,分别以幼嫩花梗和已开花蝴蝶兰花梗腋芽为外植体,采用两种消毒剂HgCl2、NaClO,3种消毒方式0.1%HgCl2,10min;10%NaClO,10min;5%NaClO,10min为处理,以VW(大量)+MS(微量、铁盐、有机)+100g·L-1马铃薯+0.1g·L-1 Ga3(PO4)2+6mg·L-16-BA+0.2mg·L-1 NAA为诱导基本培养基;VW(大量)+MS(铁盐、有机、微量)+100g·L-1马铃薯+3mg·L-16-BA+0.2mg·L-1 NAA为增殖分化培养基;1/2MS+0.1mg·L-1 NAA为生根培养基诱导丛生芽,拟建立以蝴蝶兰花梗腋芽为外植体的高效丛生芽诱导体系。结果表明:在0.1%HgCl2,10min消毒方式下,幼嫩花梗腋芽的污染率为0,丛生芽诱导率为95.6%;增殖率为216%;在生根培养基1/2MS+0.1mg·L-1 NAA上生根率为95.6%,建立了高效的蝴蝶兰幼嫩花梗腋芽诱导丛生芽。

‘火鸟’蝴蝶兰花梗组织培养技术的研究

试验目的在于选出合适的‘火鸟’蝴蝶兰花梗组织培养的培养基配方,从而建立其组织培养技术体系。试验采用带腋芽的花梗段来诱导丛生芽,继而进行继代增殖培养,最后诱导生根。对培养的各阶段培养基及激素配比进行研究,结果表明,较好诱导培养基为MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.05mg/L,继代增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg/L。

蝴蝶兰花梗组织培养技术研究

对蝴蝶兰组织培养快繁技术的优化进行了较系统的研究，建立了蝴蝶兰花梗组织培养技术体系。主要包括：用腋芽启动的幼嫩花梗，以MS＋3．0mg／L6-BA培养出芽率最高，达90％以上；MS＋5．0mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA诱导茎尖原球茎状体，诱导率最高，达100％；原球茎状体增殖的最佳培养基为MS＋3．0mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA＋1．5％o活性炭，增殖系数达2。3；添加6-BA和NAA的1／2MS培养基有利于生根，平均根数达到3．2条；过渡培养能够提高蝴蝶兰组培苗移栽成活率。

蝴蝶兰组培快繁技术研究

通过组织培养的方法诱导蝴蝶兰花梗上的腋芽萌发,可以得到无菌的蝴蝶兰不定芽。以不定芽上的幼叶为外植体,建立蝴蝶兰的无菌培养体系。结果表明:诱导腋芽萌发的培养基为MS+5 mg/L 6-BA;利用幼叶进行原球茎诱导的最佳培养基为MS+5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.1 g/L活性炭(AC)+150 mL/L椰汁(CM);原球茎增殖的培养基为3 g/L花宝一号(HyponexNo.1)+5 mg/L 6-BA+1 mg/L NAA+150 mL/L CM;生根培养基为3 g/L Hyponex No.1+0.1 mg/L6-BA+1 mg/L NAA+0.5 g/L AC+100 mL/L土豆汁。

蝴蝶兰的离体培养与快繁技术研究

将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于添加不同浓度激素配比的MS培养基上进行离体培养。实验结果表明,不管是已开花的花梗还是未开花的花梗,其腋芽均能诱导产生不定芽,其适宜的培养基配方为MS+6-BA 5.0mg/L;利用诱导产生的不定芽的茎尖进行茎尖培养,可得到大量的原球茎状体,其适宜的培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+10％椰乳+5％马铃薯,其诱导率为65％;原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基为KC+5％椰乳+10％马铃薯,其增殖倍数为24.2。

蝴蝶兰丛生芽快繁体系的建立

以蝴蝶兰花梗腋芽为外植体,对消毒方法、培养基种类、激素浓度、褐化控制等因素进行研究,结果表明:花梗切为2～3 cm带腋芽段,预处理后用0.1%升汞灭菌15 min,灭菌成功率达90%;花梗腋芽最适诱导培养基为MS或1/2MS+6-BA 3.0 mg/L;丛生芽诱导最适培养基为1/2MS+6-BA 7.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L;生根最适培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/L+AC 1.0 g/L+香蕉泥60 mg/L。建立了一套通过诱导丛生芽进行蝴蝶兰快繁的有效途径。

蝴蝶兰新品种“郑农火凤凰”的组培快繁技术研究

以蝴蝶兰新品种"郑农火凤凰"的花梗腋芽为外植体进行启动诱导,基本培养基为1/3MS,6-BA、腺嘌呤和NAA,分别设为3个处理,进行方差分析,结果表明:腋芽在1/3MS+6-BA4mg·L-1+腺嘌呤4 mg·L-1+NAA0.7 mg·L-1的培养基上诱导效果较好。丛生芽增殖和壮苗生根也分别进行正交实验,结果显示:去茎尖茎段在1/3MS+6-BA 2 mg·L-1+腺嘌呤3 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1+CM(椰汁)100 m L·L-1的培养基上可取得理想的增殖倍数;增殖无根苗在1/2MS+NAA 2 mg·L-1+IBA1 mg·L-1+蛋白胨1 g·L-1+香蕉泥100 g·L-1+活性炭1 g·L-1的培养基上生根效果最佳。

蝴蝶兰离体培养条件的筛选

应用正交设计法研究了基本培养基、生长物质和蔗糖对蝴蝶兰花梗腋芽丛生芽诱导、增殖和生根培养的影响。筛选出最佳基本培养基为1/2MS,最佳诱导培养基为“1/2MS+BA5.0mg/L+NAA0.5mg/L”,最佳增殖培养基为“1/2MS+BA3.0mg/L+NAA0.5mg/L十蔗糖30g/L”,最佳生根培养基为“1/2MS+NAA0.2mg/L+IBA0.1mg/L+蔗糖20g/L”。

宽叶红门兰组织培养育苗研究

以花梗腋芽为外植体,筛选出宽叶红门兰组织培养育苗的适宜培养基配方。结果表明:宽叶红门兰最佳诱导培养基MS+BA 2.0 mg/L,增殖培养基MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.3mg/L,生根培养基1/2MS+BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L。

蝴蝶兰组织培养的初步研究

该实验以蝴蝶兰花梗为外植体,MS为基本培养基,对影响腋芽诱导的MS基本培养基中无机盐浓度、植物生长调节物质的种类和浓度配比、外植体选取部位等因素进行了研究。实验结果表明:选用1/3MS处理来诱导花梗腋芽萌发生长的综合效果最好;单独使用细胞分裂素(6-BA)时的芽苗诱导率比同时使用细胞分裂素和生长素的诱导率高;花梗腋芽的取材部位影响萌发率和营养芽的形成。

绶草组织培养育苗的研究

绶草属二级保护植物,应用前景广泛,本文以花梗腋芽为外植体,通过试验筛选出绶草组织培养育苗的适宜培养基配方,外植体用0.1%升汞消毒8min效果最好,最佳芽诱导培养基MS+BA2.0～3.0mg/L,增殖培养基MS+BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L,生根培养基1/2MS+BA0.1mg/L+NAA1.0mg/L。

蝴蝶兰组培快繁技术体系研究

以"红天鹅"蝴蝶兰为试材,研究了6-苄氨基嘌噙(6-BA)浓度、取样节位、附加物对花梗腋芽诱导分化及不同外植体诱导原球茎分化的影响,以期建立蝴蝶兰组培快繁技术体系。结果表明:6-BA浓度为3.0mg/L时,花梗腋芽分化率最高,为96%;取基部2、3节位幼嫩、粗壮的花梗腋芽诱导分化效果最好,分化率可达100%;以土豆替代香蕉、白砂糖替代蔗糖,可大大降低培养基的生产成本;根座和芽座是诱导原球茎分化的最佳外植体,诱导率可达90%以上。该试验筛选出了2条蝴蝶兰高效组培快繁技术体系。